Перетяжко

Чтобы стряхнуть ртуть в медицинском термометре, нужно создать ускорение, равное 10 . Рассчитайте диаметр перетяжки в капилляре термометра, если поверхностное натяжение ртути 0,475 Дж/м , длина столбика ртути выше перетяжки 5 см, плотность ртути 13,54 г/см . [c.34]

Рис. 20. Аппарат Киппа 1 — верхний резервуар 2 — резервуар для твердого вещества 3 — резервуар для жидкости 4 — перетяжка 5 — тубус 6 — кран 7 —кольцо 8— пробка для сливания жидкости 9 — предохранительная склянка 10, — промывалки или поглотительный сосуд (осушитель)

Простейший прибор, в котором можно осуществить перегонку,— длинная пробирка с двумя небольшими перетяжками (рис. 13, Г). Пробирку с 5—6 г очищенного калия соединяют с вакуумным насосом, создающим разряжение не менее 70- Ю" Па. Расположив пробирку горизонтально и создав в ней вакуум, нагревают до температуры 350—400°С. После возгонки калия во второе колено прибора его под вакуумом запаивают. [c.123]

При затяжке болтов, учитывая 50%-иый запас па случай перетяжки, будет [c.286]

Диаметр экваториальной окружности, проходящей через центры агомов углерода (перетяжка),равен 0.694 0.005 нм [2]. [c.11]

Состояние валентных электронов в атоме углеро-д а. Как показано в схеме на рис. 4, атом углерода имеет во внешнем слое четыре валентных электрона. Состояние их не одинаково. Один из них, двигаясь вокруг ядра, образует шаровое облако (рис. 6, схема /), подобное облаку электрона в атоме водорода ( -состояние электрона). Облака трех других электронов (рис. 6, схема //) имеют форму объемных восьмерок (гантелей) с перетяжкой в области ядра и ориентированных в трех взаимно перпендикулярных направлениях (р-состояние электрона). [c.30]

Пикнометр состоит из трех частей, которые обычно называют носик , шарик и хвостик . Носик и хвостик представляют собой капиллярные трубки с внутренним диаметром 0,3—0,5 мм. На хвостике имеется метка, которая, как правило, сделана в виде перетяжки. [c.54]

Рис. 80. Последовательные стадии деления клетки перетяжкой (2000 X)

Получение газа — одна из распространеннейших химических операций. Некоторые газы, чаще всего СО2, НгЗ и Нг, в лабораториях получают при помощи аппарата Киппа (рис. 20). Верхний шарообразный резервуар 1 играет роль воронки с длинным сужающимся концом, вставляющимся через шлиф в средний шарообразный резервуар 2 и опускающимся почти до дна нижнего полусферического сосуда 3. Все три резервуара сообщаются между собой — средний и нижний через перетяжку 4, а верхний и нижиий — через воронку. [c.33]

Верхний резервуар 1 заполняют той жидкостью, которая реагирует с твердым веществом. Когда кран 6 открыт, жидкость проходит в нижний резервуар и через щель между воронкой и перетяжкой поднимается в средний сосуд, где и реагирует с твердым веществом. Выделяющийся газ выходит через пробку в тубусе 5 и край 6. [c.33]

Работу проводят в пробирке пз тугоплавкого стс <ла (рис. 44) длиной около 25 см, имеющей перетяжку, пе- [c.111]

Оксид калия получают в трубке (рис. 46), имеющей изгибы и перетяжки. Калий очищают от покрывающей его корки и в количестве 3—4 г помещают в первое колено трубки. Перед суженным отверстием трубки устанавливают мелкую железную, никелевую или медную сетку. Предварительно воздух из трубки вытесняют чистым азотом или аргоном. Затем калий расплавляют и, несколько наклонив трубку, расплавленный калий переводят во второе колено трубки. Оксиды, карбонаты и другие примеси остаются на металлической сетке. Затем над расплавленным калием пропускают слабый ток кислорода, который предварительно осушают в колонке с оксидом фосфора. Получается по внешнему виду пористая, отчасти блестящая масса, состоящая из оксида калия и пропитывающего ее металлического калия. При избытке кислорода получится пероксид калия. Затем кислород вытесняют азотом и полученную смесь [c.124]

Рис, 9. Аппарат Киппа 1 шарообразная воронка 2 - 3 резервуары 4 - 5 - тубусы кран 7 - перетяжка [c.13]

Трубку с перетяжками закрепить в штативе. В колбу Вюрца поместить гранулированный цинк, в капельную воронку — серную кислоту. Прилить в колбу из капельной воронки серную кислоту, так чтобы она закрыла весь цинк. Через некоторое время проверить водород на чистоту. Если водород чистый, поджечь его у оттянутого конца трубки с помощью горящей лучинки. Водород горит бесцветным пламенем. [c.161]

Размер частиц должен быть таков, чтобы вещество не попадало в нижний резервуар 3 через щель между концом шарообразной воронки и стенкой перетяжки 7, соединяющей резервуары 2 и 5. Для этого в месте перетяжки 7 помещают круглую резиновую прокладку с отверстием посредине для конца воронки / и с несколькими небольшими отверстиями для свободного движения жидкости. Затем тубус 5 закрывают [c.19]

Полученные кристаллы иода измельчают в фарфоровой ступке. Погружая в порошок запаянный с одной стороны капилляр, набивают его иодом. Для уплотнения набивки капилляр периодически сбрасывают на горизонтальную поверхность через вертикально поставленную стеклянную трубку длиной около 0,5 м. Операцию повторяют до тех пор, пока капилляр примерно на V, не будет заполнен иодом. Затем свободный конец капилляра осторожно запаивают в пламени горелки. Массу взятой навески иода определяют по разности веса заполненного и пустого капилляра. Если количество иода в одном капилляре недостаточно для проведения процесса, то в ампулу можно поместить несколько капилляров. После загрузки компонентов и носителя на открытом. конце ампулы делают перетяжку с оливкой. Ампулу вакуумируют до остаточного давления ЫО мм рт. ст. и отпаивают. [c.81]

В шаровидную часть ампулы загружают кусочки германия п-типа (0,5—0,7 г) и навеску иода не более 0,6 г (при этом давление пара иода в ходе опыта не будет превышать 1,5 атм ). Затем помещают предварительно взвешенную с точностью до 10" г подложку и продвигают ее к перетяжке у шаровидной части. Это необходимо для [c.146]

Обслуживание анодов, помимо их перемещения из-за сгорания и для поддержания нужного межполюсного расстояния после удаления металла из ванны, заключается в своевременном наращивании кожуха, загрузке анодной массы, забивке штырей в анод, зачистке контактов, выдергивании штырей и перетяжке анодной рамы. [c.280]

Вместе с тем внешняя форма от почти сферической молекулы переходит уже для Во в эллиптическую, а Рг получает зарождающуюся перетяжку, как признак стремления накопившихся антисвязевых электронов разорвать молекулы. Межъядерное расстояние от 2 до N2 уменьшается несмотря на увеличивающееся взаимное отталкивание ядер это явление зависит от нарастания кратности заряда. Антисвязевые электроны в молекулах О2 и Р . опять оттягивают ядра друг от друга. [c.249]

Перетяжка отвисающей внутренней электропроводки и постановка дополнительных креплений со сменой установочной арматуры (выключателей, патронов, розеток). [c.33]

Перетяжка провисших проводов. [c.49]

Запаивают трубку следующим образом. Отступя 4—5 мм от намотанного асбеста, узким рабочим пламенем делают толстостенную перетяжку и перепаивают ее, тем самым запаивая конец грубки. Асбест снимают после полного остывания. [c.73]

По окончании обжатия остывание калиброванной трубки должно проходить под вакуумом или при работающем форвакуум-ном насосе, или (что удобнее) при перепаянной герметично под вакуумом стеклянной перетяжке, соединяющей насос с трубкой. Это необходимо во избежание окисления калибра. [c.86]

Запорный клапан. Представленный на рис. 100, Г запорный клапан предназначен для работы с жидкостями. Клапан работает прн помощи электромагнита. Основная трубка 1 диаметром 10—12 мм должна иметь перетяжку 8 длиной 10—15 мм с проходным отверстием диаметром 1,5—2 мм. Процесс изготовления перетяжки является самым сложным, так как важно, чтобы воронка 7 была строго концентричной с углом 60°. Это и достигают тщательной притиркой воронки шлифовальными порошками на притирах. [c.193]

В месте соединения шарика 1 с трубкой 6 делают толстостенную перетяжку длиной 15 мм. Затем на мягком бескислородном пламени капиллярную трубку ниже шарика изгибают, выдерживая необходимые размеры. Все изгибы должны быть плавными. [c.210]

Перетяжкой называют узкую толстостенную трубку, полученную вытягиванием более широкой трубки на пламени горелки (рис. 147). Трубки с перетяжками впаивают в установку еще при ее сборе в тех местах, по которым в ходе эксперимента будет нужно отделить от установки какую-либо ее часть (сосуд с собранным веществом, освобожденную от исходного вещества колбу и т. п.). [c.240]

Наиболее удобна для перепайки перетяжка, имеющая длину 30—40 мм, наружный диаметр 2—3 мм и толщину стенок 0,6— [c.240]

Перетяжка или заливка пружин или резиновых амортизаторов бетоном при подливке фундаментов вентагрегатов, что приводит к потере упругости. [c.197]

При использовании насосов, детали которых изготовлены из фбрроиР лида (сплав С-15) и керамики, не допускаются резкие перепады температур перекачиваемой жидкости и окружающей среды, регламеитируемых инструкциями по эксплуатации насосов, а также удары и другие механические воздействия (перетяжка болтов и др.). [c.125]

Изломы и трещины на отдельных участках рамы в большинстве случаев образуются из-за прогиба рамы вследствие неравномерного заполнения подрамного пространства цементным раствором во время монтажа, неравномерной осадки фундамента, неравномерного и неправильного затягивания (перетяжки) рам на подкладках, на которых устанавливали и выверяли раму во время монтажа, неравномерного затягивания анкерных связей. взрывов в картере. [c.214]

При использовании пидифферентиого газа (На, Не, СОг) в качестве переносчика паров брома применяют установку, приведенную на рисунке 14. В этой н<е установке полученный бромид можно очистить возгонкой. Металл или неметалл помещают в первое колено четы-рехколенной стеклянной трубки и включают ток газа, который захватывает пары брома, находящиеся в реторте. В качестве резервуара для брома можно также использовать пробирку или перегонную колбу. После вытеснения воздуха из трубки нагревают ее первое колено А до 400—450 °С, продолжая пропускать газ-переносчик, Трубку с перетяжками применяют в том случае, когда температура возгонки бромидов лежит в пределах 100—350 °С. Тогда большая часть продукта собирается во втором колене трубки. При нагревании в пламени газовой горелки бромид перегоняют в слабом токе газа в третье колено. Повторная возгонка позволяет получить бромид в чистом состоянии. Бром нужно брать в недостатке по сравненпю с теоретически необходимым коли- [c.39]

Металлический натрий очищают от оксидов в чашке с эфиром, быстро помещают в стальной или в фарфоровой лодочке в первое колено трехколенной трубки из тугоплавкого стекла (рис. 1, 2) и водородом вытесняют из прибора воздух. Затем трубку в месте, где помещена лодочка, нагревают до температуры 450—500 °С в медленном токе водорода. Водород предварительно хорошо очищают. Образующийся гидрид постепенно конденсируется в виде белого налста па более холодной части трубки. Когда соберется необходимое количество гидрида, трубку охлаждают в токе водорода и серединную часть ее запаивают по перетяжкам. Описанный способ очень трудоемкий. Гидрида получается мало вследствие небольшой скорости реакции и низкой упругости его пара. Почти весь натрий остается в лодочке. Этот натрий тоже поглощает водород, но количество водорода в нем значительно меньше теоретически рассчитанного. Гидрид натрия НаН — белый порошок, иногда с сероватым оттенком. На воздухе нестоек. Хранить его следует в запаянной ампуле. [c.113]

Бромид титана (IV), образующийся при бромирова-пии, возгоняется и конденсируется во втором колене трубки. Необходимо следить, чтобы продукт не конденсировался в суженной части трубки. Во избежание этого конец первого колена трубки и узкую часть (перетяжку) осторожно прогревают. [c.196]

Его проводят при 450—500 °С с пробирке с га оот-водной трубкой, куда помещают 4—5 г нитрата свинца, смеи1анного с таким же количеством кварцевого песка. Выделяющийся газ направляют в систему, потребляющую оксид азота (IV), илн в трубку с перетяжками, которую запаивают. На практике окснд свигща (IV) частично разлагается до более низших оксидов, и поэтому оксид азота (IV) обычно несколько загрязнен кислородом. [c.199]

Оборудование и реактивы. Колба Вюрца емкостью 300 мл, капельная воронка, термостойкая стеклянная трубка с перетяжками длиной 45—50 см, пробирки, фарфоровая чащка, горелка, штатив, лучинка гранулированный цинк, серная кислота (1 5), раствор хлорида сурьмы(III). [c.161]

Построение линии трехфазного равновесия. Подготовку установки к работе начинают е градуировки печи. Необходимо снять температурный профиль в соответствии с рис. 22, б. Определив положение изотермических зон в печи, выбирают общую длину ампулы с тем, чтобы нявески компонентов находились в зонах посгоянной температуры. Для облегчения загрузки исходных веществ ампулу изготавливают из двух частей, свариваемых посередине (вблизи места отпайки). Делают две пробирки из кварца длиной, равной половине ампулы. К дну каждой пробирки приваривают кварцевые штоки, длина которых определяется расстояниями от концов ампулы до призмы и коромысла весов. Во избежание смещения компонентов на расстоянии 1—1,5 см от дна каждой пробирки делают кольцевые перетяжки (с сохранением толщины стенок ). Вблизи открытого конца одной из пробирок в боковую стенку вваривают отводную трубку (внутренний диаметр 4—6, толщина етенок 2—2,5, длина 50—70 мм), на которой делают перетяжку для последующей отпайки. Эта часть ампулы предназначена для нелетучего компонента. [c.44]

После загрузки компонентов на расстоянии 25 см от начала ампулы делают перетяжку и оливку (см. пунктир на рис. 89). Перед ваку-умированием ампулу замораживают в сосуде Дьюара с сухим льдом во избежание испарения иода при откачке. Возможна также загрузка иода в запаянном стеклянном капилляре (см. работу 8). Не вынимая ампулу из сосуда Дьюара, производят вакуумирование до остаточного давления Ю"" мм рт. ст., после чего ампулу отпаивают. Покачиванием ампулы осторожно перемещают подложку в свободный конец. Подготовленную ампулу помещают в печь таким образом, чтобы подложка находилась в низкотемпературной зоне, а исходный германий и иод — в высокотемпературной. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология