Алюминий хлористый

В качестве катализатора изомеризации в промышленности в первую очередь используют безводный хлористый алюминий. Хлористый водород безусловно необходим как промотор этой реакции. Чистый парафиновый углеводород не реагирует необходимо наличие следов олефинов, которые всегда присутствуют в техническом продукте (вполне достаточно 1 весовой части олефина на 10 000 весовых частей парафинового углеводорода) [18]. Если реакцию проводят при достаточно высокой температуре, когда всегда образуется небольшое количество олефинов, изомеризуется и совершенно чистый продукт. Однако степень изомеризации всегда бывает больше, если к парафиновому углеводороду заранее добавлено небольшое количество олефина. [c.517]

Алюминий хлористый - катализатор в органическом синтезе (алкилирование, крекинг и т.д.) [c.121]

По степени возрастания электропроводности водных растворов одинаковой молярной концентрации расположите в ряд следующие вещества азотнокислый алюминий, хлористый калий, сернокислое окисное железо, гидрат окиси бария, мочевину, этиловый спирт. [c.72]

Алюминий Хлористый алюминий- Гидрид лития 265-300 4-8 18-25 1-2 90 Алюминий Растворителем служит диэтиловый эфир [c.944]

Наиболее известными катализаторами являются серная и сернистая. кислоты, хлористый алюминий, хлористый цинк, фосфорная кислота, а также некоторые твердые вещества, обладающие адсорбционными свойствами, например, активированный уголь, флоридин и т. п. [c.92]

При хлорировании парафиновых углеводородов самыми распространенными катализаторами являются железо, иод, сера, сурьма, четыреххлористое олово, хлориды фосфора, хлористый алюминий, хлористый цинк и др. По для сульфохлорирования ни один из них практически непригоден. [c.368]

На рис. 96 показано точнее, чем в табл. 136, влияние добавок бензола на изомеризацию н-пентана с катализатором хлористый алюминий— хлористый водород. Кривые изображают течение изомеризации и степень крекинга, прослеживаемые соответственно по концентрациям изопентана в пентановой фракции и по образованию бутана. Чтобы отчетливее показать закономерности, на оси абсцисс нанесены 1 (у+ 1), где V — содержание бензола в пентане в % объемн. Отсюда видно, что оптимум изомеризации лежит при добавке 0,25—0,5% объемн. бензола (23]. [c.521]

В противоположность хлористому галлию и бромистому алюминию хлористый алюминий, как было замечено, лишь слегка растворим в хлористом метило и в хлористом этиле данных об образовании комплексов не имеется [61]. Патентная литература содержит многочисленные ссылки на использование растворов хлористого алюмнния в хлористом метиле или хлористом этиле для полимеризации олефинов, нрисоединения хлористого водорода к олефинам и т. д. Видимая растворимость хлористого алюминия в этих случаях зависит либо от наличия примесей, либо является следствием вторичных реакций, включая и частичный распад алкилхлоридов. [c.434]

Ионы карбония образуются в реакциях, катализируемых так называемыми кислотными катализаторами, к которым относятся протонные кислоты (например, серная, фосфорная и фтористо-водородная) галогениды типа катализаторов Фриделя-Крафтса (например, хлористый алюминий, хлористый цирконий и фтористый бор) и окиси (нанример, алюмосиликаты). Ионы карбония, образующиеся в реакционных условиях прежде чем превратиться в конечные продукты могут претерпевать одно или несколько изменений в соответствии со следующими правилами [c.213]

Органические добавки, подавляющие побочные реакции. Изучалось влияние органических добавок с целью управления побочными реакциями при изомеризации н-пентана в изопентан в присутствии хлористого алюминия-хлористого водорода как катализатора [21, 39]. Наиболее [c.23]

Опубликовано также подробное исследование влияния бензола на изомеризацию пентана, причем особое внимание обращалось на продолжительность жизни хлористого алюминия-хлористого водорода как катализатора [21]. [c.25]

Эффективны два типа катализаторов кислого характера безводные соли галоидоводородных кислот типа Фриделя — Крафтса и кислоты, способные к переносу протона. В качестве примеров катализаторов первого типа можно привести хлористый алюминий, бромистый алюминий, хлористый цирконий и фтористый бор газообразный хлористый водород используется в качестве промотора этих катализаторов. Серная кислота и жидкий фтористый водород являются главными катализаторами второго типа. Как соли галоидоводородных кислот, так и переносящие протоны кислоты переходят в нижние слой или осадки , которые представляют собой комплексы, получающиеся в результате соединения катализаторов [c.304]

Другие хорошо известные примеры кислот Льюиса — хлористый алюминий, хлористое олово, хлористый цинк и т. д. [c.72]

В другом патенте [353] предлагается реактивировать катализатор, отравленный небольшим количеством никеля (менее 0,2 вес. %), пропиткой его водным раствором неорганических солей, таких, как азотнокислый алюминий, хлористый алюминий, сернокислый алюминий, которые при прокаливании разлагаются с образованием окиси алюминия. Ее должно отлагаться на катализаторе не более 5,0%. Реактивировать катализатор можно также, контактируя его с парами хлорида алюминия. Кроме того, авторы [353] предлагают добавлять в сырье крекинга органические соединения алюминия, например нафтенат алюминия. Пропитанный катализатор сушат, прокаливают и обрабатывают водяным паром при 426—815 °С в течение 2 ч. [c.223]

К.МС1, Калий-алюминий хлористый. . . [c.608]

Алюминий бромистый Алюминий хлористый [c.682]

В газовой фазе в присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий, хлористый висмут или силикагель, этилен присоединяет хлористый водород, образуя хлористый этил [c.182]

Процесс проводится при 0° С. В качестве катализатора применяют смесь этилата алюминия, хлористого алюминия и этилата цинка. [c.162]

АЛЮМИНИЙ ХЛОРИСТЫЙ (АЛЮМИНИЙ ХЛОРИД) [c.29]

Алюминий хлористый, 6-водный ТУ 19П—19—70, осч 12—2 [c.604]

Вещества гигроскопические нужно сушить в эксикаторе. В качестве водуотнимающих средств в эксикатор помещают окись алюминия, хлористый кальций, концентрированную серную кислоту или фосфорный ангидрид. Следует особенно рекомендовать применение окиси алюминия и хлористого кальция. [c.23]

Каталитическое действие хлористого алюминия весьма специфично. Хотя среди изомерных пентанов 2,2-диметилпропан (неопентан) наиболее стабилен, при действии смеси хлористый алюминий — хлористый водород на изопентан или на н-пентан он не образуется. И, наоборот, неопентан, приготовленный другим способом в условиях, когда пентан легко подвергается изомеризации, не переходит даже в неэначительной степени ни в изопентан, ни в н-пентан. Монтгомери, Макэтир и Френк показали, что в присутствии бромистого алюминия в условиях, когда быстро устанавливается равновесие между н-пентаном и изопентаном,. 2,2-диметилпропан не изменяется даже в течение 2300 час. До сих пор не найден катализатор, который мог бы ускорить его изомеризацию [12. Напротив, при изомеризации н-гексана 2,2-диметилпропан (неогексан) получается легко. [c.515]

Реакции, протекающие с участием комплексных соединений упомянутого выше характера, были несколько лет назад предметом подробных исследований Коха и Гильферта [26]. Последние нашли, что катализатор изомеризации (хлористый алюминий — хлористый водород) способен присоединять к ненасыщенным продуктам крекинга молекулярный водород, насыщая их таким образом. Это весьма благоприятно сказывается на стойкости самого катализатора, который в присутствии больших количеств олефинов становится неактивным. Комплекс хлористого алюминия и хлористого водорода может служить переносчиком водорода от молекулы парафина к олефину. При этом сам парафиновый углеводород становится все более ненасыщенным и, наконец, так крепко связывает хлористый алюминий, что последний становится неактивным. В присутствии водорода под давлением эта реакция тормозится или вовсе подавляется [27. [c.522]

Влияние бутиленов па степень изомеризации и-бутанг в присутствии бромистого ал оминЯя-бромистого водорода при 25° показано в табл. 2. Такие же данные были получепы при изомеризации в присутствии хлористого алюминия-хлористого водорода при 100°. Вторичные или третичные алкилгалоиды действуют аналогично бутиленаы. [c.18]

При достаточно жестких условиях найдено [62], что изомеризация -бутана идет и в отсутствии специально добавленных олефинов или алкилгалоидов. Присутствие в продуктах реакции пропана закономерно, ввиду того что хлористый алюминий-хлористый водород вызывают частичное разрушение молекулы бутана при достаточно жестких условиях и что недостаток водорода в продуктах разрушения ведет к образованию ионов карбония, необходимых для инициирования цепи изомеризации. [c.19]

Хлористый алюминии. Хлористый алюминий с циклогексаном и ыетилциклогексаном не реагирует. Ортодиметилцилциклогексан изомеризуется в мета-ироизводное. Для крэкинга необходимо, чтобы были достаточно длинные боковые цени. [c.45]

Изомеризующую активность окиси алюминия можно значительно повысить добавками фтора [18], хлористого [11], бромистого и фтористого водорода [13] (табл. 43), серной, фосфорной, борной, муравьиной и других кислот [19, 20]. Обработка окиси алюминия фтором (0,36%) ускоряет скелетную изомеризацию [18] содержание изобутена в фракции С4 при 400 °С и объемной скорости подачи сырья 500 ч составляет 23,6%, а степень превращения бутена-1 в побочные продукты не превышает 6,4%. При увеличении содержания фтора в катализаторе до 5% содержание йзо-бутена в фракции С4 повысилось до 36,4%, однако степень превращения бутена-1 в побочные продукты крекинга и полимеризации увеличилась до 89,6%. При обработке окиси алюминия хлористым водородом (см. табл. 42) образуется мало побочных продуктов и заметно увеличивается выход изобутена (при 400 °С от 15,5% на АЬОз до 28,8% на АЬ0з+НС1). [c.147]

Серебро хлористое. . . Алюмннин бромистый Алюминий хлористый. . Алюминнй фтористый Алюминий иодистый. . Америций фтористый. . Ангидрид мышьяковистый [c.601]

При получении этилбензола наиболее распространенным катализатором является безводная система хлористый алюминий - хлористый водород. Ввиду экзотермического характера взаимодействия между бензолом и этиленом для ограничения верхнего температурного предела (95°С) используют охлаждение. Подавление реакции образования диэтилбензола достигается повышением соотношения бензол этилен. Его всегда похшерживают выше 1, чаще всего оно равно 5 или выше. Большую часть образующегося диэтилбензола возвращают в реактор /12/. Потребление катализатора составляет 10 кг на 1 т этилбензола. [c.147]

Для получения ле/тга-алкилированных фенолов можно осуществить перегруппировку в условиях термодинамического контроля, т. е. в присутствии большого избйтка кислоты Льюиса и таких сока-тализаторов, как хлористый алюминий — хлористый водород. Из алкильных групп метильная мигрирует труднее всего, поэтому перегруппировку, например /г-крезола, проводят в жидком бромистом водороде в автоклаве [7] [c.309]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.172 , c.173 ]

Химическое сопротивление материалов (1975) -- [ c.141 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.69 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.33 , c.72 , c.77 , c.87 , c.209 , c.219 , c.223 , c.310 , c.325 , c.510 , c.524 , c.529 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.17 , c.84 , c.170 , c.220 , c.306 , c.428 , c.470 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.77 , c.95 , c.116 , c.117 , c.153 , c.154 , c.168 , c.182 , c.240 , c.241 , c.242 , c.253 , c.254 , c.257 , c.261 , c.426 , c.449 , c.465 , c.522 , c.529 , c.547 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.99 , c.104 , c.389 , c.423 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 11 (1979) -- [ c.33 , c.34 ]

Макромолекулярные синтезы Выпуск 2 (1969) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.172 , c.173 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.74 , c.83 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.59 , c.204 , c.206 , c.207 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып11 (1979) -- [ c.33 , c.34 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.115 , c.116 , c.119 , c.120 , c.121 , c.122 , c.123 , c.147 , c.256 , c.258 , c.266 , c.271 , c.288 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.31 , c.42 , c.63 , c.74 , c.108 , c.110 , c.115 , c.146 , c.197 , c.216 , c.217 , c.253 , c.260 , c.275 , c.298 , c.304 , c.311 , c.341 , c.374 , c.375 , c.376 , c.377 , c.379 , c.381 , c.382 , c.383 , c.385 , c.386 , c.390 , c.411 , c.412 , c.413 , c.414 , c.415 , c.416 , c.417 , c.418 , c.419 , c.420 , c.421 , c.422 , c.423 , c.424 , c.425 , c.426 , c.427 , c.433 , c.441 , c.446 , c.447 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.16 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.122 ]

История химии (1975) -- [ c.337 , c.338 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.362 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.6 , c.12 , c.13 , c.144 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.125 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.125 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.77 , c.95 , c.116 , c.117 , c.153 , c.154 , c.168 , c.182 , c.240 , c.241 , c.242 , c.253 , c.254 , c.257 , c.261 , c.426 , c.449 , c.465 , c.522 , c.529 , c.547 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.25 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.52 , c.65 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.175 , c.176 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.801 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.72 , c.122 , c.130 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.134 , c.138 , c.143 , c.170 , c.295 , c.298 , c.308 , c.312 , c.318 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.16 ]

Утилизация и очистка промышленных отходов (1980) -- [ c.153 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.60 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.34 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.240 , c.471 ]

История химии (1966) -- [ c.328 , c.330 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.617 , c.626 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.0 ]

Химия ацетилена (1947) -- [ c.0 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.59 , c.204 , c.206 , c.207 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.317 , c.322 , c.323 , c.731 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.185 , c.187 , c.188 , c.328 , c.347 , c.357 , c.385 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.115 , c.116 , c.119 , c.120 , c.121 , c.122 , c.123 , c.147 , c.256 , c.258 , c.266 , c.271 , c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология