Кристаллизация введение затравки

Гидролиз алюмината натрия с выделением А1(0Н)з в осадок ускоряется введением затравки (центров кристаллизации) в виде свежеосажденной А1(0Н)з и интенсивного размешивания смеси в декомпозерах (операция выкручивания ). Выделенную гидроокись алюминия подвергают кальцинации [c.480]

Число центров кристаллизации определяет размер кристаллов, а это, в свою очередь, облегчает или усложняет дальнейшие процессы отделения кристаллов от маточного раствора на фильтрах, центрифугах. При большом числе центров кристаллизации могут образоваться очень мелкие кристаллы игольчатой формы, которые замазывают фильтрующую поверхность, забивают поры фильтра. Очень крупные кристаллы, возникающие при малом числе центров кристаллизации, сравнительно нетрудно отделить от маточного раствора, но зато они менее чисты, так как могут захватывать часть маточника при кристаллизации. Следовательно, число центров кристаллизации, определяющее размеры кристаллов и условия проведения последующих технологических процессов, должно регулироваться температурой, перемешивание.м или внесением искусственных центров кристаллизации (введение затравки ). [c.297]

Упаренный ксилит заливают в кристаллизаторы, где при охлаждении и перемешивании происходит его кристаллизация. При быстром охлаждении ксилит легко образует сильно пересыщенные растворы. При их кристаллизации получается мелкокристаллический неравномерный продукт, который трудно отделяется от маточника. Наилучшие результаты с точки зрения равномерности кристаллов и отделения маточного раствора получены при быстром охлаждении сгущенного раствора до состояния насыщения (ксилитом) с последующим введением затравки кристаллов ксилита (0,15% к массе раствора) и при дальнейшем медленном охлаждении до содержания кристаллов в утфеле 55—60%. Длительность кристаллизации зависит от многих причин конструкции кристаллизаторов, доброкачественности растворов и т. д. [c.163]

При проведении кристаллизации из растворов при медленном снижении температуры выделяются большие кристаллы. Однако такие кристаллы могут содержать растворитель в виде включений. Поэтому лучше всего проводить кристаллизацию так, чтобы образовались одинаковые кристаллы средних размеров. Часто, несмотря на пересыщение раствора, кристаллизации вещества не происходит. В таких случаях кристаллизацию можно вызвать только введением затравки или потиранием стенок сосуда стеклянной палочкой. Для получения индивидуальных больших кристаллов необходимо в качестве зародышей вводить кристаллики соответствующего соединения. Если их подвесить в растворе на нити из перлона, то они быстро растут, образуя хорошо сформированные кристаллы (например, октаэдры в случае квасцов). По окончании процесса кристаллы небольшим количеством растворителя смывают на воронку для удаления с их поверхности маточного раствора, а затем высушивают. [c.488]

Помимо введения затравки , кристаллизацию пересыщенного раствора часто удается вызвать трением стеклянной палочки о стенки содержащего его сосуда. Действие трения сводится, по-видимому, к тому, что одна из отщепляющихся мельчайших крупинок стекла, подходящая по форме к данному кристаллу, становится первоначальным центром кристаллизации. Вероятно, этим же объясняются довольно часто наблюдающиеся случаи кристаллизации пересыщенных растворов под влиянием попадающих в них из воздуха частичек пыли. [c.127]

Гидролиз алюмината натрия с выделением А1(0Н)з в осадок ускоряется введением затравки (центров кристаллизации) в виде свежеосажденного А1(0Н).в и интенсивным размешиванием смеси в деком позерах (операция выкручивания ). Выделенный гидроксид алюминия подвергают затем кальцинации [c.455]

Нередко кристаллическое вещество не выделяется из пере- сыщенного раствора или же расплавленное вещество, не содержащее растворителя, не кристаллизуется при охлаждении или в других условиях опыта. В этих случаях следует внести в жидкость несколько кристаллов того же вещества, если они имеются в распоряжении экспериментатора. Таким образом, в жидкости искусственно создаются ядра кристаллизации, обладающие необходимой кристаллической формой. Этот прием обычно называют введением затравки или заражением . [c.58]

Основная задача получения монокристаллов путем кристаллизации из растворов состоит в том, чтобы достигнуть пересыщения раствора без спонтанного образования многочисленных зародышей. После введения затравки необходимо установить нужное пересыщение и тем самым соответствующие скорости роста, при которых уже возможен контролируемый рост на затравке кристалла нужной степени совершенства. [c.369]

Верхняя граница температур, с которых начинают процесс кристаллизации, обычно 50—70° С. При более высоких температурах постановка опыта существенно затрудняется. Необходим подогрев фильтровальной колбы и фильтра при откачке воздуха из колбы раствор начинает кипеть и резко растут потери растворителя. Кроме того, чем выше температура, тем большую опасность представляет открывание кристаллизатора (при введении затравки, в частности) ввиду испарения раствора и образования паразитических кристаллов на его поверхности. С повышением температуры уменьшается также ширина метастабильной зоны раствора, что предъявляет повышенные требования к качеству [c.74]

Введение в раствор небольшого количества затравки (от 10 до 50% к весу вновь выпадающей соли) не оказывает заметного влияния на размер получаемых кристаллов по сравнению с кристаллизацией без затравки. [c.222]

Разложение разбавленных алюминатных растворов (выкручивание) производят в условиях, при которых резко понижается стойкость раствора, происходит гидролиз алюмината и кристаллизация А1(0Н)з, т. е. при охлаждении, пере- мешивании и введении затравки свежеосажденной гидроокиси. алюминия. [c.316]

Пересыщенные растворы в обычных условиях могут долго сохраняться кристаллизация возникает при введении затравки или механическом перемешивании, а также при ударе. Во время латентного периода кристаллизации возникшая твердая фаза не обнаруживается простыми оптическими средствами. Чтобы гидратированные ионы, скопившиеся в данном микрообъеме раствора, сблизились и образовали энергетически выгодные ассоциаты, необходимо создать определенные условия. При изучении нашей проблемы наибольший интерес представляет так называемый латентный (индукционный) период, во время которого образуются зародыши кристаллов и происходит их рост до заметных размеров. [c.59]

Для образования аддуктов мочевины необходимо соблюдение тех же условий, что и для возникновения центров кристаллизации. Для инициирования возможного аддуктообразования требуется соответствующее пересыщение, перемешивание и введение затравки. Если центры кристаллизации не образуются (из-за отсутствия затравочных кристаллов) и протекает какой-либо один (или более) другой процесс, часто возникает эффект, подобный индукционным периодам в окислительно-восстановительных химических реакциях. Свежеприготовленные растворы мочевины, по-видимому, являются менее благоприятной средой для кристаллизации, чем растворы. [c.482]

Кристаллизацию вызывают введением затравки — капли растворителя, замороженной на стеклянной палочке. Этой стеклянной палочкой прикасаются к термометру или мешалке. Присутствие кристаллов сразу же нарушает состояние переохлаждения. [c.177]

Иногда кристаллические вещества выделяются из раствора сначала в виде масла его кристаллизацию легче всего вызвать введением затравки — кристаллика того же вещества. [c.37]

Укрупнение кристаллов достигается при введении в качестве ретур-ной затравки кристаллов средней фракции, отделенных от основной массы на классификаторах. Наиболее благоприятные результаты получены при введении затравки в количестве 40— 70 % от выкристаллизовавшегося хлорида калия с дополнительной добавкой алкиламина для подавления образования новых центров кристаллизации. [c.280]

Скорость кристаллизации фторида алюминия резко уменьшается при снижении температуры и увеличивается при введении затравки. [c.13]

На скорость кристаллизации существенное влияние оказывает температура, при которой протекает процесс. Результаты экспериментов изображены на рис. 3. Скорость кристаллизации резко уменьшается при снижении температуры в интервале 75—50° С. Поэтому наиболее приемлемой температурой кристаллизации фторида алюминия следует принять температуру не ниже 75° С. Дальнейшее исследование показало, что скорость кристаллизации растворов фторида алюминия можно повысить до величины, приемлемой для производственного процесса, добавлением затравки в виде кристаллов фторида алюминия (рис. 4) в количестве 25—30 гЫ. Сравнение кривых 1 ъ2, а. также 5 и 4 показывает, что введение затравки приводит к почти полному отсутствию скрытого периода кристаллизации н к ускорению процесса кристаллизации. [c.16]

Введение затравки кристаллов фторида алюминия приводит к практически полному отсутствию скрытого периода кристаллизации и к ускорению процесса кристаллизации. [c.18]

В настоящей работе ставилась задача установить возможность кристаллизации фторида алюминия из пересыщенных растворов в непрерывном процессе при использовании в качестве затравки не отфильтрованных кристаллов, а их суспензии, непрерывно перекачиваемой из последнего кристаллизатора в первый. Такой способ введения затравки уменьшит затраты на фильтрацию затравочных кристаллов и упростит схему [1]. [c.39]

Предварительное введение кристаллов тетракальцийарсената, как и в случае реакции между мышьяковой кислотой и раствором гидроокиси кальция, вызывает исчезновение скрытого периода кристаллизации тетракальцийарсената, благодаря чему скорость образования кристаллов резко возрастает. Поэтому скорость реакции образования тетракальцийарсената опережает скорость реакции дегидратации декагидрата в дигидрат. Вероятность образования твердых растворов, таким образом, уменьшается. Поэтому введение затравки позволяет повысить температуру реакции даже до 60°, несмотря на то, что устойчивость двойной соли с повышением температуры уменьшается и опасность образования гелеобразного декагидрата возрастает. [c.51]

Вероятно, наилучший способ вызывать принудительную кристаллизацию — введение в пересыщенный раствор затравки, представляющей собой набор маленьких частиц материала, предназначенного для кристаллизации. Затравка должна быть распределена равномерно по всему раствору путем перемешивания и, если тщательно регулировать температуру, то можно обеспечить управление размером кристаллов получаемого продукта. [c.151]

Разработанный метод введения затравки часто применяют в промышленной кристаллизации необходимый вес затравочного материала зависит от количества раствора, подлежащего осаждению, и от размера затравочных кристаллов (см. рис. 91, гл. 7). Сообщалось, что для кристаллизации сахара 114] применяли затравочные кристаллы размером 5 мк] такие мельчайшие частицы получают длительным дроблением в шаровой мельнице в инертной среде, например, в среде изопропилового спирта или минерального масла. Для получения 45 ООО л утфельной массы (утфеля) вполне достаточно 450 г такой затравки. [c.151]

К прозрачному фильтрату добавляют равный объем насыщенного раствора сульфата магния. Выпадающий осадок белка, отжатый на фильтре (160—170 г) растворяют в 400 мл 25% спирта. Этот раствор профильтровывают и его pH доводят до 1,8—1,9 пятинормальной серной кислотой. Через сутки вся масса превращается в густой гель, который в течение 12—15 дней (при комнатной температуре) постепенно переходит в белый осадок из однородных игольчатых кристаллов. Кристаллизация может быть ускорена введением затравки. В этом случае она происходит 5—8 дней. [c.204]

Нередко удается вызвать кристаллизацию введением затравки кристаллов изостера, т. е. вещества, отличающегося от кри- [c.96]

Нередко удается вызвать кристаллизацию введением затравки кристаллов изостера, т. е. вещества, отличающегося от кристаллизуемого, наличием другой, хотя и геометрически близкой, группировки, например >0, >3, >NH вместо >СН2 или — N=N— вместо —СН=СН— (транс-) и т. п. [c.88]

Один из способов стимулирования крис таллизации — введение затравки , т. е. внесение в охлаждаемый насыщенный раствор нескольких чистых кристаллов подвергаемого перекристаллизации вещества. Такие кристаллы иногда удается получить, испарив на часовом стекле несколько капель данного раствора. Кристаллизацию вызывает также интенсивное потирание стеклянной палочкой о внутренние стенки кристаллизатора. До начала кристал- лизации сосуд тщательно изолируют, чтобы не допу стить преждевременного охлаждения раствора. [c.118]

Уже отмечалось, что растворы силикатов ш,елочных металлов весьма склонны к пересыш,ению. Эта склонность возрастает с увеличением модуля, и требуются специальные меры, например введение затравки, чтобы вызвать кристаллизацию пересыщенного раствора. При этом состав твердой фазы не отвечает определенной формуле, т. е. фаза не представляет собой индивидуального вещества. В системах с модулем 1 и ниже получение индивидуального кристаллического гидросиликата щелочного металла из раствора осуществляется значительно легче и технологически дО стижимо. Естественно, повышение температуры способствует более быстрому достижению равновесного состояния, но само равновесное состояние при высокой температуре, как правило, оказЫ- [c.48]

Аппаратурно-технологическое оформление процессов кристаллизации. При выборе аппаратурно-технологического оформления процесса кристаллизации определяющую роль играет обеспечение необходршого качества получаемого продукта. Если рост кристаллов происходит достаточно быстро, то процесс может проводиться в одном аппарате. В противном случае кристаллизацию проводят в каскаде аппаратов так, чтобы в каждом нз них процесс протекал при сравнительно небольшой двилсущей силе, обеспечивающей получение продукта высокого качества. Основная трудность заключается в то.м, что как при кристаллизации путем выпаривания растворителя, так и при охлаждении суспензии па теплообменных поверхностях имеет место наибольшее пересыщение раствора. Этот фактор и шероховатость приводят к образованию твердой фазы (инкрустации) на теплообменной поверхности, что ухудшает теплопередачу и уменьшает производительность. Имеются различные методы борьбы с этим явлением механическое разрушение отложений, интенсивное перемешивание суспензии, введение затравки, тщательная обработка внутренних поверхностей аппаратов, применение выпарных аппаратов с погружными греющими камерами, с погруженными горелками и самоиснареиием раствора. [c.486]

Кристаллизацию можно ускорить введением затравки — небольшой норции кристаллов того же вещества. [c.104]

Введение затравки влияет на ускорение кристаллизации. Так, в работе [37] для получения цеолита типа V в качестве затравки были взяты кристаллы цеолита типа X. Установлено, что это индуцирует радиальную гетерогенность в кристаллах, образующихся на зернах затравки. Следовательно, такая же гетерогенность может существовать в каждом кристалле, или разные кристаллы одной и той же партии могут различаться по составу, если они образовались в кристаллизующейся смеси, состав которой изме- 1яется в ходе реакции [48—55]. [c.37]

Жигер и Жоффрион [16J показали, что можно вызвать кристаллизацию 41,8%-НОГО раствора и затем переохладить систему (до -—60 ) по отношенши к первой эвтектике. Жидкость, отделенная от полученного твердого вещества, оказалась 48,4%-ной перекисью водорода эту жидкость нельзя заставить закристаллизоваться путем введения затравки льда из воды, следы же кристалла полностью замороженного 45%-го раствора перекиси водорода вызывают немедленное затвердевание раствора. На основании этого опыта сделано заключение, что выпавшая сначала фаза представляет собой лед, и последний не в состоянии вызвать кристаллизацию эвтектики с соединением НА-2Н.Р. [c.185]

При содержании иодата лития в расплаве 20,8—60 мол% на кривых охлаждения начало кристаллизации обычно четко не фиксируется, что связано, по-видимому, со значительной вязкостью и малой линейной скоростью кристаллизации указанных расплавов. В этой области составов положение линии ликвидуса определялось методом визуально-политермического и термического анализа с использованием затравок реактивного иодата лития. Для предотвращения гравитационного расслаивания расплавов при растворении иодата лития они тщательно перемешивались при значительном перегреве выше точки ликвидуса. В этом случае при своевременном введении затравки и многократном повторении экспериментов полон ение точки ликвидуса определяется с точностью 0,5°С. При других составах расплавов диаграмма состояния исследовалась также методом, статистического термического анализа. Для примера на рис. 40 показана политерма скорости зарождения центров кристаллизации. Зависимость скорости заронедения центров кристаллизации нитрата лития от переохлаждения имеет экстремальный вид при переохлаждениях примерно 3, 6 и 14 С. Этот ряд температур не зависит от термической предыстории расплава, в то время как скорость зарождения центров кристаллизации значительно уменьшается при увеличении длительности выдержки в перегретом состоянии. [c.98]

Введение затравки не меняет закономерностей (3.3) и (3.4), но условие (3.1) уже неприемлемо. При кристаллизации с затравкой (последней служил ЫаНОз) стрела прогиба фронта кристаллизации вначале растет с ростом д, а затем уменьшается (рис. П.12) [c.45]

Из данных табл. 3 видно, что введение затравки как в сухом виде (опыты 107, 109, ПО), так и в свежеосажденном виде (опыты 108, 77) дает возможность повысить температуру реакции до 57—58°, а температуру известкового молока даже до 70°. Время, необходимое для полноты реакции вследствие этого сокращается с 1,5 часа до 45 мин. Полученные данные целиком согласуются с результатами, приведенными в нашей предыдущей работе , согласно которой при введении затравки кристаллов тетракальцийарсената в суопензию декалидрата трикальцийарсената в растворе гидроокиси кальция целиком снимается так называемый закрытый период кристаллизации. [c.48]

На стадии осаждения заводские опыты подтвердили результаты лабораторных опытов, а именно а) при температуре 50° получается тетракальцийарсенат при продолжительности реакции около 1,5 час. (табл. 10, опыт 5) в отсутствие затравки . В присутствии затравки продолжительность сокращается до 45 мин. (табл. 10, опыт 2) б) содержание AS2O5 в маточном растворе составляет около 1,4 г/л в) при введении затравки получаются более крупные кристаллы, что можно объяснить вероятностью наличия в заводских операциях (опыты 2 и 6) большего, чем в лабораторных опытах количества затравки . Возможно также, что в заводских опытах играет роль избыточная известь, остающаяся в чане вместе с остатком от предыдущей загрузки, которая при заливе щелоков образует дополнительные центры кристаллизации. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология