Активность вещества ионов

Латексы являются типичными представителями коллоидных систем, поскольку глобулу полимера с адсорбированным иа нем ионным стабилизатором мож но рассматривать как мицеллу. В то Hte время латексы представляют собой весьма удобную модель для изучения процессов коагуляции. Дисперсная фаза латекса — синтетический полимер, как правило, достаточно химически инертна и в отсутствие стабилизатора не взаимодействует с водой (не гидратирована). Глобулы латекса имеют сферическую форму и представляют собой твердые полимерные частицы. Однако в результате специфических свойств полимера (высокой аутогезионной способности) в латексах возможны явления, подобные коалесценции капелек эмульсии, приводящие к полному или частичному слиянию полимерных частиц. Поэтому латексы сочетают свойства систем с твердой и жидкой дисперсной фазой (золей и эмульсий). Агрегативная устойчивость синтетических латексов обеспечивается адсорбционным слоем поверхностно-активного вещества ионного или неионного характера. [c.108]

Предельный ток в ходе титрования возрастает и достигает наибольшего значения при максимальном содержании иода в растворе, что и является концом титрования. Дальнейшее добавление иодида калия уже не сопровождается изменением тока, что и позволяет найти точку эквивалентности (рис. 134, е). Может быть рассмотрен и следующий случай. Подобран реагент, который вступает в химическое взаимодействие с некоторым третьим полярографически активным веществом (ионом), присутствующим в растворе, и только после того, как реакция его с определяемым веществом закончится. Ни это последнее, ни реагент, ни продукты их взаимодействия не проявляют полярографической активности. В этом случае конец титрования определяется по понижению диффузионного тока этого специально введенного в раствор вещества, которое служит полярографическим индикатором. [c.253]

Печерская и Стендер изучили влияние примесей к электролиту при электролизе растворов сернокислого цинка и предложили рассматривать поверхность электродов в условиях совместного разряда катионов (или анионов) как некую поверхность гетерогенного катализатора. Действительно, присутствие или добавка некоторых каталитических ядов для выделения одного из веществ (например, добавка поверхностно-активных веществ, ионов ртути или свинца, двуокиси серы при выделении водорода) играет положительную роль промотирования процесса выделения другого основного вещества (например, цинка). [c.152]

Подобран реагент, вступающий в химическую реакцию с некоторым третьим полярографически активным веществом — ионом, присутствующим в растворе, и только после того как реакция его с определяемым веществом закончится. Ни последнее вещество, ни реагент, ни продукты их взаимодействия не проявляют полярографической активности, В этом случае окончание титрования определяется по снижению диффузионного тока этого специально введенного в раствор вещества, которое служит полярографически.м индикатором. На-прил ер, при титровании алюминия растворимыми фторидами в качестве индикатора применяют ион железа (111). В первую очередь с фторидом реагирует [c.414]

Извлечение металлов из растворов, их разделение и высокая степень очистки во многих случаях осуществляются с помощью сорбционных процессов, основанных на использовании химически активных веществ — ионов. [c.342]

Термодинамические константы. Термодинамическая константа/С° выражается через активности веществ (ионов) рассматриваемого химического равновесия. Согласно закону действующих масс, равновесие реакции [c.12]

В то же время следует учитывать, что присутствие поверхностно-активных веществ ионного или молекулярного типа может изменять значение ка кдого из трех слагаемых (g ,, и йдпп) суммарного скачка потенциала при условии сохранения неизменной величины gi, i л. [c.218]

Подвижные фазы. Хроматографические разделения с использованием ионообменников чаще всего проводят в водных растворах, так как вода обладает прекрасными растворяющими и ионизирующшш свойствами. Под действием воды молекулы пробы мгновенно диссоцшфуют на ионы, ионо-генные группы ионообменников гидратируются и также переходят в полностью или частично диссоциированную форму. Эго обеспечивает быстрый обмен противоионов. На элюирующую силу подвижной фазы основное влияние оказывают pH, ионная сипа, природа буферного раствора, содержание органического растворителя или поверхностно-активного вещества (ион-парная хромато1рафия). [c.317]

Наиболее правильное объяснение влияния адсорбции поверхностно-неактивных веществ и продуктов электродной реакции на кинетику электродного процесса дал Фрумкин [39—41] адсорбционная пленка вызывает замедление собственно электрохимической реакции. Возможны и случаи, когда адсорбционная пленка увеличивает скорость реакции. Этот эффект проявляется в присутствии поверхностно-активных веществ ионного типа, вызывающих изменение ц-пр-тенциала и тем самым увеличивающих константу скорости электрохимической реакции. [c.23]

Синтетические латексы могут быть получены эмульсионной полимеризацией в присутствии различных поверхностно-активных веществ ионной и неионной природы. Основную группу эмульгаторов, тгрименяемых при получении латексов. составляют ионные ПАВ (обычные мыла, соли сульфокислот, катионоактивные мыла и др.). Однако практический интерес представляет получение латексов с неионогепными эмульгаторами или их смесями с ионогенными ПАВ. [c.112]

Совмещение операции обработки электродов щелочью с их катодной нагрузкой уменьшает потери гидроокиси, которая при простом воздействии щелочи образует значительные наросты на поверхности пластины, теряющиеся на последующих операциях. Под катодной нагрузкой происходит, кроме того, повышение концентрации щелочи в околоэлектродном слое, что ускоряет взаимодействие соли со щелочью во внутренних зонах электрода. Создание электрического поля при электролизе способствует миграции, ионов NO из электрода аноду, ускоряя тем самым их удаление из активного вещества. Ионы iNO являются одной из наиболее вредных примесей в электролите щелочных аккумуляторов подобно ионам железа в свинцовых аккумуляторах. [c.157]

Разработаны Си-селективные электроды с жидкостными мембранами, содержащими в качестве электродно-активного вещества ионный ассоциат катионного внутрикомплексного соединения Си" с 2,9-диметил-1,10-фенантролином (СиЬг) и пикрат-ионом, а в качестве растворителя — хлороформ, дибутил-фталат или нитробензол. При использовании первых двух растворителей и концентрации комплекса в мембране М электродная функция линейна в узком интервале концентраций комплекса в водной фазе (10 —10 Л1) с углоныги коэффициентом, близким к теоретическому при pH=4—7. На электродные характеристики мембраны, изготовленной с применением дибу-тилфталата, не влияют ионы Си , N1 , Со +, Мп +. Показано, что селективность мембраны определяется соотношением констант устойчивости комплексов меди и мешающего иона с I [93]. [c.110]