Кумол Изопропилбензол гидроперекись

При взаимодействии пропилена с бензолом образуется изопропилбензол (кумол). Изопропилбензол является высококачественной добавкой к автомобильному и авиационному топливу. В на-. стоящее время большие количества его расходуются для получения а-ме ТИЛ стирол а, а также фенола и ацетона. При окислении изопропилбензола сначала образуется гидроперекись изопропил-бензола и далее фенол и ацетон. Метод получения фенола и ацетона через изопропилбензол впервые был разработан в СССР. Он весьма перспективен. По указанному методу работает много заводов как в СССР, так и за рубежом. [c.77]

Метод синтеза фенола, значение которого все возрастает в последнее время, это синтез на основе кумола (изопропилбензола). Кумол при окислении кислородом воздуха превращается в гидроперекись кумола, которая при действии водного раствора кислоты дает фенол и ацетон [c.754]

Кумольный процесс совместного получения фенола и ацетона через гидроперекись кумола (изопропилбензола), впервые внедренный в 1949 г. в СССР, осуществляют в две ступени. Сначала из бензола и пропилена получают кумол, который во второй ступени окисляют воздухом в гидроперекись кумола разложение последней дает конечные продукты — фенол и ацетон в эквимолекулярном соотношении. [c.237]

С начала 50-х годов ведущее место в мировом производстве фенола стала занимать кумольная схема, впервые осуществленная в промышленном масштабе в Советском Союзе. При суммарной мощности мирового производства фенола 2,9 млн. т (по данным 1970 г.) доля этого метода составляла более 90%. Технологическая схема включает стадии алкилирования бензола пропиленом с получением изопропилбензола (кумола), жидкофазного окисления кумола воздухом в гидроперекись с разложением последней на фенол и ацетон Других побочных продуктов и отходов в схеме нет. Расход бензола для получения 1 т фенола не превышает 950 кг. [c.235]

Первая стадия —окисление кумола в гидроперекись—совершенно аналогична получению гидроперекиси изопропилбензола в процессе получения фенола и ацетона (см. гл. 6). [c.386]

Изопропилбензол Гидроперекись кумола, ацетофенон, ди-метилфенилкарбинол МпОг [146] [c.696]

Во время второй мировой войны кумол (изопропилбензол) использовали как компонент авиационного бензина. Сейчас его широко применяют для производства фенола и ацетона через гидроперекись кумола. [c.248]

Получение из кумола (изопропилбензола ). Кумол окисляют кислородом воздуха образовавшаяся гидроперекись кумола при действии серной кислоты дает фенол и другой ценный продукт — ацетон [c.170]

Гидроперекись изопропилбензола (гидроперекись кумола, гипериз) [c.79]

Синтез дифенилолпропана на основе гидроперекиси изопропилбензола. Как известно, в производстве фенола и ацетона кумольным способом промежуточным продуктом является гидроперекись изопропилбензола (кумола), которая в присутствии кислотного катализатора разлагается на фенол и ацетон, выделяемые из реакционной массы ректификацией. В целях сокращения экономических затрат кажется целесообразным избежать эти две стадии и осуществить [c.101]

Гидроперекись изопропилбензола (гидроперекись кумола) 730 0,007 0.007 2 [c.68]

Персульфат калия применяется в качестве инициатора почти во всех процессах производства сополимерных эмульсионных каучуков, получаемых полимеризацией при 50°. Обычно персульфат калия берется из расчета 0,3—0,45% от веса мономеров. Дальнейшее повышение концентрации персульфата калия нецелесообразно, так как не способствует ускорению реакции. Применение персульфата калия совместно с меркаптанами и солями жирных кислот позволило сильно ускорить полимеризацию. Гидроперекись кумола (изопропилбензола) оказалась дешевым, удобным и безопасным и вместе с тем активным инициатором процесса. Почти все каучуки, полученные при низких температурах, изготовляются с гидроперекисью кумола в качестве инициатора. Позднее были предложены еще более активные гидроперекиси. Из них в настоящее время больше всего применяются гидроперекиси диизопропилбензола и л-ментана. [c.366]

Изопропиламин Изопропилбензола гидроперекись (кумола гидроперекись) [c.216]

Из гидроперекисей углеводородов получила наибольшее распространение гидроперекись изопропилбензола (кумола). Термическое разложение гидроперекиси кумола происходит, в зависимости от природы растворителя, при 70—130 °С с образованием двух радикалов [c.135]

ВИЙ образуются перекись, гидроперекись или другие продукты [184]. Во многих патентах для окисления изопропилбензола рекомендуется в качестве инициатора гидроперекись кумола, одна [185, 186], или со щелочными добавками [128, 187—191], или с солями меди и серебра [171]. Применение в качестве инициаторов окисления гидроперекисей сокращает или вовсе снимает индукционный период, а следовательно, и ускоряет автоокисление и не способствует образованию побочных продуктов. [c.262]

Окислением изопропилбензола получают гидроперекись кумола и далее, в присутствии минеральных кислот,— фенол и ацетон [c.308]

При самоокислении изопропилбензола (кумола) получают повышенные выходы гидроперекисей, если такое окисление происходит в присутствии основания. Почему (Иметь в виду, что гидроперекись подвергается автокаталитическому, ионному взаимодействию в присутствии кислоты.) [c.280]

Гидроперекись изопропилбензола (ГИП) является полупродуктом в производстве фенола и ацетона так называемым кумоль-ным методом. [c.236]

Гидроперекись кумола, гидроперекись изопропилбензола [c.605]

Выше уже упоминалось (см, стр, 137) об используемой в промышленности реакции получения фенола и ацетона из кумола (изопропилбензола), протекающей через промежуточное образование гидроперекиси. Исследование этого процесса показало, что наличие электроноакцепторных заместителей в ароматическом кольце (например, МОа-группы в пара-положении) приводит к уменьшению скорости образования гидроперекиси, тогда как электронодонорные заместители ускоряют процесс. Аналогичным образом из тетралина (тетрагидронафталина) путем окисления воздухом и действия щелочью на образующуюся гидроперекись можно получить в препаративном масштабе кетон а-тетралон [c.301]

Наиболее известная гидроперекись этого ряда, полученная из кумола (изопропилбензола), впервые описана в работе Хока и Ланга Несмотря на то, что окисление проводилось под действием ультрафиолетового света при непрерывном встряхивании [c.107]

Кумол (изопропилбензол), Оа (из воздуха, свободного от СО,) Гидроперекись кумола (I), ацетофенон (И), диметилфенилкар-бинол (П1) Натриевая соль гидроперекиси кумола 6 бар, 95° С, в отсутствие H O, 6 ч. Состав продуктов 1 — 25,3%, И — 40,2%, III — 2,3% [621] NaOO ( Hs)4 OOH 6 бар, 100° С, 12 ч. Содержание в продуктах I — 39,8% 1622] [c.70]

Изопропилбензол Гидроперекись кумола Со (порошок), покрытый тонкой пленкой Со-фта-лоцианина [226] [c.59]

Окисление кумола в гидроперекись относится к радикально цепным процессам. Гомогенное окисление протекает без катализатора при 105—115° С со скоростью 2—3% ТТИч (ГП — гидроперекись) при условии введения в окисляемый нзопропилбензол затравки гидроперекиси кумола в количестве 2—3%. В присутствии хелатных полимеров меди, как бу 1,ет показано ниже, окисление изопропилбензола воздухом при атмосферном давлении протекает с высокой скоростью без введения затравки гидроперекиси в исходный кумол. [c.219]

В кумольном способе исходным веществом служит кумол (изопропилбензол) СбН5СН(СНз)2, получаемый алкилированием бензола пропиленом. Способ экономически выгоден, так как одновременно с фенолом получается и другой важный продукт — ацетон. Окисление проводят кислородом воздуха, а образовавшуюся гидроперекись кумола разлагают серной кислотой [c.174]

Перегруппировка, аналогичная описанной выше реакции Байера — Виллигера, наблюдается при кислотно-катализируемом разложении большого числа перекисных соединений. Так, кумил-гидроперекись XXXVII, получающаяся при окислении воздухом изопропилбензола (кумола) (ср. стр. 299), используется в про- [c.136]

Для получения фенола и ацетона гидроперекись изопропилбензола разлагают действием сильных кислот Н2504, Н3РО4, 502, п-толуолсульфокислоты. Однако перед разложением необходимо выделить гидроперекись кумола из реакционной смеси, что целесообразнее всего производить путем отгонки в вакууме непрореагировавшего изопропилбензола. [c.15]

В настоящее время основным методом получения ацетона является кислотное разложение гидропероксида кумола. Метод основан на синтезе изопропилбензола (кумола) из бензола и прогшлена, окислении кумола воздухом в его гидроперекись и разложении последней до ацетона и фенола [c.43]

Образование гидроперекисей п-ксилола, этилбензола, изопропилбензола (кумола), п-цимола подмечено еще в 40-х—начале 50-х годов Ивановым [132—135], Ниманом [312], Джоржем [305J и другими химиками. Сергеев и сотрудники в середине 50-х годов получили гидроперекись п-диэтилбензола [308], изопропилбензола [309], п-втор-бутилтолуола [310], п-ди-вгор-бутилбензола [310], толуола [295] и других углеводородов и даже кислородсодержащих соединений [307]. Топчиев с сотрудниками [313] получил и описал MOHO-и дигидроперекиси п-диизопропилбензола. Теперь уже не являются редкостью патенты на технические методы получения гидроперекисей [314]. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология