Аминирование альдегидов

ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ АМИНИРОВАНИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.386]

Гидрирование до аминов, восстановительное аминирование альдегидов и кетонов [c.51]

Общая методика каталитического восстановительного аминирования альдегидов 01 кетонов (табл- 109). [c.118]

Восстановительным аминированием альдегидов и кетонов [c.384]

Реакция. Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов цианоборогидридом натрия. По сравнению с каталитическим восстановительным аминированием преимущество данного метода в том, что не затрагиваются олефиновые связи. Очень важен контроль pH. Оптимальное значение находится при рН7. При рНЗ кетоны и альдегиды восстанавливаются до спиртов. [c.104]

В ходе восстановительного аминирования альдегид или кетон может реагировать не только с аммиаком, но и с образующимся первичным амином, в t результате чего получается некоторое количество вторичного амина. Однако тенденцию к образованию подобных продуктов дальнейшего превращения можно довольно легко контролировать, подбирая соотношения реагентов, поэтому это осложнение лишь в редких случаях служит серьезным препятствием к использованию реакции. [c.699]

Возможно применение реагеита для восстановительного аминирования альдегидов и кетонов. Карбонилсодержащее соединение вводят в реакцию с аммиаком или первичным или вторичным амином при рН< 7 в абсолютном метаноле в присутствии реагента. После выделения соответствующий амин получают с выходом 40—80%. [c.154]

Простые алкиламины — от метиламина до высших аминов — обычные ингредиенты морских водорослей, простейших и беспозвоночных. Встречаются они также в грибах, лишайниках и цветковых растениях. Их биосинтез осуществляется по двум биохимическим реакциям декарбоксилирование аминокислот (реакция а) и аминирование альдегидов, возникающих в результате процесса в (разд. 6.1). Аминокислоты с дополнительными функциональными группами дают полифункциональные амины. Дальнейшие биохимические превращения приводят к различным производным амидам, третичным основаниям, четвертичным аммониевым солям, N-оксидам и др. [c.428]

Получ. вторичных или третичных аминов восстановит, аминированием альдегидов или кетонов под действием первичных или вторичных аминов и муравьиной к-ты [c.92]

NR + 2e + 2H+ —> СН —КН / 1 Н Гидрирование до аминов, восстановительное аминирование альдегидов и кетонов [c.368]

Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов каталитическое 419 и сл. [c.631]

Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов первичными или вторичными аминами и муравьиной кислотой носит название реакции Валлаха . Эта реакция в значительной степени аналогична реакции Лейкарта и называется иногда реакцией Лейкарта—Валлаха. Ее можно выразить следующим общим уравнением [c.57]

Восстановительное аминирование альдегидов и кетонов комплексами боран-амин [141] проводят при комнатной температуре и pH 9—10. Таким методом из замещенных пировиноградных кислот в присутствии избытка аммиака получают а-аминокислоты 1141]. [c.285]

ВАЛЛАХА РЕАКЦИЯ — восстановительное аминирование альдегидов и кетонов первичными вторичными аминами и муравьиной к-той [c.261]

Общая методика каталитического восстановительного аминирования альдегидов и кетонов (табл. 134). [c.126]

РЕДУКТИВНОЕ АМИНИРОВАНИЕ АЛЬДЕГИДОВ, КЕТОНОВ [c.107]

В отличие от этих реакций, методы введения аминогруппы в молекулу органического соединения, например методы аминирования аммиаком и аминами галоидных алкилов и арилов или спиртов, или простых эфиров, методы восстановительного аминирования альдегидов и кетонов и некоторые другие реакции, приводят к получению смесей аминов, в которых наряду с целевым продуктом реакции содержатся более или менее значительные количества аминов иного строения. [c.65]

А.-промежут. продукты, напр, при каталитич восстановит. аминировании альдегидов в первичные амины, аммо-нолизе ацетальдегида и его гомологов соотв. в 7-пиколин или алифатич. нитрилы, синтезе а-аминокислот из альдегидов, NH3 и H N (р-ция Штреккера). Д З Завегыкш, АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАзЫ, ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие окисление альдегидов до к-т. Различают А., использующие в качестве кофермента только никотинамидаденнндинуклеотид, только никотин-амидадениндинуклеотидфосфат или любой из этих коферментов. [c.109]

Третичные алифатич., ароматич. и алициклич. Д. синтезируют алкилированнем соответствующих первичных Д. алкилгалогенидами, спиртами, диметилсульфатом или восстановит аминированием альдегидов диаминами. [c.46]

Аминирование альдегидов карбоновых кислот осушествлякп при температуре 90 С и давлении в присутствии катализатора [c.77]

На кафедре химии Омского педагогического института на основе отходов и полупродуктов нефтехимии разработаны ингибиторы кислотной коррозии и наводороживания черных и ряда цветных металлов серии ОНИ (полимеры дигидрохи-нолина), СОД (полимерные соли пиридиния) и ИН (продукты аминирования альдегидов). Установлено, что ингибиторы серии ОНИ и СОД при содержании до 3,5 г/л эффективно защищают железо и его сплавы в растворах соляной и серной кислот в широком интервале концентраций и температур, при этом СКЗ их достигает 90...99 %, увеличиваясь с повышением температуры. Ингибиторы серии ИН показали высокое защитное действие в растворе соляной кислоты и слабокислых растворов, содержащих нефтепродукты [7]. [c.237]

Важными промышленными способами синтеза алкиламинов являются ами-нирование спиртов, а также восстановительное аминирование альдегидов и кетоиов [c.554]

Комплексные соли диоксипроизводных антрахинонов с металлами группы платины являются эффективными катализаторами реакций гидрирования. Так, катализаторы, содержащие ализарин или хинизарин и PtHalz или PdHab, предложены [102] для селективного восстановления JM-нитробензола в л<-нитроанилин, используемый в фармацевтической и лакокрасочной промышленности. Аналогичные катализаторы, содержащие ализарин-З-сульфонат, эффективны в реакциях гидрогени-зационного аминирования альдегидов нитробензолом, приводящие к жирноароматическим аминам, применяемым в производстве биологически активных веществ [103]. [c.43]

Можно проводить восстановительное аминирование альдегидов, примером чего служит уравнение (34), получая имины in situ и восстанавливая их цианоборогидридом натрия, причем имины восстанавливаются много быстрее альдегидов [87]. [c.506]

Прямое превращение карбонильной группы в аминогруппу, которое впервые наблюдал Миньоньяк и интенсивно изучал Скита, стало методом, весьма полезным в области препаративной органической химии. Сущность реакции заключается в следующем при восстановлении карбонильной группы в присутствии аммиака, первичных или вторичных аминов образуются соответствующие первичные, вторичные или третичные амины. При этом исключается необходимость готовить и изолировать имины, гид-рамиды или шиффовы основания они образуются в качестве промежуточных продуктов реакции. В общем случае прямое аминирование дает очень хорошие выходы, однако при аминировании альдегидов могут образовываться продукты их альдольной конденсации. Применение скелетных катализаторов при амина-ровании наиболее удобно, так как позволяет проводить реакцию при низкой температуре. [c.232]

Аналогичную схему для случая аминирования альдегидов Ы-ме-тилформамидом принимает позднее Метайе , а также Роджерс и Девис [c.263]

Замещение кислорода иминогруппой в альдегидах и кетонах с одновременно протекающим восстановлением имина п присутствии восстановителя — муравьиной кислоты — является одним из случаев восстановительного аминирования альдегидов или кетонов действием аммиака или первичных и вторичных амппов (реакция Лейкарта — Валлаха). [c.28]

Один из наиболее интересных новых поверхностноактивных аминов, выпускаемых в промышленном масштабе—так называемый смоляной амин — можно получать как восстановительным аминированием альдегида гидроабиетиновой кислоты [261, так и более обычным способом—из соответствующего нитрила. Доступны также полиоксиэтиленовые производные этого амина [271 в виде свободного основания эти соединения растворимы в воде. [c.82]

Выделение первичных аминов Q3- 30, полученных восстановительным аминированием альдегидов. Очистка полученных аиинов от образующихся при реакции спиртов перегонкой с НдЮд. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология