Титрование ванадатом

Таким образом, для осуществления амперометрического титрования необходимо установить на индикаторном электроде потенциал, отвечающий области диффузионного тока того вещества, которое участвует в электродном процессе и концентрация которого изменяется в процессе титрования. Для этой цели часто применяются реакции осаждения (например, титрование цинка ферроцианидом калия), реакции окисления — восстановления (например, титрование ванадата солью Мора) и реакции комплексо-образования (например, титрование при помощи различных комплексонов). [c.15]

Затем устанавливают соотношение нормальностей растворов ванадата аммония и соли Мора путем титрования ванадата аммония солью Мора в присутствии трех капель фенилантраниловой кислоты. [c.178]

Титрование ванадатами аммония, натрия и калия [c.95]

И. П. Алимариным [[184] было показано, что применение Л -фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора при титровании ванадатом аммония малых количеств урана (IV) (порядка 0,1 мг) в растворах, содержащих 33% серной кислоты (по объему), позволяет получать четкие индикаторные переходы. П. А. Волков [184] нашел, что довольно четкие переходы окрасок с применением N-фенилантраниловой кислоты могут быть получены при титровании даже очень разбавленными растворами ванадата аммония. При титровании 0,0004 N раствором ванадата аммония 15—20 мл раствора урана (IV) с применением 1—2 капель 0,2%-ного раствора N-фенилантраниловой кислоты все еще наблюдается вполне четкий переход окраски индикатора. [c.95]

У(У) + РЬ(11) 5-6 Дифенил- карбазон Прямое титрование Ванадат свинца 0,005 165 [c.659]

Метод основан на титровании ванадатом аммония [c.282]

Титрование ванадата аммония солью Мора [c.130]

В кислых растворах могут находиться [5] попарно ионы VO3+ и VO2+ или VO2+ и V3+. Одновременное присутствие всех ионов исключается. Прямое титрование ванадия низших валентностей проводится в специальной аппаратуре в атмосфере инертного газа, поэтому мы вели определение по избытку окислителя. Методику разрабатывали на чистых солях на фоне очищенного че-тыреххлористого титана. Трехвалентный ванадий получали четырехкратным пропусканием 0,02-н. раствора ванадата аммония через висмутовый редуктор. Полноту восстановления проверяли титрованием ванадатом аммония. Четырехвалентный ванадий получали восстановлением ванадата аммония сернистым газом [5]. [c.194]

Потенциометрическое титрование ванадата гидразин-сульфатом. [c.172]

Применение. N-Фенилантраниловую кислоту можно использовать при проведении титрований ванадатом в среде 7 и. серной кислоты [Определение железа (II), молибдена (V), урана (IV), олова (II), титана (III), аминов, сульфитов, тиосульфатов, гипофосфитов, фосфитов, арсенитов, гидразина, осмия (IV)]. N-Фенил-антраниловая кислота применяется также при титровании солями церия (IV), бихроматом, броматом и перманганатом. [c.389]

Определение ванадия (V) титрованием его раствором соли железа (И) до ванадия (IV). Лучший метод определения ванадия состоит в титровании ванадата в кислой среде титрованным раствором соли железа (II) с дифениламинсульфонатом в качестве индикатора. [c.725]

Зависимость величины предельного тока от количества добавленного реактива представляет собой типичную кривую амперометрического титрования. После полного осаждения цинка ток остается постоянным (рис. 6.34а). Для построения кривой титрования достаточно иметь по 3—4 точки для каждой ветви кривой. Точку эквивалентности находят экстраполяцией. Метод амперометрического титрования отличает от полярографического то, что в полярографическом методе анализа сам определяемый ион должен восстанавливаться (или окисляться) на электроде. Для метода амперометрического титрования это не является обязательным достаточно, чтобы на электроде мог восстанавливаться (или окисляться) хотя бы один из двух участвующих в титровании реагентов или продукт их реакции, т.е. электроактивным может бьггь определяемое вещество, титрант или образующийся продукт. Для проведения метода амперометрического титрования необходимо установить на индикаторном электроде потенциал, отвечающий области диффузионного тока того вещества, которое участвует в электродном процессе и концентрация которого изменяется в процессе титрования. Для этой цели можно использовать реакции осаждения (например, титрование цинка ферроцианидом калия), реакции окисления - восстановления (например, титрование ванадата солью Мора) и реак- [c.765]

Восстановление вольфрама (VI) до вольфрама (IV) металлическим кадмием в среде серной и фосфорной кислот с последующим титрованием ванадатом в присутствии фенилантраниловой кислоты В, В. Степин, Е. В. С и л а е-в а, Зав. лаб., 19, 409 (1953). [c.745]

Определение титана в титановых минералах проводят объемным методом после восстановления титана до трехвалентного титрованием ванадатом аммония, сульфатом церия (IV) или сульфатом железа (III). Весовые методы определения в микроанализе не применяются вследствие их длительности. [c.139]

Метод основан на титровании ванадатом аммония в присутствии N-фенилантраниловой кислоты как индикатора [c.122]

Титрование ванадатом. Гидразин окисляется количественно до молекулярного азота в случае титрования растворами пятивалентного ванадия [1290] в кислой среде [c.61]

Титр может быть также установлен непосредственным титрованием ванадатом. [c.153]

Примеры титрования ванадатом [c.475]

Подобно предыдущему, при титровании ванадатов солями двухвалентного хрома наблюдаются два скачка потенциала. [c.468]

Кулонометрическое титрование при постоянной силе тока является весьма прогрессивным методом анализа. Его достоинства состоят в возможности точно определять очень малые количества вещества (до Ю г/эке) Б сложных смесях и в автоматизации самого процесса анализа. Разработаны методы определения ванадия в присутствии больших количеств урана титрованием электролитически генерируемыми ионами Fe или Ti + определения ванадатов и хроматов при-совместном присутствии с помощью ионов Си , ионов VO3 и V0 посредством титрования ионами Fe . Предложен метод титрования ванадатов генерируемыми ионами пятивалентного урана. Эквивалентную точку определяют амперометрическим или потенциометрическим методами. Установка для выполнения кулонометрических титрований представляет собой сложную электрическую схему [67 ]. [c.470]

Объемный метод, титрование ванадатом аммония. Фильтрат после десорбции железа и меди 0,5-н. раствором соляной кислоты выпаривают до объема 10—15 мл, прибавляют по каплям раствор хлористого олова (50 г/л) до обесцвечивания раствора, т. е. до полного восстановления железа. Затем раствор охлаждают, приливают 5 мл раствора хлорной ртути (50 г/л) и 10 мл воды. После этого к раствору приливают 30—40 мл серной кислоты (1 1) с таким расчетом, чтобы конечный раствор был 7-н. по серной кислоте, 10 мл фосфорной кислоты (плотность 1,70), [c.279]

Соль Мора, стандартный раствор. Растворяют 0,5460 г свежеперекристал-лизованной и высушенной на воздухе соли Мора в 100 мл прокипяченной воды, содержащей 2 жл 2 и. серной кислоты, затем разбавляют этой же водой до 1 л. 1 мл приготовленного раствора содержит 0,100 мг железа (II). Титр раствора следует также проверить объемным методом—титрованием ванадатом аммония [c.135]

Описано [33] прямое потенциометрическое титрование ванадат-ионов (0,04—0,001 н. раствор ванадата в 0,5—4 н. растворе H2SO4) в присутствии OSO4 (катализатор). [c.264]

Восстановление платины (IV) солью Мора [98] (обратное титрование ванадатом аммония). В колбу к испытуемому раствору, содержащему 10—15 мг платины (IV), прибавляют 25 мл 0,02 N раствора соли Мора, 3—5 мл фосфорной кислоты (или 0,5—1 г фтористого натрия и 5—8 мл Н2304). Колбу закрывают пробкой, снабженной трубками для подвода и отвода СО2. Пропускают при помешивании СО2, помещают колбу на водяную баню с температурой 70—85° С и выдерживают 30— 40 мин. Охлаждают колбу в холодной воде, не прекращая тока СО2. Добавляют 3—4 капли индикатора — фенилантраниловой кислоты. Избыток восстановителя оттитровывают 0,02 N раствором ванадата аммония до перехода окраски индикатора от синей в розово-фиолетовую. При хранении в течение 3—5 мин. раствор снова окрашивается в синий цвет из-за наличия в нем ионов V(V). Присутствие до 65% родия не мешает определению. [c.137]

Полученное двухвалентное железо титруют 0,002 N раствором ванадата аммония в 6 iV H2SO4 или 0,002 N раствором сульфата четырехвалентного церия в разбавленной H SOi из микробюретки емкостью 5 жлв присутствии нескольких капель 0,02% или -0,04%-ного раствора фенилантраниловой кислоты. При титровании ванадатом прибавляют сначала 5 мл H2SO4 1 2. [c.123]

Метод основаи на титровании ванадата раствором соли Мора с индикатором фенилантраниловой кислотой П1. [c.481]

Объемный метод — титрование ванадатом аммония. Фильтрат после десорбции железа и меди 0,5-н. раствором соляной кислоты выпаривают до объема 20—25 мл. Затем добавляют 0,5 г металлического алюминия и производят восстановление железа при нагревании до полного просветления раствора (железо можно восстанавливать хлористым оловом). После этого к раствору приливают 30—40 мл серной кислоты (1 1) с таким расчетом, чтобы конечный раствор был 7-н. по серной кислоте, 10жл фосфорной кислоты (плотностью 1,70), пять капель фенилантраниловой кислоты и титруют 0,03-н. раствором ванадата аммония до появления устойчивой фиолетово-розовой окраски. В конце титрования реакция замедляется, поэтому после добавления каждой порции ванадата аммония раствор нужно хорошо перемешивать и некоторое время ждать окончания реакции. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология