Спектры молярного коэффициента

ДС М с переносом заряда. Максимум полосы поглощения находится в ультрафиолетовой области спектра. Молярный коэффициент поглощения ири 1 = 375 нм составляет 2-10 . В видимой области прп = 400 нм е = 2,5-10 при этом предел обнаружения выше, чем в ультрафиолетовой области. [c.67]

Зависимость оптической плотности или молярного коэффициента от длины волны выражается более или менее сложной кривой. Для этой кривой принято название спектр поглощения. При необходимости уточнения иногда также пишут спектр оптической плотности или спектр молярного коэффициента светопоглощения (пога- [c.38]

Соединения, характеризующиеся поглощением в ближнем ультрафиолете, обычно дают достаточно интенсивные пики молекулярных ионов, что позволяет вычислять необходимые для интерпретации электронных спектров молярные коэффициенты поглощения. [c.123]

Для иллюстрации зависимости положения полос в спектре от молекулярной структуры выбрана форма графиков, на которых положение полос указывается черточками. Где возможно, произведена оценка интенсивности. Для данных, полученных из инфракрасных спектров, это — среднее значение молярного коэффициента поглощения, вычисленное в соответствии с принимаемой структурой. Например, еслп полоса поглощения в спектре приписывается метиленовой группе ( Hg), молярный коэффициент поглощения этой группы в каждом из изучаемых соединений должен был бы вычисляться из соотношения [c.321]

Молекулярная спектроскопия. Электронные переходы, колебательные переходы и вращательные переходы. Инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния. Спектр поглощения. Закон Беера и молярный коэффициент экстинкции. Сопряженные полнены. [c.551]

В исследованиях структуры ГАС полностью применимы и широко используются способы ИК анализа углеродных скелетов, разработанных в рамках спектроскопии углеводородов. Ио ИК спектрам можно устанавливать присутствие, а иногда и рассчитывать по групповым частотам и интенсивностям поглощения (молярным коэффициентам экстинкции) соотношения или абсолютные количества следующих насыщенных фрагментов [210—215 и др.] [c.28]

Количественный анализ. После выяснения качественного состава продуктов изучаемой реакции необходимо определить их количественное соотношение. ИК-спектры (в отличие от спектров в УФ-области) приводятся в таблицах с точным указанием положения каждой полосы в спектре и приблизительным описанием интенсивности полос (сильная, средняя, слабая и т. п.). Количественная характеристика — молярный коэффициент поглощения — обычно не приводится. Поэтому невозможно точно определить концентрацию вещества по ИК-спектру, используя только табличные данные. Это можно объяснить сложностью количественных изменений при работе с кюветами для ИК-измерений, а также спецификой ИК-спектрометра. [c.213]

Уравнения (4.5) и (4.6) выведены для монохроматического света, т. е. света определенной длины волны, который может быть выделен с помощью специального оптического устрой-ства — монохроматора. В фотоколориметре измерение интенсивности световых потоков производят не в монохроматическом, а в полихроматическом свете, т. е. на довольно широком участке спектра — в интервале длин волн 20—100 нм. В этом случае в уравнении (4.6) вместо молярного коэффициента светопоглощения ел можно использовать значения среднего молярного коэффициента светопоглощения (ё), зависящие от ширины полосы пропускания светофильтра (е-<ех). [c.180]

Вычертить спектры поглощения изучаемых растворов и вычислить величины молярных коэффициентов погашения в максимумах поглощения этих растворов. [c.55]

Так как молярный коэффициент светопоглощения окрашенного вещества и оптическая плотность раствора различны для разных длин волн, то для полной характеристики поглощающего вещества пользуются их спектрами поглощения в координатах A=f(X) или e=f(X). Длину волны, при которой наблюдается максимальное поглощение света, обозначают через Хмакс В этой области измерение [c.130]

Задачи работы исследовать УФ-спектры кофеина и фенацетина выбрать длины воли X] и кз, при которых наблюдается максимальное поглощение определить молярные коэффициенты поглощения кофеина и фенацетина при 1 и Ху, измерить оптическую плотность исследуемого раствора при А.1 и Хз рассчитать концентрации кофеина и фенацетина в лекарственной форме. [c.140]

Сущность работы. Определение молибдена основано на способности молибдат-иона поглощать свет в ультрафиолетовой части спектра. Анализ выполняется методом молярного коэффициента светопоглощения. [c.173]

Окрашенные соединения характеризуются избирательным поглощением света зависимость молярного коэффициента поглощения или оптической плотности от длины волн (спектр поглощения) является индивидуальной характеристикой веществ (рис. 29). [c.118]

При графическом изображении спектров по абсциссе обычно откладывают значения длин волн в нанометрах, по ординате — молярный коэффициент светопоглощения или его логарифм (рис. 79). Важной характеристикой спектра является значение длины волны, при которой молярный коэффициент светопоглощения максимален (Я акс)- [c.274]

Использование наиболее интенсивных полос поглощения в спектре аналитической формы обеспечивает наименьший предел обнаружения. Интенсивность поглощения может быть охарактеризована интегральным молярным коэффициентом поглощения е или определяемым экспериментально средним молярным коэффициентом поглощения е и коэффициентом поглощения в максимуме полосы поглощения е ,макс или при данной длине волны е .. [c.56]

Молярный коэффициент экстинкции — функция длины волны, и зависимость f (>v) как раз и служит количественной характеристикой спектра вещества. [c.148]

Оптическую плотность и коэффициент погашения определяют обычно для максимума абсорбционной полосы. Коэффициент погашения зависит, конечно, от длины волны для участков спектра, где вещество не поглощает, коэффициент равен нулю чем сильнее поглощение, тем больше значение е. Для сильных колебательных полос в ближней инфракрасной области величина молярного коэффициента погашения достигает 1500. Электронные полосы для переходов, разрешенных правилом отбора, в ультрафиолетовой и видимой областях еще более интенсивные — для самых сильных е> 100 ООО. [c.315]

Дело в том, что трудно определить истинную величину оптической плотности анализируемой пробы. Результаты измерения зависят от характеристик прибора спектральной ширины щели, рассеянного света, скорости развертки спектра, отражения света окнами кюветы и поверхности самого образца и т. д. Поэтому для одних и тех же полос поглощения на разных приборах могут быть получены отличающиеся значения молярных коэффициентов погашения. Положение еще осложняется тем, что часто в литературе не приводятся подробные характеристики прибора и других условий, при которых определено значение е. [c.332]

Раствор дибензоилметаната железа в органической фазе сильно поглощает свет в видимой области спектра, Молярный коэффициент погашения в бутилацетате при 410 ммк равен 17 ООО [931]. [c.100]

С це.пью изучения процесса конденсации триметилбензолов с формальдегидом выделены и получены ИК-спектры 2, 4, 6, 2, 4, 6 -, 2, 3,4, 2, 3, 4 - и 2, 4, 5, 2, 4, 5 -гексаметилдифенилметанов в твердом состоянии и УФ-спектры их в растворе изооктана. Показано, что в отличие от соответствующих тетраметилбензолов у всех полученных соединений в области неплоских деформационных колебаний ароматических СН-групп наблюдается расщепление полос поглощения на две или три составляющие. В УФ-спектрах молярные коэффициенты погашения в максимумах в два раза больше, чем у соответствующих тетраметилбензолов. [c.227]

Инфракрасные спектры. Молярный коэффициент поглощения полосы 1710 ои - - постоянен от чистой ДО до 50,7% и равен 190 л/иоль см, при дальвейшен увеличении концентрации кислоты падает и в растворах, содержащих более равен нулю. По нашему мнению, уменьшение этого коэф диента поглощения связано с протонизацией этилацетата. Поэтону для вычисления степени ионизации мы приняли коэффициент поглощения неионизованной формы равным 190 л/моль си, а ионизованной - равным нулю, аиисление константы основности проводилось, как и в работе /8/, по формуле [c.1230]

КОСТЬЮ, непосредственно нельзя было вычислить молярный коэффициент поглощения на структурную группу. Коэффициенты поглощения для структурных групп были вычислепы на основании экспериментальных данных по способу наименьших квадратов. Это было сделано для первичных, вторичных и третичных С—Н-групп к-парафинов, изопарафинов, нафтенов и ароматических соединений. Таким образом, были получены коэффициенты поглощения, которые могут быть использованы для вычисления числа этих групп в любом парафиновом углеводороде на основании его собственного спектра. Частота СН -группы, входящей в нафтеновые кольца, несколько выше, чем группы, входящей в парафины, что затрудняет вычисления первичных, вторичных и третичных углерод-водородных групп в смесях парафинов и нафтенов. [c.331]

Данные по спектрам поглощения растворов солей показали, что молярные коэффициенты поглощения при разных длинах волн, рассчитываемые как DJ , не изменяются в широкой области концентраций электролита фх —оптическая плотность при длине волны X, с—концентрация раствора исследуемого электролита). Этот факт не мог быть объяснен теорией электролитической диссоциации Аррениуса, поскольку с уменьшением концентрации электролита должно было происходить увеличение степени диссоциации и, следовательно, изменение спектров поглощения. Полная диссоциация сильного электролита объясняла постоянство молярных коэффициентов поглощения, поскольку при всех концентрациях раствора светопоглощающими частицами оставались одни и те же ионы. Аналогичный характер имеет концентрационная зависимость вращения плоскости поляризации и ряда других свойств растворов сильных электролитов. Теория электролитической диссоциации не может объяснить постоянство теплот нейтрализации хлорной, соляной и других сильных кислот гидроксидами щелочных металлов. Однако это можно объяснить полной диссоциацией реагентов при всех концентрациях и протеканием реакции нейтрализации как взаимодействия ионов Н+ и ОН" по схеме Н+ + ОН = НгО. [c.438]

Полосы поглощения в электронном спектре характернзуютсг длиной волны ( .) и ннтенсивностг.ю поглощения. Интенсивносп полос поглощения определяется вероятностью электронного перехода, измеряется она обычно величиной молярного коэффициенте [c.96]

Для характеристики спектра служит молярный коэффициент поглощения, наносимый на кривую как функция частоты. Молярный коэффициент определяется уравнепиел [c.558]

Сетятые спектры показали, что молярные коэффициенты абсорбции достаточно отличаются друг от друга (класс от класса и соединение от соединения) и могут быть использованы для аналитических целей. [c.558]

Для характеристики спектров КД вводят понятие разностного дихроичного поглощения Де, которое выражается уравнением Де = еь—ед, где п ед — молярные коэффициенты поглощения света, поляризованного по кругу влево и вправо соответственно. Величина Де имеет ту же размерность, что и величины е (л/моль-см). Для сравнения молярной амплитуды кривых ДОВ и КД удобнее использовать величину молярной эллиптичности [6]. получаемую из спектров КД. При прохождении плоскополяризо-ванного света через оптически активное вещество вблизи его полос поглощения свет приобретает некоторую эллипт1ичн0сть. Угол ф (см. рис. 20, г) является характеристикой этой эллиптичности. Величина tgф равна соотнощению малой и больщой осей эллипса [c.39]

Интегральный молярный коэффициент погашення в области 770—850 м , е, (л моль/см) см , нескольких 1,4-ди-м-алкилбензолов (спектры см. на рис. 101) [c.651]

Электронные спектры поглощения представляют зависимостью молярного коэффициента светопоглощения е, оптической плотности (Л) или пропускания (Т) от длины вoлiIы поглощаемого света (рис. 4.2). Длина волны, при которой наблюдается максимальное поглощение света, обозначается через Ямакс, молярный КОЭффиЦИвНТ СВеТОПОГЛОЩеНИЯ — вмакс- Область максимального поглощения лучей характеризуется также размы- [c.180]

Способ изобрашния спектров поглощения. Если зафиксировать с помощью специального прибора изменение интенсивности поглощения пропущенного через вещество светового потока в зависимости ют длины волны, то можно получить спектральную кривую поглош/ения (спектр поглощения). Спектр поглощения в УФ или видимой областях выражается в виде графика, где на оси ординат обычно откладывают величину молярного коэффициента поглощения (экстинкцию) в или оптическую плотность раствора D, а на оси абсцисс — длины вола в нм (1 нм = 10 - см). Обычно вместо а используют Ig 8 . При пост- [c.125]

Снятие спектра поглощения сульфосалицилата железа, выбор светофильтра и расчет молярного коэффициента светопоглощения. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 5 mjt рабочего раствора железоаммонийных квасцов (раствор Б), 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты, 25 мл аммиака и доводят раствор до метки дистиллированной водой. Хорошо перемешивают и наливают раствор в кювету фотоэлектроколориметра (/= 1 см) в качестве раствора сравнения берут воду. Измеряют оптическую плотность полученного раствора на светофильтрах, пропускающих свет в области 400-600 нм. Строят кривую светопоглощения в координатах оптическая плотность - длина волны и выбирают для дальнейшей работы светофильтр, соответствующий максимуму поглощения света окрашенным соединением [c.156]

УФ - спектр хорошо согласуется с этой формулой длинноволновая по-(VaK 272 нм), характеризу.ю-высоким молярным коэффициентом погашения е= 1,46-148/0,01 = = 21 600, является типичной К -поло-сой и соответствует присутствию длинной цепи сопряжения кратных связей полоса при 220 нм (е = 0,94-148/0,01 = = 13 900) соответствует локальному возбуждению бензольного хромофора. [c.222]

Интенсивностп полос в спектре характеризуют силой осциллятора (/) и молярным коэффициентом погашения в максимуме (етах) / = 4,60-10- бтахб, где 6 — ширина полосы (в СМ ), измеренная на половине высоты. Таким образом, оба параметра взаимосвязаны и определяются вероятностью перехода между двумя подуровнями. Для дипольного излучения, которое дает наиболее интенсивные полосы, [c.239]

При идентификации неизвестных соединений следует также обратить внимание на интенсивность поглощения. Очень многие органические соединения обладают полосами поглощения, максимумы которых расположены при одинаковой длине волны X, но интенсивности их различны. Например, в спектре фенола наблюдается полоса поглощения при X = 255 нм, для которой молярный коэффициент поглощения при максимуме поглощения Емакс = 1450. При той же длине волны ацетон имеет полосу, для которой Вмакс =17. [c.247]

Ввиду большого различия в молярных коэффициентах поглощения (более четырех порядков) при изображении электронных спектров вместо е часто в качестве фактора интенсивности указывают lge. Изображение ультрафиолетового спектра в координатах lge = ф(г) представлет собой типичную кривую поглощения [55]. [c.230]

Какие комбинации ионов металлов по 2 п 3 иона могут быть определены в виде комплексов с форм-альдокснмом Вывести уравнения для определения концентраций кобальта и марганца в смеси. Рассчн- гать молярные коэффициенты поглощения для максимумов приведенных кривых спектров ног ющенни. [c.72]