Глицидный альдегид

Глицидный альдегид, легко получаемый эпоксидированием акролеина, в присутствии оснований конденсируется с 1,3-дикарбо нильными соединениями с образованием фуранов [135]. [c.148]

Глицидный альдегид можно окислить в глицидную кислоту под действием перекиси водорода при pH 9 [И]. [c.197]

Реакция Дарзана. Реакция заключается в конденсации альдегидов и кетонов со сложными эфирами а-галогензамещенных алифатических карбоновых кислот в присутствии спиртовых растворов алкоголятов щелочных металлов. Наиболее эффективным катализатором является грет-бутоксид калия. Реакция не останавливается на стадии образования хлоргидрина. В присутствии сильного основания происходит дегидрогалогенирование с образованием глицидного эфира [c.228]

Изомерные а-кетокислотам глицидные кислоты термически или под действием кислот также расщепляются до альдегидов и двуокиси углерода [c.817]

Полученные таким образом 2,3-эпоксиэфиры (глицидные эфиры) при омылении декарбоксилируются и перегруппировываются в альдегиды [c.146]

Из хлоруксусного эфира и альдегидов или кетонов через глицидные эфиры (глицидный синтез по Дарзану) И 145, 149 [c.383]

Далее, р-ионон (IX) конденсируют (по Дарзану) с хлоруксусным эфиром в присутствии метилата натрия в альдегид (X). Реакция протекает через промежуточное неустойчивое соединение — глицидный эфир (XI), который после гидролиза и декарбоксилирования (на холоду) превращают в альдегид 14 [c.647]

ПРЕВРАЩЕН КЕ ГЛИЦИДНЫХ ЭФИРОВ В АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ [c.326]

Для получения альдегида натриевую соль глицидной кислоты можно не выделять после гидролиза реакционную массу промывают эфиром, к водному слою добавляют еще 200 мл воды и применяют для получения альдегида. [c.26]

Выход альдегида 66—67,5 г, 42-—43% от теоретич., считая на натриевую соль глицидной кислоты или 30—31% при расчете на исходный циклогексанон (примечание 2). [c.59]

Глицидный альдегид Полимер BFg 0(С2Н5)2 в толуоле, в атмосфере Nj, 20° С, 8 ч, затем 60° С, 8 ч. Выход 62% [210] [c.182]

Глицидный альдегид Полимер А1(С2Н5)з в -гексане, —78° С, 65 ч. Полимер содержит 68% эпоксидных групп [2923]. См. также [29241 [c.367]

Глицидный альдегид Р-Метилглицидный альдегид Полимеры А1(0-иао-СзН,)з в -гексане. Полимер содержит 68% эпоксидных групп [3228]. См. также 3229] [c.381]

Этим методом был также получен простейший эпоксиальдегнд, глицидный альдегид [18]. Указанная методика оказалась полезной и для других альдегидов типа кротонового и коричного [c.200]

Д-Глицеральдегид-З-фосфат (79) является важнейшим веществом в промежуточном метаболизме. Его ( )-модификацию можно получить из диэтнлацеталя глицидного альдегида (80) реакцией с дизал1ещениым фосфатом калия и последующим удалением ацетальной группы водной кислотой [256]. Д-Глицеральдегид-З-фос-фат образуется прп фотосинтезе [257] на очень ранней стадии фиксации углерода путем восстаиовлеиия 1,3-фосфата глицериновой кислоты. Он образуется также при гликолизе за счет рет-роальдольного расщепления 1,6-дифосфата фруктозы с участием фермента альдолазы, которое приводит к смеси О-глицеральдегид- [c.558]

Как отмечалось выше, окисление (в а-окиси) надкислотами альдегидов или кетонов, у которых этиленовая связь сопряжена с карбонильной группой, большей частью не имеет препаративного значения. В этом случае хорошие результаты (особенно в применении к кетонам) получают при использовании в качестве окислителя перекиси водорода. Таким путем, например, можно получить с хорошим выходом (60%) простейший эпоксиальдегид — окись акролеина (глицидный альдегид) [c.165]

Альдегиды и кетоны конденсируются с а-галогенозамещенными сложными эфирами, давая а, 3-эпоксипроизводные сложных эфиров, называемые глицидными эфирами. Эта реакция известна как конденсация Дарзана [463]. Реакция начинается как конденсация типа реакции Кнёвенагеля (реакция 16-42) с последующей внутримолекулярной реакцией Sn2 (т. 2, реакция [c.395]

Глицидные эфиры легко превратить в альдегиды (т. 2, реакция 12-39). Реакция распространена на синтез аналогичных азиридинов при обработке 1[мина а-галогенозамещенным сложным эфиром или а-галогено-Ы,М-дизамещенньш амидом и трет-бутилатом калия в 1,2-диметоксиэтане [475]. Однако выходы в этом случае невысоки. Сообщается также и о кислотно ката-лизируемых реакциях Дарзана [476]. См. также реакцию 16-63. OS, III, 727 IV, 459, 649. [c.396]

Гдипидные эфиры обычно получают из карбонильных соединений и эфиров хпоруксуснон кислоты (стр. 753) по методу Дарзана, поэтому после оашления эфира и декарбоксилирования глицидной кислоты в качестве конечного продукта из первоначального альдегида или кетона можно получить ближайший высший Альдегид [c.817]

Реакция декарбоксилирования глицидных кислот, в результате которой образуются альдегиды, имеет большое препаративное значение, особенно для получения душистых веществ, и применяется даже в промышленном масштабе (например, получение фенил ацетальдегида декарб-оксилированием фенилглицидной кислоты ,, получение метилгептана-ля, метилдеканаля и многих других). Отщепление двуокиси углерода происходит уже при подкислении раствора соответствующей соли, но в некоторых случаях необходимо повышать температуру,.Реакции протекают с высокими выходами, но следует иметь в виду устойчивость получаемых продуктов. [c.717]

Как было указано, удлинение цепи 3-ионона сопровождается образованием значительного количества изомерных веществ, что влечет за собой снижение выхода биологически активного вещества. Впоследствии была установлена возможность удлинения боковой цепи 3-ионона без образования побочных соединений путем глицидного синтеза 3-ионона с эфирами хлоруксусной кислоты в альдегид С14. Впервые альдегид С14 был получен в 1937 г. [64] из (3-ионона с применением реакции Дарзана. [c.19]

Синтез ГЛИ1ЩДНЫХ эфиров по Дарзану состоит в конденсации альдегида или кетона с эфиром о-галоидозамещенной кислоты, что приводит к получению эфира этиленоксидкарбоновой кислоты (глицидного эфира). (См. прим. 6.) В качестве конденсирующего аг ешта обычно употребляются этилат натрия или ам Ид натрия. [c.319]

Интерес к глицидным эфирам связан с возможностью превращения. их в альдегиды и кетоны, содержащие и а одни атом углерода больше, чем исходные карбонильные соединения. Эго превраще-1гие происходит в результате гидролиза и последующего декарбо-ксилирования глицидной кислоты, причем образование альдегида сопровождается перегрушировкой. [c.319]

Кроме перехода в альдегиды и кетоны, отсаиного в предь1-душем разделе, глицидные эфиры способны к целому ряду других превращений, которые могут оказаться ценными для органического синтеза. Примеры таких реакций приведены в этом разделе. Здесь не будут перечислены все примеры какой-либо одной реакции, но будет сделана попытка привести все типы возможных реакций [c.328]

Из эЮгО эфира ие удалось получить ни глицидной кислоты, ни альдегида (12) Положеи 1 изобутильной группы не определено. [c.341]

Нанб широко применяют конденсацию с эфирами а-гато-генкислот, ведущую к образованию глицидных эфиров Гидролиз и декарбоксилирование последних приводит к альдегидам и кетонам с большим числом атомов углерода [c.623]

В основу описываемого способа полоя еп метод получения альдегидов расщеплением глицидных эфиров по Дарзану [9], Получение глицидного эфира дается в несколько измсцепном виде заново разработана методика получения и выделения альдегида из глицидного эфира. [c.58]

К 250 г натриевой соли глицидной кислоты, растворенной в 150 мл воды, маленькими порциями из капельной воронки добавляют разбавленную (1 1) серную кислоту при одновременном пропускании через раствор водяного пара. Отгоняющийся с паром альдегид собирают в воду со льдом. В холодильнике должна быть сильная струя воды. Верхний слой, содержащий альдегид, отделяют, а врдный слой (около 800 мл) снова перегоняют с паром и собирают около 300 мл конденсата, содержащего, практически, весь альдегид из водного слоя. Полученный конденсат экстрагируют эфиром экстракт соединяют с отделенным ранее гексагйДробензальдеги-дом и сушат над хлористым кальцием. После отгонки эфира альдегид перегоняют в вакууме, собирая фракцию 77—78° при 20 мм. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология