Адсорбция образование

Таким образом, рекомбинационная теория объясняет зависимость перенапряжения водорода от материала катода чем больше склонность металла к взаимодействию с атомами водорода (высокая энергия адсорбции, образование твердых растворов, способность металла катализировать рекомбинацию водородных атомов), тем легче протекает рекомбинация водородных атомов и тем ниже перенапряжение водорода. [c.258]

Для некоторых серусодержащих молекул получены спектральные доказательства адсорбции на поверхности никеля [31. Это исследование показало, что адсорбция протекает с разрывом СН-связей и адсорбцией образованных радикалов. Методом инфракрасной спектроскопии исследовалась адсорбция тиофена на обессеривающих катализаторах [3). Исследование адсорбции тиофена на цеолитах и окиси алюминия показало, что при адсорбции возможно его разложение [41. Метод инфракрасной спектроскопии применялся для изучения адсорбции алифатических сульфидов на поверхности окиси хрома [5, 6). Изучение адсорбции тио< на на поверхности монтмориллонита показало, что тиофен на поверхности монтмориллонита адсорбируется за счет и-связей тиофенового кольца [c.141]

Хорошим адсорбентом для газохроматографического разделения структурных и пространственных изомеров углеводородов оказалась графитированная сажа [57, 58]. Однако существенный недостаток многих адсорбентов, в частности, графитированной сажи,— некоторая неоднородность поверхности и, как следствие, нелинейность изотермы адсорбции, образование несимметричных [c.116]

Благодаря тщательным исследованиям, главным образом Национального бюро стандартов в Вашингтоне, были идентифицированы практически все насыщенные углеводороды, содержащиеся в фракциях с т. кип. до 180°. При этом применялись такие методы, как точная ректификация, азеотропная и экстрактивная перегонки, адсорбция, образование соединений включения с мочевиной (стр. 288) и т. п. Смеси более высококипящих углеводородов до сих пор еще не удалось разделить на отдельные компоненты. Все они содержат кроме нормальных и изопарафинов еще и существенные количества алициклических соединений (полиметиленов), а также производных бензола (ароматических соединений). Например, кувейтские нефти состоят главным [c.85]

Адсорбция на поверхности растущего кристалла (внутренняя адсорбция). Образование первичных кристаллов, т. е. начальная стадия кристаллизации, характеризуется рядом особенностей. Процесс кристаллизации [c.64]

Осушение, т. е. удаление следов влаги (или какого-либо другого растворителя) можно производить физическими методами, обычно используемыми для разделения и очистки органических веществ (вымораживание, экстракция, высаливание, фракционная и азеотропная перегонка, выпаривание, сублимация), а также с помощью осушающих реагентов, которые удаляют влагу вследствие адсорбции, образования [c.22]

Большинство изотерм адсорбции паров имеют форму второго типа. Поэтому предположение Ленгмюра об ограниченности адсорбции образованием мономолекулярного слоя было отвергнуто, а вместо этого было принято, что адсорбция может протекать с образованием полимолекулярных слоев. Брунауэр, Эммет, Теллер развили теорию полимолекулярной адсорбции [20]. Уравнение, названное в честь авторов БЭТ и описывающее изотермы полимолекулярной адсорбции, является двухпараметрическим [c.29]

Осн. св-ва Д. с. определяются поверхностными явлениями адсорбцией, образованием двойного электрического слоя и обусловленных им электрокинетических явлений, контактными взаимодействиями частиц дисперсной фазы. Размер частиц определяет оптич. (светорассеяние а др.) и молекулярно-кинетич. св-ва (диффузия, термофорез, осмос и др.). [c.82]

Плато, которое говорит о завершении образования монослоя, достигается при малых относительных давлениях, часто не более чем 0,01 давления насыщенного пара. При физической адсорбции образование монослоя редко заканчивается при относительном давлении ниже 0,1 и еще реже — при относительном давлении ниже 0,05. [c.286]

Изучение кислородного обмена позволяет установить характер промежуточных форм при адсорбции. Образование и разрыв химических связей в процессе изотопного обмена могут осуществляться без разделения электронов, входящих в состав электронных пар ковалентной связи (гетеролитический обмен), и с разделением этих пар (гомолитический обмен). Если смесь 0. + О2 облучить ультрафиолетовым светом, способным вызвать диссоциацию кислорода на атомы, происходит гомолитический обмен и появляются молекулы Изучение гомолитического обмена кислорода на [c.43]

Различают понятия физической и химической адсорбции. Так как проблема адсорбции в каталитических процессах связывалась с механизмом взаимодействия между реагентами и катализатором, ускоряющим реакцию, то следует рассмотреть различия между химическими и физическими комбинациями компонентов. В общем, селективная химическая адсорбция отличается от физической или молекулярной адсорбции. Химическая адсорбция происходит за счет валентных сил, а физическая адсорбция за счет сил Ван-дер-Ваальса, характеризуемых капиллярными и критическими константами газов. Типичная вандерваальсовская адсорбция при низких температурах [89] происходит лучще, чем при высоких, тогда как химическая адсорбция, зависящая от скорости реакции, ускоряется с повышением температуры. Так как наиболее медленным процессом в серии последовательных процессов может быть активированная адсорбция, образование раствора, образование соединений и любая комбинация их, то считают, что скорость адсорбции сама по себе не является критерием для скорости адсорбционного каталитического процесса. [c.106]

При необратимой адсорбции — образовании прочных поверхностных соединений — каталитическая активность не может быть восстановлена без разрушения этих соединений. Так, в приведенной выше реакции синтеза аммиака НгЗ и РНз вызывают необратимое отравление платины. Ядами по отношению к платине являются ионы Сц2+, 5п2+, Н +, Hg +, Ре Со +, N Ядами металлических катализаторов гидрирования (Ре, Со, N1, Ни, КЬ, Р(1, Р1) могут быть соединения неметаллов О, 5, 5е, Те, С, М, Р, Аз, 5Ь, как, например, С5г, НгЗ, РНз, СМ-, С1-, ЫНз и др., являющиеся донорами неподеленных электронных пар или кратной связи, а так же ионы металлов, последняя -оболочка которых содержит по крайней мере 5 электронов. [c.224]

Выше отмечалось (стр. 36), что из очень разбавленных растворов нельзя осадить растворенное вещество ни одним реактивом. При осаждении относительно больших количеств тех или иных веществ могут одновременно осаждаться (соосаждаться) очень малые количества других соединений, которые при тех же условиях отдельно, в столь малых концентрациях, никакого осадка не образуют. Соосаждение вызывается главным образом адсорбцией, образованием смешанных кристаллов, иногда другими причинами (подробнее см. специальную литературу. [c.75]

Другое возможное объяснение без предположения о регулярной адсорбции — образование стереорегулярных полимеров в анионных [c.202]

Адсорбция образование комплексов, бензол — уксусная кислота, этанол — вода. [c.403]

IV. Адсорбция, образование гидридов и процессы растворения водорода 208 [c.201]

IV. АДСОРБЦИЯ, ОБРАЗОВАНИЕ ГИДРИДОВ, [c.208]

Результаты полярографического определения изменения концентрации органических веществ в процессе электролиза и спектрофотометрические определения показывают, что хотя убыль органического вещества в результате катодного восстановления (или анодного окисления) действительно происходит, эта убыль в сотни раз меньше количества прошедшего через раствор электричества. Следовательно, уменьшение наводороживания происходит не вследствие изменения природы катодного процесса (вместо разряда ионов гидроксония —восстановление органических молекул), а в результате изоляции поверхности металла катода адсорбционным слоем, состоящим из частиц (молекул или ионов) органического вещества. Доказательством адсорбционного механизма действия органических веществ является вид кривых число оборотов — концентрация добавки (рис. 5.22), напоминающих изотермы адсорбции. Образование адсорбционного слоя органических частиц проявляется также медленном росте потенциала катода после введения органической добавки. [c.208]

Помимо перечисленных наиболее простых случаев изменения потенциала во времени, могут наблюдаться более сложные, характеризуемые наличием нескольких максимумов и минимумов на кривых потенциал — время. Появление максимумов и минимумов часто связано, в свою очередь, с наличием целого ряда факторов, расшифровать действие которых порой чрезвычайно трудно, например при наличии в среде органических ингибиторов. В этом случае изменение потенциала может происходить вследствие физической или химической адсорбции, образования фазовых пленок, комплексных соединений или вследствие одновременного влияния этих факторов. Аналогичные сложные изменения потенциала во времени могут наблюдаться при исследовании потенциала металла, покрытого искусственной окисной пленкой или любым другим защитным покрытием. [c.153]

Согласно этой схеме, имеются активные центры только одного типа, и различия в характере взаимодействия обусловливаются двойственным характером атак, инициируемых протонами. Стереоспецифическая направленность, возникающая в течение рацемизации в результате адсорбции, образования координационной связи и инверсии новой молекулы, мономера, ставит последнюю в положение и конфигурацию, эквивалент--ные тем, которые имели алкоксигруппы. Поскольку приближение моно- [c.297]

Мы видим, что реакция тормозится адсорбцией реагирующих веществ. Хемосорбция кислорода на ZnO — типичный пример простейшего механизма адсорбции (образование потенциального барьера). Она приводит к снижению электропроводности окисла. Температура катализа соответствует области истинного хемосорбционного равновесия и в то же время области падения концентрации дефектов (междоузельных атомов Zn) под действием атмосферы кислорода. [c.146]

Взаимодействие металла со средой фактически происходит в поверхностном слое, поэтому в процессах коррозии большое значение имеют явления адсорбции, образования и роста новой фазы — слоя продуктов коррозии. [c.7]

Как уже указывалось, водородное перенапряжение зависит в значительной степени от материала катода. Чем больше склонность металла к взаимодействию с атомами водорода (высокая энергия адсорбции, образование твердых растворов, способность металла катализировать соединения атомов в молекулы), тем, вообще говоря, ниже перенапряжение. Так, на металлах УП1 группы периодической системы перенапряжение не велико. [c.424]

КОГО сомнения в том, что истинная причина такого расхождения заключается в значительном влиянии на процесс адсорбции образования водородной связи (схема г) [c.106]

Большинство изотерм адсорбции паров имеет форму изотермы типа II, по которой в настоящее время, используя теорию Брунау-эра, Эммета и Теллера (БЭТ), можно определять удельную поверхность адсорбирующего твердого тела [40—43]. Изотермы типа II характеризуют полимолекулярную адсорбцию, поэтому утверждение Ленгмюра об ограниченности адсорбции образованием мономолекулярного слоя было отвергнуто. По теории полимолекулярной адсорбции предполагают, что молекулы паров адсорбируются поверх уже адсорбированных молекул. При этом сохраняется ленг-мюровская концепция, которую Брунауэр, Эммет и Теллер распространили на второй и последующие адсорбированные слои молекул. [c.293]

Адсорбция. С учетом различных механизмов действия (адсорбции, образования соединений с отделяемыми компонентами и т. д.) в качестве коллекторов были исследованы галогениды и другие малорастворимые соли серебра. Известно, что свежие осадки AgX имеют поверхностный заряд, знак которого зависит от заряда ионов, участвующих в реакции осаждения и находящихся в избытке, т. е. отрицательный при избытке ионов X , сорбированных осадком, и положительный при избытке Ag+. Осадок AgX — эффективный сорбент наряду с ионами элементов на его поверхности могут удерживаться ионы различных молекул и полярные вещества на этом принципе основано, е частности, применение адсорбционных индикаторов в аргентометрическом титровании по методу Фаянса. При этом катионы находятся на поверхности отрицательно заряженных осадкон, анионы — на поверхности положительно заряженных. [c.423]

Совокупность адсорбции, образования твердых растворов и захвата ионов характеризуются общим термином соосаждение . Хотя на очистку вещества перекристаллизацией соосаждение влияет отрицательно, в других условиях оно является очень эффективным способом удаления малых количеств примесей (см. разд. Адсорбция и Химическое осаждеиие ). [c.11]

Осушение можно проводить при помощи физических методов, обычно используемых для разделения и очистки органических веществ (вымораживание, экстракция, высаливание, фракционная и азеотропная перегонки, выпаривание и сублимация), а также осушающих реагентов, которые отни- мают влагу вследствие адсорбции, образования гидратов или химической реакции с водой. При выборе способа осушения следует учитывать агрегатное состояние вещества и его химические свойства, количество воды или другого вещества, которое надо удалить при сушке, и требуемую степень осушения. [c.570]

Воспроизводимость пиков на газовой хроматограмме определяется поведением компонентов на колонке. Несомненно, что именно здесь кроется одна из самых серьезных проблем количественной ГХ. Как известно, частичное разложение и явления адсорбции (образование хвостов ) в определенной степени мешали анализу многих полифункциональных органических соединений [36]. Об аналогичных наблюдениях, касающихся производных аминокислот, мы уже упоминали [19, 53, 78) измерения Крукшенка и Шиэна [16] также не дали удовлетворительных результатов. Для всех 20 проанализированных аминокислот, за исключением Гис и Цис, разброс по величине пиков составлял менее 10%. Однако лишь для 10 аминокислот эти величины были менее 5%. При аналогичных измерениях Ламкин и Герке [53] -получили значительно лучшие результаты, но они исследовали меньшее число аминокислот и провели меньше экспериментов. Следует отметить несомненное преимущество прямого внесения образца на колонку, использованного этими авторами. Впоследствии Шталлинг и др. [83] описали количественный ГХ-анализ всех природных аминокислот. [c.337]

Скорость как гетерогенной, так и гомогенной реакцхтй зависит от т( мпературы и концентраций веществ, участвующих в них. В ряде с.тучаев скорость реакции является сложной функцией от концентраций как исходных, так и образующихся веществ, а также промежуточных продуктов, наиример, в случае сложных ценных газовых реакций, гетерогенных ])еакций, сопровождающихся адсорбцией, образованием и распадом поверхностных химических соединений и т. д. [c.85]

Образование полимолекулярных слоев на адсорбенте при давлениях ниже давления насыщения во многих отношениях аналогично образованию полимолекулярных агрегатов ( lusters) в неидеальном газе. Имеется, однако, существенное различие. В газе число полимолекулярных агрегатов ничтожно малб по сравнению с числом простых молекул (исключая область, близкую к критической точке), вто время как поверхностные полимолекулярные слои образуются при давлениях, много меньших давления насыщения. Это различие может быть объяснено, исходя из соображений о поверхностном натяжении. В газе большая свободная поверхностная энергия малых агрегатов делает их образование маловероятным. Однако при адсорбции образование жидкой поверхности практически уже завершено после адсорбции [c.215]

Однако полное отсутствие носителя имеет и нежелательную сторону, так как слишком большой является вероятность потери радиоактивных изотопов из-за адсорбции, образования радиоколлоидов, улетучивания и т. д. По-види-мому, добавление носителей намикрограммовом (1—100 лкг) уровне — оптимальный вариант. [c.148]

Так как активными центрами силикагеля являются свободные гидроксильные группы, а основными силами, вызывающими адсорбцию, — образование водородных связей, этот адсорбент проявляет высокую селективность к полярньпи соединениям. Из-за локализации молекул оле-финовых и ароматических углеводородов на реактивных гидроксильных группах на силикагеле наблюдается преимущественная адсорбция ненасыщенных соединений [1] и высокая селективность при разделении насыщенных и ароматических (или олефиновых) соединений в нефтепродуктах. [c.21]

Механизм коррозии в этом случае объясняется процессом адсорбции, образованием карбидов, каталитическим влиянием железа на процесс окисления СО и науглероживанием металла. Твердые частицы, содержащиеся в газе, способствуют образованию коррозии. Так, несгоревшая угольная пьшь, осаждаясь из газа на поверхности металла, способствует развитию питтинговой коррозии. [c.73]

АНТИКАТАЛИЗАТОРЫ (отрицательные катализаторы) — вещества, уменьшающие скорость химич. реакций. По характеру действия А. могут быть разделены на след, группы вещества, выводящий полоя ительные катализаторы из сферы реакции за счет их адсорбции, образования неактивных комплексных соединений или соединепий, выпадающих в осадок, а также замедляющие диффу,зию реагирую-гцих соединений к поверхности иоложите-льного катализатора шти продуктов реакции вещества, отравляющие поверхность положительного ката.лизатора (см. Яды каталитические), в-ва, способствующие обрыву возникающих реакционных цепей (см. Инги-биторы). Действие А. может быть полезным (если они тормозят нежелательные реакции) или вредным (если они препятствуют нужным реакциям). К полезным А. относятся, напр., антидетонаторы, ингибиторы окисления каучука (антиоксиданты) и др. веществ, замедлители схватывания гипса. Так, напр., 1 часть гидрохинона па 200 ООО частей акролеина предотвращает его нея елательную полимеризацию и т. д. В отличие от положительных катализаторов, действие А. в большинстве случаев нециклично, а однократно, т. е. в ходе реакции они претерпевают необратимые изменения. Вопрос о применении того или иного по,иезоого А. зависит от эффект ивностп действия (т. е. минимальной эффективной концентрации) и влияния на другие свойства продуктов реакции, которое также может быть полезным и, ы вредным. [c.124]