Нитроанилины из динитробензолов

Раствор и-нитроанилина добавляют в течение 2,5—3 ч, поддерживая температуру 60—70° С. Затем, продолжая перемешивание, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисляют азотной кислотой до начала вспенивания, связанного с выделением окислов азота и азота и перегоняют с водяным паром, собирая 1,5—2 л дистиллята, из которого (частично уже в холодильнике) кристаллизуется и-динитробензол. По охлаждении осадок отсасывается на воронке Бюхнера. [c.117]

К более мягким восстановителям относятся сульфиды натрия и аммония, при помощи которых можно восстановить только одну из имеющихся в соединении нитрогрупп. Из л -динитробензола получают л -нитроанилин. Сульфиды аммония реагируют по следующей схеме [c.146]

Из ж-динитробензола получите а) ж-нитроанилин [c.131]

Сколько граммов гидросульфида натрия нужно взять для получения 0,5 моль л -нитроанилина из л-динитробензола [c.186]

В практикуме по органической химии студент знакомится со спектром поглощения одного из синтезированных им препаратов. Таким препаратом может быть, например, л-динитробензол, -нитрозодиметиланилин, п-хинон, о-нитрофенол, п-нитрофенол, л-нитроанилин, коричная кислота, метиловый оранжевый, п-нитроанилиновый красный. Студент должен приготовить раствор синтезированного соединения такой концентрации, чтобы оптическая плотность раствора при и заданной толщине кюветы находилась в пределах 0,400—0,600, определить в снятом спектре положение значения и сопоставить найденные величины с литературны- [c.274]

Продукта нитрования от отработанной кислоты его подвергают очистке путем обработки раствором сульфита натрия. При этом примеси о- и /г-динитробензолов переходят в водный раствор, образуя соответствующие нитробензолсульфокислоты (см. 10.3) очищенный продукт гранулируют. Из л -динитробензола получают ж-нитроанилин и ж-фенилендиамин, потребность в котором значительно возросла в связи с его применением для производства термостойких полимеров и волокон. [c.91]

Объясните течение реакции 2,6-диметил-1,4-динитробензол + ЫНз-> 2,6-диметил-4-нитроанилин 2,3-динитротолуол ЫНв- - -метил-б-нитроанилин. [c.165]

Фенилендиамин и -фенилендиамин получаются восстановлением соответствующих нитроанилинов, ж-фенилендиамин— восстановлением ж-динитробензола. [c.495]

Нитроанилины. — Нитрование анилина одной азотной кисло тон не приводит к удовлетворительным результатам. Амин в этих условиях подвергается окислительной деструкции. Во избежание окисления анилин стабилизуют растворением в серной кислоте. Нитро вание в таком растворе про.ходит несколько мягче и приводит в основном к лг-нитроанилину, но с низким выходом, так как амин находится в растворе главным образом в виде ионизованной соли и замещение проходит под влиянием довольно слабой мета-ориентирующей аммониевой группы —МН+. Эта реакция не имеет практического значения, посколь ку л -нитроанилин целесообразнее получать избирательным восстановлением л-динитробензола, протекающим под действием гидросульфида аммония. [c.239]

В коническую колбу емкостью 2 л помещают смесь 20 г (0,12 моля) -и-динитробензола и 800 мл воды и нагревают ее на сетке до кипения. К кипящей смеси небольшими порциями в течение 10 минут приливают приготовленный раствор многосернистого натрия. После добавления первых порции этого раствора смесь окрашивается в очень темный цвет, который по мере восстановления переходит в оранжевый. Добавив все количество раствора многосернистого натрия, реакционную массу нагревают до кипения в течение 15 минут и фильтруют через складчатый фИльтр для отделения серы. Из фильтрата сразу выделяется желтый кристаллический осадок. После охлаждения смеси холодной водой осадок отсасывают на воронке Бюхнера, три раза промывают холодной водой и сушат на воздухе. Сырой ж-нитроанилин (выход—13 г, т. пл. 111—113°) обычно загрязнен серой, от которой освобождаются, перекристаллизовывая его из 600 мл воды. [c.519]

НИТРОАНИЛИН-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. плохо раств. в горячей воде. Получ. восст. 1,3-динитробензол- [c.383]

В стакане емкостью 500 мл растворяют 11,5 г нитрита натрия в 30 мл воды. Добавляют 7 г порошкообразной меди. При перемешивании нагревают смесь на водяной бане до 60 °С. Затем к смеси небольшими порциями прибавляют теплый прозрачный раствор 3,5 г п-нитроанилина в 30 мл воды, подкисленной 6 мл концентрированной серной кислоты. При добавлении новой порции раствора п-нитроанилина реакционная смесь вспенивается. Поэтому прибавление ведут постепенно при перемешивании в течение 2,5—3 ч, поддерживая температуру реакционной смеси 60—70 °С. После прибавления всего п-нитроанилина, не прекращая перемешивания, раствор охлаждают до комнатной температуры. Подкисляют азотной кислотой до начала выделения газов и перегоняют с водяным паром (рис. 15). Дистиллят охлаждают, выпавший п-динитробензол отфильтровывают. Выход 2,2—2,5 г. [c.168]

Представляет интерес мет(/д разложения нитрокобальтиата и-нитро-фенилдиазония в растворе нитрита натрия в присутствии окислов меди . rt-Динитробензол получают также окислением и-нитроанилина кислотой Каро или персульфатом аммония . [c.473]

При окислении в кислой среде персульфат добавляют к раствору окисляемого вещества в кислоте в присутствии каталитических количеств солей серебра. В этих условиях ароматические амины окисляются в нитросоединения (например, из п-нитроанилина образуется п-динитробензол с выходом 75% от теоретического [c.661]

Динитробензол применяется для получения ж-нитроанилина, Л4-фенилендиамина, а также ж-дихлорбензола. [c.70]

Сульфиды металлов пока что незаменимы для целей частичного восстановления нитрогрупн в полинитропроизводных, например при получении л(-нитроанилина из л1-динитробензола или пикраминовой кислоты из пикриновой кислоты [c.305]

Аммиак н метиламин вза1Гмодействуют лишь с орто- и пара-динитробензолами. давая соответствующие нитроанилины и ннтрометиламины по уравнению [c.134]

Образующееся динитросоединение является почти чистым ж-динитробензолом (см. табл. 4), небольшие примесн о- и /г-динитробензолов отделяются кристаллизацией. Поскольку прямым нитрованием бензола нельзя получить о- и п-динитробензолы с препаративными выходами, то их получают обычно из соответствующих нитроанилинов либо окислением, либо при помощи реакции диазотнрования. [c.32]

Аминогруппы можно замещать на нитрогруппы, причем промежуточно образуются соли диазония. Хотя синтез имеет ограниченное применение, оп может оказаться наилучшим, когда желательно синтезировать соединение с определенным положением заместителей. Например, /г-динитробензол нельзя получить прямым нитрованием, но он образуется с выходом 76% из га-нитроанилина в результате превращения последнего сначала в соль диазония. которая затем с нитритом натрия дает диннтросаединепие [20]. Выход того же продукта через фторборат диазония 67—82% [21]. Используют различные соли диазония хлорид, сульфат [22]. фгорбэрат [21] и кобальтинитрит [231. Для превращения этих солей в нитросоединения в качестве катализаторов применяют закись меди с сульфатом [c.494]

Из м- динитробензола частичным восстановлением с N328 получили м- нитроанилин. Последний подвергли диазотированию, а полученное соединение прокипятили с водой. Назовите синтезированное вещество. [c.135]

Очевидно, вместе с увеличением возможности групп к сопряжению возрастает и батохромный сдвиг. Когда заместители разного рода (способные к сопряжению) расположены в пара-положении, происходит особенно сильный батохромный сдвиг для анилина (аминобензола) = = 230 ммк, для нитробензола 2Ш1ммк, для тг-динитробензола 266 ммк а тг-нитроанилин имеет интенсивный максимум поглощения при 381 ммк ( ), в то время как Ящакс Для д -нитроанилина 280 ммк. Такой значительный батохромный сдвиг A -полосы бензола под влиянием сопряжения используется химиками в самых разных целях, например для определения положения заместителя в бензольном кольце — для анализа смесей мета- и пара-замещенных. [c.621]

Получение р-дииитробензола из / -ннтроанилина. К 100 азотной кислоты уд. в. 1,5 прибавляют 27,6 г р-нитроанилина и смесь диазотируют при охлаждении раствором 75 г азотистокислого натрня в небольшом количестве воды. Полученный такнм образом диазораствор прибавляют постепенно к суспензии закиси меди, полученной по способу Зандмейера из 200 г сернокислой меди. Во избежание сильного вспенивания прибавляют к смеси немного снирта. Через-2 дня -смесь подвергают перегонке с водяным паром, причем р-дннитробензол медлеино перегоняется. Рекомендуется затем отфильтровать главную массу динитробензола и водный фильтрат экстрагировать эфиром, причем можно получить довольно значительное количество продукта. После однократной перекристаллизации из спирта получают 8 г чистого диннтробензола, плавящегося прн 172—173°. [c.330]

Ионы Ti обладают пассивирующими свойствами. Эффективными ингибиторами кислотной коррозии титана являются азотсодержащие органические вещества С --Динитробензол, купферон, пикриновая кислота,п.-нитрозодиметиланилин), продукты конденсации формальдегидас -нитроанилином, 2,6-динитроанилином. При введении в нитросоединения групп -NH2. - NHR, -NR2, -ОН, -СООН, а также при увеличении числа нитрогрупп защитные свойства ингибитора увеличиваютсяI72553 [c.107]

Важно отметить, что при наличии в ароматическом ядре двух нитрогрупп до аминной можно при желании восстановить только одну, т е произвести частичное восстановление Для этой цели в качестве восстановителей применяют сульфиды аммония и щелочных металлов Пример такого восстановления-синтез л1-нитроанилина из л<-динитробензола - приведен ранее [c.227]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитроанилины из динитробензолов: [c.208] [c.208] [c.199] [c.199] [c.519] [c.117] [c.124] [c.383] [c.383] [c.228] [c.229] [c.66] [c.285] [c.519] [c.773] [c.117] [c.124] [c.270] [c.270] [c.105] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология