Оксиундекановая кислота

Штаудингер и Нусс [7] при определении молекулярного веса полиэфира оксиундекановой кислоты нашли, что для более низкомолекулярных продуктов поликонденсации метод титрования дает несколько заниженные результаты по сравнению с результатами криоскопического определения в а-метилнафталине (табл. 40). [c.261]

Сравнительные результаты определения молекулярного веса полиэфира из оксиундекановой кислоты [c.261]

Хлорангидрид мет-оксиундекановой кислоты (I), диметиловый эфир гидрохинона (II) Продукт ацилирования, НС1 AI I3 в тетрахлорэтане, I 11 = 1 (мол.). Выход 59% [2352] [c.333]

Конденсация ш-оксиундекановой кислоты в хлороформе, бензоле и декалине как растворителях в лак-тоны (дилактон) и полиэфиры кислот каталитическая реакция имеет первый порядок в отношении со-ок-сиундекановой кислоты некаталити-ческая реакция — второй порядок и энергию активации 11 800 1000 кал [c.423]

Н-связь и кинетика конденсации о>-оксиундекановой кислоты. [c.359]

Обладая стойким приятным запахом свежего сена, кумарин широко используется при составлении композиций духов и одеколонов и применяется для ароматизации табака, а также при изготовлении кондитерских изделий. Вторым представителем группы лактонов, используемым в качестве душистого вещества, является так называемый ундекалактон — лактон 7-оксиундекановой кислоты, обладающий стойким сильным запахом персика. Он находих применение [c.322]

Правильная интерпретация малоугловых рентгенограмм ориентированных волокон была дана еще в ранних работах Гесса и Кисси -га [49, 50], которые связали величину большого периода с расстоянием между центрами тяжести расположенных последовательно кристаллитов, оси макромолекул в которых ориентированы вдоль направления вытяжки (разд. 3.8.2). В этих исследованиях установлено, что отжиг ориентированного найлона-6 при температуре 214°С сопровождается увеличением большого периода с 74 до 123 К, а при отжиге ориентированной поли-со-оксиундекановой кислоты при 80 °С большой период увеличивается со 139 до 210 А. Эти измерения ясно свидетельствуют об увеличении размеров кристаллитов в направлении молекулярных цепей [51]. После этих первых исследований было потрачено много усилий на выяснение деталей процесса отжига ориентированного полиэтилена, которые обсуждаются ниже. Результаты для других макромолекул будут рассмотрены в конце этого раздела (см. табл. 7.4) [c.509]

Влияние остаточного содержания воды на среднюю степень полимеризации полиэфиров установлено на суперполиэфирах сй-оксиундекановой кислоты 2. При получении этих эфиров основное количество выделившейся воды отгоняли при 150° и продукты реакции сушили 1 час в высоком вакууме прп повышенной температуре. Результаты и условия опытов приведены в табл. 18. Цифры последнего столбца взяты по кривой рис. 20. [c.239]

ЗАВИСИМОСТЬ свойств волокон от ЧИСЛА ЗВЕНЬЕВ В МАКРОМОЛЕКУЛЕ (ПОЛИЭФИРЫ ОКСИУНДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ) (ПО БАТЦЕРУ И ЛОМБАРДУ) ИЛИ ОТ СТЕПЕНИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ (ЦЕЛЛЮЛОЗА) (ПО ШТАУДИНГЕРУ) [c.204]

В табл. 58 приведены данные о зависимости способности к образованию волокон от молекулярного веса на примере целлюлозы и полиэфира оксиундекановой кислоты. При повышении молекулярного веса наблюдается переход от порошкообразных (кристаллических) веществ к пленкообразу-юш им, а затем к волокнообразующим веществам. С дальнейшим увеличением молекулярного веса свойства получаемых материалов существенно не меняются, насколько это можно констатировать оптическим путем только при очень большом молекулярном весе волокна становятся твердыми и жесткими. При увеличении молекулярного веса, начиная с молекулярного веса, необходимого для придания полимеру волокнообразующих свойств, значения прочности быстро увеличиваются и, наконец, достигают предельных значений, которые при дальнейшем возрастании молекулярного веса заметно не изменяются (рис. 28). В табл. 59 [c.205]

Синтез одного из простейших аналогов жасмона — 2-н-гек-силциклопентен-2-она [V] впервые был осуществлен французскими учеными путем внутримолекулярного ацилирования ундециленовой кислоты (VI, R = H) [10] или ее этилового эфира (VI, R = 2Hs) и лактона -оксиундекановой кислоты — ундекалактона (VII) в присутствии серной кислоты по следующей схеме [c.258]

На основании этих данных был разработан удобный и приемлемый для производства способ получения изодигидрожас-мона — 2-гексилциклопентен-2-она (V)—из доступного олигомерного эфира (о-оксиундекановой кислоты [40]. [c.268]

Амил-А2-циклогексенон (LVH) может образоваться из фосфорного эфира o-оксиундекановой кислоты (LVI), которая должна образоваться наряду с эфиром уокси-кислоты [c.33]

При обработке смеси диметилацеталя н-нонилглиоксаля и 1-дей-терофенилглиоксаля хлорным оловом и водой был получен метиловый эфир 2-окси-2-фенил-2-дейтероуксусной кислоты, а образующийся метиловый эфир 2-оксиундекановой кислоты дейтерий не содержал. Кроме того, замена воды на окись дейтерия приводит к включению дейтерия только в гидроксильную группу. Эти факты подтверждают предложенный механизм реакции. [c.250]

Конкретные методы определения концевых групп зависят от химических свойств индивидуальной группы. Следует различать прямые методы анализа концевых групп и косвенные, когда концевые группы предварительно переводят в форму, более удобную для анализа. К первым относится большинство методов анализа полиэфиров и полиамидов. В своих первых работах по полиэфирам Карозерс и другие авторы применяли титрование кислотных концевых групп [18, 19, 45]. Так, полиэфиры, полученные из 3-оксндекановой кислоты, титровали в спиртово-хлороформных растворах стандартным спиртовым раствором едкого кали. Карозерс и Ван-Натта [19] получали надежные результаты вплоть до молекулярных весов порядка 25 ООО. Этот метод оказался очень полезным для исследования кинетики полиэтерификации, как было показано Флори [24, 25], а также для установления зависимости между молекулярным весом и вязкостью. Такое исследование полиэфиров и-оксиундекановой кислоты провели Бейкер, Фуллер и Хейес [3], [c.369]

Из этой таблицы видно, что применение для получения полиэфира декаметиленгликоля (т.пл. 71,5°) приводит к получению полиэфира с молекулярным весом почти в 3 раза большим, чем в случае применения гликоля с т.пл. 70,0°. Особенно резкое изменение молекулярного веса наблюдается в случае полиэфиров 11-оксиундекановой кислоты, когда [c.129]

Батцер [48] указывает, что молекулярный вес и внешний вид полимера 11-оксиундекановой кислоты зависят от величины молекулы, как это видно из табл. 70. [c.258]

Г. е., если ноликонденсация подчиняется закономерностям реакций третьего порядка, то выражение 1/(1- р) должно линейно изменяться в зависимости от времени. Такая зависимость действительно была установлена Флори [4] при поликондеисации адипиновой кислоты с диэтиленгликолем (рис. 74), Бекером, Фуллером и Хеиссом [5] нри поликонденсацни и-оксиундекановой кислоты, а также и некоторыми другими исследователями. [c.131]

Из табл. 32 видно,что применение декандиола-1, Ю с т.пл.71,5°С приводит к полиэфиру с молекулярным весом почти в 3 раза большим, чем при применении гликоля с т. пл. 70,0 С. Особенно резкое изменение молекулярного веса наблюдается для полиэфиров И-оксиундекановой кислоты повышение температуры плавления исходной кислоты всего на 1°С вызывает увеличение молекулярного веса полиэфира более чем в 5 раз. [c.195]

Аминоундекановая кислота, 11-амино-10-оксиундекановая кислота [c.378]

Аминоундекановая кислота, 11-оксиундекановая кислота Терефталевая кислота, пропаноламин-1,3 Терефталевая кислота, пропаноламин-1,2 [c.378]

Амино-10-оксиундекановая кислота а-Аминоизомасляная кислота. [c.226]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиундекановая кислота: [c.538] [c.121] [c.327] [c.679] [c.338] [c.34] [c.338] [c.27] [c.29] [c.12] [c.103] [c.111] [c.244] [c.195] [c.355] [c.376] [c.376] [c.160] [c.166] [c.228] [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология