Анализ дисперсиометрический

Кроме функций (7.14) и (7.15) в углеводородном анализе применяется родственная относительной дисперсии константа — дисперсиометрический коэффициент Орс = (га/ — пс) 0 1(пс — [c.204]

Не имеющие аналогов дисперсиометрические методы были специально разработаны для анализа нефтяных продуктов. Все парафиновые и нафтеновые углеводороды характеризуются очень близкими значениями удельной и относительной дисперсии. Ненасыщенные [c.201]

Константы г,, F и некоторые другие используются главным образом для классификации УВ, тогда как относительная дисперсия и дисперсиометрический коэффициент находят применение и в качественном, и в количественном анализе сложных углеводородных смесей, где измерения одного только показателя преломления недостаточно. [c.185]

Точность такого дисперсиометрического анализа тройных систем типа ароматический углеводород — парафин — нафтен составляет около 1 абс.% (при работе с рефрактометром Пульфриха), [c.42]

Если же обнаружится полная непригодность дисперсионных таблиц (ошибки в несколько десятков процентов), то рефрактометр для измерений дисперсии следует специально калибрировать [9]. При необходимости калибрировать компенсатор для дисперсиометрического анализа углеводородных смесей лучше воспользоваться способом калибровки по эталонным углеводородным смесям [12]. [c.193]

Дисперсиометрический анализ легких нефтяных фракций [c.355]

В нефтяном анализе бензины часто рассматриваются как тройные смеси ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Содержание этих групп углеводородов может быть непосредственно установлено измерением дисперсии методами, аналогичными упомянутому выше дисперсиометрическому способу анализа тройных смесей [241—243, 245, 246]. [c.52]

При анализе сложных смесей углеводородов, где чисто химические методы находят ограниченное применение, особое значение имеют методы физические и, в частности, рефрактометрические. Кроме упомянутых выше общих приемов рефрактометрического анализа, для нефтяных фракций был разработан ряд специальных методов, не имеющих пока аналогий в рефрактометрии других материалов. К их числу относятся дисперсиометрические методы [238—250], требующие измерения рефракционной дисперсии. Все парафиновые и нафтеновые углеводороды характеризуются очень близкими значениями удельной или относительной дисперсии. С другой стороны, ненасыщенные и ароматические з глеводороды, резко отличаясь от насыщенных по величине дисперсии, имеют разные значения дисперсии в зависимости от молекулярного веса, числа и взаимного расположения кратных связей и ароматических колец. Эти свойства дисперсии делают измерение ее весьма полезным при хроматографическом разделении сложных углеводородных смесей и идентификации продуктов разделения, а также при гидрировании нефтяных фракций — для контроля полноты гидрирования. [c.54]

Специально для дисперсиометрического анализа жидкого топлива предназначен полуавтоматический рефрактометр, входящий в комплект аналитических установок Нафта , успешно работающих на крупных нефтеперерабатывающих заводах. В производственных условиях экспрессный дисперсиометрический анализ дает значительную экономию реактивов, рабочей силы и позволяет оперативно контролировать ход технологических процессов [195]. [c.56]

Точность такого дисперсиометрического анализа тройных систем типа ароматический углеводород — парафин — нафтен [c.110]

Кроме функций (4.14) и (4.15), в углеводородном анализе применяется родственная относительной дисперсии константа — дисперсиометрический коэффициент Df ==( rti —Мс) 10V( —1,04), имеющий некоторые преимущества при точных количественных определениях. [c.181]

Фракционирование продукта реакции проводилось на колонке эффективностью в 20 т. т. Определение бромного числа велось по способу Кауфмана—Гальперина [ ]. Количественное определение содержания ароматических углеводородов в присутствии непредельных проводилось дисперсиометрическим методом [ ]. Исследование фракций на присутствие нафтеновых углеводородов велось при помощи дегидрогенизационного анализа [ ]. Определение содержания углеводородов нормального строения (суммарно парафинов и олефинов) проводилось методом молекулярных сит [ ]. [c.296]

Метод относительной дисперсии требует для анализа малых количеств фракции (0,5—1 мл) и является быстрым и удобным В последнее время этот метод усоверщеиствован. Вместо велнчи - Ы Мл с, D используется дисперсиометрический коэффициент [c.31]

Дисперсиометрический коэффициент характеризуется бблъпгиж постоянством для деароматизированных нефтяных фракций, лучше следует правилу аддитивности, чем относительная дисперсия, и находит все большее применение в анализе углеводородных смесей и при хроматографическом разделении высококипящих нефтяных фракций. Дисперсиометрический коэффициент был определен для большого числа модельных высококипящих УВ [Петров А. А. и др., 1963 г.]. Данные для некоторых из них приведены в табл. 13. [c.189]

Анализ стерановых и тритерпановых УВ методом ГЖХ удобнее проводить в нафтеновых концентратах, выкипающих выше 400 °С. Для этого отбензиненную нефть подвергают разгонке в вакууме (желательно на вакуум-колонке) до температуры выкипания 400 °С. Остаток выше 400 °С подвергают следующим операциям жидкостной адсорбционной хроматографии на активированном силикагеле марки АСК с целью выделения насыщенных УВ. Отсутствие ароматических УВ проверяется формалитовой реакцией, по изменению показателя преломления а также расчетом дисперсиометрического коэффициента Орсо- [c.229]

Менее трудоемки такие методы анализа тройных систем, как дисперсиометрический и метод извлечения, основанные на использовании только рефрактометрических измерений. В дисперсиометрическом методе измеряют показатель преломления при двух длинах волн и на треугольнике составов наносят сетку из изорефракт и линий одинаковой дисперсии. Дальнейшие операции не отличаются от приемов рефрактоденсиомет-рического метода. [c.152]

Дисперсиометрический метод основан на измерении показателей преломления для двух различных длин волн, причем в общем случае строится треугольная диаграмма с сеткой изорефракт и линий равной дисперсии п% т. . Для нормальных (например, углеводородных) систем с малыми отклонениями от аддитивности не требуется предварительное изучение тройных смесей известного состава и построение треугольной диаграммы. В этом случае расчет производится решением системы уравнений на основе данных для двойных смесей компонентов тройной системы. Абсолютная погрешность дисперсиометрического анализа тройных систем типа ароматический углеводород — парафин — нафтен составляет около 1% (при работе с рефрактометром Пульфриха). [c.41]

В качестве примера можно упомянуть изделия и полуфабрикаты бродильной промышленности спиртованные соки, пиво, брагу, настойки, вина, ликеры. Перечисленные продукты с достаточным приближением можно считать тройными смесями спирта, воды и сухого вещества (экстрактивных веществ, сахара). Быстрое определение этих компонентов производится рефрактоденси-тиетрическими методами (путем измерения показателя преломления и плотности). Расчет производится так же, как для типичных тройных систем, графически или с помощью систем линейных уравнений [106—109]. Для рефрактоденсиметрического анализа полупродуктов и продуктов бродильной промышленности имеются подробные расчетные таблицы [ИЗ] и официальные инструкции [7, 106, ПО]. Аналогичные способы анализа предлагались для лекарственных препаратов (тинктур), представляющих собой спирто-водные экстракты растительных веществ. В нефтяном анализе бензины часто рассматриваются как тройные смеси ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Содержание этих групп углеводородов может быть непосредственно установлено измерением дисперсии методами, аналогичными упомянутому выше дисперсиометрическому способу анализа тройных смесей 1188—195]. [c.52]

Для установления класса ароматических углеводородов Б. А. Иоффе с сотрудниками был предложен так называемый дис-персиометрический коэффициент Врс и фактор ароматичности А, примененный А. А. Петровым с сотрудниками для анализа соединений, содержащих до 32 атомов С [3]. Дисперсиометрический коэффициент определялся экспериментально по формуле [c.50]

Содержание ароматики в катализатах рассчитывалось по показателю преломления на основании кривой зависимости показателя преломления смесей гептан — толуол от их состава, а в некоторых случаях определялось дисперсиометрически. Многочисленные анализы катализатов, полученных ароматизацией индивидуальных углеводородов (к-гексан, к-гептан, -октан, циклогексан, метилциклогексан) на разных катализаторах в процессе наших исследований, подтвердили достаточную точность рефрактометрического способа определения ароматики. Как было выяснено нами, разница в содержании ароматики, определенном по показателю преломления и дисперсиометрически с учетом непредельных по бромным числам, была менее 5%, если бромное число в случае гептана не превышало 15. [c.338]