Спектры оптической плотности

Рис. 108. Спектры оптической плотности светостабилизаторов (кривые 1, 2, 3) и спектральное распределение интенсивности люминесценции L в отн. ед. для полипропилена.

Однолучевые приборы особенно удобны при выполнении количественных определений, основанных на измерении оптической плотности при одной длине волны. В этом случае простота прибора и вытекающая отсюда легкость эксплуатации представляют существенное преимущество. Наоборот, большая скорость и удобство измерения при работе с двухлучевыми приборами полезны при проведении качественного анализа, когда для получения спектра оптическая плотность должна быть измерена в большом интервале длин волн. Кроме того, двухлучевое устройство легко приспособить для автоматической записи непрерывно меняющейся оптической плотности во всех современных регистрирующих спектрофотометрах для этой цели используют именно двухлучевую систему. [c.132]

Колебания свойственного молекуле гармонического или ангармонического осциллятора возбуждаются под действием электромагнитного излучения соответствующей частоты. Следовательно, чтобы определить, излучение каких частот молекула поглощает, необходимо сравнить энергетический спектр источника излучения (/о(у)) со спектром излучения, прошедшего через исследуемый образец (/( )). Спектр поглощения вещества характеризуется, как правило, либо спектром пропускания 7 (v), либо спектром оптической плотности 0(у). Пропускание — это доля световой энергии, пропущенная образцом Г = — иногда используют про- [c.432]

Из аминокислот, входящих в состав белков, лишь триптофан, тирозин и в меньшей степени фенилаланин обладают заметным поглощением в ультрафиолетовой области спектра. Оптическая плотность растворов белков, содержащих эти аминокислоты, шри 280 нм прямо [c.22]

Для смесей растворов компонентов (как видно из пространственной диграммы) характерно наличие на спектральных кривых оптической плотности точек инверсии, когда происходит изменение доминирующего влияния одного из них. Объясняется это тем, что оптическая плотность раствора бихромата калия резко снижается и доходит практически до нуля в видимой области спектра, а на кривых поглощения света растворами сернокислого кобальта, наоборот, при длине волны 510 нм имеется максимум. В связи с этим в коротковолновом участке спектра оптическая плотность выше у растворов, содержащих большие [c.52]

При фотографической регистрации спектров оптические плотности линий определяемого элемента и элемента сравнения соответственно равны [c.106]

Измерьте оптическую плотность раствора красителя относительно воды в пределах длин волн от 400 до 700 ммк через интервалы 10 ммк. Если в какой-либо точке спектра оптическая плотность раствора окажется настолько велика, что точный отсчет будет невозможен (.4 >0,9), то для данного участка необходимо произвести дополнительное разбавление раствора. Разбавление должно быть выполнено с помощью того же самого буферного раствора. [c.323]

Зависимость оптической плотности или молярного коэффициента от длины волны выражается более или менее сложной кривой. Для этой кривой принято название спектр поглощения. При необходимости уточнения иногда также пишут спектр оптической плотности или спектр молярного коэффициента светопоглощения (пога- [c.38]

Достаточно высокая интенсивность и изолированное положение в спектре полосы валентных колебаний гидроксильных групп гидрохинона делает метод ИКС очень удобным для исследования количественных изменений в редоксите с хинон-гидрохинонными группами. Характер поглощения чистого гидрохинона и редоксита на его основе в области 3350 см- , обусловленной колебаниями гидроксильных групп, одинаков (рис. 17). По изменению оптической плотности выбранной полосы поглощения судят о количественном превращении вещества. Оптическую плотность гидроксильных групп рассчитывают методом базисной линии . При стандартных условиях снятия ИК спектров оптическая плотность является функцией только концентрации вещества в пробе. Это позволяет рассчитать компонентный состав полимера по соотношению плотностей группы ОН. Ниже приведены такие расчеты [c.79]

Дальнейшее совершенствование этого метода привело к предложению использовать для аппроксимации фонового- поглощения ортонормальные полиномы [29], а также к созданию метода, основанного на использовании вместо оптических плотностей коэффициентов разложения спектра оптических плотностей по некоторой системе ортонормированных функций [30, 31]. [c.268]

Решеточные моды. Три отчетливые полосы в области спектра 50—1200 см обусловлены межмолекулярными модами колебании. Отношение частот колебаний во льдах ]53 НгО и ОгО показывает, соответствует ли полоса заторможенным трансляциям или либрациям. По данным табл. 3.15 видно, что частотное отношение НгО/ОгО полосы спектра около 800 см" составляет 840/640=1,3. Поэто.му эта полоса может быть отнесена к либра ционным движениям (например, [257]). Поскольку частотное отношение НаО/ОгО полосы спектра около 229 см соответствует 229/222=1,03, то она может быть отнесена к заторможенным трансляционным движениям. Полоса спектра около 60 см", обнаруживаемая с Г10М0Щью метода рассеяния нейтронов и в ра-мановском спектре, по-видимому, также обусловлена заторможенной трансляцией [209, 257]. Берти и Уэллей [28] детально исследовали область инфракрасного спектра от 50 до 360 см", соответствующую заторможенным трансляциям. Кроме главного максимума при 229 см" , были установлены менее интенсивный максимум нри 164 см" и плечо около 190 см" 01ш отнесли Ш1КИ при 229 и 164 см к максимальным значениям плотности колебательных состояний, обязанных поперечному оптическому и продольному акустическому колебаниям соответственно, а плечо нри 190 с " — к максимуму продольных оптических колебаний. Кроме того, эти авторы считали, что пик, который появляется около 65 см в спектре оптическая плотность/ -2, соответствует максимуму поперечных акустических колебаний. [c.135]

Спектры оптической плотности (Й5) иттриево-алюминиевы.х гранатов УзАШа V, УАЦ V и Са при 296 К (Я = 30-4-100, 40-4-90 и 100-4-180 мкм). ХС. Р., У. 55, 1971, № 5, р. 2032. [c.290]

Спектр оптической плотности твердых полупроводниковых стекол и кристаллов системы (УгОб РгОб) при различных содержаниях V2O5 и = 4000—33,3 см-. J. С. Р. V52, 1970, № 12, р. 6166. [c.215]

Когда вода находится в растворе одного или нескольких органических растворителей, молекулы образуют большое число различных комплексов. Каждый из этих комплексов имеет свои собственные колебательные частоты, а соответствующие им полосы поглощения обладают индивидуальным спектром оптической плотности. Полосы различных комплексов обычно перекрываются одна другой, в результате чего экспериментатор может пoлyqить лишь их суммарный контур. Во многих случаях разложение такого контура на составляющие нельзя провести однозначно. Поэтому в качестве единственного результата такого измерения остается интегральная интенсивность всей сложной полосы. Исследуемая система резко усложняется, если в нее введены еще и ионы. [c.185]

Рис. 105. Спектры оптической плотности В н спектральное распределение интенсивности люминесценции Ь в отн. ед. для полипропилена с различным содержанием тинувина П 0,0—0,00 м/кг 1,1—0,002 2,2—0,004 3,3-0,006 4,4-0,008 5,5-0,01 м/кг.

Рис. 107. Спектры оптической плотности (кривые 1,2) и спектральное распределение интенсивности люминесценции (кривые 6,3) в отн. ед. для полипропилена без светостабилизатора и в присутствии 0,01 м/кг тинувина П . Кривая 4—спектр люминесценции, исправленный на экранирование и реабсорбцию. Кривая 5—спектр люминесценции, исправленный на экранирование.

Спектры оптической плотности твердых полупрозодинковых стекол и кристаллов системы (УгОа — Р2О5) при различных содержаниях УгОб (г=400-4-33,3 см- ). Л. С. Р., V. 52, 1970, № 12, р. 6166. [c.289]

Во всех спектрометрах спектры записываются на диаграммную бумагу. Такие диаграммы обычно имеют вертикальные деления, на которых печатают соответствующие длины волн или волновые числа. На горизонтальные линии наносят шкалу в единицах пропускания или поглощения. К выходу прибора можно подсоединить отдельный потенциометр с диаграммной лентой, которая позволяет изменять масштаб волновых чисел ири изменении скорости протяжки ленты. Это обычно осуществляется контактной системой, которая посредством шестерен связаиг с механизмом развертки спектра. Через эти контакты к перу подается ряд импульсов, так что на спектре наносятся короткие узкие полосы, соответствующие определенным волновым числам (см. разд. Ж, 1). При необходимости можно записать спектр вторично, сохраняя прежнюю калибровку длин волн, что особенно важно, если используется поляризованное излучение. Имеются потенциометры, которые записывают не отношение сигналов ///о, а /(//, т, е. оптическую плотность. Для многих целей оптическая плотность является более удобной функцией, чем относительное пропускание, поскольку оптические плотности — аддитивные величины. Преобразование спектров пропускания в спектры оптической плотности вручную путем измерения оптической плотности и нанесения значений на график — трудоемкая операция. Однако нри использовании различных усовершенствований ее можно облегчить (см. разд. Ж, 3). [c.22]

В инструментальном химическом анализе объектом измерения служит не состав, а некоторое свойство вещества (интенсивность линий спектра, оптическая плотность, электрохимические характеристики и т.д.). Связь между этими свойствами и концентрацией определяемого компонента устанавливают посредством градуировочного графика, для построения которого применяют образцы сравнения онределенного состава для каждого конкретного случая, тип последних определяется условиями анализа (твердое вещество, раствор). Пожалуй среди инструментальных методов анализа только МС с изотопным разбавлением является безэталон-ным, однако реализация этого метода связана с решением проблем другого рода, их обсуждение выходит за рамки настоящего обзора. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология