Малеиновая кис,лота

Малеиновая лота кис- Фумаровая кислота ЗО - -Н,3 в жидкой фазе, при нагревании Г41 [c.730]

Гидрогенизация малеиновой лоты в янтарную [c.256]

Основной составной частью ненасыщенных полиэфиров является полиэфир ненасыщенной кислоты или смеси ненасыщенной и насыщенной кислот и гликолей различного строения. Из ненасыщенных кислот применяются малеиновая (или малеиновый ангидрид) и фумаровая кис лоты из насыщенных адипиновая, фталевая, себациновая. Из гликолей применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль. Реакцию можно описать схемой [c.101]

Практическое применение находит аддукт гексахлорциклопентадиена с малеиновым ангидридом — так называемая ХЕТ-кис-лота ( формулу см. выше — гл. I, раздел Компоненты диенового синтеза ). Полиэфиры ХЕТ-кислоты, получаемые этерификацией многоатомными спиртами, используются как добавки к краскам для повышения их огнеупорных свойств. [c.73]

Полиэфиры То же Фталевая кис лота Малеиновая кислота 3,4 0,13 [c.182]

Пятиокись ванадия, благоприятствуя более полному окислению гомологов бензола, приводит к образованию преимущественно карбоновых кислот (или дикарбоновых кислот, при орто-положепии двух метильных групп) и дает заметное количество малеиновой к с-лоты 2. [c.846]

При восстановлении обе кислоты переходят в янтарную кис- лоту. Все это доказывает их одинаковое химическое строение. Однако только из малеиновой кислоты образуется ангидрид, что подтверждает ее г ыс-строение [c.261]

Диэтиловый эфир малеиновой кис лоты (диэтилмалеинат). ... Диэтиловый эфир фумаровой кис лоты (диэтилфумарат). ... Ди-(хлоруксусный) эфир диэтилен-гликоля. .............. [c.646]

Циклический гидразид малеиновой кислоты [69i]. В трехгорлой колбе емкостью 2 л растворяют при перемешивании 161,7 е ангидрида малеиновой иис-лоты в 1 л кипящей ледяной уксусной кислоты. Нагревание прекращают и в течение 10 мшс прибавляют 75 з 100%-ного гидразингидрата при этом образуется частично растворимый желтый осадок. Затем нагревают еще 30 мин и после охлаждения отфильтровывают осадон. многократно промывают небольшими порциями спирта и эфира и сушат на воздухе. Получается 100 г бесцветного продукта. Вторую фракцию выделяют из фильтрата после отгонки 800 мл растворителя, добавления 200 мл води и охлаждения дальнейшее разбавление фильтрата 400 мл воды и упаривание до 100 АЛ дает третью фракцию. Общий выход 144 е (83% от теоретического) т, пл. выше 300° С (разд.). [c.453]

Присоединение насыщенного карбонильного соединения к сопряженной углерод-углеродной двойной связи мало изучено Шенк и сотр. [216] нашли интересное применение этой реакции Присоединением ацетона (подобно его бис-присоединению к ци клогексену) к, малеиновой кислоте получена теребиновая кис лота (IV) восстановителем служил образовавшийся изопропи ловый спирт. [c.381]

При изучении процесса исчерпывающей дистилляции в опытном масштабе (загрузка в куб 1750/сг смолы) скорость отгонки фталевого ангидрида составляла 120 /сг/ч. В готовом продукте содержалось 98,8% фталевого ангидрида, 0,9% фталевой кис- лоты, 0,06% малеинового ангидрида и 0,098% 1,4-нафтохинона. Температура плавления продукта 130,8° С. Исчерпывающую дистилляцию вели в кубе емкостью 2700 л. Мощность привода мешалки 70 кв, скорость вращения мешалки 12,4 об1мин. [c.162]

Изопрен (I) или триметилэтилен Цитраконовая кисг лота (11), мезаконовая кислота (III), малеиновая и фумаровая кислоты (IV), летучие кислоты (V), карбонильные соединения (VI) Окисный молибден-ванадий-титановый на кизельгуре проток. 280—350° С, содержание I в газовой смеси—0,7—1,2 об.%, время контакта 0.6 сек. Выход из I при 350° С (И + III)— 13.3%, IV—3,5%, У — 6,2%, VI - 10,7% (мол.). Из триметилэтилена выход (II + III) < 3%. Окисный ванадий-фосфорный и промышленный катализатор окисления бензола в малеиновый ангидрид менее активны и селективны по II [69] [c.465]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Изложенный в настоящем сообщении способ электрохимического мето-ксилировапия фурана распространен намина его галоидопроизводные [10]. Впервые получены гомологи триметоксидигидрофурана, гидролиз которых приводит к образованию труднодоступных ненасыщенных альдегидокис-лот, также представляющих собой, подобно малеиновому диальдегиду, новый тип бифункциональных мономеров. Свойства синтезированных веществ приведены в таблице. [c.172]

Кислотность, в большинстве случаев реакция Меервейна проводилась при pH в пределах 3—4, а иногда и при таком низком pH, как 2 [92], или таком высоком, как 6 [15—22]. Регулирование pH имеет большое значение для снижения роли побочных реакций. При более низких значениях pH на реакцию Зандмейера расходуется значительная доля соли диазония [1], а при высоком pH ускоряется образование дпазосмол [1]. При арилировании малеиновой кислоты выходы были неизменно плохими, если смесь была слишком кислой [47]. Однако если малеиновую кислоту арилировать при pH 2, то с хорошими (хотя точном не указанными) выходад и образуются а-арнл- 3-хлорянтарные кис- лоты [92]. Акрилонитрил и метилвинилкетон б/дли арилированы [c.229]

НИЛОВЫХ производных и малеинового ангидрида, этерифицировзн-ные многозначными спиртами, например глицерином, или оксикнс-лотами и т. д. [c.534]

Особенно подробно исследована реакция присоединения малеинового ангидрида к кислоте тунгового масла (элеостеариновая, октадекатриен-9Д1,13-кис-лота-1), которая имеет три двойные связи и поэтому исключительно активна. Установлено, что аддукты а- и -изомеров кислоты различны, так как, повидимому, у а-изомера филодиеновый компонент вступает в положение 11,13, а у р-изомера в положение 9,11. Кислота тунгового масла может реагировать одновременно как филодиеновый и как диеновый компонент поэтому предполагают, что при получении штандойля из тунгового масла соединение молекул — результат этой реакции, хотя она идет при более высокой температуре, чем в случае присоединения малеинового ангидрида. Для жирных кислот тунгового масла установлено диеновое число, соответствующее теоретическим данным [c.534]

СНз СО лота образования 112,2 кял/.мо.гь теплота сгорания 333,9 кал/молъ теплота кристаллизации 2,75 кал/г теплота парообразования 10,5 кал/г смешивается с диоксаном, водой (с образованием малеиновой к-ты, теплота гидратации 8,33 кал/моль) спиртами (с образованием диалкилмалеинатов) хорошо растворяется в ацетоне (70%), этилацетате (53%), хлороформе (34%), бензоле (33%) ограниченно растворяется в четыреххлористом углероде (0,6%), керосине (0,25%) горит на воздухе т. всп. 103° т. самовоснламенения 477°. [c.525]

В другой статье, опубликованной в апреле 1862 г. и посвященной ниропроизводным яблочной и лимонной кислот, он также пользуется почти исключительно эмиирическими формулами. Здесь он делает попытку (с современной точки зрения, конечно, неудачную) объяснить изомерию исследованных им непредельных кислот. Ход его рассуждений следующий в янтарной кислоте имеются две пары атомов (радикального) водорода, тогда как в пировинной — три. Теория атомности принимает, что этот водород находится в прямой связи с углеродом и что всегда два атома водорода связаны с одним атомом углерода, как это легко увидеть, ирименяя к этим веществам систему графических формул. Предположим теперь, что в одной или другой из этих КИС.ЛОТ не хватает двух атомов водорода, тогда будем иметь, с одной стороны, кислоты фумаровую и малеиновую, а с другой,— итаконовую, цитраконовую и ме-законовую. Так как янатарная кислота имеет две пары атомов водорода, то понятна возможность существования двух изо- [c.37]

В присутствии кислых катализаторов (паратолуолосульфокис-лота, паратолуолосульфохлорид, солянокислый анилин, контакт Петрова и др.) фур иловая смола ФЛ-2 при 18—20° С переходит в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние. При действии борной, малеиновой и других кислот при 150—160° С процесс отверждения резко ускоряется. [c.39]

Сюда относятся гомологические порядки щавелевый Ъ = п — 1 (кислоты щавелевая я = 2, малоновая п, = 3, антарная д = 4 и т. д.) камфарный Ъ = п — 2 (кислоты малеиновая и = 4 и тио-новая п—Ъ, камфарная и = 10) нафталиновый Ъ = п — 5 (кис--лоты—фталевая С Н 0 и = 8 и инсолиновая С Н 0% = 9). [c.45]

Калиевые соли метилового эфира 4, 4-динитробутен-2-овой кислоты и амид 4, 4-динитробутен-2-овой кислоты с концентрированной соляной кислотой были превращены в фумаровую кислоту. В растворе холодной серной кислоты в присутствии фторсульфоно-вой кислоты калиевая соль амида 4,4-динитробутен-2-овой-кис-лоты превращается в фумаровую кислоту, а калиевая соль метилового эфира 4,4-динитробутен-2-овой кислоты — в монометиловый эфир малеиновой кислоты [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Малеиновая кис,лота: [c.249] [c.150] [c.343] [c.225] [c.96] [c.109] [c.109] [c.354] [c.305] [c.114] [c.69] [c.71] [c.255] [c.255] [c.255] [c.67] [c.615] [c.206] [c.162] [c.180] [c.625] [c.675] [c.166] [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология