Пропускание относительно

Для того чтобы можно было сделать поправки на частичное рассеяние инфракрасного излучения и перекрывание соседних пиков поглощения, нужно, как это показано на рис., 15.22, построить базовую линию и оценить /о как интенсивность пропускания относительно базовой линии. [c.249]

Негативную пленку ориентируют на столике микрофотометра так, чтобы линии шкалы спектра флуоресцен- ции проектировались строго параллельно измерительной щели прибора. По фону пленки устанавливают нулевое положение шкалы (полное пропускание), относительно которого измеряют степень почернения пленки для каждой линии спектрограммы. На основании показаний фотометра строят кривую спектра флуоресценции. [c.185]

Из данных, приведенных на рис.-2.14, видно, что при высоком и низком значениях пропускания относительная ошибка при определении оптической плотности резко возрастает [115]. Поэтому желательно подбирать толщину образца таким образом, чтобы величина пропускания лежала в области 20—60 4 . [c.49]

Для всех фильтров, кроме корректирующих, желательно, чтобы области пропускания были ограничены как можно более резко и чтобы вне их Т было равно нулю. К сожалению, у большинства фильтров пропускание относительно медленно меняется по спектру, а некоторая часть излучения часто проходит и вне основной полосы пропускания. [c.222]

Поскольку изменение концентрации вещества находится не по разности двух аналитических определений, а непосредственно по величине активности в приэлектродном пространстве, описанный метод позволяет исследовать практически любые концентрации растворов при пропускании относительно небольших количеств электричества. [c.258]

Суш,ность процессов дегидрирования спиртов заключается в том, что при пропускании паров первичных спиртов через катализатор при относительно невысоких температурах, порядка 150—225° С, образуются сложные эфиры и водород I [c.367]

В начале века был осуществлен синтез ацетилена в электрической дуге. Его мы упомянули не для исторической справки, а с тех позиций, что цена электрической энергии может быть более стабильной, чем энергии сжигания горючих ископаемых. Если это так, то в будущем получение ацетилена в электрической дуге может стать жизнеспособным процессом. Существенные усовершенствования процесса с дугой, быстро вращающейся по относительно небольшой окружности, и с пропусканием газов через дугу позволяют увеличить время контакта и количество прошедших газов. [c.148]

Дифференциальная фотометрия. Из рис. 1.20 следует, что при определении поглощения интенсивно окрашенных растворов аналитической формы с пропусканием <10% ( >1), соответствующих высокому содержанию определяемого вещества в растворе, погрешность определения концентрации будет недопустимо велика. Ее можно уменьшить, используя метод дифференциальной фотометрии. В отличие от обычной фотометрии поглощение исследуемого и стандартного растворов измеряют относительно раствора сравнения, содержащего точно известное количество определяемого вещества, переведенного в аналитическую форму. При этом концентрация поглощающего вещества в растворе сравнения близка к его концентрации в фотометрируемом растворе. [c.62]

Сравнение кривых изменения показателя цвета (коэффициента пропускания К на КФК) и относительного содержания различных видов загрязнений в зависимости от времени очистки показывает антибатное их изменение, то есть с уменьшением количества примесей показатель цвета растет и наоборот (рис. 2). [c.115]

Глубокая очистка протекает при относительно невысокой скорости подачи сырья. Продолжительность работы адсорбента до проскоковой концентрации н-гептана в бензоле 0,008% при скорости пропускания бензола 0,3 кг на 1 кг адсорбента в час составляет более 13 ч. Одновременно с н-гептаном из бензола извлекается и н-гексан. Адсорбционная очистка, вероятно, мол ет найти применение для глубокого выделения насыщенных углеводородов из бензола, если будут созданы достаточно эффективные адсорбенты. Учитывая чувствительность адсорбентов к содержанию в сырье воды, серы, азота и других примесей, целесообразно адсорбцию для тонкой доочистки бензола использовать на заключительной стадии. [c.234]

Парафиновые углеводороды. При пропускании над платиновым катализатором под давлением водорода парафиновые углеводороды подвергаются изомеризации, деструктивной гидрогенизации и дегидроциклизации. На относительную скорость каждой из этих реакций (помимо специфического действия платинового катали- [c.23]

При пропускании этанола в смеси с воздухом над серебряными катализаторами при 550-57 0°С наблюдается 50-50-55%-ная конверсия за проход и выход ацетальдегида составляет 85%. Во избежание взрывов процесс ведут с обогащенными смесями. Ввиду того что есть гораздо более экономичные способы получения ацетальдегида, этот процесс в промышленности используется очень редко в основном когда необходимо получить небольшие количества ацетальдегида и самое главное - удобство метода, а относительно высокая стоимость этанола не имеет особого значения. [c.312]

При измерении флуоресценции очень разбавленных растворов существенный вклад в общее измеряемое испускание вносит флуоресценция кюветы и растворителя. Всегда следует проверять флуоресценцию чистого растворителя при тех же условиях, в которых измеряется и флуоресценция самого раствора. Если она значительна, получаемый спектр следует вычитать из спектра раствора до его исправления. Для веществ, имеющих относительно долгоживущую флуоресценцию, существенное значение может иметь тушение растворенным кислородом. Кислород обычно удаляют пропусканием через раствор тока азота или вакуумированием. [c.70]

Многочисленные, вполне ясные синтезы карбазола не оставляют сомнений относительно строения этого соединения. Карбазол, например, образуется при пропускании паров дифениламина через раскаленные [c.991]

МПа, а в опыте 2 этот параметр изменился от 0,05 до 0,22 МПа, т. е. в четыре раза. Относительная стабилизация процесса происходит при пропускании через модель 20-22 поровых объемов вытесняющей жидкости с микроорганизмами. [c.42]

Технологическая схема получения синтетических жирных кислот окислением парафина кислородом воздуха, принятая в настоящее время на заводах в СССР и за рубежом, предусматривает проведение процесса при низкой температуре (120—105 ) и пропускании относительно небольших количеств воздуха на единицу веса загрузки (60 м /т час) при условии возможно более полного его диспергирования. В качестве катализатора применяется перманганат калия в количестве 0,1—0,3% на загрузку возможна замена перманганата калия осажденной перекисью марганца (отход производства), однако такая замена несколько уменьшает выход целевого продукта, поэтому применение KMnOi предпочтительнее. [c.465]

Работа Бёрда [4], в которой натрий удаляется из силиката натрия ионным обменом с последующим концентрированием золя выпариванием при атмосферном давлении, ставшая пионерской в этой области, привела к получению стабилизированных золей кремнезема, содержащих приблизительно 20 % 5102. В дальнейшем [6] удалось осуществить контроль размера формируемых частиц. Другие усовершенствования, введенные Александером [9] и Эткинсом [10] в отношении величин допустимой концентрации соли и оптимального содержания щелочи, дали возможность получить целый ряд концентрированных золей кремнезема, охватывающий широкую область размеров частиц. В указанных работах золи кремнезема приготовляли пропусканием относительно разбавленного раствора силиката натрия через слой ионообменной смолы. Получали достаточно очищенный от натрия кислый золь кремнезема, который затем стабилизировали, и выращивали частицы до желаемого размера. Второй способ, разработанный Уолтером и Айлером 93], заключался в том, что ионообменную смолу в водородной форме и силикат натрия добавляли к слабощелочной водной среде при [c.451]

Никлин [76] показал, что подобная картина наблюдается и при непрерывном пропускании относительно мелких пузырей через трубу большого диаметра, как это изображено на рис. 10,а. Жидкость расположена на пористой перегородке, через которую непрерывно подается воздух, образуя мелкие пузыри все приведенные выше положения применимы и к данному случаю. Рассматривая состояние системы на участке ЕЕ Р Р, выбранном так, что поверхность ЕЕ проходит через жидкость между пузырями, можно видеть, что жидкость должна перемещаться вверх со скоростью газа и (см. рис. 10,а). [c.45]

Отдельно ртоящие деревья и другие растения получают и поглощают свет, приходящий со всех сторон многие листья или листочки ориентируются при этом перпендикулярно направлению падения света, приспосабливаясь к максимальному его использованию. То же самое часто наблюдается у оранжерейных растений и даже у многих листьев в посеве. Чтобы измерить в абсолютных единицах весь свет, поглощенный растением, нужно было бы радиометр или фотоэлемент (с косинусной поправкой) поставить параллельно каждому листу, измеренную освещенность умножить на площадь листа и просуммировать эти значения для всех листьев. Однако даже и при таком способе измерения света все еще оставалась бы проблема потерь на рассеяние, отражение и пропускание. Относительные потери можно определить, как описано выше для посева, но детекторы при этом придется помещать параллельно касательным к кроне дерева. [c.119]

С(1единение с пиридином, то относительное пересыщение будет так мало, что при пропускании через раствор сероводорода можно будет выделить oS в кристаллическом состоянии [c.102]

В. Метод потока. Изучение сложных кинетических систем затрудняется множеством вторичных реакций, сопровождающих первоначальный процесс. Значение этих реакций часто можно свести до пренебрежимой величины, если ограничить кинетическое изучение начальными периодами развития реакции. В статических системах это может быть достигнуто путем использования метода отбора проб. Весьма простой способ, который в основном и применяется, заключается в пропускании реагентов через зону реакции в течение определенных не слишком больших периодов времени (малых временах контакта). Этот метод допускает накопление значительных количеств продуктов (значительных в абсолютном, но не относительном смысле, так как они малы по сравнению с количеством использованпых реагентов) без значительного проявления вторичных реакций. Данный прием обеспечивает также удобное изучение реакции при таких условиях, когда концентрация реагентов сохраняется постоянной. [c.61]

Рассчитаем априорную ошибку, которая складывается из ошибок, вносимых точностью приборов. Для расчета выберем опыт 2, отклонение W, в котором от среднего ари([)мегнческо1о минимальное. В этом опыте напряжение на нагревателе 6,100 в, максимальная точность вольтметра 0,025 в. Ток нагревателя 1,900 а, максимальная точность амперметра 0,025 а. Время пропускания тока 120,0 сек, точность секундомера 0,5 сек., и 1менение температуры по термометру Бекмана At — — i = = 1,668", точность термометра Бекмана 0,002 . Относительная априорная ошибка тогда составит [c.161]

Исходя из относительных скоростей дегидрирования и изомери-зации циклогексана можно было ожидать, что наибольшая селективность его превращения в бензол будет достигнута при больших объемных скоростях пропускания углеводорода. Так, в той же работе было показано, что при увеличении объемной скорости подачи циклогексана (и) содержание метилциклопентана (МЦПа) в катализате снижается, а содержание бензола (Б) растет. [c.17]

Сниж Ше давления при рйфор мингё фракцида68 105 °С привО - дит к зт1ачнтельному увеличению выходов бензола и толуола (рис. 5.1). Пользуясь этим графиком, можно установить относитель-ные скорости образования ароматических углеводородов при разных давлениях. Относительные скорости образования бензола или толуола будут равны относительным скоростям пропускания сырья при заданном выходе ароматического углеводорода [c.144]

Кинетические кривые на рис. 5.5 позволяют приближенно оценить влияние температуры в-интервале 460—500f на скорости превращения метилциклопентана и суммы гептанов. Аналогичные зависимости для реакций образования бензола и толуола, а также реакций изомеризации н-гексана могут быть получены по данным табл. 5.4. Относительные скорости реакций при разных температурах определяли исходя из того, что они равны относительным скоростям пропускания сырья, при которых достигается заданная степень превращения или равный выход ароматичесфго углеводорода. Далее вычисляли температурный коэффициент екорости реакции на 10 °С (Л ю) и приближенное значение кажущейся энергии активации (табл. 5.5). [c.152]

В дифференциально1Й фотометрии используют различные приемы работы. Чаще используют метод определения больших концентраций . В соответствии с техникой дифференциальной фотометрии в этом методе оптический нуль фотометрического прибора по шкале поглощений (А = 0, 7=100%) устанавливают по раствору сравнения, содержащему аналитическую форму определяемого вещества. Обычно таким раствором сравнения является один из растворов стандартного ряда. Тогда, выполняя измерение светопоглощения фотометрируемого раствора относительно этого стандартного раствора, может быть достигнуто расширение фотометрической шкалы и, следовательно, уменьшение погрешности измерения пропускания или поглощения. Как видно из рис. 1.21, эффект расширения фотометри- [c.62]

Давно было замечено [48, 49], что конденсированные ароматические системы образуются при относительно низкой температуре. Было показано, что высокомолекулярная углеводородная часть ромашкинской нефти, не содержавшая заметных количеств конденсированных ароматических ядер, более чем из двух бензольных колец после пропускания ее при 400° С над алюмосиликатным катализатором уже содержала около 17% конденсированных полициклоароматических углеводородов. Около 30 конденсированных полициклоароматических углеводородов образовалось при каталитическом крекинге высокомолекулярных углеводородов хаудагской нефти при 450° С [50]. [c.294]

В электрокальцииаторах (рис. 21) кокс прокаливают путем пропускания электрического тока. Одно из основиых требований, предъявляемых к сырью электрокальцниатороп,— постоянство гранулометрического состава (10—25 мм). Это необходимо для обеспечения относительного постоянства температурного режима прокаливания н получения более равномерно прокаленного материала. При разнородном гранулометрическом составе коксов мелкие фракции из-за высокого электросопротивления прокаливаются недостаточно п неравномерно, [c.88]

На конверсию олефинов и состав алкилата оказывает некоторое влияние, и скорость пропускания газа. Для молярных отношений бензола, олефинов и катализатора, равных 2,5 1 0,30, и температуры 28—30° С увеличение подачи газа с 2 до 9 л час понижает конверсию этилена с 86 до 59% и почти не влияет на конверсию пропилена. Выход этилбензола при этом остается почти на одном уровне (48%), а выход изопропилбензола дает пологий максимум, равный 96% при скорости, по дачи газа 4,6 л час (рис. 20). Относительное содержание в алкилате этилбензола постепенно уменьшается с увеличением скорости подачи газа, содержание полиалкилбензолов увеличивается, а содержание изопропилбензола до скорости 4,6 л час повышается, затем снижается (рис. 21). Весьма примечательно то, что при подаче газа со скоростью 2 л1час в алкилате после отгонки этил- и изопропилбензолов до 193,5° С не обнаруживается гексаэтилбензола в остатке, тогда как при подаче газа со скоростью 4,6 и 9 л1час и тех же условиях из остатка кристаллизуется гексаэтилбензол. [c.137]

Рпс. 21. Влнянпе скорости пропускания газа на относительное содержание в алкилате этилбензола (7), изопропилбензола (2) и полиалкилбензолов (5) при молярных отношениях бензол оЬефины катализатор, равных 2,5 [c.140]

Из /кидких катализаторов паилучшими оказались безводный фтористый водород и комплексное соединение фтористого бора с фосфорной кислотой [94]. Од]1ако в технике присоединение сероводорода к третичному олефину проще всего осуш ествлять пропусканием смеси реагирующих веществ над твердым катализатором под давлением и ири пизкой температуре. Наилучшим катали атором для зтой цели является силикагель, содержащий 1 — 5% окиси алюминия [95]. Температура процесса относительно низка (около 100°), давление составляет приблизительпо 70 ат. В этих условиях сероводород действует только на третичные олефины, а первичные или вторичные олефины практически не реагируют с сероводородом. [c.483]

Известно, что относительная стабильность циклов нарастает при увеличении в них числа углеродных атомов с трех до шести. Циклопропан подвергается изомеризациям, связанным с разрывом трехчленного цикла, превращаясь в пропилен. Так, например, по С. Та-натару [34], циклопропан при обычной температуре в присутствии платины и влаги воздуха через б месяцев, а при 100° через 5 суток на 45% превращается в пропилен. При пропускании циклопропана над железными стружками при 600" образуется 60—65%, а над А12О3 при 380°—30% пропилена. По Нефу [35], механизм образования пропилена заключается в разрыве цикла и стабилизации образовавшегося бирадикала в пропилен путем перемещения одного атома водорода [c.570]

Разработаны методики экспресс-определения ряда катионов редких, драгоценных и тяжелых металлов, хлора, кислорода, неорганических анионов, фенолов, аминов, гидразинов, альдегидов. Построены линейные градуировочные графики зависимости коэффициентов пропускания и диффузного отражения от концентрации микрокомпонентов с прямой пропорцианальной зависимостью или на основе функции Кубелки-Мунка-Гуревича. Погрешность определения с помощью стандартных цветовых шкал компараторов ЭКОТЕСТ 10-50% относительное стандартное отклонение для тестов ФОТОКО-ЛОРИМЕТРА-РЕФЛ ЕКТОМЕТРА 0,1-0,3. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология