Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хроматография оборудование

    Хроматограф оборудован двумя колонками 12, 13. Первая, по ходу газа-носителя, колонка 12 заполнена цеолитам 5А (длина колонки 70 см, внутренний диаметр 4 мм). В ней происходит разделение СО, ЗОг и N2- Через четырехходовой кран 11, позволяющий отключать колонку 13, газ-носитель попадает в колонку 13, заполненную полисорбом, для разделения СО , О2 и N2 (длина колонки 2,1 м, внутренний диаметр 4 мм). Скорость газа-носителя в хроматографе 40 см /мин, температура термостата 75 °С. [c.17]


    Для Проведения анализа необходима следующая основная аппаратура хроматограф, оборудованный устройствами для программирования температуры и обогрева детектора (приборы типа Цвет , ЛХМ-4 и -5, Хром-41 и т. п.) набор неподвижных жидких фаз, твердых носителей эталонные УВ чистые растворители баллоны со сжатыми газами (гелий, водород, воздух). [c.214]

    Как показали Фабрицио и другие [36], при условии тщательного выбора и регулирования рабочих условий существующие промышленные хроматографы, оборудованные термисторами, могут применяться для непосредственного определения веществ в таких малых концентрациях как 100 ррт. [c.325]

    Дополнительные узлы. Хроматограф оборудован рядом дополнительных узлов, позволяющих значительно расширить аналитические возможности прибора  [c.205]

    В. Метод бумажной хроматографии Оборудование и реактивы [c.382]

    В принципе в большинстве методов вещества после выхода из разделительной колонки отделяются от газа-носителя в охлаждаемых ловушках. На пути газового потока между разделительной колонкой, детектором и ловушкой мертвый объем должен быть как можно меньшим и должен быть предусмотрен регулируемый обогрев коммуникаций. В общем случае смену. ловушек осуществляют, руководствуясь сигналом, регистрируемым при помощи самописца. Поэтому разделение потока газа-носителя из колонки следует проводить только для газовых хроматографов, оборудованных ионизационными детекторами. Основная часть газового потока направляется при этом к ловушке, меньшая же его часть проходит через детектор. В случае использования детектора по теплопроводности весь газовый поток проходит через детектор и затем направляется в охлаждаемую ловушку. [c.318]

    НОСИТЬ уловленные соединения в газовый хроматограф, оборудованный катарометром. [c.116]

    Результаты. Этанол, метанол и вода элюируются в указанном порядке, но пики метанола и этанола разделяются неполностью. Около 45 мин требуется для отдувки воды, но это время можно значительно сократить, используя хроматограф, оборудованный краном для обратной продувки. Точность составляет 2—4%. [c.292]

    В последние годы появились приборы, позволяющие проводить разделение соединений методом хроматографии под высоким давлением. В этом случае неподвижную фазу помещают в узкую стальную колонку, в которую затем под давлением нагнетают подвижную жидкую фазу. Применение высокого давления позволяет использовать значительно более длинные колонки и одновременно существенно сокращать время разделения. Метод универсален, поскольку может применяться во многи видах хроматографического разделения адсорбционной хроматографии, распределении в системе жидкость—жидкость, а также ионообменной и гель-проникаю-щей хроматографии. Оборудование для жидкостной хроматографии под давлением включает обычно одну или несколько детекторных систем для непрерывной регистрации выхода элюата из колонки. [c.105]


    При использовании хроматографа, оборудованного тремя колонками, достигается наилучшее разделение компонентов. В этом случае каждая группа близких по хроматографическим свойствам веществ делится на оптимальном сорбенте. Данная аналитическая система обеспечивает хорошее разделение как высококипящих углеводородов, так и пиков СО2 и метана. Кроме этого, точность определения пентанов и углеводородов С + повышается в несколько раз [13] по сравнению с методом, описанным в ИСО 6569 [12]. [c.12]

    В работе [18] описывается проведение анализа природного газа с использованием трех набивных хроматографических колонок на хроматографе, оборудованном ДТП и двумя ПИД, при этом пробы газа поочередно вводят в каждую из трех колонок. Хроматографический анализ проводят при следующих условиях (табл. 9). [c.26]

    Схема газовых потоков хроматографа, оборудованного тремя указанными колонками приведена на рис. 14. [c.27]

    Анализ проводится в изотермическом режиме на хроматографе, оборудованным ДТП, двумя 10-ходовыми кранами-дозаторами для ввода проб газа и 6-ходовым краном для переключения колонок. [c.36]

    Для газохроматографического анализа образующихся производных реакционную смесь вводят прямо в газовый хроматограф. Оборудование. Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором и колонкой из нержавеющей стали длиной 1,8 м с внешним диаметром 6,5 мм. Насадка этой колонки состоит из носителя хромосорба W, импрегнированного 3% жидкой фазы SE-52 . Размер зерен твердого носителя 80—100 меш носитель промыт кислотой и силанизирован. (Этот носитель выпускается фирмой Johns Manville orp. ) Можно использовать и хроматографы с детекторами других типов (например, с аргоновым ионизационным детектором) и с другими колонками (например, с насадкой 10% жидкой фазы карбовакс 1540 или 15% жидкой фазы апиезон М на том же носителе). [c.48]

    Хроматограф оборудован пневматической системой ввода пробы с дозировкой по времени подачи давления, обеспечивающей точный ввод проб различного объема. Система работает весьма надежно, так как в лиаиях, соприкасающихся с пробой, отсутствуют подвижные детали. [c.210]

    Работа на параллельных колонках. Две колонки могут работать параллельно в хроматографе, оборудованном одним дозатором и установленной после него Т-образной трубкой для деления потока газа-носителя. Количество подвижной фазы, проходящеечерез каждую колонку, определяется сопротивлениями потоку, плотностью набивки и длиной колонки. После колонки два потока газа проходят через оба плеча детектора, которые попеременно используются в качестве сравнительной и измерительной ячеек. При установлении рабочих условий для такого метода следует так подогнать удерживаемые объемы путем изменения длины колонок, чтобы компоненты пробы не проходили одновременно через оба плеча детектора. Поэтому для многокомпонентных проб неизвестного состава часто предпочитают метод чередующихся колонок, даже если при этом продолжительность анализа увеличивается. [c.36]

    Сложные смеси летучих соединений можно выделить из растений продувкой, перегонкой с паром, вакуумной перегонкой или экстракцией растворителями. Если хроматограф оборудован термическим детектором, необходимо предусмотреть специальные стадии обработки для уменьшения содержания воды и углекислого газа, чтобы пики большинства компонентов не были замаскированы. При использовании пламенно-ионизационного детектора допустимо значительное количесто этих веществ, поскольку этот детектор не так чувствителен к неорганическим соединениям в потоке газа. Сложные смеси хроматографически разделяют на различных жидких фазах при температуре от О до 175°. Нет единого сочетания рабочих параметров, пригодного для всех выделяемых веществ. Обычно лучше разделять такие смеси на полярных и неполярных жидкостях для получения максимального числа пиков. Очень часто дополнительные сведения можно получить, улавливая неразделившиеся фракции и повторно подвергая их хроматографическому разделению на жидкости с другой полярностью. [c.240]

    Современное развитие ИХ характеризуется расширением круга анализируемых объектов и ассортимента разделяемых ионов, например органических кислот [183], углеводов [182], комплексов металлов [193] и др. Не последнее место в этом списке занимает задача одновременного разделеш1я и определения противоположно заряженных ионов [184, 185]. Так, первичный контроль качества воды включает определение пяти катионов (натрий, аммоний, калий, магний и кальций) и шести анионов (фторид, хлорид, нитрит, нитрат, фосфат и сульфат). Для решения такой задачи обычно требуется два ионных хроматографа, оборудованных для раздельного определения анионов и катионов. Используя комбинацию катионообменных и анионообменных колонок, переключающих кранов или селективных детекторов [c.419]


    На рис. 4 (а-г) приведена схема газовых потоков в случае, когда хроматограф оборудован десятиходовым краном-дозатором (VI) для введения пробы и обратной продувки и шестиходовым краном (У2) для переключения колонок. [c.9]

    Газохроматографическая методика [19] заложена в один из анализаторов природного газа фирмы Уапап, созданный на базе хроматографа 3760. Хроматофаф содержит три набивные хроматографические колонки (колонку с молекулярными ситами и две колонки различной длины с неподвижной фазой ОС-200). Длины колонок подбирают таким образом, чтобы не происходило взаимного наложения компонентов, элюируемых с каждой колонки. Хроматограф оборудован 10-ХОДОВЫМ краном для ввода проб газа и 12-ходовым краном, к которому подсоединены все три колонки. Анализ проводят в изотермическом режиме при следующих условиях (табл. 11). [c.33]


Смотреть страницы где упоминается термин Хроматография оборудование: [c.48]    [c.131]    [c.116]    [c.285]    [c.63]    [c.24]   
Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.396 , c.405 ]

Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.86 , c.88 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте