Фосфаты высокополимерные

Термином липиды называют очень большую и крайне разнородную группу веществ. В основе отнесения этих веществ к единой категории лежит их высокая растворимость в неполярных растворителях или близость к соединениям, которые обладают таким свойством. Большинство липидов не является высокополимерными соединениями и состоит всего из нескольких связанных одна с другой молекул. Некоторые из этих строительных блоков представляют собой линейные цепи ряда карбоновых кислот, образующихся в ходе сложных реакций полимеризации, Полученные в результате молекулы, например молекулы жирных кислот, имеют по большей части гидрофобный характер, однако обычно содержат как минимум одну полярную группу, которая может служить местом связывания с другими компонентами. Довольно часто присутствуют ионные группы (фосфат, —ЫНз) или полярные углеводные компоненты. Липиды, содержащие как полярные, так и неполярные группы, обычно встречаются в мембранах и на других поверхностях раздела между водной средой и гидрофобными областями внутри клеток. [c.146]

Колебательные спектры расплавленных, стеклообразных и кристаллических высокополимерных фосфатов. [c.162]

IV. Соединения, не растворимые ни в воде, ни в эфире соли щелочноземельных и тяжелых металлов, высокополимерные природные вещества, высокомолекулярные полимеры, производные амидов кислот, сульфаты и фосфаты органических оснований. [c.16]

Было показано, что обмен ионов в живых клетках и через полупроницаемые перегородки из пергамента или целлофана следует теории Доннана. Последняя не находится в противоречии с теорией кристаллической решетки и дает количественные зависимости, регулирующие ионный обмен. Во многих простых твердых веществах, кристаллическая решетка которых построена из ионов, все ионы способны к диффузии, и, следовательно, теория Доннана в таких случаях не может быть применена. Вместе с тем в комплексных силикатах, фосфатах, смолах и т. д. один из ионов всегда является высокополимерным, не способным диффундировать. Показана полная применимость теории Доннана к объяснению процессов обмена в силикатах, фосфатах, гуминовых веществах и смолах [133, 355, 360]. [c.17]

Все анионы фосфатов, за исключением высокополимерных, замещаются анионом хлора, постоянно поступающим из нового раствора хлористого калия. [c.358]

Высокополимерные фосфаты часто обладают (в пределах аналитических ошибок) таким же составом, как и метафосфаты, т. е. соединения с обш,ей формулой М РОз. Но настоящие метафосфаты имеют не цепную, а кольце вую структуру. Известны три- и тетраметафосфаты-. [c.610]

Фосфатные стекла. Отмеченная склонность фосфатов к образованию высокополимерных соединений и та значительная роль, которую играют в формировании структур водородные связи, способствуют неупорядоченности образующихся структур и в частности обусловливает склонность фосфатных материалов к стеклообразованию. [c.13]

Фосфофруктокиназа — один из ключевых ферментов, регулирующих процесс гликолиза в целом. Активной формой фермента является тетрамер, состоящий из 4 субъединиц с молекулярной массой 83 000 Да каждая. В зависимости от условий тетрамеры могут превращаться в высокополимерные агрегаты или диссоциировать на неактивные димеры и мономеры. Фосфофруктокиназа является аллостерическим ферментом. К числу аллостерических эффекторов относятся субстраты (АТФ, фруктозо-6-фосфат) и продукты реакции (АДФ, фруктозо-1,6-дифосфат), а также такие метаболиты, как АМФ, цАМФ, цитрат, фруктозо-2,6-дифосфат, фосфокреатин, 3-фосфоглицерат, 2-фосфо-глицерат, фосфоенолпируват, ионы МН4+, К+, неорганический фосфат и др. [c.238]

В полимеризации -иропиолактама [681] отчетливо проявилась связь активности гомогенного или гетерогенного катализатора с его основностью. Ооли К были, как правило, более активны, чем соответствуюш,ие соли Na, а Ва(0Н)2 — активнее, чем Са(0Н)2-Менее активны фосфаты переходных металлов. Наиболее активными из них оказались фосфаты V, Ti и Zr. Механизм реакции на них, по-видимому, отличен от полимеризации в присутствии ш елочей. Это следует, хотя бы, из того, что высокополимерные соединения получаются только в присутствии фосфатов, на щелочах же образуются сравнительно низкомолекулярные продукты. Полимер наи- [c.204]

В ряде опытов был изучен фосфоролиз, т. е. обращение реакции полимеризации [158, 166, 168]. Для этого используемый полинуклеотид инкубировали с ферментом в присутствии избытка неорганического фосфата, что приводило к образованию нуклеозиддифосфатов в результате последовательного отщепления моно-нуклеотидных единиц. Оказалось, что легко фосфоролизируются не только полимеры, полученные путем биосинтеза, но и обладающие затравочной активностью олигонуклеотиды. Динуклеотиды же и динуклеозидмонофосфаты, как и следовало ожидать, не поддаются фосфоролизу. РНК вируса табачной мозаики и высокополимерная РНК дрожжей могут легко подвергнуться фосфоролизу, но если дрон<жевую РНК предварительно обрабатывают щелочью, то фосфоролиз протекает медленно. Медленно протекает и фосфоролиз многочисленных тяжей, образованных, например, из поли-А и поли-У. Неполностью (па 20—30%) протекает фосфоролиз транспортной РНК клеточной цитоплазмы, что можно объяснить особенностями вторичного строения s-PHK. По-видимому, фосфоролиз затрагивает преимущественно концевые группы. [c.256]

Стекло, полученное при быстром охлаждении расплава метафрсфата натрия, является высокополимерным полиметафосфатом. Его можно приготовить, нагревая любой фосфат натрия с отношением Ма Р = 1 1 до образования прозрачного расплава и быстро охлаждая этот расплав. ЫаНгРО , ЫагНгРгО или наиболее низкие поли- [c.100]

Ассоциация с изменением адсорбции и дисперсии оптического вращения описана также для гуанозин-3 - и гуанозин-5 -фосфатов 1.изогуанозина Однако в этих случаях, по-видимому, помимо чистого взаимодействия между плоскостями оснований происходит образование высокополимерных комплексов, связанных водородными связями. [c.234]

В разбавленных растворах гексаметафосфат при средних значениях pH гидролизуется быстрее, чем в концентрированных. В качестве конечного продукта образуется ортофосфат [116]. Первичными продуктами гидролиза метафосфата калия с длинной цепью (п=1Э8) также являются орто- и метафосфаты [2, с. 7]. Гидролиз в нейтральной ореде, в растворах щелочи и солей NaNOз и КаС1 идет очень медленно. В кислой среде (0,01 М НС1) высокополимерный фосфат полностью гидролизуется на пятые сутки, и промежуточные продукты гидролиза почти на Э0% переходят в ортофосфат. [c.82]

С повышением температуры гидролиз ускоряется. При 75 °С высокополимерный фосфат через 6 ч полностью гидролизуется, и гидролиз промежуточных пппдуктов, в ортофосфат протекает п1Жмерно в 7 раз быстрее, чем при 50 °С. При 76°С и pH 2,75 образуется немного тетраметафосфата калия. Кон< танты гидролиза, рассчитанные по уравнению реакции первого порядка, для 50 и 75 °С равны соответственно 0,8- 10 и 0,59-10 мин , а период полураспада 14,3 и [c.82]

И ацетилфосфата также вследствие аддитивных свойств группы С О. Затем происходит дальнейшая атака неорганического фосфата (более сильного нуклеофильного реагента, чем тимидин-5 -фосфат) как на карбоксильный, так и на фосфатный остатки ацетилфосфата, но только во втором случае образуется новый продукт — неорганический пирофосфат. Кроме того, будучи более устойчивым по отношению к атаке ацетат-ноном (так как менее стабильный анион не должен замешаться), нирофосфат (в пиридиновом растворе), по-видимому, является более сильным нуклеофильным агентом, чем неорганический фосфат, и может далее реагировать с ацетил-фосфатом. Поэтому в качестве конечных продуктов при действии неорганического фосфата на тимидилилацетат в безводном пиридине образуются тимидин-5 -фосфат, ацетат, пирофосфат и более высокополимерные полифосфаты. [c.337]

Строение более высокомолекулярных метафосфатов—соли Грехэ-ма и соли Каррола—значительно меньше изучено. Карбе и Ян-дер считают, что эти соли являются высокополимерными фосфатами, в то время как, по Губеру , соль Каррола, которую можно также рассматривать как (КРОз) . имеет структуру асбеста. [c.265]

Начинающееся при 220—250° образование высокополимерных линейных фосфатов, переходящих в кольцевые метафосфаты, приводит к уменьшению не только водной, но и лимоинорастворимой форм Р2ОГ,. Эти конденсированные линейные фосфат1>1 с высокой степенью полимеризации и кольцевой триметафосфат кальция Са Р О д неустойчивы в щелочной среде [Ч, чем, видимо, и объясняется повышенное количество цитратнорастворимой формы РоО , (табл. 2, темп( ратура 250°). [c.83]

При рассмотрении фосфорного обмена у высших эукариот, растений и животных основное внимание уделяется реакциям, в которых принимает участие как донор фосфора и энергии аденозинтри-фосфат. Однако низшие эукариоты (грибы, водоросли, протисты) и прокариоты (бактерии, актиномицеты и цианобактерии) имеют и другие, видимо, еще более значимые для их метаболизма, чем АТФ, доноры фосфора и энергии, а именно пирофосфат и неорганические высокополимерные полифосфаты. Поэтому ферменты гри-<бов, имеющие отношение к их обмену, заслуживают специального рассмотрения (Кулаев, 1975). [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология