Алюминий от кобальта

Купферон реагирует со многими катионами, образуя труднорастворимые комплексы. Растворимость купферона-тов металлов зависит от кислотности растворов регулируя кислотность, можно провести разделение катионов. Например, в сильнокислом растворе (5—10 %-ной соляной или серной) купфероном осаждаются железо, галлий, гафний, ниобий, палладий, полоний, олово, тантал и титан частично осаждаются висмут, молибден, сурьма, вольфрам. В слабокислом растворе осаждаются висмут, медь, ртуть, молибден, олово, торий, вольфрам. В нейтральной среде осаждаются (в присутствии ацетатного буфера) серебро, алюминий, бериллий, кобальт, хром, марганец, никель, свинец, РЗЭ, таллий и цинк. Купферон дает возможность отделить железо, титан, ванадий и цирконий от алюминия, кобальта, меди, арсенита и фосфата. Его часто используют для отделения мешающих катионов, например железа при определении алюминия, а также железа и ванадия при определении фосфора в феррованадии. [c.165]

Определению молибдена роданидным методом не мешают ионы алюминия, кобальта, урана, тантала, натрия, калия, кремния, кальция, магния, титана, ванадия, хрома, марганца, никеля, цинка, мышьяка, серебра, олова, сурьмы и ртути. Соединения железа (III) и меди усиливают интенсивность окраски, вероятно, вследствие образования много-ядерных комплексов, содержащих молибден, железо (или медь) и роданид. Мешающее влияние вольфрама устраняют введением винной кислоты, препятствующей образованию роданидных комплексов вольфрама. [c.379]

К неорганическим соединениям фосфора, применяемым в разных отраслях промышленности (стр. 940), относятся сульфиды и хлориды фосфора, фосфиды, фосфорный ангидрид и фосфорная кислота, ортофосфаты и дегидратированные фосфаты натрия и калия, фосфаты аммония и двойные фосфорнокислые соли аммония, фосфаты кальция и магния, фосфаты цинка, марганца, меди, серебра, железа, алюминия, кобальта, церия и т. д. [c.272]

Цианистый водород присоединяется также к алкенам, но и в этом случае для протекания реакции наличие катализатора является существенным. В качестве катализаторов применяют окись алюминия, цианид кобальта на окиси алюминия, кобальт на окиси алюминия и дикобальтоктакарбонил [4]. При введении в алкен алкоксиль-ных или карбоксильных заместителей присоединение протекает более легко. При присоединении к ненасыщенным соединениям типа R H= HX, где X= OOR, N, OR, NO2 или gHs, добавление катализатора не требуется, так как эту роль играет избыток цианида. Второй электроотрицательный заместитель этого типа в а-положении еще больше облегчает присоединение. Для а,Р-ненасыщенных альдегидов, таких, как R H =СНСНО, образование циангидрина преобладает над 1,4-присоединением подобная реакция также наблюдается при присоединении к некоторым кетонам [1]. Реакцию 1,4-при- [c.457]

Эриохром черный Т можно применять как индикатор также в случае комплексонометрических титрований ионов ряда других металлов — цинка, кадмия, марганца (И), индия, скандия и др. Однако ионы алюминия, кобальта (И), никеля и меди (И) образуют с этим красителем настолько прочные комплексы, что в ходе титрования они не разрушаются и изменение окраски не наблюдается. Обычно говорят, что ионы этих металлов блокируют индикатор. [c.229]

Недавно было показано, что смесь стеарата кобальта и три-этилалюминия достаточно активна в гидрировании ароматических соединений при 30 °С и давлении водорода 50 атм, если соотношение алюминий кобальт меньше 2. Когда это соотношение равно 4, катализатор в таких же условиях не проявляет активности, В присутствии данного катализатора ксилолы восстанавливаются до смеси цис- и гранс-диметилциклогексанов, в которой преобладает г мс-изомер. При исследовании гидрирования в условиях конкуренции за катализатор между бензолом и другим субстратом было установлено, что в смеси бензола с октеном-1 восстанавливается только олефин. Оказалось также, что бензол гидрируется в двенадцать раз быстрее ксилола, но примерно в двадцать раз медленнее нафталина. Этот же катализатор ведет гидрирование диенов (в основном до парафинов), фурана, фенола, ацетона и окиси мезитила. Последние два соединения восстанавливаются до спиртов [180]. [c.71]

Закись свинца повышает стабильность полипропилена по отношению к термоокислительной деструкции, окислы титана, алюминия, кобальта, никеля и хрома снижают ее незначительно, а окислы железа и меди — заметно. [c.184]

Более подробные сведения по всем рассмотренным в книге вопросам учащиеся могут найти в литературе, список которой приведен в конце книги, а также в серии монографий, вышедших в издательстве- Наука и посвященных аналитической химии отдельных элементов алюминия, кобальта, никеля, цинка, кадмия, олова, циркония, гафния, ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, рения, редкоземельных элементов, иттрия, индия, галлия, таллия, кремния, азота п серы. [c.4]

Кобальт-молибденовый окись алюминия Кобальт-молибденовый [c.270]

Вольфрам, алюминий, кобальт никель, тантал, ниобий не мешают определению. Влияние железа(1П) (до 10 мг) устраняют введением аскорбиновой кислоты [c.153]

Углеводороды и их смеси Продукты гидрирования Окисный алюминий-кобальт-молибденовый добавки воды снижают глубину гидрирования бициклических ароматических углеводородов и не влияют на степень гид])ирования олефинов 6821 [c.524]

Продукт окисления диметилглиоксима, образующий с никелем яркоокрашенное соединение, неустойчив, поэтому окислитель, а затем щелочь необходимо прибавлять последними к заранее приготовленной смеси растворов никеля с диметилглиоксимом. Слишком большой избыток сильного окислителя вреден, так как он разрушает образовавшееся соединение. Раствор окрашенного комплекса имеет максимум поглощения в области 450—500 ммк. Растворимость диметилглиоксимата никеля в хлороформе (бледно-желтый раствор) дает возможность легко отделять малые количества никеля от больших количеств железа (П1), алюминия, кобальта и других элементов. Небольшие количества (0,25—0,5 мг) Со, Сг и Мп не мешают определению никеля. Для предотвращения осаждения малых количеств железа (П1) и алюминия следует добавлять сегнетову соль (тартрат калия-натрия), образующую прочные комплексы с указанным элементом. Чувствительность реакции—2 мкг в 50 м.л конечного объема при толщине слоя раствора 5 см. [c.74]

Масла, жиры, Н Продукты вания гидриро- Медно-никелевый. Добавки цинка, алюминия, кобальта способствуют повышению активности [3019] [c.167]

Окисление метана водяным паром до окиси углерода и водорода или углекислого газа и водорода температура 1300°, количественная конверсия температура уменьшается при смешанных катализаторах Никель с окисью алюминия кобальт с окисью алюминия 2159 [c.189]

Титан в присутствии тантала, ниобия, алюминия, кобальта, никеля и других элементов осаждают пиридином или уротропином при рН = 6,0 -г- 7,5 [72]. [c.59]

Рис. 16.10. Влияние алюминия, кобальта, никеля и кремния на растворимость графита в жидком железе (значения Л. получены по экспериментальным данным в области низких концентраций углерода) расчет по модели центральных атомов. Данные по растворимости графита взяты из работ [25] при 1600°С, [26] при 1530°С, [28] при 1540°С, [81 ( = 0,82)], [29] при 1550°С

Процесс Скот. Разработан в Нидерландах в 1977 г. Суть процесса заключается в каталитической гидрогенизации всех сернистых соединений в сероводород при температурах до-300 °С. Процесс ведут с использованием водорода или его смеси, с оксидом углерода. В качестве катализатора применяют оксид алюминия, кобальт или молибден. После реактора газ охлаж- дается и подается на установку очистки от сероводорода. Для очистки газа от НгЗ фирма-разработчик использует водный раствор диизопропаноламина (ДИПА), что объясняется его вы сокой селективностью в отношении сероводорода. [c.147]

Металлы, имеющие каталитическое действие в виде металлоорганических соединений, следующие алюминий, кобальт, железо, хром, цирконий, ванадий, натрий, калий, литий, цинк и др. Их каталитическое действие проявляется эффективно особенно в присутствии хлористого никеля и четыреххлористого титана [187 [. [c.321]

Из катализаторов, приготовленных на основе элементов V периода, изучались лишь молибденовые и, как видно из рис. 5, их активность сильно зависит от присутствия в них других элементов. Наименьшей активностью обладает чистая окись молибдена, но введение в ее состав алюминия, кобальта или железа увеличивает ее активность в реакции разложения диэтилсульфида. [c.127]

Алюминий — кадмий. Кадмий, по данным работы [52], является слабым катодом по отношению к сплавам системы алюминий — марганец, алюминий — магний и слабым анодом по отношению к сплавам системы алюминий — кобальт. Он может безопасно применяться в контакте с алюминиевыми сплавами во всех условиях. При контакте с кадмированной сталью крайне важно обеспечить достаточную толщину покрытия, чтобы избежать преждевременного оголения стали. В сильно агрессивных атмосферах рекомендуется контакт окрашивать. [c.136]

Большая роль, принадлежащая индивидуальности химического соединения в процессах стабилизации возбужденного ядра, может быть проиллюстрирована интересными результатами изучения химического состояния радиоактивных изотопов брома в броматах, облученных нейтронами в одинаковых условиях. В девяти случаях (броматы натрия, калия, магния, бария, алюминия, кобальта, никеля, меди и цинка) удерживание изотопов Вг, образующегося по реакции Вг( , у) Вг, значительно выше, чем в случае изотопа ° Вг, возникающего по реакции Вг( , Y) ° Br. В бромате таллия изотопный эффект претерпевает как бы инверсию — удерживание изотопа Вг выше, чем Вг, в отличие от остальных девяти броматов. [c.246]

Природные соединения и получение железа, кобальта и никеля. Железо по распространенности в природе находится на четвертом месте после кислорода, кремния и алюминия. Кобальт и никель содержатся на Земле в значительно меньшей степени, хотя относятся к довольно распространенным элементам. Основными формами рудоносных минералов железа являются оксидные и сульфидные соединения магнетит Рез04, гематит РегОз, лимонит РегОз иНгО, пирротин PeS, пирит РеЗг- [c.489]

Широко применяются белые неорганические пигменты — циоксид титана, литопон (смесь сульфида цинка и сульфата бария 30 70), оксид цинка желтые, красные и коричневые пигменты— соединения кадмия и железа синие, фиолетовые и зеленые пигменты — соединеиня алюминия, кобальта, хрома. Наи-эолее важным черным пигментом, обладающим исключительной свето-, термо- и миграционной стойкостью, является технический углерод. [c.207]

Несмотря на большое количество составов металлических связок, применяемых при изготовлении алмазно-абразивного инструмента, можно выделить несколько металлов, которые являются основой большинства разработанных до настоящего времени алмазометаллических композиций (медь, железо, алюминий, кобальт, никель, вольфрам и твердые сплавы [15—18,3]). Обзор разработанных до настоящего времени алмазо-металлических композиций показывает, что лишь недавно в качестве связок стали применять металлы и сплавы, обладающие достаточно высокой адгезией по отно- [c.104]

Механические свойства молибдена на холоду и в нагретом состоянии можно улучшить, введя в него легирующие добавки. В качесте таковых применяют хром, ванадий, титан, рений, цирконий, алюминий, кобальт, никель, вольфрам. Их вводят перед прессованием или в процессе плавки. Есть метод введения добавок в виде окислов с последующим металлотермическим восстановлением или восстановлением гидридом кальция [6 ]. Добавки титана, циркония и некоторые другие играют роль раски-слителей и дегазаторов молибдена, связывая кислород, углерод, азот. [c.221]

Существует мнение, что окисление угля значительно ускоряется в присутствии следов окислов металлов. Наличие следов окислов железа, однако, в производственной аппаратуре исключить трудно, присутствие же окислов других металлов зависит от характера сырья, применяемого при получении активного угля. Так, в золе угля суперсорбон есть следы таких металлов, как алюминий, кобальт, никель, титан, цинк, олово, марганец, медь. [c.192]

Вакуум-дистиллят смеси сернистых нефтей Продукт гидроочистки (обессеривания) Окисный алюминий-кобальт-молибденовый проточно-циркуляционный режим, 100 бар, 385° С скорость подачи Hg— 1000—2500 л/кг-ч, сырья— 0,42—1,09 кг/л-ч. Выход 98,4% 695— 697]. См. также [701] MoOg (12%)—Ni (3%), на глине проток, 40 бар, 380, затем 320° С, 5 [698] [c.525]

Смесь 2,4-ксилено-ла и фенола Крезолы, дороды углево- Алюминий-кобальт-молибденовый 30 бар, 425° С, 1 расход водорода 400 л на 1 л сырья. Выход крезолов 73,4% в расчете на ксиленол, селективность 88,3% [515] [c.615]

П-, М-, о-Терфени-лы Продукты разложения и гидрирования Алюминий-кобальт-молибденовый = 150 бар, 350—450° С, 2, 5, 10 ч [516] [c.615]

Азот- и серусодер-жащие нефтяные фракции (т. кип. 280— 500° С), Нз Продукты очистки гидро- Ni (2,5%) —AI2O3 (40%) —Мо (50%). Активность катализатора по отношению к стандартному алюминий-кобальт-молибденовому (2,2% Со, 6% Мо) составляет 150% [2906] [c.163]

В качестве катализаторов гомогенного гидрирования альдегидов и кетонов могут выступать и фосфиновые комплексы других металлов. Например, смеси КЬСЬ-ЗНгО с трифенилфосфином в углеводородных и спиртовых растворителях активны при 110°С и давлении водорода 60 атм [128], а активность 1гНз РРЬз)з проявляется при 100°С и давлении водорода 100 атм [135]. Катализаторы, образующиеся при обработке стеарата кобальта триметилалюминием (соотношение алюминий кобальт 2), также катализируют гидрирование кетонов (температура 50—80°С и давление водорода 50—60 атм [180]). [c.74]

Особое положение среди сплавов с сурьмой занимают антимониды индия, галлия, алюминия, кобальта, цинка, теллура, кадмия, кальция, ртути, хрома, железа, цезия, калия и натрия, обладающие полупровод-никовымп свойствами. Наибольший интерес представляет антимонид индия, имеющий наибольшую величину подвижности носителей среди всех известных полупроводниковых материалов. [c.291]

Примечани Алюминий, кобальт, ник-ель, хром (III), а также щелочные и щелочноземельные элементы в вы" леуказанных условиях не экстрагируются. [c.275]

Для усиления биоцидных свойств в ПК и ЛКП рекомендовано вводить оксиды титана, бария, кальция, никеля, алюминия, кобальта, хрома и природные силикаты (тальк, слюду, мусковит, хризолит, асбест). Получаются системы комбинированных композиционных и послойных покрытий. В ГПК на основе ПВАД вводят химические соединения с фунгистатическими свойствами (ластанокс, проксел ЦРЛ, Зн-бутилоловохлорид, мертиолат) 0,1. .. 0,4 %. [c.633]

В качестве моющих присадок применяются сложные хим. соединения, растворимые в масле, в состав к-рых входят различные металлы, напр, кальций, барий, алюминий, кобальт, цинк, свинец и др. Лакообразование и осадкообразование в двигателях зависят не только от моющих свойств масла, но в значительной степени и от окислительных свойств поэтому моющие присадки обычно применяют в комбинации с про-тиБоокислительными присадками. Из хороших моющих присадок известны МНИ-ИП-22, НП-360, циатим-339 и др. [c.359]

Определению молибдена в виде роданида не. мешают алюминий, кобальт, уран, тантал. Мешающее влияние вольфрама можно устранить, связывая вольфрам в виннокислый комплекс, который пренякствует реакции вольфрама с роданидами. Основны-ми мешающими элементами являются хром и ванадий, хотя эти помехи мало сказываются, если применяется метод экстрагирования соединения роданида молибдена. [c.179]

Самуэльсон [181 ] установил, что полярографическому определению селенитов по методу Швера и Сухи мешают ионы железа, алюминия, кобальта, марганца и цинка. С помощью катионита в Н-форме эти катионы легко могут быть отделены от селенит-ионов. После разделения селенит можно определить полярографическим методом. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология