Холодильники двойного охлаждения

Рис. 12. Холодильники а — воздушный б — Либиха в — обратный шариковый г — обратный с охлаждаемой спиралью (змеевиковый) д —обратный с охлаждающей спиралью (Димрота) в — обратный с двойным охлаждением (ру-башкой и охлаждающей спиралью)

При перегонке жидкостей, кипящих выше 150°, применяют только воздушные холодильники (см. рис. 53), а для жидкостей низкокипящих, таких, как эфир, следует применять высокоэффективные холодильники, например холодильник двойного охлаждения (см. рис. 53 в, стр. 78). Однако [ввиду трудности чистки его и высокой стоимости он применяется Очень редко. [c.120]

На этом же заводе для кислоты первой промывной башни был установлен и находится в эксплуатации оросительный холодильник двойного охлаждения (труба в трубе), выполненный из. антегмитовых труб (рис. 40). Вода проходит по внутренней трубе из антегмита, а серная кислота в кольцевом зазоре—между внутренней и наружной трубами из антегмита. Наружная труба [c.124]

Рис. 40. Оросительный холодильник двойного охлаждения (конструкция Щелковского химического завода)

Опыт эксплуатации подобных компрессоров показал невысокую надежность работы межступенчатых холодильников. При выходе их из строя вода попадает в хлорное пространство и далее в компрессор, что может привести к его разрушению от коррозии. Поэтому в последнее время компрессоры типа Рато изготовляют с двойным охлаждением холодильники охлаждаются четыреххлористым углеродом, который, в свою очередь, в отдельном холодильнике охлаждается водой. По-видимому, лучшим решением было бы применение воздушного охлаждения. [c.50]

I приемник 2 — холодильник с двойным охлаждением (внутренним и наружным) 3 — кол ба с насадкой для перегонки с паром 4 — водоотделитель 5 — сток в канализацию. [c.505]

Высушивают, в сушильном шкафу трехгорлую колбу емкостью 500 мл, капельную воронку на 100 мл, и холодильник с двойным охлаждением. [c.535]

Для повышения концентрации водорода и снижения плотности циркуляционного газа технологической схемой предусмотрена двойная сепарация после охлаждения в теплообменнике 3 и холодильнике 4 газ и риформат разделяются в сепараторе низкого давления 5 при 0,7—0,8 МПа, после чего газ сжимается в циркуляционном компрессоре 7 и вновь смешивается с риформатом, подаваемым насосом 8, После охлаждения газ отделяется от риформата в сепараторе высо кого давления 6 при 1—1,3 МПа. [c.139]

Загущенные электролиты или пасты готовят в специальных смесителях. Смеситель представляет собой бак с мешалкой и двойными стенками, между которыми находится водяной змеевик-холодильник. Бак заполняют электролитом. Охлажденную воду пропускают в змеевик-холодильник. После того как температура электролита, находящегося в баке, понизится до 9—20° С, в бак загружают крахмал. [c.119]

Нитрование производится в больших, обыкновенно чугунных котлах, называемых нитраторами (рис. 64). Нитратор снабжен мешалкой. Для охлаждения реагирующей смеси служит внутренний холодильник. Охлаждение может быть достигнуто и при помощи воды, протекающей между двойными стенками нитра-тора. [c.447]

При перегонке больших объемов жидкостей, имеюш их малую упругость паров, требуется расход больших количеств водяного пара. Для полной конденсации паров часто одного холодильника недостаточно. В этих случаях лучше употреблять холодильник с двойной поверхностью охлаждения или применять двухступенчатое охлаждение паров (рис. 120). [c.123]

НОЙ КИСЛОТЫ в 80 мл воды и нагревают раствор до 80° на большой водяной бане в течение б час. (примечание 3). Затем кислоту нейтрализуют постепенным прибавлением 140 г измельченного углекислого кальция (примечание 4) и раствор с избытком углекислого кальция нагревают для окончания нейтрализации на кипящей водяной бане в течение часа. Сернокислый кальций отфильтровывают и промывают 2 л горячей воды. Фильтрат концентрируют выпариванием в чашке (примечание 5) на кипящей водяной бане до объема 650—700 мл. Полученный раствор переводят в 3-литровую колбу, употребляя для ополаскивания около 50 мл воды затем к нему добавляют при энергичном взбалтывании (примечание б) двойное по объему количество (1400—1500 мл) 95%-ного этилового Спирта. Раствор отделяют декантацией от смолистого осадка, который три раза кипятят с обратным холодильником (каждый раз с 500 мл метилового спирта). Для извлечения всей арабинозы осадок растворяют в 200—220 мл воды, переносят в чашку для выпаривания и, перемешивая толстой палочкой, прибавляют 400 мл 95%-ного этилового спирта прозрачный спиртовый раствор декантируют, а твердый остаток дважды растирают с метиловым спиртом, порциями по 300 мл. Все спиртовые вытяжки (как этиловые, так и метиловые) соединяют, хорошо взбалтывают и добавляют 95%-пого этилового спирта до тех пор, пока не прекратится заметное выпадение осадка (примечание 7). Раствор оставляют стоять на несколько часов, пока он не станет прозрачным, декантируют и концентрируют в вакууме на кипящей водяной бане до сиропообразного состояния (примечание 8). Кристаллизация обычно начинается немедленно по охлаждении сиропа, но иногда требуется внесение кристаллика арабинозы. [c.53]

В колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 4,14 г (0,03 М) 2,4-диоксибензальдегида и 15 мл ледяной уксусной кислоты. К суспензии при размешивании прибавляют за 0,5 часа 3,70 мл (0,06 М) азотной кислоты в 15 мл ледяной уксусной кислоты, поддерживая температуру (в случае необходимости слабым охлаждением) в колбе не выше 45°. Тепло при этом выделяется за счет реакции нитрования. Смесь выдерживают 0,5 часа при 30—40°, разбавляют двойным количеством (по объему) воды и 3—4 часа охлаждают льдом, после чего отфильтровывают выпавший коричневато-желтый осадок и промывают его водой до нейтральной реакции промывных вод. [c.134]

Теплообменник кожухотрубный (холодильник, кипятильник) Холодильник погружной Аппарат воздушного охлаждения Насос центробежный с торцевым уплотнением. - с сальниковым уплотнением. - с двойным торцевым уплотнением [c.109]

Определение общей кислотности в силосе. Берут навеску силоса 20 г и помещают в коническую колбу с обратным холодильником емкостью 500 мл. Содержимое колбы заливают 200 мл дистиллированной воды, тщательно перемешивают и нагревают в течение 1 ч. После охлаждения содержимое колбы фильтруют через бумажный фильтр и Ю мл фильтрата (с двойным количеством дистиллированной воды) оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина до появления устойчивой слабо-розовой окраски. [c.199]

Тепловой режим электролизера при значительных плотностях тока и компактности устройства обычно требует охлаждения электролита. При высоких температурах в процессе электролиза вместе с газами уносится большое количество водяных паров. С целью охлаждения электролита и конденсации водяных паров в крупных аппаратах предусматривается внешняя циркуляция и охлаждение электролита водой, а в меньших устройствах охлаждающие элементы монтируются в самой ванне. В качестве охлаждающих устройств применяются змеевнковые холодильники, двойные охлаждающиеся стенки, проточные каналы и др. [c.139]

МГц в нее сверху подают газ (воздух, аргон) и обрабатываемый материал снизу к трубе примыкает холодильник. При опускании в трубу в зону индуктора поджигающего электрода последний раскаляется и разогревает газ вокруг себя. Газ ионизируется, становится электропроводящим, и в нем индуцируются круговые вихревые токи, образующие в середине трубы яркое плазменное ядро поджигающий электрод убирают, И ядро поддерживается за счет энергии генератора. Попадающие в ядро частицы о(Зрабатываемого материала мгновенно испаряются (температура ядра достигает 15 000—20 ООО К) и, попадая затем в холодильник, застывают, выпадая в виде мелкодисперсного порошка. Этот порошок при условии очистки подаваемого сверху газа ничем не загрязнен, так как кварцевая труба выполняется с двойными стенками с водяным охлаждением. [c.247]

Термостатируемые шлифы. Шлиф называется термостатируе-мым, если его муфта или керн снабжены стеклянной оболочкой (термостатируемой рубашкой), расположенной у муфты — снаружи, у керна — внутри (см. рис. 76,6). Через рубашку можно пропускать жидкость, нагретую или охлажденную до определенной температуры, тем самым сохраняя температуру шлифа на постоянном заданном уровне. Изготовление такого шлифа начинают с муфты без ранта, на которой потом монтируют рубашку, или с керна, имеющего двойные стенки. Приемы работы те же, что и при изготовлении стеклянных холодильников. Шлифуют и притирают муфту и керн только по окончании всех операций, после спаивания и отжига. [c.164]

Синтез 1 -ацетил-5-бромбензогриазола. В колбе емкостью 250 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром и помещенной в водяную баню, растворяют при нагревании 16 г (0,062 М) 4-бром-2-нитроацетанилида в 160 мл 50%-ного спирта. Затем приливают 5,6 мл (5,3 г) ледяной уксусной кислоты и при энергичном размешивании и нагревании при 85° за 1 час прибавляют 16 г (0,28 М) железа в порошке (см, примечание 1). Реакционную смесь выливают в 120 мл кипящего 50%-ного спирта и отсасывают через двойной бумажный фнльтр на воронке для горячего фильтрования. Шлам на фильтре обрабатывают 60 мл 50%-ного кипящего спирта, присоединяя промывную жидкость к фильтрату. К раствору при охлаждении до 5° прибавляют 5 мл соляной кислоты до pH 3—4, при этом выпадают кремовые кристаллы амина. [c.43]

Двухстадийный метод охлаждения требует двойной затраты времени и средств на перегрузку мяса из камеры в камеру, поэтому вместо стадии охлаждения целесообразно применять предварительное охлаждение в потоке при передаче мяса из цеха предварительной переработки туш на холодильник. Этот процесс предложил И. Г. Чумак (1969 г.) для всех видов холодильной обработки с целью быстрого снижения температуры поверхности полутуши до криоскопической. Для [c.129]

Из 0,2 моля 1-бромпропена и 0,2 г-атом металлического магния получают пропенилмагнкйбромид. Полученный реактив Гриньяра передавливают азотом в склянку Мариотта с двойными стенками, при этом, чтобы предотвратить кристаллизацию, через рубашку пропускают струю теплой воды. Склянка Мариотта соединена с трехгорлой колбой, снабженной мешалкой и обратным холодильником, причем принимаются обычные меры, препятствующие попаданию влаги. В колбу помещают раствор 0,4 моля уксусного ангидрида в 30 мл ТГФ, охлажденный до температуры в пределах от —60 до —70° раствор реактива Гриньяра приливают по каплям в течение 2—3 час при энергичном перемешивании. Реакционную смесь после выдерживания в течение ночи в охлаждающей смеси доводят до 0° и затем разлагают 75 мл охлажденного льдом насыщенного раствора хлористого аммония. Водный слой экстрагируют четырьмя порциями эфира по 25 мл. Эфирные вытяжки и органический слой промывают раствором соды, фильтруют и сушат в атмосфере азота безводным сульфатом натрия в присутствии гидрохинона. [c.44]

Для очистки продукта его растирают в порошок, помещают в круглодонную колбу (емкостью 1 л на 100 г продукта) и заливают горячен водой, взятой в двойном количестве по массе. В течение 1 ч через смесь пропускают сильную струю водяного пара, так что вся масса подвергается сильному перемешиванию. По охлаждении жидкость ио возможности полно отделяют от сульфида при помощи декантации. P4S3 растворяют в делительной воронке в сероуглероде, взятом в полуторном по массе количестве в расчете на неочищенный сульфид. Раствор, легко отделяемый от водного слоя и нерастворимых примесей, встря.хивают 12 ч с P Oi . После этого раствор выпаривают сначала на водяной бане до начала образования кристаллов, а потом в вакууме водоструйного насоса, досуха. Высушивать досуха на паровой бане не следует, так как сульфид при высокой температуре частично разлагается. Из 100 г неочищенного сульфида получается 98 г препарата с 169—171,5 °С, содержащего еще немного S2. Очистку от последнего производят путем перекристаллизации из бензола по следующей методике. К круглодоиной колбе емкостью 750 мл на широком шлифе (диаметр 5 ом) присоединен обратный холодильник, в нижней части которого подвешена на проволоке экстракционная гильза. Последняя представляет собой стеклянную трубку шириной [c.588]

На всех заводах США [3.15, 3.206, 3.227] в качестве хладоаген-та применяется фреон R-114 (тетрафтордихлорэтан, IF2 — IF2), который имеет точку кипения 3 С при атмосферном давлении. Поскольку давление паров хладоагента всегда находится на уровне нескольких атмосфер, гексафторид урана не проникает в холодильник. Хладоагент фреон R-114, будучи инертным, не реагирует с UFe и с конструкционными материалами контура технологического газа течь из холодильника не может повредить гексафториду урана или пористым фильтрам. Теплота, передаваемая от сжатого газа, вызывает кипение хладоагента. Пары о.хлаждаю-щей жидкости отводятся по трубкам через ловушку к установленному наверху конденсатору, где их теплота передается охлажда ющей воде, а сконденсировавшийся жидкий хладоагент возвращается в газоохладитель под действием силы тяжести [3.207J. Вода направляется в обычную градирню. Такая система охлаждения с двойным контуром преследует и другую цель она предотвращает опасность самопроизвольной цепной реакции в тех секциях завода, в которых имеется высокая концентрация Фреон-114 не содер кит водорода в отличие от воды и поэтому не будет замедлять нейтроны при случайном смешивании технологического газа с хладоагентом. Вторичный контур водяного охлаждения используется также для отвода тепла из системы масляного охлаждения двигателей компрессора [3.206, 3.233]. [c.134]

У1 уравнительной склянки 10. Все узлы и детали соединены резиновыми трубками и смонтированы на штативе. Для измерения СОг служат бюретки трех типов (для измерений от О до 4,5 % С). Сосуд 4 для поглощения ЗОг состоит из стеклянного корпуса с впаянной трубкой, заканчивающейся барбатером, через которую поступают га-.зообразные продукты сжигания. В нижней части сосуда находится кран для сливания раствора, в верхней части— переходник, через который газообразные продукты сгорания поступают далее в холодильник 5. Сосуд для контрольного раствора 2 состоит из стеклянного баллона с краном в нижней части. Змеевиковый холодильник 5 служит для охлаждения смеси газов (СО2+О2), поступающих в газоизмерительную бюретку 6, с которой он сообщается через центральный трехходовой кран соединительной гребенки 8. Через центральный кран бюретка может соединяться с поглотительным сосудом 9, а через малый одноходовой кран — с атмосферой. Измерительная бюретка 6 представляет собой узкий цилиндрический сосуд с расширением в верхней части. Стенки бюретки двойные, пространство между ними заполнено водой через специальное отверстие в верхней части. Водяная рубашка служит для поддержания постоянной температуры в бюретке. Температура газов измеряется термометром 7. Капиллярный конец верхней части бюретки соединяется встык резиновой трубкой с соединительной гребенкой 8, а через нее — с атмосферой, холодильником 5 и поглотительным сосудом 9. В верхней части бюретки имеется стеклянный затвор — пустотелый поплавок, всплывающий при заполнении бюретки жидкостью и автоматически закрывающий верхнее выходное отверстие. В нижней части бюретки имеется шкала для измерения объемов газов. Деления шкалы соответствуют процентному содержанию углерода при навеске вещества 1 г. Бюретка калибрована при температуре 16 °С и давлении (0,1 МПа) 760 мм рт. ст. Если объем газа измеряется при других условиях, то вводят поправку по таблице, которая прилагается к каждому прибору. Поглотительный сосуд 9 снабжен автоматическими поплавками-затворами, которые запирают его при наполнении жидкостью, благодаря чему исключается возможность попадания раствора щелочи из поглотительного сосуда в бюретку. Уравнительная склянка с жидкостью 10 соединена при помощи рези- [c.326]

Смесь оставляют некоторое время стоять, пока она не затвердеет затем растирают в порошок и экстрагируют смесью одной, части спирта и одной части эфира. Отделяют от экстрагируемой массы фильтрованием через бумагу и из фильтрата обгоняют растворитель. Остаток от перегонки кипятят 12 час. с обратным холодильником с равным ему по весу 45%-ным едким кали и таким же весом спирта. В это ремя жир совершенно омылястся. Полученный темнобурый раствор вливают в пятикратное количество воды и многократно осторожно экстрагируют эфиром. При этом мешают часто, но не сильно, чтобы не получить трлдао разделяемой эмульсии. Эфирный растрор коричневого цвета от растворенного в нем мыла, которое удаляют полностью повторным встряхиванием с водою. С водой нужно взбалтывать до тех пор, пока из эфирного раствора не будут удалены малейшие следы мыла. Только тогда можно от него отогнать эфир, предварительно высушив его прокаленной глауберовой солью. Остаток после перегонки кристаллизуют сначала из эфира, а затем из ацетона. Наконец его растворяют с обратным холодильником в двойном количестве эфира, переносят раствор в хорошо закрывающуюся банку со стеклянной пробкой и дают выкристаллизоваться в шкафе-леднике. Полученным кристаллам дают стечь, заливают эфиром, охлаждениы.м льдом, и сушат яа фильтроязль-ной бумаге. [c.164]

Описание производства. Аппарат-растворитель — железный клепаный, с двойными стенками для нагревания, с мешалкой, делающей 60 об/мин. Для улавливания образуюыщхся во время растворения тетрила паров растворителя они отводятся для конденсации в холодильники — железные цилиндрические сосуды, снабженные внутри медными трубками для охлаждения водой. [c.357]

В колбе на 50 мл смешивают нитробензол, анилин, глицерин и серную кислоту. Затем осторожно нагревают маленьким пламенем газовой горелки до начала реакции, становящейся далее очень энергичной. Когда реакция в основном закончится, массу нагревают с обратным холодильником на песчаной бане /2 часа при кипении. Затем разбавляют небольшим количеством воды и из кислого раствора отгоняют не вступивший в реякцию нитробензол с водяным паром. Остаток в колбе подщелачивают конц. раствором едкого натра и отгоняют с водяным паром хинолин и анилин, который не вступил в реакцию. Дестиллат, собранный в делительной воронке, извлекают эфиром. Эфирный ряствор переносят в пробирку и испаряют эфир. Остающуюся смесь анилина с хинолином растворяют в 0,5 мл 2 н. соляной кислоты. К прозрачному теплому раствору добавляют раствор 0,75 хлористого цинка в 1,25 мл 2 н. соляной кислоты. После охлаждения кристаллизуется двойная соль хннолина, которую отделяют центрифугированием и промывают 2 н. соляной кислотой. Затем двойную соль разлагают конц. раствором едкого натра, переливают в колбу на 50 мл, споласкивают пробирку небольшим количеством того же раствора щелочи и отгоняют хинолин с водяным паром. Дестиллат собирают в делительную воронку, извлекают эфиром эфирную вытяжку сушат твердым едким кали и Тюсле испарения эфира отгоняют хинолин при 237°. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология