Калий температура возгонки

Возгонка считается законченной, когда в стакане совсем исчезают фиолетовые нары или когда их очень мало. Отстранив горелку, дают стакану охладиться и вынимают шариковую трубку с приставшей к пей коркой йода. Через трубку пропускают холодную воду и корку йода чистой стеклянной палочкой легко отделяют в виде целого куска перенеся йод на часовое стекло и раздавив его на кусочки, снова повторяют возгонку, но на этот раз без йодистого калия и при возможно низкой температуре, чтобы вполне освободить йод от йодистого калия. Полученные таким путем кристаллы йода раздавливают в агатовой ступке, высыпают на часовое стекло и оставляют для просушки на 24 часа над хлористым кальцием (но не над серной кислотой) в эксикаторе, крышка которого не должна быть покрыта л иром, так как жир легко поддается действию паров йода с образованием йодистого водорода, загрязняющего йод. [c.542]

Чему равно изменение энтропии при возгонке одного моля циклогексана, если его мольная теплота плавления при 280° К 628 кал моль, а мольная теплота испарения 7983 кал моль. Расчет вести для средней температуры. Ответ. 29,8. [c.130]

Простейший прибор, в котором можно осуществить перегонку,— длинная пробирка с двумя небольшими перетяжками (рис. 13, Г). Пробирку с 5—6 г очищенного калия соединяют с вакуумным насосом, создающим разряжение не менее 70- Ю" Па. Расположив пробирку горизонтально и создав в ней вакуум, нагревают до температуры 350—400°С. После возгонки калия во второе колено прибора его под вакуумом запаивают. [c.123]

Атомный объем, ли i ,li Удельная теплоемкость серой кристаллической формы, кал/з - град 0,0772 Удельная электропроводность серой кристаллической формы, м/ом мм 2,85 Потенциал ионизации, эв 10 Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов, барн 4,1 Температура возгонки, °С 615,5 Температура плавления, °С 814,5 (при 35,8 am>i) Атомный радиус, А 1,48 Радиус иона, А Аз - 1,91 АзЗ+ 0,69 Аэ5+ 0,47 Электроотрицательность (по шкале Полинга) 2,0 Е°, в [c.13]

Термическая смесь должна обладать определенной скоростью горения, развивать температуру, соответствуюш ую температуре возгонки красителя, и давать сравнительно мало нагретые продукты горения. Наиболее подходяш ей является смесь хлората калия (окислитель) и молочного сахара (горючее), рассчитанная на сгорание углерода горючего только до окиси углерода. Такая термическая смесь развивает не слишком высокую температуру. [c.79]

Скрытая теплота испарения и возгонки, подсчитанная при помощи уравнения Клапейрона, равна 246,84 кал. на грамм при нормальной температуре и 316,13 кал. на грамм для твердой. Тройная точка была найдена при — 14,86° и 131,16 мм. Вычитанием скрытой теплоты испарения жидкой синильной кислоты в тройной точке из скрытой теплоты возгонки была получена для скрытой теплоты плавления в тройной точке величина 69,29 кал. на грамм. [c.14]

Получение дисульфида молибдена. В кварцевый аппарат загружаются послойно сера, молибденовый ангидрид и поташ в соотношении 2 1 1. Послойная загрузка обеспечивает наибольшую полноту прохождения реакции образования МоЗа при наименьших затратах сырья. При повышении температуры первой начинает возгоняться сера и пары ее, проходя через слой молибденового ангидрида, реагируют с ним. Непрореагировавшая сера реагирует с поташом, образуя полисульфиды калия. В случае возгонки молибденового ангидрида последний реагирует с сульфидом калия. Избыток поташа в смеси служит минерализатором и способствует кристаллизации МоЗг в расплаве полисульфида калия. Для более спокойного протекания реакции шихту необходимо уплотнять. [c.28]

Определить давление пара льда при температуре твердой двуокиси углерода (—78° С при 1 атм), предполагая, что теплота возгонки постоянна. При 0° С теплота возгонки льда 676 кал/г, а давление пара льда 4,58 мм рт. ст. [c.104]

Ход анализа. 5 или 10 г иода, растертого в агатовой ступке, взвешивают в кварцевой чайке емкостью 50—75 мл с точностью 0,01 г. Навеску смачивают 1 мл раствора углекислого калия и чашку помещают на водяную баню под стеклянную воронку. Возгонку иода ведут при 65—70° С, температуру контролируют контактным термометром. Полученный нелетучий остаток 2—3 раза обрабатывают по 1 мл НС и выпаривают каждый раз досуха на водяной бане. [c.479]

Окислы пл B кал,/грао X Температура испарения в °К [4 9] при давлении в ат —ля° в к 1 п я i.tn eh Теплота возгонки 0 ккал/моль Температура в "К Поверхностная энергия [c.295]

В качестве основной смеси берется хлорат калия и молочный сахар, обеспечивающие нужную для возгонки красителя температуру. Для получения большого компактного облака дыма составы гранулируются и сжигаются в мешочках из ткани. Пары красителя выходят через поры ткани наружу и приходят в соприкосновение с холодным воздухом. При этом происходит мгновенная конденсация красителя. [c.725]

В кристаллическом состоянии окись бериллия получают при очень высоких температурах путем возгонки или из расплавленной среды. Кристаллизуется по типу вюрцита (2п5) (гексагональная ячейка, а = 2,698 с = 4,377 А, плотность 3,025 г см ) [64]. Параметры элементарной ячейки несколько изменяются при нагревании окиси. Температура плавления окиси бериллия 2500° С, температура кипения около 4000°С. Окись бериллия обладает высокой теплопроводностью, которая при повышении температуры уменьшается (от 0,6 до 0,05 кал см-сек-град в интервале 100—1000°С), но остается выше, чем у окислов алюминия и магния. [c.12]

Перренат калия образует небольшие безводные тетра гонально-бипирамидальные кристаллы, которые можно расплавить (около 550°) и даже нагреть до температуры возгонки без разложения. Температура плавления соли равна 552+3° (испр.), а температура кипения )370° при 763 мм, 1359° при 752 мм [11]. Выше 600° у соли появляется отчетливое давление пара и она заметно теряет в весе. Позднейшее определение температуры плавления [12] привело к значению 518°. Плотность соли 4,89. Однако в толуоле плотность ее оказалась равной 11,4 [13]. [c.55]

Из оксииодида осмия (0з04 + Ш) в смеси с порошкообразным серебром (1 3) при 150° и 200 ат давления окиси углерода за 15 час. получается Оз2(СО)9 вместе с 08(С0)5 и Оз(СО)4Л2. Из реакционного продукта Оз2(СО)9 извлекают бензолом в виде блестящих псевдогексональных кристаллов канареечного цвета. Кристаллы очищают возгонкой при 170°. Температура плавления Оз2(СО)9 равняется 224°. Температура возгонки выше 130°. Соединение растворяется в бензоле, петролейном эфире, четыреххлористом углероде и других органических растворителях. Разбавленный раствор едкого кали действует на него очень медленно. Кипящий 50%-ный раствор едкого кали быстро разлагает соединение с почернением. Пиридин вытесняет окись углерода только при температуре кипения. Вода и кислоты (даже концентрированная НЫОз на него не действуют [42]. [c.327]

Азотистые основания очищались по методике [16], акридин — перекристаллизацией из этилового спирта, затем возгонкой, индол — возгонкой, карбазол — хроматографической очисткой на окиси алюминия и возгонкой. Тетрахлориды титана и олова марки безводные также подвергались очистке в токе инертного газа. Были приготовлены 0,1- и 0,01-молярные растворы азоторганических соединений в декане и в очищенном дизельном топливе. Тетрахлориды титана и олова концентрации I и 0,1-молярные были-приготовлены в гептане. Гептан, используемый в Качестве растворителя солей металлов, подвергался очигтке 1-молярным раствором четыреххлористого титана, затем перегонкой над гидроокисью калия. Чистота растворителей контролировалась УФ-спектрами. Исследование проводили в боксе в атмосфере очищенного от кислорода и влаги аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении. 100 мл азотистых соединений конЦейТраций 0,1- или [c.117]

В и/а-литровой круглодонной колбе хорошо перемешивают 115 г (0,9 мол.) п-хлорфенола, ЗСО г (2,0 мол.) фталевого ангидрида, 50 г кристаллической борной кислоты п 2 кг (1090 мл) 95%-ной серной кислоты. После этого колбу погружают по горло в. масляную баню и постепенно, в течение 30—45. мин., повышают температуру до 200 (примечание 1). Эту те.мпературу поддерживают в течение 31/2 часов. Для предотвращени.я потерь фталевого ангидрида от возгонки горло колбы покрывают куском пористой тарелки. По охлаждении окрашенный плав. медленно, при помешива[ ии, выливают в 5 л холодной воды и отсасывают выпавший неочищенный хинизарин. Затем для удаления избытка фталевого ангидрида осадок кипятят с Ю л воды и горячую смесь отсасывают, в результате чего фталевая кислота остается в фильтрате. Осадок суспендируют в 10 л кипящей воды и добавляют такое количество 10-н. раствора едкого кали, чтобы жидкость пр1юбрела пурпурную окраску (около 30 мл) после этого добавляют еще 300 мл щелочи (примечание 2). Горячий щелочной раствор фильтруют, а осадок (около 5—10 г) промывают 200 мл горячего 2%-ного раствора едкого кали и отбрасывают. [c.458]

Продажный перренат калия измельчают до 60 меш и растворяют в горячей 10-процент.ной соляной кислоте. На каждый грамм рения берут приблизительно 100 мл кислоты. В раствор пускают сильный ток водорода до тех пор, пока выделившийся сульфид не скоагулирует. Осадок собирают на асбестовой прокладке или на воронке Бюхнера [3], хорошо промывают раствором сероводорода и затем дестиллированной водой. Сульфид вместе с асбестовой прокладкой переносят в стакан с водой, содержащей аммиак ( 0% по весу). На каждый грамм перрената калия берут 25 мл этого раствора. Суспензию нагревают до 40° и прибавляют 30-процентную перекись водорода до тех пор, пока черный сульфид целиком не окислится и раствор не станет бесцветным. Асбест отфильтровывают, и раствор упаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в горячей воде. К раствору добавляют несколько капель азотной кислоты и нагревают его до кипения для коагуляции небольших количеств выпадающей при этом двуокиси кремния. После фильтрования к раствору добавляют немного аммиака и упаривают досуха. Продукт, состоящий из перрената аммония и азотнокислого аммония, сушат при П0°, переносят в кварцевую лодочку и восстанавливают в кварцевой трубке сильным током сухого водорода. Температуру нужно поднимать медленно, чтобы избежать потери вследствие возгонки . Окончательное восстановление ведут при 1000° в течение 2 час. После охлаждения в токе азота продукт можно извлечь из трубки, где велось восстановление. Выход — 80—90% в расчете на KRe04 чистота рения, приготовленного этим способом,— около 100%. По внешнему виду он похож на металл, в отличие от порошкообразного рения, полученного пря-мьгм восстановлением перрената калия. [c.171]

При восстановлении фуранокумаринов амальгамой натрия образуется дигидрокоричные кислоты типа IV, тогда как каталитическое гидрирование в присутствии платины или палладия приводит к быстрому насыщению связи 4, 5 фуранового кольца, после которого проходит медленное восстановление а-пиронового кольца с образованием 3,4,4, 5 -тетрагидрофуранокумари-нов (тип V). Раскрытие лактонного кольца при растворении в 5%-ном едком кали сопровождается образованием о-оксикоричной кислоты, которая легко гидрируется над палладием свободные о-оксидигидрокоричные кислоты (тип IV), полученные любым методом, могут быть превращены в соответствующие 3,4-дигидрокумарины возгонкой в вакууме или нагреванием выше температуры плавления. Дигидро- и тетрагидрофуранокумарины легко дегидрируются в фуранокумарины при нагревании с палладиевой чернью [271. [c.14]

Продажный Б. к. может содержать следы едкого кали пли поташа, но он вполне пригоден для больппгнства целен. Очистить Б.к.. можно возгонкой нрн 220 /1 мм, однако прп этой температуре часть вещества теряется вс.тедствие разложения. [c.148]

Гребе утверждает Почти все участники конгресса сразу признали, ЧТО Авогадро первым предложил гипотезу, которую часто называют гипотезой Ампера . Однако даже после конгресса в Карлсруэ многие химики — и не из второстепенных — продолжали придерживаться представлений Керара или эквивалентов Гмелина им казалось, что теория Авогадро Де объясняет аномальную плотность паров, которую обнаруживают аммонийные соли, н.чтихлористый фосфор и различные другие соединения. Между тем эта аномалия была объяснена самим Канниццаро примерно за год до публикации Очерка . Действительно, реферируя заметку А. Сент-Клер Девиля О диссоциации, или разложении, тел под влиянием тепла Канниццаро высказал следующие соображения Факты, описанные в этой статье, укрепили во мне подозрение, возникшее с некоторых пор, что кое-кто из химиков принимал объемные веса смесей составных частей сложных тел за плотности паров самих этих тел. Так, например, мне кажется довольно вероятным, что при температуре, при которой определяется плотность пара гидрохлорида аммиака (хлористого аммония), это тело распадается на хлористоводородную кислоту и аммиак, которые снова соединяются друг с другом при охлаждении, и что то же самое происходит со всеми другими солями аммиака и летучих кислот. Легкость, с которой все аммиачные соли разлагаются нри нагревании на аммиак и кислоту, и описанный в этой статье факт, относящийся к безводному карбонату аммиака, говорят в пользу такого нредпо.пожения. До сих нор химики отвергали допущение, что аммиак и кислота могут сосуществовать в виде газообразной смеси, не соединяясь друг с другом, но факты, приведенные Девилем, опровергают это предубеждение если признать, что имеется температура, при которой могут быть устойчивы компоненты диссоциировавшей гидроокиси калия, то можно принять также, что под влиянием высокой температуры могут находиться в контакте летучая кислота и аммиак, не соединяясь друг с другом. Итак, когда определяется плотность пара сложного тела, необходимо доказать, что оно во время наблюдения не распадается на свои составные части с последующим воссоединением при охлаждении. Недостаточно, например, наблюдать, что берется для возгонки аммиачная соль и что она полностью получается снова после окончания наблюдения, надо также доказать, что в то время, когда она существовала в нарах, две ее составные части были соединены, а не смешаны. Пока это не доказано, нельзя считать необычайной аномалию, которую представляют эквивалентные объемы аммиачных солей... То же самое подозрение возникает и относительно плотности перхлорида фосфора РС1е, эквивалентный объем которого считается равным 8 не неве- [c.216]

Особенностью этой смеси по сравнению с составами белых дымов является отсутствие в нем МН4С1 и большое содержание хлората калия в этом случае температура горения смеси значительно выше и происходит уже не возгонка антрацена, а неполное его сгорание с выделением большого количества сажи. [c.249]

Двукалиевая соль 2,5-динитроциклопентанона [55]. Раствор 18,45 г (0,165 моля) трет-бутилата калия (освобожденного от трет-бутилового спирта возгонкой при 220°/1 мм) в 90 лл тетрагидрофурана (очищенного кипячеиием над едким натром и затем перегнанного над металлическим калием в атмосфере азота) охлаждают при перемещиванни до —30° с помощью бани с твердой углекислотой и к этому раствору прибавляют по каплям в течение 30 мин 4,2 г (0,05 моля) циклопентанона, растворенного в 70 мл тетрагидрофурана. Затем в течение 30 прибавляют по каплям раствор 14,6 г (0,11 моля) амилнитрата в 35 мл тетрагидрофурана, поддерживая температуру при —30°. После этого охлаждающую баню убирают и температура реакционной смеси постепенно повыщается до 25° перемещивание при этом не прекращают. [c.153]

Чтобы произвести отделение, отвешивают оба окисла или их натриевые соли в фарфоровой лодочке и вставляют ее в трубку из тугоплавкого стекла, один конец которой загнут под прямым углом книзу и соединен с наполненной водой трубкой Пел иго. Горизонтальная часть трубки проходит сквозь отверстия, сделанные в стенках сушильного шкафа, служащего воздушной баней и нагревающего эту часть трубки к трубке присоединен прибор для получения хлористого водорода. Прежде чем попасть в трубку для разложения хлористый водород медленной струей пропускают через наполненную концентрированной соляной кислотой промывалку, а затем через промывалку с концентрированной серной кислотой. Возгонка молибдена начинается при температуре около 200°. Скопляющийся в трубке сублимат время от времени перегоняют, осторожно нагревая газовым пламенем, по направлению к трубке П е л и г о, чтобы иметь возможность убедиться, образуется ли еще новый возгон MoOg 2НС1. Когда возгонка прекратилась, удаляют лодочку, содержащую одну трехокись вольфрама или же смесь ее с хлористым натрием, смотря по тому, исходили ли из смеси окислов или смеси их натриевых солей. В первом случае взвешивают, дав предварительно охладиться в эксикаторе с едким кали если же образовался хлористый натрий, то его удаляют, обрабатывая водой, и взвешивают отфильтрованный WOg. [c.520]

Пирослизевая кислота (се-фуранкарбоновая, НС5Н3О3, эквивалентный вес 112,08, рациональный эквивалентный вес 112,04). Техническую кислоту очищали возгонкой и получали продукт, имеющий температуру плавления 131°. Она очень мало гигроскопична, после продолжительного пребывания на воздухе вес ее повышается примерно на 0,04%. Эту влагу можно удалить плавлением препарата в платиновой чашке при температуре не выше 142° и охлаждением в эксикаторе. Установка титра щелочи производится растворением навески пирослизевой кислоты в 25— 50 мл свободной от СО2 воды и титрованием устанавливаемой щелочью с индикатором фенолфталеином. Получаемые результаты прекрасно сходятся с результатами, полученными по бензойной кислоте и кислому фталату калия. [c.127]

Фирма бывш. IG построила в Рейнфельдене опытную установку производительностью 50 m в месяц, работавшую по этому методу (разработан тоже Клатте). Затем в Шкопау была введена в эксплуатацию заводская установка, выпускавшая в 1943 г. (при 20 реакторах) около 3000 т хлористого винила в месяц с высоким выходом (до 99% в расчете на ацетилен). На этой установке ацетилен сначала подвергают тщательной осушке в колоннах, заполненных твердым едким кали. В аппарате, заполненном углем, одновременно служащим адсорбентом остатков хлора, ацетилен смешивается с избытком газообразного хлористого водорода, предварительно осушенного серной кислотой. Затем смесь поступает в трубчатый реактор с 800 контактными трубами, заполненными активированным углем, пропитанным 10%-ным раствором Hg lj (катализатор). Реактор обогревается и охлаждается циркулирующим маслом. До начала реакции масло нагревают до 80°, затем, при протекании реакции, поддерживают температуру на уровне 150° и, наконец, переключают реактор на охлаждение, Протеканию процесса очень мешает непрерывная возгонка хлорной ртути, вызывающая снижение активности катализатора поэтому температуру реакции приходится все время повышать и процесс прекращается при 250°. Газ, выходящий из реактора, промывают водой и щелочью, высушивают в холодильнике, охлаждаемом рассолом, где отделяется вода, и, наконец, окончательно высушивают твердым КОН. Затем продукт реакции конденсируют при охлаждении рассолом и перегоняют в колонне с последующей конденсацией в стальном холодильнике при —40". При дросселировании из приемника сначала удаляются газы (ацетиле.1, Hj, СО2, Nj). Во второй колонне отгоняется остаток газов. Хлористый винил хранится и транспортируется в сосудах под давлением. [c.196]

Смотреть страницы где упоминается термин Калий температура возгонки: [c.119] [c.119] [c.119] [c.153] [c.521] [c.187] [c.510] [c.352] [c.356] [c.415] [c.617] [c.95] [c.252] [c.347] [c.185] [c.196] [c.347] [c.118] [c.43] [c.26] [c.57] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология