Уранил сернистый

Определение осаждением сернистым аммонием. Не содержащие карбонатов растворы сернистого аммония при добавлении к растворам солей уранила количественно осаждают уран в виде сульфи- [c.62]

В присутствии больших количеств свинца уран осаждается, на холоде в виде белого гидросульфита свинца, который при растворении осадка в серной кислоте разлагается с выделением сернистой кислоты, остающейся в растворе и являющейся причиной завышенных результатов при оксидиметрическом титровании урана. Для устранения этого недостатка раствор с осадком перед фильтрованием нагревают, в результате чего свинец выделяется в виде сульфида, практически не растворяющегося в разбавленной серной кислоте. При выделении урана из сульфидных руд металлы группы сероводорода необходимо предварительно отделять осаждением сероводородом или тиосульфатом натрия. Выделенные сульфиды могут частично захватывать уран, поэтому в тех случаях, когда требуется очень высокая точность, осадок сульфидов прокаливают, растворяют в хлорной кислоте, выделяют металлы на ртутном катоде, а раствор, содержащий захваченный сульфидами уран, присоединяют к основному раствору. [c.270]

Поэтому сернистый аммоний не осаждает сернистый уранил из растворов ураниловых солей в присутствии углекислого аммония. [c.590]

Проблему выщелачивания урана из руд быстро и эффективно решает кислородная продувка. В нагретую до 150° С смесь урановой руды с сульфидными минералами подают поток кислорода. При этом из сернистых минералов образуется серная кислота, которая и вымывает уран. [c.363]

При систематическом ходе качественного анализа уран ведет себя как элемент группы сернистого аммония, при действии ко- [c.381]

Отделение от щелочноземельных металлов и Mg производится осаждением свежеприготовленным сернистым аммонием, не содержащим углекислого аммония, в присутствии хлористого аммония. Уран при этом выпадает в виде сернистого урана. [c.476]

От железа и алюминия уран отделяют прибавлением в слабокислый раствор, содержащий много аммониевой соли, избытка углекислого аммония, а затем сернистого аммония, причем уран остается в растворе в виде и02(С0д),з(КНД и отделяется от FeS и А1(0Н)д фильтрованием. Раствор выпаривают почти досуха и осаждают уран из кислого раствора аммиаком в виде уранята аммония. [c.476]

После того, как сернистые металлы отстоялись, раствор сливают через фильтр, несколько раз промывают осадок декантированием с водой, к которой прибавлено немного раствора сернистого и углекислого аммония, и лишь затем переводят осадок ка фильтр и окончательно промывают его. Фильтрат некоторое время кипятят, прибавляют лля разрушения сернистого аммония немного соляной кислоты, кипятят еще часа, затем окисляют закись урана, прибавляя немного азотной кислоты и нагревая до кипения, осаждают весь уран в виде гидрата окиси небольшим избытком аммиака, промывают осадок разбавленным раствором NH l, высуши--вают и прокаливанием в платиновом тигле при достаточном доступе воз-духа переводят в Ц О ,, который и взвешивают [c.483]

При действии на растворы солей диоксоурана (соли урани-ла, как говорили раньше) сульфида аммония выпадает бурый осадок сульфида диоксоурана (сернистого уранила). Составьте уравнение реакции в ионном виде. ... [c.74]

Природным аналогом вещества поликомпонентного состава, включающим разные группы легких органических соединений, тяжелые углеводороды, сопутствующие природные газы, сероводород и сернистые соединения, высокоминерализованные воды с преобладанием хлоридов кальция и натрия, тяжелые металлы, включая ртуть, никель, ванадий, кобальт, свинец, медь, молибден, мышьяк, уран и др., является нефть [Пиков-ский, 1988]. Особенности действия отдельных фракций нефти и общие закономерности трансформации почв изучены достаточно полно [Солнцева,. 1988]. Наиболее токсичны по санитарно-гигиеническим показателям вещества, входящие в состав легкой фракции. В то же время, вследствие летучести и высокой растворимости их действие обычно не бывает долговременным. На аоверхности почвы эта фракция в первую очередь подвергается физико-химическим процессам разложения, входящие в ее состав углеводороды наиболее быстро перерабатываются микроорганизмами, но долго сохраняются в нижних частях почвенного профиля в анаэробной обстановке [Пиковский, 1988]. Токсичность более высокомолекулярных органических соединений выражена значительно слабее, но интенсивность их разрушения значительно ниже. Вредное экологическое влияние смолисто-асфальтеновых компонентов на почвенные экосистемы заключается не в химической токсичности, а в значительном изменении водно-физических свойств почв. Если нефть просачивается сверху, ее смолисто-асфальтеновые компоненты и циклические соединения сорбируются в основном в верхнем, гумусовом горизонте, иногда прочно цементируя его. При этом уменьшается норовое пространство почв. Эти вещества малодоступны микроорганизмам, процесс их метаболизма идет очень медленно, иногда десятки дет. Подобное действие тяжелой фракции нефти наблюдается на территории Ишимбайского нефтеперерабатывающего завода. Состав органических фракций выбросов других предприятий представлен в подавляющем большинстве легколетучими соединениями. [c.65]

В. В. Фомин, С. П. Воробьев и др. (1951 г.) применили титрование перманганатом для определения плутония в присутствии урана и железа. Раствор плутония в серной кислоте, содержащий железо и уран, предварительно восстанавливали при на Лре-вании сернистым газом, затем удаляли 502 пропусканием инертного газа и титровали сначала при комнатной температуре, а затем при 70° С. На первой стадии плутоний окисляется до че тырехвалентного, железо до трехвалентного и уран до шестивалентного состояния. На второй стадии титруется лишь плутоний до шестивалентного состояния. При титровании 13—14 мг плутония 0,04 N раствором КМПО4 в присутствии двукратного количества урана или половинного количества железа среднее отклонение составило—1,5%. При увеличении количеств урана и железа до соотношения О Ри = 3 и Ре Ри = 1 ошибки увеличиваются до—5%. [c.195]

При осаждении гидроокиси тория носителями служат гидроокиси лантана, циркония или железа. Сообщают [945] об отделении UXi(Th" ) от урана выщелачиванием последнего карбонатом аммония из осадка, полученного при совместном осаждении гидроокиси железа и уранага аммония. Для выделения малых количеств тория из сильнокислых растворов, содержащих уран, а также для отделения от циркония , который используют в качестве носителя в концентрации 0,1 —1,0 мг/мА при осаждении иодата тория, рекомендуют осаждать фторид тория на фториде лантана. При выделении иодата тория из сильнокислых сред и промывании его раствором, содержащим иодат, достигается отделение от урана. р. 3. э. (Се предварительно восстанавливают до Се перекисью водорода) и актиния [5]. Иодат циркония растворяют в HNO3 в присутствии сернистого ангидрида и переосаждают затем в виде гидроокиси после удаления иода кипячением раствора. [c.228]

Определение осаждением сероводородом в присутствии уротропина. Осаждение урана сероводородом из нейтральных растворов солей уранила, или близких к нейтральным, в присутствии уротропина (гексаметилентетрамина) [182] обладает преимуществом перед осаждением сернистым аммонием, полисульфидом аммония или сероводородом, заключающееся в том, что осаждающееся красное вещество имеет кристаллическую структуру, обладает незначительной адсорбцией и быстро фильтруется. Осадок по составу близок к формуле HSS(0H)=U=(0U020NH4)4, но вследствие сильной зависимости состава осадка от условий его выделения и высушивания определение заканчивают прокаливанием осадка и взвешиванием в виде закиси-окиси урана. [c.63]

При кипячении раствора урановой соли, к которой был приба.влен сернистый аммоний, сернистый уранил разлагается на серу и черную двуокись урана иОг, которая не растворима в избытке сульфида аммоиия и раствора карбоната аммония. Если сульфид уранила остается на некоторое время в соприкосновении с -избытком сульфида аммония, то он при доступе воздуха постепенно превращается в красное вещесгво или в черное, если до-ступ воздуха исключен повидимому, эта реакция обусловливается образованием тиосульфата аммония. [c.590]

Олово хлорное Перхлорилфторид Плутоний шестифтористый Сера шестифтористая Сернистый ангидрид Серный ангидрид Сероводород Синильная кислота Углерода двуокись окись Уран шестифтористый Фтортрихлорсилан Хлор [c.210]

Уже давно были исследованы каталитические свойства металлов, которые позволяли проводить реакцию гидрогенолиза сернистых соединений. К таким металлам относятся скандий, титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, цирконий, молибден, рутений, родий, палладий, серебро, кадмий, лантан, гафний, тантал, вольфрам, рений, осьмий, иридий, платина, золото, ртуть, актиний, торий, уран. Наиболее часто в промышленных процессах гидроочистки щ)имвняются соединения металлов групп У1А и железа, сочетание окислов и сульфидов кобальта и молибдена, сульфидов никеля и вольфрама. [c.2]

В обычном ходе анализа горных пород поведение урана в значительной мере зависит от наличия двуокиси углерода и ванадия. В их отсутствие уран количественно осаждается аммиаком если, не ввести поправку на его содержание, точность анализа будет зависеть от метода, применяемого для определения железа. Наибольшая ошибка получается при определении железа, если последнее проводится титрованием перман-i-anaTOM после восстановления цинком, который восстанавливает уран, частично даже ниже, чем до четырехвалентного состояния. Поскольку при титровании перманганатом эквивалент ГегОз меньше эквивалента UgOg, то рассчитанное по разности содержание алюминия также будет яе совсем точным (несколько повышенным). При восстановлении же железа сернистым ангидридом, сероводородом или хлоридом олова (И) ошибка получается только лишь в рассчитанном по разности содержании алюминия, так как уран этими реагентами не восстанавливается. [c.523]

Другой метод разделения актинидов [104] основан па том, что их способность поглощаться анионитами зависит от окислительного состояния, в котором они находятся. Уран, нептуний и плутоний поглощаются из %М НС1, а торий проходит в вытекающий раствор. Три указанных выше элемента удер- живаются анионитом, а затем со- вместпо выделяются М HGI. Через элюат пропускают сернистый газ для восстановления плутония до трехвалентного состояния и нептуния — до четырехвалентного. Затем снова добавляют соляную кислоту до концентрации 9ikf и вторично пропускают раствор через колонку. При этом плутоний (III) оказывается в вытекающем растворе. Затем QM НС1 элюируют нептуний (IV) и, наконец, iM соляной кислотой выделяют в отдельную фракцию уран (VI). [c.337]

Urandisnlfld сернистый уран(4), сульфид урана(4), дисульфид урана, US2. [c.421]

Около 1 г тонкоизмельченнсго и высушенного при 100° вещества, нагревают в колбе с 10 мл крепкой азотной кислоты, выпаривают раствор досуха повторяют выпаривание с 20 мг соляной кислоты, извлекают остаток соляной кислотой, прибавляют 50 мл воды, насыщенной на холоду сернистым газом, нагревают для восстановления ASoO-, сгущают кипяче-HweiM и, снова разбавив раствор, долго пропускают в него сероводород. Фильтруют, прибавляют к фильтрату большой избыток насыщенного на холоду раствора углекислого аммония и сернистого аммония бывшие еще в растворе металлы (Zn, Fe, Мп, Ni, Со), кроме урана, при этом выпадают в виде сернистых металлов, уран же остается в растворе в виде углекислой соли закиси урана." [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология