Этилен бензолом

Этилен + бензол— -этилбензол —105,4 1011. —105,0 10 .1 — 104,5 104 —103,9 337,3 —102,4 [c.238]

Разложение гексана было изучено Ниртиним и Ондрьюшм. вни получили газ, содержащий этилен, бензол, гексилен, пропилен и соединение—сосхава СЛ ацетилен отсутствовал. [c.241]

Исходное вещество Этилен Бензол Бутадиен [c.175]

S N, PR , N", этилен, бензол, доноры Н-, R- [c.236]

Еще один вид гибридизации 5- и р-орбиталей осуществляется, например, в соединениях бора и углерода (этилен, бензол). Возбужденный атом бора имеет три неспаренных электрона — один 5- и два р-электрона (см. 2). В этом случае при образовании соединений бора происходит гибридизация одной 5- и двух р-орбиталей (5р -гибридизация), при этом образуются три одинаковые 5р2-гибридные орбитали, расположенные в одной плоскости под углом 120° друг к другу (рис. 22). [c.87]

L =2,536 (в ед. р). Таким образом, реакционная способность уменьшается в ряду бутадиен > этилен > бензол. [c.244]

Последующая классификация указанных выше типов органических соединений может быть проведена на основе состава их молекул. Органические соединения, молекулы которых состоят только из атомов углерода и водорода, называются углеводородами. К углеводородам относятся, например, этан, этилен, бензол. [c.299]

Соотношение этилен бензол в смеси [c.623]

Время контакта в реакторе при заданной температуре определяется скоростью наиболее медленного процесса - переалкилирования. При 130 °С оно составляет около 60 мин. В этих условиях обеспечивается полная конверсия этилена и достигается равновесный состав реакционной смеси, который зависит от исходного соотношения реагентов. Обычно используют мольное соотношение этилен бензол = 1 (2- -3). При этом реакционная масса, выраженная в мае. %, имеет следующий состав бензол — 45- 56 этилбензол — 36+41 полиалкилбензолы — 8- 12. Расход бензола на тонну этилбензола составляет 0,8 т, этилена -0,26 т, хлористого алюминия — 4- 6 кг Съем этилбензола с единицы реакционного объема достигает 200 кг/(м -ч). [c.361]

Поэтому, особенно в последнее время, привлекает внимание возможность применения хлористого водорода в смеси с воздухом или кислородом для окислительного хлорирования таких органических соединений, как этилен, бензол, метан и др. [15—19]. Большие экономические преимущества и широко поставленные в этом направлении научно-исследовательские и опытные работы обеспечили быстрое продвижение методов окислительного хлорирования в промышленность. [c.284]

Нефтяной кризис 70-х годов, затронувший экономику развитых капиталистических стран, оказал влияние на направленность химико-технологических исследований. В органическом синтезе начались интенсивные работы в области химии-С1 , в которой в качестве сырья используются метанол и синтез-газ. Это сырье может быть получено из угля. Современные достижения в области катализа позволяют в относительно мягких условиях получать из метанола и синтез-газа такие продукты нефтехимии, как этилен, бензол, этиленгликоль, этанол, ацетальдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, винилацетат. [c.221]

Селективность адсорбции, требуемая при определении удельной поверхности металла в многокомпонентных (например, нанесенных) металлических катализаторах, достигается при условии, что газ в основном хемосорбируется на поверхности металла, а адсорбция на поверхности неметаллического компонента относительно мала (в идеальном случае равна нулю). Если катализатор состоит только из металла, вопрос о дифференциации компонентов, естественно, не возникает и удельную поверхность металла, равную общей удельной поверхности образца, можно измерить методом физической адсорбции или хемосорбции. Однако каждому методу присущи свои особенности. Если используется хемосорбция, должен быть хорощо известен химический состав поверхности, с тем чтобы можно было говорить об определенной стехиометрии адсорбции. В то же время, если удельная поверхность невелика, неточность из-за поправки на мертвый объем при хемосорбцин меньше, так как значительно ниже давление газа. Наиболее широко исследована хемосорбция водорода, окиси углерода и кислорода, иногда применяются и другие вещества, например окись азота, этилен, бензол, сероуглерод, тиофен, тиофенол. [c.300]

Ofi 1,0 1,2 Соотношение этилен бензол, [c.113]

Если раньше мазут просто сжигали в топках котлов электростанций или других энергетических устройствах, то теперь его будут подвергать пиролизу — термическому разложению при температуре 900—950 °С. Полученный остаток от такой переработки — газ с высокой теплотой сгорания и кокс, взвешенный в горючих дымовых газах, которые содержат очень мало серы, — используется как топливо. Но главное преимущество энерготехнологического метода — возможность получать ценные для дальнейшей химической переработки непредельные и ароматические углеводороды — этилен, бензол, толуол и др. К тому же выход их из нефтехимического сырья гораздо выше, чем при переработке других продуктов. [c.99]

В ряду этилен, бензол, бутадиен заметно снижается жесткость электронной оболочки молекулы. [c.90]

Наряду со стиролом и водородом при дегидрировании этилбензола образуются такие побочные продукты, как метан, окись и двуокись углерода, этилен, бензол, толуол, ксилолы, изопропил-бензал, а- и р-метилстиролы, дибензил, стильбен, антрацен, флуо-рен и др. Бензол и толуол, как было доказано с помощью меченых -атомов [14], возникают непосредственно из этилбензола, а также и из стирола. Они представляют собой главные побочные продукты, в основном определяющие селективность процесса. Высказывалось немало предположений о том, что реакция образования бензола и толуола является обратимой и что добавки этих углеводородов могут увеличить выход целевого продукта. Однако на практике это приводило лищь к уменьщению производительности и отравлению катализатора сопутствующими примесями. [c.735]

Полимеризация с применением растворителя. Растворителем этилена служит водно-бензольная смесь, в которой растворяют этилен, содержащий 0,002% (об.) кислорода при 190°С. Вода также содержи- 0,01% (об.) растворенного кислорода. Массовое соотношение в рабочем растворе этилен бензол вода равно 1 1 1,5, Рабочую смесь подают в трубчатый реактор из нержавеющей стали. Давление в реакторе поддерживается 100 МПа, температура начала реакции составляет 190 С. В процессе полимеризации темперагура несколько повышается. Одна из важнейших функций растворителя - снятие тепла реакции, при этом отпадает надобность в теплоносителе, так как растворитель принимает на себя и функции теплоносителя. [c.55]

Здесь Аобр 298 — стандартная энтальпия образования метана. Поскольку она имеет отрицательное значение, то метан представляет собой экзотермическое соединение. Вещества с положительной стандартной энтальпией образования называют эндотермическими. К ним относятся этилен, бензол, ацетилен (см. рис. 1.5.4). [c.128]

Хромит ыоди, железа п магния 300-500 Пентан, гептан, этилен, бензол, цпклогек-сан, изооктан СО. и Н,0 [59,16] [c.14]

В алкилатор колонного типа 1 подают этилен, бензол и необходимое количество каталитического комплекса. Теплота реакции отводится кипяшим водным конденсатом, который подают в трубы встроенного теплообменника. Генерируемый технологический [c.288]

По аналогичной причине ацетиленовые углеводороды являются ядами для каталитического гидрирования олефинов. Эти примеры показывают, что трудно построить какие-либо ряды активности . Опыты с отдельными катализаторами не дают ту же последовательность реакций, что и конкурентное гидрирование в смеси. Опыты с разными катализаторами часто дают разные порядки реакций. Корсон [16] приводит множество примеров такого поведения. Кинетика гидрирования простейших представителей каждого ряда (этилен, бензол, ацетилен) весьма сходна [17, 18] и может быть выражена для многих катализаторов скоростью, пропорциональной рщ и независимой от субстрата, хотя и имеются сообщения об обратной зависимости от концентрации субстрата для этилена на восстановленной меди [21] и на платине [22], а также для ацетилена на восстановленном никеле [23] и на платине [24]. [c.278]

Диметил-2-бром-этилен, бензол 1-Метил-2-фенил-3- бромпропан BFg. Н3РО4 20° С - 3 ч, 50° С — 2 ч. Выход 60% [339] [c.192]

Этилен, бензол Этилбензол (1), диэтилбензол (II) А1(С2Н5)оС1—К-, втор- или трет-0. С (1 10— 30) 20 и 45 С. Скорость подачи С2Н4 12 л/ч. Выход I 84 90%, 11 16- 10% [3185]. См. также [3186, 3187] [c.378]

Этилен, бензол Пропилен, бензол Бутен-1, бензол Изобутилен, бензол Соответствующие л-, Л-, о-диалкилбензолы, с лж-1,3,5-триалкил- бензолы Ti lg—А1(С2Н5)з (2 1, мол.) в протоке, в ароматическом углеводороде, 7—99° С. Присутствие воды (0,0007—0,11 %) оказываетдополнительное каталитическое действие [1071] [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология