Экстракция анионообменная

Для извлечения металлов из водной в органическую фазу могут быть использованы следующие виды экстракции катионообменная, анионообменная и экстракция нейтральными реагентами. [c.167]

Основываясь на представлении об анионообменном характере экстракции при помощи аминов, процесс извлечения четырехвалентного плутония из сернокислых растворов можно представить как обмен сульфат-иона на анионный комплекс плутония, образовавшийся в водной фазе (см. уравнение 3). [c.341]

Анионообменное отделение Pu(IV) от америция и следующих аа ним элементов (с главной валентностью 3) не вызывает значительных трудностей вследствие их относительно малой склонности к сорбции на анионитах из концентрированных растворов НС1. Pu(IV), Am(III) и ni(III) сорбируются на сильноосновном ионите типа дауэкс-1. Америций и кюрий элюируются при промывании ионита 12 М НС1 вследствие относительно малых значений Kd- Pu (IV) десорбируют любым подходящим способом. Броди и сотр. [316] путем сорбции Pu(IV) на дауэкс-1 из 12 М НС1 отделяли его от примесей элементов, находящихся в металлическом плутонии (см. стр. 382). Метод не является эффективным для разделения и очистки плутония и америция (или кюрия), присутствующих в растворах вместе с U(V ), Fe(III) и некоторыми другими элементами, которые ведут себя подобно Pu(IV). В таких случаях анионный обмен комбинируют с методами осаждения и экстракции [180, 318, 321, 466]. [c.365]

В [26] предложен химико-спектральный метод определения 5-10 % ЗЬи 5-10 % Зп в 1 г хрома, основанный на концентрировании Зп и ЗЬ экстракцией их в виде комплексов с роданид-ионом и диантипирилметаном хлороформом. Аналогичный прием использован и при определении Со, Ре, Си, Zn [119]. Анионообменные методы применяют при анализе примесей Zn, Сс1, РЬ, В1, Зп, Си, Ре, Со [268]. Сводка методов спектрального анализа металлического хрома приведена в табл. 24. [c.179]

Из экстрагентов этого класса наибольшее значение имеют длинноцепочечные амины. Экстрагентом в данном случае является соль амина. Возможны два описания механизма экстракции солями аминов реакцию экстракции можно представить как ионообмен или как реакцию присоединения. При ионообмене соль амина обменивает свой анион на анион, содержащий металл из водной фазы. Реакция аналогична реакциям с анионообменными смолами. Ее можно записать в виде [c.191]

Из растворов, полученных при выщелачивании, уран может выделяться в форме нерастворимых соединений (фосфата, диураната и др.), путем экстракции органическими растворителями (например, трибутилфосфатом) или с помощью анионообменных смол в виде отрицательно заряженных комплексных соединений урана, например 1102(804)2 и и02(504)з [1]. [c.605]

АНИОНООБМЕННАЯ ЭКСТРАКЦИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ХЛОРИСТЫМИ СОЛЯМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ [c.299]

Вторым направлением, вытекающим из представления об аналогии экстракционных процессов и процессов сорбции на ионообменных смолах, является использование аминов. В литературе приводится ряд сведений, убедительно свидетельствующих о сходстве экстракции аминами с сорбцией анионообменными смолами. Поскольку цирконий дает устойчивые комплексы с сульфат-ионом, возможно, что из сернокислых растворов Zr будет экстрагироваться аминами. [c.123]

Обозначения водн. и орг. показывают, что вещества находятся в водной или органической фазе. По аналогии с сорбцией кислот слабоосновными анионообменными смолами наблюдается увеличение выхода экстракции различных кислот с увеличением констант ионизации. Сходство между аминами, как анионообменниками, и смолами проявляется в следующих реакциях [c.301]

УДФ-сахара содержатся в различных животных и растительных тканях, а также в микроорганизмах, из к-рых они могут быть выделены экстракцией горячей водой с последующим разделением путем хроматографии па анионообменных смолах. [c.181]

Выбор того или иного варианта анионообменного аффинажа плутония и нептуния определяется особенностями головных узлов технологических схем, переработки облученных твэлов. Как уже отмечалось, в голове процесса используют экстракцию, а сорбцию для доочистки и концентрирования плутония ведут после экстракционного цикла [442, 584, 597]. [c.378]

В некоторых схемах на первом экстракционном цикле Np(VI) экстрагируют совместно с ураном и плутонием [600], а после экстракции направляют в голову процесса для накопления. Затем нептуний очищают еще на одном экстракционном цикле и направляют на анионообменный аффинаж или экстракцию аминами [601]. [c.378]

При экстракции водой из растительного материала, кроме кислот, извлекается много сопутствующих веществ— сахаров, пектиновых веществ, аминокислот, белков, которые перед количественным определением необходимо тщательно удалять из раствора. Удаляют эти вещества или экстракцией и осаждением, или при помощи катионо- и анионообменных смол. Эфир не извлекает углеводов, аминокислот и белков, но растворяет жиры и липоиды. [c.110]

Экстракция жирными кислотами (а также алкилфосфорны-ми кислотами) относится к катионообменной экстракции, т. е. экстрагируемый катион металла обменивается на катион экстрагента. Применяется также анионообменная экстракция (экстрагенты — различные амины, обмен протекает между металлосодержащим анионом и анионом соли амина) и экстракции нейтральными экстрагентами (спирты, эфиры, кетоны и др.). [c.363]

Экстракционные процессы по типу используемого экстрагента можно разделить на три труппы экстракция кислотными (катионообменными), основными (анионообменными) и нейтральными экстрагентами (табл. 7.3). Нейтральные экстрагенты, как правило, обладающие высокой донорной способностью, используют дпя экстракции незаряженных комплексов ионов металлов с лигандами типа СГ, Вт , Г, 8СН . Натфимер, экстракцию циркония(1У) из хлорндных растворов описывают уравнением [c.226]

Указанные анионы образуют с Ри (III) гораздо менее устойчивые комплексы по сравнению с Pu(IV), U(IV), Th (IV), Np (IV) и некоторыми другими ионами. Это явление довольно широко используется при отделении плутония от мешающих элементов методами экстракции и ионного обмена. Так, анионообменная сорбция U(IV) и Fe(III) на смоле A300D из 5 Ai H l [600] позволяет отделить эти элементы от Pu(IlI), который не дает хлоридных анионных комплексов при такой концентрации хлорид-ионов. [c.40]

Для отделения репия от вольфрама применяют экстракцию перренат-иона метилэтилкетоном из щелочного раствора [963] или в виде ионного ассоциата с тетрафенилфосфонием [614, 981], хроматографическое разделение на анионитах [51, 597, 941] и анионообменной окиси алюминия [461], осаждение рения в виде RojS, [702]. В последнем случае анализ проводят по следующей методике. [c.255]

Концентрирование Сг, Т1, Ре, N1, Со, Мп, Са на катионо-и анионообменных дисках используют при анализе терефталевой кислоты [606]. При анализе мочи применяют экстракцию соединений хрома и других микроэлементов с 8-оксихинолином хлороформом. Предел обнаружения хрома 5 нг [609]. Разработана методика определения Сг(П1) и общего содержания Сг(1П) и Сг(У1) в растворах с использованием ионообменного концентрирования [856]. [c.98]

Фотометрическое определение кобальта нитрозо- -солью после экстракции дитизонатов и разделения хроматографией на бумаге [493]. Почву обрабатывают раствором соляной кислоты и экстрагируют кобальт и другие элементы из цитратного буферного раствора при pH 8,3 хлороформным раствором дитизона. Удаляют хлороформ выпариванием и разрушают дитизонаты азотной или хлорной кислотой при нагревании. Остаток выпаривают два-три раза с соляной кислотой, хлориды металлов растворяют в 6 N растворе соляной кислоты и разделяют медь и кобальт методом радиальной хроматографии на бумаге. Растворителем служит смесь ацетон — этилацетат — вода — соляная кислота (пл. 1,19) в соотношении 45 45 5 5. Кобальт идентифицируют на высушенной и обработанной ам(миак0м хроматО(Грам-ме опрыскиванием 0,1%-ным этанольным раствором рубеановодородной кислоты. Соответствующий сектор хроматограммы озоляют и определяют кобальт в растворе золы фотометрически нитрозо-К-солью. Предложено также концентрировать кобальт из солянокислых почвенных вытяжек посредством анионообменной окиси алюминия, пропитанной нитрозо-К-солью. Избыток нитрозо-К-соли после поглощения кобальта вымывают из колонки горячей азотной кислотой, а затем десорбируют кобальтовый комплекс нитрозо-К-соли пропусканием через колонку раствора серной кислоты. Далее в лолученном растворе определяют кобальт фотометрически [1378]. [c.211]

Экстрагируемость металлов ампнами зависит скорее от состава водной фазы, чем от специфического сродства анионных комплексов металла к большому алкиламмониевому катиону. Что касается влияния водной фазы (концентрация лигандов, присутствие конкурентоспособных агентов и т. д.), то с этой точки зрения экстракция металлов практически полностью аналогична сорбции анионных комплексов металла анионообменными смолами. Различия, а также трудности применения простых уравнений закона действующих масс для описания равновесия возникают из особенностей состояния растворенного вещества в органической фазе. В практических экстракционных системах органическая фаза очень редко удовлетворяет требованиям идеальности. Неидеальность главным образом вызывается молекулярной ассоциацией в органической фазе, которая да настоящего времени не полностью изучена. [c.55]

В монофафии систематизированы и обобщены литературные данные и экспери-меитальныерезультаты авторов, касающиеся химии соединений висмута и материалов на их основе. Рассмотрены физические и химические свойства висмута и его основных соединений, распространение висмута в природе, его минералы, месторожде-нЯя виСмуговых руд и их переработка, производство и потребление висмута. Приведены сведения о химии водных растворов солей висмута, включая гидролиз и ком-плексообразование висмута в растворах. Особое внимание уделено гидрометаллургии висмута с получением его соединений высокой чистоты, в том числе приготовлению растворов висмута, извлечению, концентрированию и очистке висмута гидролизом, экстракцией его из растворов катионообменными, нейтральными и анионообменными экстрагентами, ионообменному извлечению висмута. Подробно обсуждается химия соединений висмута — оксидов, нитратов, карбонатов, сульфатов, перхлоратов, галогенидов, карбоксилатов, алкоголятов, Р-дикетонатов и др. Впервые систематизированы сведения о химии висмутовых материалов — электротехнических, твердых электролитов, катализаторов, люминофоров, фармацевтических, фотофафических, ионообменных, косметических, пигментов, стекол и др. Рассмотрены перспективы применения висмутовых материалов в разных областях практики. [c.2]

Природа используемого экстрагента в значительной степени определяет характер химической реакции, лежащей в основе процесса извлечения металлов. Экстрагенты подразделяют обычно на три фуппы, классифицируя их по типу химических реакций. Следует отметить, что природа экстракционных процессов сложна и часто оказывается трудно характеризовать процесс какой-либо одной реакцией. Для извлечения висмута из растворов широко используются все три фуппы экстрагентов нейтральные органические соединения, катионообменные и анионообменные экстрагенты. Закономерности экстракции металлов экстрагентами данных классов подробно рассмотрены в монофафиях [76—82]. Как отмечалось выше, висмут, согласно принципу Пирсона, относится к классу пофаничных кислот и занимает промежуточное положение между жесткими и мягкими кислотами. Учитывая положения кислорода, азота и серы в ряду донорных атомов, Петрухин предложил разделить экстрагенты также на жесткие и мягкие [83]. Таким образом, для эффективного извлечения висмута из растворов могут быть использованы экстрагенты с промежуточными свойствами алифатические и ароматические амины, а также мягкие основания серо- и фосфорсодержащие нейтральные соединения, сульфиды, производные тиомочевины, эфиры дитиокислот, тиопроизводные эфиров фосфорорганических кислот и жесткие основания простые и сложные эфиры, кетоны, спирты, эфиры фосфорорганических кислот, М-окиси, сульфоксиды. [c.65]

По данным Иллювиевой с сотрудниками [127], анионообменная экстракция висмута из растворов НС1 солями четвертичных аммониевых оснований осложнена сольватацией, а экстрагируемое соединение имеет состав 2RBI I4-3R 1, где R — катион экстрагента. [c.79]

Борбат В. Ф., Коуба Э. Ф., Анионообменная экстракция благородных металлов хлористыми солями четвертичных аммониевых оснований, сб. Процессы жидкостной экстракции и хемосорбции , Труды II Всесоюзного совещания по жидкостной экстракции и хемосорбции, изд. Химия , 1965, стр. 298. [c.692]

Другим случаем сорбционной экстракции является так называемое ионное торможение. Для этой цели катионный мономер полимеризуется внутри сетчатой структуры (матрицы) предварительно полученной анионообменной смолы, или наоборот, полученная структура иногда называется snake in age — полиэлектролитом. В регенерированном виде эта матрица может содержать катионные группы в водородной форме или анионные группы в гидроксильной. При введении сильного электролита вытесняются ионы Н+ и ОН" и происходит нейтрализация смола таким образом становится насыщенной ионами, содержащимися в обрабатываемом растворе. Регенерация производится водой. При гидролизе групп смолы в субстрат выделяются освобождающиеся иоНы. [c.525]

В действительности кажущееся резкое различие между механизмами извлечения с по Мощью нейгтральных кислородсодержащих экстрагентов, с одной стороны, и более основных аминов или смол, с другой, до некоторой степени условно. За исключением некоторых специфических случаев (например, извлечение кислот), экстракция металлов нейтральными экстрагентами, как и аминами или анионообменными смолами, сопровождается образованием ионных ассоциатов. [c.137]

Экстракция неорганических соединений из водных растворов в органическую фазу описышаепся, как считают, двухфазной анионообменной реакцией [c.153]

Алькашаб и Нойман [193] предложили свою схему дая разделения остаточных нефтепродуктов, в частности битумов (рис. 44). Схема предусматривает первоначальное вьщеление из битума асфальтенов с помощью этилацетата. Затем деасфальтированный нефтепродукт разделяют на двойной колонке силикагель - оксид алюшшия с выделением насыщенных, ароматических углеводородов и гетероатомных соединений с последующим разделением полярных соединений катионо- и анионообменными смолами на кислые, основные и нейтральные соединения. Осажденную этилацетатом фракцию разделяют экстракцией на смолы и асфальтены, из которых удаляют сначала кислые и основные соединения ионообменной хроматографией, а затем остаток — окклюдированные или пептизированные неасфаль- [c.126]

Для удаления белка из биологических образцов были использованы четыре метода, основанные на применении сульфо-салициловой кислоты, пикриновой кислоты, ультрафильтрации и центрифугирования [6, 76, 137—140]. По методу удаления белка с помощью сульфосалициловой кислоты супернатант можно наносить на колонку. При использовании пикриновой кислоты ее избыток можно удалить экстракцией с помощью анионообменной смолы или путем добавления небольших порций этой смолы к супернатанту и последующего фильтрования или декантации с осадка смолы. [c.39]

Несмотря на анионообменный механизм экстракции урана (VI) аминами, общие закономерности такие же, как при экстракции НАФС (см. рис. 2, кривая 4). [c.214]

При 12-стадийном процессе из 60 т концентрированных отстоев, образующихся после извлечения урана из руд Бельгийского Конго, химики Британского комитета по атомной энергии выделили около 125 г протактиния. За все время до этого было получено лишь 1 г Ра. Упомянутый процесс включал выщелачивание Ра из отстоев смесью 4М HNO3—0,5М HF с последующей экстракцией Ра из этих растворов 20%-ным раствором трибутилфосфата в керосине. Затем Ра адсорбировали на водной окиси алюминия, растворяли в смеси НС1—НР и экстрагировали дибутилкетоном. Далее следовали анионообменное извлечение из солянокислого раствора и, наконец, осаждение перекисью водорода из разбавленного раствора H2SO4. [c.545]

КЬСй-, Ри(Н20)С15 , а никель, кобальт, медь и железо при достаточно низких концентрациях хлор-иона находятся в виде катионов. Естественно, поэтому, для разделения цветных и благородных металлов в хлоридных средах применить анионообменную экстракцию аминами или хлористыми солями четвертичных аммониевых оснований (ЧАО). Экстракция первичными аминами положена в основу экстракционной схемы переработки медных и никелевых шламов [1—3]. Однако первичные амины экстрагируют все благородные металлы совместно и не дают возможности разделить их из-за образования в органической фазе стойких комплексов внедрения. [c.299]

При анализе сложных смесей целесообразно сочетать катионо-и анионообменные разделения. В более полных схемах разделения используют дополнительные методы, например экстракцию селективными растворителями и выпаривание. В качестве примера подобного комплексного подхода может служить работа Аренса с сотр. [651 по разделению и спектроскопическому определению тридцати элементов в силикатных породах. Так как конечные определения были выполнены методом эмиссионной спектроскопии, полного выделения индивидуальных элементов из смеси не требовалось. С другой стороны, в породах содержится много примесей, концентрация которых ниже предела чувствительности спектрального определения примерами служат серебро, висмут, молибден, олово и цинк. Их вообще нельзя определить без концентрирозания, а для количественного определения необходимы дополнительное концентрирование и разделение. [c.214]

Для исключения или снижения помех от галогенидных ионов при определении хлорид-ионов с помощью ионселективных электродов предложено добавлять в анализируемый раствор комплексы ионов Hg(II), Ag(I), РЬ(П), Bi(III), u(II) или d(H) с этилендиа-мином, н-бутиламином, триэтилентриамином, этилендиаминтетрауксусной кислотой, циклогександиаминтетрауксусной кислотой, этиленгликоль-быс-(2-аминоэтиловым эфиром) тетрауксусной кислоты или нитрилотриуксусной кислотой. Хорошие результаты получаются при использовании комплекса Hg(II) с этилендиаминтетрауксусной кислотой при pH 6,5 [739]. Эффективно отделенно бромид- и иодид-ионов при определении хлорид-ионов с хлорсе-лективным электродом на анионообменной колонке, заполненной анионитом Дауэкс-1Х10 [403] или Дауэкс-1Х8 [615] в NO3-форме. Отделение иодид-ионов возможно экстракцией после окисления их до Ja нитритом натрия в кислой среде [615]. Протеины не мешают потенциометрическому определению хлорид-ионов с мембранным хлорсеребряным электродом этот электрод перспективен для определения хлорид-ионов в биологических объектах [871]. [c.86]

В промышленности для аффинажа плутония и нептуния служат как экстракция, так и сорбция. Считается, что будущее принадлежит экстракционным процессам, поскольку при этом легче осуществить непрерывные процессы в аппаратах ядернобезопас-ной геометрии [440, 442]. Однако, сорбционные процессы до настоящего времени используют на ряде заводов. Так на заводе п Саванна-Ривер [463, с. 286] с 1964 г. применяют ионообменный процесс извлечения 2 Np из хвостов пурекс-процесса. Здесь работает установка, на которой последовательно протекают одич катионообменный и три-четыре анионообменных цикла. Такая сорбционная переработка позволяет извлечь, очистить и сконцентрировать нептуний для оксалатного осаждения. На первом цикле применяют сорбент дауэкс-1 X 3. Из-за опасности забивания колонн твердыми взвесями используют колонны с подвижным слоем сорбента или с перемешиванием. Для аффинажа плутония применяют различные сорбционные схемы, используя как катиониты, так и аниониты, а также их сочетания. [c.373]