нитронафталина нитрофенолов

Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат на воздухе. Для получения чистого продукта его перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Перекристаллизацию а-нитронафталина из спирта осуществляют так же, как перекристаллизацию о-нитрофенола (см. стр. 214). < [c.216]

Для каталитического восстановления нитросоединений, согласно Сабатье [632], наиболее пригодным из металлических катализаторов является медь. Ее очень легко приготовить, так как она получается из окиси при температуре ниже 180° она очень стойка к действию катализаторных ядов и не действует на ароматические ядра было даже предложено вести этим путем гидрирование нитросоединений в промышленности. Согласно одному английскому патенту [633], предлагается заменить медь омедненной пемзой, которую можно, например, получить по методу, изложенному в ч. 3, на стр. 50, с последующим восстановлением нанесенной на пемзе окиси меди. Реакцию с этим катализатором проводят при несколько более высокой температуре, чем при работе с никелем,— обычно при 300—400°. Из нитробензола под действием избытка водорода получают анилин с 98-проц. выходом. Соответственно можно получать при 330— 350° толуидип из нитротолуола и а-нафтиламин из а-нитронафталина. Хлорнитробензолы тоже переходят цри 360—380° в хлоранилины. Нитрофенолы и нитроанилины можно восстанавливать в аминофенолы и фенилендиами-ны [634]. Однако этот метод непригоден для полинитросоединений и нитробромбензолов. [c.241]

Написать структурные формулы изомерных нитросоединений ароматического ряда а) динитробензола, б) хлорнитро-бензола, в) нитротолуола, г) нитрофенола, д) нитронафталина. [c.143]

Основным лабораторным и производственным методом введения аминогруппы в ароматическое соединение является нитрование и восстановление. Обычно восстановителем служит железо в присутствии небольших количеств соляной кислоты сотни тонн чугунных стружек, собираемых как отходы металлообрабатывающей промышленности, используются для этой цели в производстве промежуточных продуктов. В лаборатории часто применяют также цинк, олово и хлористое олово. Восстановление водородом на медном или никелевом катализаторе успешно применяется, например, при восстановлении нитробензола и а-нитронафталина восстановление нитрофенолов, нитроантрахинонов и частичное восстановление ж-динитробензола производят сульфидом натрия. В ряде случаев восстановление ведется раствором бисульфита натрия под давлением, причем одновременно происходит сульфирование (например а-нитронафталин-> -нафтиламин-2,4-дисульфокислота). Изучено также и электролитическое восстановление, но оно не имеет значения для превращения нитросоединений в амины. Восстановление азосоединений [c.100]

Нитробензола, о-нитротолуола, га-нитротолуола, хлорнитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитроксилолов, динитрохлорбензола, нитрофенолов, динитрофенола и других нитросоединений периодическим и непрерывным методами. Разработаны НИОПиК. Введены в действие с 1/1У 1961 г. [c.328]

Гомологи бензола нитруются легче бензола. При нитровании нафталина образуется а-нитронафталин. Вторая нитрогруппа вводится в а-положенне другого ядра, что приводит к 1,8- и 1.5-динитронафталинам. Взаимодействие фенола с нитрующей смесью происходит настолько бурно, что нитров ание фенола нитрующей смесью не проводят. Фенол нитруют разбавленной азотной кислотой и при этом получают смесь о-и п-нитрофенола. Нитрующей смесью нитруют сульфокислоты фенола. При этом происходит замещение сульфо-групп нитрогруппами. [c.171]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

Иначе протекает нитрование ароматических соединений азотной кислотой в присутствии ртути или ее солей, так называемое окислительное нитрование. При этом, кроме нитрования, происходит гидроксилиро-вание и образуются нитрофенолы и полинитрофенолы или их производные. Например, из бензола образуется 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота - из толуола 2,4,б-тринитро-ж-крезол и оксинитробензойная кислота из бензойной кислоты—2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , а из нафталина—нитронафтолы наряду с а-нитронафталином. [c.211]

Ароматические мононитросоединения применяются в ограниченных количествах в качестве примесей ко взрывчатым тринитросо-единениям (например, мононитронафталин в сплаве с пикриновой кислотой для флегматизации последней). Нитробензол применялся раньше в значительных количествах в смесях типа река-рок или белого пороха Винера (с бертолетовой солью). Моно нитро со единения не обладают взрывчатыми свойствами и должны рассматриваться как легко сгорающие примеси в смесях с окислителями, например в хлоратитах. Горючесть мононитросоединений может быть повышена введением сульфогруппы (например, предложенные Фойгтом щелочные соли нртрокрезол-, нитрофенол- и нитронафталин-сульфокислот в смеси с калиевой или натриевой селитрой образуют смеси, взрывающиеся непосредственно от бикфордова шнура без капсюля). [c.110]

Восстановление нитробензола в анилин восстановление нитронафталина в аминонафталин восстановление нитрофенола в аминофенол восстановление 3-нитропирвдина в 3-аминопиридин [c.156]

Указанный метод пока наиболее широко применяется для восстановления нитронафталина, нитроанилинов, нитрофенолов. нитрохлорбензолов и является единственным в производстве аминонитросоединений из динитросоединений. Недостаток этого метода — необходимость выделения и очистки гипосульфита, сбыт которого ограничен. Кроме того, образующиеся в процес [c.172]

Нитронафталин, определение полярографическое 6802 Нитропроизводные бензола, определение в воздухе 7394 Нитросоединения аналитические свойства 4303 влияние природы кислоты н их восстановление солями олова 7396 п-Нитрофенилдиэтил фосфат, фосфакол л-Нитрофенолят натрия, применение в аналитич. химии 5522 [c.375]

Восстановление динитробензолов, нитрофенолов, нитрохлорбензолов, нитронафталинов и других нитросоединений описано в приведенных работах Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, А. М. Попова, а также в ряде других статей и патентов Имеются указания на восстановление каталитическим путем до соответствующих аминов тринитробензола, тринитротолуола и тринитроксилолов нитроани-зола и нитрофенетола алкилнитрофенолов У нитроазосоздияе-ний 8 происходит восстановление до аминогруппы как азо-, так и нитрогруппы. Азокрасителн восстанавливаются до аминов [c.834]

Исследована возможность определения хинона и хлорнаф-тохинонов [675], о-нитрофенола, 1-нитронафталина электрогенерированным титаном (П ). Генерацию титранта проводят на Pt-катоде при токе электролиза 2 мА в 0,4 М водно-этанольиом растворе Ti U. [c.84]

В противоположность миниатюризированной жидкостной хроматографии, которая продолжает медленно развиваться, количество публикаций, посвященных "электро-управляемым" ("ele tro-driven") методам разделения, возрастает экспоненциально, поддерживаемое быстрым развитием рынка приборов. Возможные области применения как капиллярного зонного электрофореза (КЗЭ), так и мембранной электрокинетической хроматографии (МЭКХ) описаны в публикациях, посвященных разделению катионов и анионов, феноксиуксусных кислот, гербицидов и пестицидов, поверхностно-активных веществ, препаратов для дезинфекции, полиядерных ароматических углеводородов, хлорированных фенолов, крезолов, нитрофенолов, нитротолуолов, нитронафталинов и т. д. Только недостаточная чувствительность сдерживает широкое применение упомянутый методов разделения в качестве инструментов для рутинных анализов. Однако уже сейчас усовершенствования отдельных узлов аппаратуры для капиллярного электрофореза приводят к существенному повышению чувствительности, порой обеспечивающему возможность анализа загрязняющих веществ при их концентрациях в воде на уровне ppb и ppt. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология