Углерод в качестве стандартной массы

Метод стандартных веществ. Стандартным веществом может служить далеко не каждое химическое вещество. Первое требование, которое предъявляют к стандартным веществам,— возможность легко, с помощью простых методов очистки получить эти вещества в достаточно чистом виде. Содержание примесей при этом не должно превышать 0,05%, что примерно соответствует относительному стандартному отклонению при измерении массы навески. Кроме того, вещество, применяемое в качестве стандартного, должно сохраняться без изменений как на воздухе, так и в растворах, т. е. не окисляться, не взаимодействовать с диоксидом углерода, не терять кристаллизационную воду, не быть гигроскопичным, а в растворах не подвергаться протолитическому (гидролитическому) разложению. [c.160]

В качестве стандартного атома для определения атомных масс с 1961 г. принят изотоп углерода С, атомная масса которого принята равной 12,00000. За единицу атомных масс принята масса /12 изотопа углерода (углеродная единица). [c.12]

Примечания. 1. В качестве стабилизатора преимущественно используется 2,6-ди-г/>ег-бутил-4-метилфенол. 2. Рецептура для оценки качества ХБК содержит (масс ч) [18] каучука - 100, стеарина - 3, каптакса - 0,65, тиурама - 1,3, оксида цинка - 5, технического углерода ДГ-100 -50, серы -2,0. Реакционная способность галогенированного изопренового звена оценивается по способности к совулканизации с натуральным каучуком. Для этого к 100 масс-ч стандартной смеси добавляется 5 масс ч натурального каучука (чем меньше снижение прочности вулканизатов с такой добавкой, тем лучше свойства ХБК). [c.277]

Кислород-18. Масс-спектрометрический метод в настоящее время почти полностью вытеснил метод определения О , основанный на определении плотности воды [40]. Воду анализируют путем изотопного уравновешивания с двуокисью углерода с последующим определением относительного содержания 0 в ней [41, 42]. Для целей изотопного анализа использовали метод [43] определения кислорода в органических соединениях путем превращения их в двуокись углерода [44, 45]. Для этой же цели можно применить также методику сожжения в ампуле [31, 32]. Показано, что многие органические вещества можно изотопно уравновесить с двуокисью углерода, если использовать в качестве катализатора обменной реакции серную кислоту. Имеются основания полагать, что в скором времени стандартные изотопные анализы можно будет проводить при помощи методов инфракрасной спектроскопии [40]. [c.24]

Все это заставило ученых искать новую стандартную единицу атомной массы. В середине XX в. было предложено принять за эталон массы изотопов различных атомов, в том числе и углерода С. Последний оказался наиболее предпочтительным — ок широко распространен в природе, а также устойчив — отношение количества протонов к нейтронам в ядре равно единице (6 6), а массовое число кратно 4. Он и был рекомендован Международной комиссией в качестве нового эталона при определении атомных масс. [c.76]

В 1961 г. Международный союз чистой и прикладной химии принял решение выбрать стандартную единицу атомной массы и перейти к единой шкале атомных масс. В качестве новой стандартной единицы атомной массы была выбрана углеродная единица (у. е.) — Jila часть массы изотопа углерода С . Атомные массы, основанные на новой единице (у. е), равны старым (к. е.), умноженным на 0,99996, так что изменения прежних атомных масс настолько малы, и это следует особо подчеркнуть, что не сказываются практически при всех химических расчетах. [c.23]

В качестве показателя стадии метаморфизма углей может быть использован выход летучих веществ, определенный в стандартных условиях, содержание углерода в органической массе угля, а также другие величины, однозначно связанные со степенью превращенности молекулярной структуры углей (например, средний диаметр углеродных ядер La). В соответствии с этим влияние стадии метаморфизма на теплоемкость можно оценить путем раскрытия зависимостей типа y = f( ), Су = = Ф(У0. Су = Ф(и) и др. [c.115]

На основе окиси цинка, кроме 481-2п, вырабатывают поглотительные массы ГИАП-10 и ГИАП-10-2. Для очистки от сероводорода может использоваться также отработанный катализатор низкотемпературной конверсии окиси углерода НТК-4, содержащий окись цинка [И]. Стандартная окись цинка обладает малой удельной поверхностью (4,2—6,6 м /г) и очень низкой сероемкостью (1,7 — 4,2%). Использование ее в качестве поглотителя нецелесообразно. Активная форма окиси цинка получается в результате разложения карбоната или гидроокиси цинка при 350—400 °С. При разложении карбоната цинка получают окись цинка с удельной поверхностью 32,8 м /г и сероемкостью 32%, а при разложении гидроокиси цинка— с удельной поверхностью 26,9 м /г и сероемкостью21,9%. Ноглоти- [c.62]

I Связь между кинетическими изотопными эффектами н механизмами реакций рассматривалась в разделе 4,4, Совершенно другое использование изотопов при цсследоиаиин механизмов реакций заключается в их прннеиеции в качестве метки для выяснения судьбы данного атома. В этом случае, как и в кинетических эксперимептах, замещение изотопом качественно не влияет на ход реакции. Наиболее широко для экспериментов с мечеными атомами используются дейтерий и углерод-14. Существует несколько способов локализации положеаи атомов дейтерня в органических молекулах. Так, дейтерий не дает сиг-, ала ЯМР в стандартном рабочем режиме и исчезновение определен-, ного сигнала в спектре ЯМР может дать информацию, необходимую для установления положения дейтерия. Определить положение дейтерия в меченой молекуле можно также с помощью измерений масс-спектров и инфракрасных спектров. [c.156]

Содержание масел -в водах обычно определяется методом анализа по массе после экстракции серным эфиром [1]. Применительно к сточным водам коксохимического производства было предложено в стандартную методику внести дополнительно операцию отмывки экстракта от фенолов и оснований [2]. В качестве эюстрагентов для масел применяют серный эфир, бензол, толуол [1—4] УХИН рекомендует использовать четыреххлористый углерод. Во всех предыдущих работах была определена только относительная погрешность при параллельных определениях. Цедью нашей работы была 0)ценка метода определения содержания масел при стандартных условиях проведения анализа и использовании различных экстрагентов по следующим показателям [c.156]

В качестве примера точности определения распространенности изотопов (даже при отсутствии двойного коллектора) рассмотрим результаты анализа образцов СОг, полученные в нашей лаборатории. Двуокись углерода была получена при сжигании пенициллина-G, обогащенного С, N-этил-гексаме-тилениминового производного этого пенициллина и необогащенного пенициллина-G. Так как пенициллин-G содержит 16 углеродных атомов, а его производное—24, то степень обогащения в образцах двуокиси углерода, полученных из этих соединений, должна соответствовать 3 2 это обеспечивает контроль точности результатов. Отношения пиков в необогащенном образце измерялись до и после каждого измерения обогащенных образцов. Для уменьшения влияния нелинейности усилителя на результаты измерений значения высоты пиков с массой 44 подбирались близкими с точностью до 5%. Система напуска каждый раз споласкивалась анализируемым образцому Отношение пиков с массами 44 45 определялось десять раз при каждом введении образца. Для контроля за полученными результатами и подтверждения, что они лежат в пределах вычисленного среднеквадратичного отклонения, каждый образец вводили три раза, чередуя их со стандартными образцами. В трех образцах необогащенного пенициллина отношение С, С было найдено равным 98,927 [c.99]

При выборе в качестве исходного вещества тетрафтор-этилена учитывалось, что фторорганические полюлеры обладают хорошими диэлектрическими характеристиками в широком интервале температур и частот. Полимеризацию осуществляли в тлеющем разряде переменного тока частотой 1 КГЦ. Методика получения пленок описана в работе- м-Тетрафторэтилен получали пиролитаческим разложеЛоием политетрафторэтилена (фторопласт—4) при температуре 560-580 [2J. Продукты разложения были подвергнуты масс-спектрометрическому анализу по стандартной методике. Газообразные продукты пиролиза содержат только фтор и углерод, однако, несмотря на то, пчз масс-спектр, близок [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология