Вакуум-насосы стеклянные

Сосуд для отсасывания. Применяемая при анализе но методу Прегля склянка Мариотта, требующая периодического наполнения, заменена простым сосудом для отсасывания (рис. 43). Цилиндр 5 высотой около 13 см и диаметром 5 см больше чем наполовину наполнен дистиллированной водой. В резиновую пробку с двумя отверстиями вставлены стеклянный тройник 7 и короткая прямая стеклянная трубка 4. Тройник с одной стороны соединен с заключительной трубкой 2 поглотительного аппарата, а с другой — через кран с вакуум-насосом . Стеклянная трубка 3 длиной 20 см с внутренним диаметром около 2 мм вставлена при помощи резиновой трубки 6 в короткую прямую трубку так, чтоб она могла легко двигаться вверх и вниз резиновая трубка прочно удерживает внутреннюю трубку 3 на любой установленной высоте и предохраняет от проникновения в цилиндр воздуха в этом месте. [c.134]

Фильтрование через пористые пластинки проводится при пониженном давлении. Фильтрующий тигель 1 (рис. 21) вставляют при помощи резинового кольца в горло колбы для отсасывания 2, боковой отросток которой соединяют с водоструйным или другим вакуум-насосом 3 через предохранительную склянку 4. Вследствие создающегося в колбе вакуума атмосферное давление проталкивает жидкость через поры стеклянного фильтра, а осадок задерживается на пластинке. [c.143]

Перед фильтрованием в воронку вкладывают последовательно два фильтра — один меньшего, а другой — большего диаметра по сравнению с внутренним диаметром воронки. Верхний фильтр аккуратно прижимают к стенкам воронки, смачивают водой и притягивают ко дну с помощью вакуум-насоса. Затем подают в систему воздух, заливают в воронку жидкость так, чтобы она не доходила до верхних ее краев, включают вакуум-насос и производят фильтрование, следя за тем, чтобы фильтрат не доходил до выходного отверстия колбы, а осадок не переполнял воронку. После полного перенесения жидкости в воронку и отсасывания фильтрата, осадок, если это необходимо, промывают и прижимают ко дну воронки чистой стеклянной пробкой или специальной стеклянной палочкой. [c.28]

Спиральную колонку заполняют следующим образом. Стальную колонку, свернутую в спираль, промыть органическими растворителями в последовательности ацетон, бензол, серный эфир. Присоединить к вакуум-насосу и просушить, прокачивая сухой воздух. Один конец промытой и высушенной колонки закрыть пробкой из тонкой металлической сетки или стеклянной ваты, подключить к водоструйному насосу или к любому другому вакуум-насосу. Колонку закрепить в штативе. Прикрепить ко второму ее концу воронку для насыпания сорбента. Задав максимальное разрежение [c.107]

Спиральную колонку заполняют следующи.м образом. Стальную колонку, свернутую в спираль, промывают органическими раство-рителями сначала ацетоном, затем бензолом и, наконец, серным эфиром. Присоединяют колонку к вакуум-насосу и просушивают, прокачивая сухой воздух. Один конец промытой и высушенной колонки закрывают пробкой из тонкой металлической сетки или стеклянной ваты, подключают к водоструйному или любому друго-4йу-вакуум.насосу. Колонку закрепляют в штативе и прикрепляют ко второму ее концу воронку для насыпания сорбента. Задав [c.201]

Прокаливание можно вести также в кварцевой ампуле. После наполнения ампулы смесью ее закрывают пробкой с газоотводной трубкой. Трубка имеет стеклянный кран, соединяющий систему с вакуум-насосом. В пробирке создают вакуум, отъединяют насос поворотом крана и включают электропечь. [c.134]

Для ускоренных определений, которые не требуют особой точности, эбуллиометр можно собрать из простых стандартных деталей. В общих чертах такой прибор показан па рис. 31. Важно, чтобы вся аппаратура до холодильника была хорошо изолирована стеклянной ватой и на ней перед началом опытов были проведены сравнительные определения с чистым веществом, давление паров которого известно. Это необходимо для установления точности получаемых опытных данных. Для регулирования давления целесообразно применять описанный в главе 8.312 электронный регулятор давления по Крелю в сочетании с буферной емкостью или жо с автоматическим стендом с вакуум-насосом. [c.56]

Весьма удобным прн работе с большими количествами вещества является вакуум-эксикатор, конструкция которого изображена на рис. 19. К одной из двух одинаковых круглодонных колб ( ) припаяна трубка для присоединения к вакуум-насосу. Удобно, хотя и не обязательно, снабдить эту трубку стеклянным краном, что дает возможность применять колбу в качестве большой делительной воронки. Стеклянная трубка В, которая не должна слишком свободно входить в горла колб, служит направляющим приспособлением для соединения между собой колб А н Б. На трубку В надета резиновая прокладка Г, которую удобнее всего вырезать из старой резиновой трубки. Прокладка обеспечивает герметическое соединение между колбами, а направляющее приспособление предотвращает боковое скольжение примыкающих поверхностей. [c.430]

Оборудование лабораторная установка для получения пленок методом полива (см. рис. 12 и 13) фильтр стеклянный вакуум-насос колба емкостью 1 л с обратным холодильником водяная баня. [c.192]

Печь охлаждают до комнатной температуры при непрерывном пропускании тока азота. После этого сырой продукт (около 70 г) переносят в прибор для возгонки в вакууме. Прибор состоит из трубки стекла пирекс длиной 20 и диаметром 24 мм, к одному концу которой припаяна трубка длиной 20 см и диаметром 12 мм с краном в месте соединения трубок помещается стеклянная вата. Для того чтобы избежать увлажнения, сырой бромид переносят в большую трубку и запаивают ее как можно быстрее. Поглощая влагу, бромид тория значительно увеличивается в объеме, поэтому если в одном месте трубки соберется значительное количество соли и начнется поглощение влаги, трубка может лопнуть. При температуре печи около 550° и давлении 1 мм или меньше, достигаемом при помощи вакуум-насоса, бромид тория возгоняется через стеклянную вату в меньшую трубку и собирается в виде белой кристаллической компактной массы. На возгонку требуется около 3 час. Выход— 50 г, что составляет 60% от теоретического. Данные анализа [c.55]

Круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой и термометром помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 200 мл холодной воды и при перемешивании осторожно сульфомассу от предыдущей операции, при этом выделяются оксиды азота и температура смеси может повышаться до 70°С. Затем удаляют мешалку, вместо нее вставляют пробку с двумя стеклянными трубками, одна из которых доходит почти до дна сосуда боковое горло колбы закрывают пробкой наглухо. Установку присоединяют к водоструйному вакуум-насосу и пропускают через [c.222]

Полученную массу небольшими порциями в 2—3 приема количественно переносят с 15—25 мл 96%-ного этилового спирта на стеклянный фильтр № 3 и отсасывают в колбу Бунзена. Ступку и пестик ополаскивают небольшим количеством бензола, которым экстрагируют материал на фильтре. Получают 15—25 мл экстракта (в 3—4 приема). Растворитель (бензол) добавляют после выключения вакуум-насоса. Массу на фильтре размешивают стеклянной палочкой, а экстракт отсасывают. Экстрагирование ведут до появления бесцветных капель фильтрата. [c.127]

Чаще всего в химической лаборатории применяются водоструйные вакуум-насосы, которые работают по принципу увлечения частиц газа струей жидкости (рис. 41). Они бывают стеклянные и металлические. Их прикрепляют к водопроводному крану при помощи насадки (рис. 42). [c.49]

Техника взятия навесок галогенидов металлов или металлорганических соединений в ампулы. Тонкостенные шаровые стеклянные ампулы (диаметр 8— 12 мм) с согнутым под острым углом капилляром (общая длина 100—130 мм) взвешивают на аналитических весах. На капилляры одевают этикетки с указанием массы ампулы и помещают в широкую пробирку. Последнюю закрывают пробкой с вакуумным краном подключают к вакуум-насосу и откачивают из нее воздух, [c.72]

Дпя хранения прокаленных осадков, для высушивания влажных веществ служат эксикаторы (рис. 5). На дно эксикатора помещают вещества, поглощающие влагу (хлорид кальция и др.). Для высушивания под вакуумом применяют вакуум-эксикаторы, которые снабжены стеклянными трубками с краном, к которым присоединяют вакуум-насос. Крышки и края эксикатора смазывают вазелином для плотного прилегания. [c.17]

Отбор проб воздуха для определения в нем концентрации химических соединений производится чаше всего аспирационным методом, основанным на протягивании известного объема воздуха через поглотительную систему. Соединения улавливаются жидкими или твердыми поглотителями. Аспирация анализируемого воздуха через поглотительные среды производится электроаспираторами ( Малыш , АЭРА, ПРУ-4, МК-1, УЛМК-3, ЛК-1 и др.) и реже вакуум-насосами. Так как приборы с жидким поглотителем основаны на принципе абсорбции, то степень улавливания соединений в них будет зависеть от начальной концентрации соединений в газе. С уменьшением концентрации в отбираемой пробе снижается степень улавливания и увеличивается разница между полученным и истинным значениями. В табл. 2.1 приведены сравнительные данные для жидкостных поглотительных приборов, наиболее часто используемых в промышленной практике. При концентрации химических соединений в газах (например, KF, НС ) > 1000 мг/м степень улавливания в указанных поглотителях составляет 97— 99 %. В этом случае ошибка определения не превышает 0,1—3 %, что вполне допустимо. Применение поглотителей для отбора проб с концентрацией соединений 100 мг/м вызывает сомнение. В этом случае более надежен отбор проб в вакуумированные сосуды (стеклянные, металлические) емкостью 1,5—5 л, заполненные на 0,05— 0,1 жидким поглотителем. Этот метод отбора проб основан на явлении адсорбции химических соединений на стенках сосуда. В результате получасового промывания стенок имеющимся в сосуде жидким поглотителем соединения из газа количественно переходят в жидкий поглотитель. Для повышения чувствительности метода [c.23]

Присоединяют к абсорберу туманоуловитель. В туманоулопи-толь наливают 3—4 мл дистиллироваиноп воды и закрывают его резиноной пробкой, через которую проходит изогнутая стеклянная трубка, присоединенная к вакуум-насосу. [c.306]

Указанный аппарат (рис. X. 52) состоит из колонки 5, снабженной эле1 трообогревом, кубнка 2, головкп-конденсатора 7, изготовленного из стекла или из металла со стеклянной гляделкой, электропечи 1, вакуумных приемников 9, дифференциального манометра 3, буферной емкости 10, двух вакуумметров 4, ловушек 6, измерительных приборов, вакуум-насоса 11 и термометра 8. [c.225]

Кроме того, авторы предлагают вести перемешивание при титровании при помощи вакуум-насоса, как это впервые предложил Долан [149]. Для. этого в резиновую пробку вставляются две стеклянные трубки, из которых одна присоединяется к вакуум-линии, а другая к бюретке с соляной кислотой. [c.399]

Рис. 6. Фильтрование через стеклянный фильтрующий тигель 1 - фильтрующий тигель, 2 - колба цля отсасывания, 3 - вакуум-насос, 4 - прецохранительная склянка

Пролитую ртуть надо немедленно собрать. Для этого ее сметают щеткой и затем отсасывают с помощью колбы Бунзена, соединеиной с водоструйным насосом. Колбу закрывают резиновой лробкой, в которую вставлена короткая стеклянная трубка на эту трубку надевают узкую резиновую трубку длиной около 0,5 м, соединен ую со стеклянной трубкой, оттянутой в длинный кончик. Можно также использовать обычную коническую или круглодонную колбу, закрываемую пробкой с двумя отверстиями в одно отверстие Вставляют стеклянную трубку, соединяемую с вакуум-насосам, в другое — трубку для отсасывания ртути. [c.24]

Для определения иопользуйт стеклянную круглодонную колбу емкостью 200—300 мл (емкость. колбы должна быть точно известна), соединенную с вакуум-насосом и ртутным манометром. Колбу эвакуируют, отмечают остаточное давление воздуха в. ней и на)ПОлняют газом. Снова отмечают давление в колбе и взвешивают ее одновременно отмечают температуру газа. [c.80]

Перегонку производят из колбы Клайзена 1 (рис. 125), которую погружают в баню 2, обеспечивающую равномерное нагревание. Центральное горло колбы закрывают резиновой пробкой с пропущенным через нее капилляром 5, доходящим почти до дна колбы (1—2 мм от дна). Количество воздуха, поступающего через капилляр в колбу, можно регулировать при помощи винтового зажима, надетого на толстостенную резиновую трубку, насаженную на капилляр. Капилляр изготовляют из толстостенной стеклянной трубки. Проходящие через капилляр маленькие пуздрьки воздуха или инертного газа (например, СО2 или N2) обеспечивают равномерное кипение жидкости. После подключения прибора к вакуум-насосу через жидкость должны проходить очень маленькие пузырьки газа таким образом проверяют, хорошо ли подобран капилляр. Неудачно подобранный капилляр крайне затрудняет перегонку. [c.126]

В небольшую круглодонную колбу помещают 10 г измельченной камфары. Колбу закрывают корковой пробкой с двумя отверстиями через одно из них вставляют стеклянную трубку, доходящую до дна сосуда, а через второе—обратный холодильник, который соединяют с хорошо действующим вакуум-насосом. Через стеклянную трубку постепенно пропускают струю сухого сернистого газа, который почти полностью адсорбируется камфарой. Камфара по мере поглощения сернистого газа переходит в жидкое состояние. После поглощения сернистого газа (1 ч. камфары при давлении 760 мм рт. ст. поглдщает около 0,88 вес. ч. ЗОз) через ту же трубку пропускают струю хлора, который моментально поглощается. По насыщении смеси хлором вновь пропускают сернистый газ, а затем снова хлор. Полученную реакционную смесь разгоняют, собирая фракцию, кипящую при температуре 68—70°. Препарат всегда содержит следы камфары, от которых можно избавиться путем повторной перегонки. [c.169]

В колбу емкостью 500 мл, нагреваемую на песочной бане, помещают 100 г жидкого парафина и 100 г твердого парафина. После расплавления парафина к смеси добавляют порциями 100 г измельченного в порошок формиата никеля, перемешивая содержимое колбы термометром для получения однородной смеси. Колбу закрывают пробадй с термометром (погруженным в жидкость) и стеклянной трубкой Д я соединения с вакуум-насосом. Взвесь нагревают при температуре 170—180°/15— 30 мм рт. ст., отгоняя из смеси воду, а затем повышанй температуру бани до 240—250° и нагревают смесь в течение 4 часов при давлении 15 мм рт. ст. Смесь чернеет, и из нее выделяются газы. В конце реакции давление внутри колбы повышается до 20 мм рт. ст. . [c.524]

Рассмотрим одну конструкцию прибора, схема которого изображена на рис. 52. Он состоит из взрывной пипетки /, сосуда с горючим газом 2, ртутного манометра 4, вакуум-насоса 5 и высоковольтного индуктора 6. Взрывная пипетка 1 представляет собой стеклянную трубку длиной 25 см и диам1 тром 2,5 см. Посередине трубки впаяны электроды, служащие для зажигания газовой смеси. Взрывная пипетка помещается внутри щирокой трубки с водой для защиты находящегося в ней газа от колебаний температуры воздуха. Прп помощи крана 7 взрывная пипетка соединена с рг /тным манометром 4 и вакуум-насосом 5. Перед испытанием 144 [c.144]

После этого раствор насыщают хлористым натрием и подвергают перегонке с водяным паром до тех пор, пока не будет отогнан весь 2-хлорциклопентанол, для чего требуется собрать около 2 л дестиллата. Последний насыщают хлористым натрием и отделяют маслянистый слой, а водный экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 300 МЛ. Эфирные вытяжки прибавляют к маслу полученный раствор промывают насыщенным расгвсром хлористого натрия и сушат над безводным сернокислым натрием. Затем эфир отгоняют и продукт реакции перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см и диаметром 1,5 см с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали. Колонка должна быть снабжена головкой для полной конденсации паров и регулируемого отбора дестиллата. Между колонкой и вакуум-насосом устанавливают ловушку, охлаждаемую сухим льдом. Количество низкокипящих фракций с т. кип. 43—8Г (15 Мм) составляет 19—40 г (примечание 6). /ир<з С 2-Хлор-циклопснтанол собирают при 81—82° (15 жм). Выход составляет 126—135 2 (52—56% теоретич.) по 1,4770 (примечание 7). [c.551]

Фтор, сохраняемый в кварцевой ловушке при охлаждении жидким азотом и жидким воздухом, всасывают через медный мембранный вентиль в прибор (рис. 139). Можио использовать Рг из стального баллона. В кварцевый реактор помещают 100%-ную HNO3, полученную путем перегонки смеси дымящей азотной кислоты и конц. H2SO4 при давлении 20 мм рт. ст. и комнатной температуре. (При хорошем охлаждении она не должна разлагаться.) К реактору присоединяют кварцевую осушительную трубку со свежеобезвоженным КР для того, чтобы удалить НР. Далее следуют три кварцевые ловушки, охлаждаемые жидким Ог или каким-нибудь другим способом до —183 °С. Две первые служат приемниками, последняя только предохраняет от попадания влаги из атмосферы. Затем следуют манометр для контроля вакуума и стеклянный кран. Для получения вакуума служит водоструйный насос, изготовленный из металла. [c.227]

Вакуум-насос должен быть двухступенчатый, чтобы вакуум достигал 750 мм и темиература упаривания была не выше 35°. На штуцере помещена стеклянная делительная во-ррнка, из которой во время выпарки каждые полчаса засасывают < 500 см чистого раствора аммиака. Посредством высокого вакуума, низкой температуры испарения и мешалки достигают того, что почти весь продукт получается сразу в белоснежном виде и без запаха. Только самые последние остатки требуют перколяции спиртом, которая производится в алюминиевом или гончарном перколяторе. [c.146]

Проведение испытания. В тщательно вымытый абсорбер вносят 10—20 мл поглотительного раствора. Абсорбер закрывают брызгоуловителем, в который наливают 3—4 мл дистиллированной воды. Брыз-гоуловитель закрывают резиновой пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой, соединяющейся с вакуум-насосом. [c.42]

Рис. 38. Типичные кривые перелома вакуума паромасляных бустерных насосов стеклянно-металлический диффузионный насос типа ОМ-220. Высокий вакуум 10-4 мм рт. ст. Форвакуумная откачка со скоростью 0.5 л/сек. Жидкость в насосе—октойл (см. табл. 20). Цифры у кривых —амперы.

Приборы и лабораторная посуда поляро-графс гальванометром электролизер (рис. 46) груша стеклянная, соединенная с капилляром при помощи толстостенной резиновой трубки капилляр с периодом капания (без подачи напряжения) 8—13 сек аккумулятор на 4—6е электролизер для получения водорода (с очисткой последнего щелочным раствором пирогаллола) газовый, водяной счетчик вакуум-насос поглотительные склянки вместимостью около 200 мл поглотительные склянки емкостью до 20 мл с метками (рис. 47). [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология