Кислоты анионообменное равновесие

В этих равновесиях Ап обозначает матрицу анионообменного сорбента, несущую один положительный заряд. В соответствии с равновесием (99) поглощение анионов затруднительно в силънощелочных растворах. В то же время щелочи можно использовать для вытеснения из анионита всех поглощенных ионов. Однако, если при этом комплексные ионы разрушаются с образованием гидроксидов металлов, регенерация не эффективна. Поэтому для регенерации анионитов часто используют соляную кислоту, переводящую их в СР-форму. Следует, однако, учитывать, что металлы, образующие прочные хлоридные комплексы, например Pt le , могут поглощаться анионитами из солянокислых растворов. В подобных случаях необходим тщательный выбор регенерирующего раствора на основе химических свойств поглощенных ионов. [c.149]

Количественный радиохимический анализ с помощью ионного обмена. Анионообменные равновесия в растворах фосфорной кислоты [1889]. [c.314]

Два других важных случая, в которых с выгодой использовалось смещение равновесий в растворах, были рассмотрены в гл. 3. 6 (анионообменные равновесия в растворах комплексных солей и в растворах слабых кислот). Выбор элюента, обеспечивающего высокий коэффициент разделения, в таких системах более важен, чем, например, выбор размеров колонки. Хорошим примером является влияние состава элюента на разделение металлов при анионообменной хроматографии с соляной кислотой. В этом случае, изменяя концентрацию элюента, можно даже знак заряда изменить на противоположный. При использовании этих методов разделение можно сделать [c.183]

Для вытеснения органических кислот с анионообменных смол можно также использовать растворы кислот, и, хотя равновесие при этом иное (происходит ионизация кислот и связывание их анионов смолой), последовательность вымывания остается той же. Простые низкомолекулярные кислоты, например уксусная и молочная, вымываются первыми, затем идут дикарбоновые кислоты, а за ними трикарбоновые. В качестве вымывающего раствора используют уксусную кислоту [98] или подкисленные растворы хлористого кальция [991. Наиболее тщательные работы проведены с применением муравьиной кислоты при возрастающей концентрации ее до 100% (25 Л1) так удалось успешно вымыть с колонки 94 алифатические и ароматические кислоты [100]. Прежде применяли вымывание муравьиной кислотой для кислот цикла Кребса [101]. [c.225]

Так как большая часть анионообменных смол имеет слабоосновные свойства, наличие обменных гидроксильных групп доказать весьма трудно. Тем не менее скорость и равновесие обмена зависят от концентрации анионов, а не от концентрации кислоты (гл. IV), что указывает на протекание анионного обмена на слабоосновных смолах. [c.14]

Ионообменные смолы применяют для предохранения крови, предназначенной для переливания, от свертывания, сильно зависящего от присутствия ионов кальция, которые можно извлечь Ыа-катионитами. Намечается применение анионообменных смол при лечении язвы желудка, так как они снижают кислотность желудочного сока и не обладают рядом недостатков многих других веществ, применяемых для снижения кислотности желудочного сока. Аниониты быстро поглощают кислоту и уносятся в кишечник, где кислота нейтрализуется щелочным секретом кишок кроме того иониты нетоксичны, не вызывают запоров или поносов, не раздражают тканей и не оказывают влияния на кислотно-щелочное равновесие и минеральный баланс в организме. Ионит полностью подавляет активность пепсина. [c.203]

Для практических целей, связанных с извлечением солей металлов солями аминов из растворов сильных кислот, обычно достаточно знать, что уже при небольших концентрациях ( 0,1 М) кислоты в водной фазе весь амин находится в виде соли. Различия в константах нейтрализации не имеют значения для оценки полноты превращения амина в соль, если эти константы превышают 10 —101 Однако исследование количественной стороны реакций нейтрализации привлекает внимание, так как равновесия практически более важных реакций анионообменной экстракции кислот определяются соотношением констант экстракции этих кислот по реакциям нейтрализации. Действительно, ионообменная реакция типа [c.60]

Подготовка колонки. Для анионообменной хроматографии белков обычно применяют ДЭАЭ-сефадекс А-50. 1,0 г ионообменника суспендируют в дистиллированной воде и оставляют на 1 ч, после чего надосадочную жидкость вместе с медленно оседающими мелкими частичками декантируют. Затем ионообменник отмывают от ионов С1" 0,5 М NaOH. Избыток щелочи отмывают дистиллированной водой и продолжают дальнейшее отмывание кислотой. В связи с тем, что белки сыворотки крови обычно фракционируют в фосфатном буферном растворе, в качестве кислого отмывающего раствора применяют 0,1 М фосфорную кислоту. Избыток кислоты в свою очередь отмывают дистиллированной водой, а затем ионообменник отмывают стартовым буферным раствором до тех пор, пока не наступит равновесие. Проще всего отмывание вести фильтрованием на воронке Бюхнера, поскольку при этом удобно не только отмывать, но и анализировать промывную жидкость. [c.216]

Большинство ионообменных методов основано на достижении равновесия между ионом актинида, его водным комплексом с карбоновой кислотой и сульфоновой катионообменной смолой, или же между ионом актинида, его хлором или нитрат-аниоиным комплексом и анионообменной смолой, содержащей третичные амины. Некоторые анионообменные методы допускают групповое разделение лантанидных и актинидных элементов. [c.95]

Метод проведения эксперимента. Нами исследовалось только ионообменное поглощение Na-солей хлорпроизводных уксусной кислоты и уксусной кислоты. Опыты проводились в статических условиях. Перемешивание 10 мл раствора с навеской смолы порядка 50 мг продолжалось в течение 24 часов (предварительными экспериментами было установлено, что равновесие достигается за 10—12 часов). Все опыты были проведены при постоянной ионной силе внешнего раствора, равной 0.1. Сорбция проводилась на С1-форме сильноосновйой анионообменной смолы Дауэкс-1x4. Количество сорбированной кислоты определялось по выходу в раствор ионов хлора, концентрация которых измерялась меркуриметри-ческим титрованием [ ]. Аюлиз результатов работ показывает, [c.80]

В работе использовался промышленный образец анионита АВ-17 X 8 с размером зерен 0.5—0.8 мм, подготовленный по стандартным методам и насыщенный ионами 80 . Изучение сорбции Н28О4 проводилось следующим образом. В сосуд с пористым дном помещалась определенная навеска набухшей анионообменной смолы в сульфатной форме. Вода, использованная для загрузки ионита, отсасывалась. Далее в свободное пространство между зернами смолы, равное 0.35 объема набухшей смолы, закачивалась кислота или вода (при десорбции), причем заполнение производилось только до верхнего уровня слоя набухшего ионита. Кислота или вода выдерживались в контакте со смолой определенное время, необходимое для установления равновесия (около 10 минут), а затем отсасывались в соответствующий приемник, из которого отбирались пробы для анализа. Последовательные операции сорбции—десорбции Н28О4 повторялись многократно. [c.184]