Кристаллизация образования

ГИХ центрах кристаллизации. Образование в присутствии смол дендритных кристаллов, скапливающихся в форме древовидных, шарообразных или другой формы образований, обусловлено тем, что в зависимости от структуры молекул смолы либо встраиваются в кристаллическую решетку парафина, либо адсорбируются на поверхности его кристаллов [27—30]. [c.134]

КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ — образование и рост кристаллов из раствора, расплава или из газовой фазы. К, возникает в результате пересыщения или переохлаждения исходной фазы по отношению [c.140]

Практическое значение флуктуаций чрезвычайно велико. Они обусловливают постепенность изменений. Без них совершенно по-иному происходили бы такие процессы, как, например, кристаллизация, образование тумана и многие другие. [c.97]

Стеклообразное состояние возникает, когда при понижении температуры жидкости скорость ее кристаллизации — образования упорядоченной структуры с минимальной энергией — мала сравнительно со ско- [c.159]

Процесс кристаллизации жидкости начинается с возникновения зародышей твердой фазы. При этом не любой возникший зародыш способен к самостоятельному существованию и дальнейшему росту. Образование межфазной границы связано с затратой дополнительной энергии. Поэтому зародыш станет стабильным, когда он достигнет определенного размера, при котором величина его объемной свободной энергии превысит запас поверхностной энергии. При некотором критическом размере зародыша его объемная и поверхностная свободные энергии равны друг другу и в этом состоянии система будет находиться в неустойчивом равновесии. Для осуществления процесса кристаллизации с заметной скоростью необходимо обязательно переохладить расплав, чтобы скомпенсировать затрату энергии на возникновение фазовой границы. При охлаждении расплава только до равновесной температуры кристаллизации образование кристаллов будет происходить с бесконечно малой скоростью. [c.187]

Для соединений низшей степени окисления d-металлов характерна значительная широта области гомогенности они сохраняют кристаллическую структуру при значительных колебаниях количественного состава. При наличии кислородных вакансий оксид титана ТЮ обладает металлической проводимостью. Эти свойства особенно часто проявляют соединения -металлов с элементами-окислителями с относительно небольшой электроотрицательностью (S, N, С, Si, В). Их назьшают металлообразными соединениями. Они обладают значительной широтой области гомогенности, проводят электрический ток и многие из них переходят в состояние сверхпроводимости. Металлообразные соединения растворяются в металлах, образуя главным образом жидкие растворы, распадающиеся в процессе кристаллизации. Образование таких соединений особенно характерно для -металлов, в которых электроны подуровня d принимают участие в образовании химических связей в первую очередь. [c.332]

Кристаллизация — образование и рост кристаллов из расплава, раствора или из газовой фазы при пересыщении или переохлаждении. [c.73]

При адсорбционном соосаждении уран концентрируется только на поверхности образующегося осадка. Он может оказаться в этом случае также и внутри твердой фазы в результате укрупнения частиц осадка-носителя. Соосаждение урана по типу аномальной со-кристаллизации (образование неправильных смешанных кристаллов) и внутренней адсорбции (адсорбция на внутренних микротрещинах и микрокапиллярах) заметного применения не имеет. [c.285]

При кристаллизации изотактического полипропилена [30—32] из расплава введение в него специальных зародышей может оказывать влияние на число и размер образующихся сферолитов (а следовательно, и на скорость кристаллизации). Образование мелких сферолитов увеличивает прозрачность полипропиленовой пленки и в некоторых случаях влияет па механические свойства образца [33]. [c.156]

Большая роль межфазного поверхностного натяжения о в процессе зародышеобразования указывает на то, что в случае кристаллизации вещества в двух кристаллических модификациях, стабильных при двух различных температурах, стабильная модификация может возникнуть не сразу. Дело в том, что о, как правило, ниже у модификации, стабильной при более высокой температуре, поэтому вероятность ее образования выше. Так, например, при температурах вблизи точки замерзания воды ее пересыщенные пары сначала конденсируются (ожижаются), а затем уже происходит кристаллизация (образование града). При температурах значительно ниже точки замерзания воды ее пересыщенные пары сразу кристаллизуются, минуя переход в жидкую фазу (образование снега). [c.685]

При охлаждении бинарных и многокомпонентных расплавов процесс их кристаллизации происходит в интервале между температурами ликвидуса и солидуса /сол- Напомним, что у расплавов эвтектического состава В случае интенсивного охлаждения между образовавшимся кристаллическим слоем и жидким расплавом возникает переходная зона, в которой происходит зарождение кристаллов и их постепенный рост. Ширина этой зоны, зависящая от физико-химических свойств расплава, возрастает с увеличением интенсивности охлаждения. В случае же медленного охлаждения, т. е. при малых температурных градиентах, в объеме расплава наблюдается его массовая кристаллизация — образование и рост кристаллов во всем объеме. [c.705]

При недостатке АЬОз можно наблюдать скопление алюмината иттрия также в виде зон, соответствующих положению фронта кристаллизации. Образование таких зон можно объяснить кинетическими факторами. Согласно существующим представлениям, перед фронтом кристаллизации имеется неподвижный пограничный слой расплава (диффузионный слой), через который примеси, не входящие в состав кристалла и отталкивающиеся фронтом кристаллизации, диффундируют от фронта кристаллизации обратно в расплав. При скорости кристаллизации, близкой к скорости диффузии примеси через неподвижный слой расплава, кристалл не захватывает механические примеси. Если же скорость кристаллизации выше скорости указанной диффузии примеси (в нашем случае сверхстехиометрического избытка оксида иттрия), то последний накапливается перед фронтом кристаллизации. Состав расплава ИАГ смещается в сторону алюмината иттрия и происходит кристаллизация последнего. В кристалле образуется зона поликристаллического агрегата. Вслед за этим выделяется зона чистого ИАГ до нового обогащения расплава оксидом иттрия. [c.173]

Под микроскопом необходимо осматривать всю каплю как в центре, так и по краям. Как правило, первые кристаллы обычно появляются по краям капли, так как образующийся по краю капли поясок сухого вещества служит затравкой, которая и вызывает кристаллизацию. Образование кристаллов происходит во времени. [c.128]

Из вышеописанных условий проведения опытов явствует, что осаждение азотнокислого калия и соосаждение примесей происходило в процессе политермической кристаллизации. В ходе политермической кристаллизации образование кристаллов начиналось, как только возникающее в результате снижения температуры пересыщение раствора становилось достаточно большим. Характер дальнейшей кристаллизации зависел от соотношения скоростей снятия возникающего пересыщения и охлаждения. В опытах фиксировалось время охлаждения от исходной температуры до 20°. В среднем оно составляло для начальной температуры 80° — 35 минут, для 60° — 28 и для 40° — 22 минуты. [c.65]

При охлаждении же расплавов заэвтектического состава Сз кристаллизация начинается с выделения кристаллов чистого компонента В, что характеризуется точкой перегиба на кривой охлаждения. При этом, как и в расплавах доэвтектического состава, с падением температуры наблюдается непрерывное изменение состава жидкой фазы по кривой 1щЕ. Заканчивается же кристаллизация образованием эвтектики. [c.17]

Это позволяет сделать вывод об идентичности кинетических закономерностей кристаллизации в капиллярах и на плоской поверхности. Расхождение точек в случае кристаллизации ионола объясняется, видимо, ячеистой структурой фронта кристаллизации, образованием крупных блоков, растущих с разной скоростью, что затрудняло определение положения фронта кристаллизации и его температуры. Очевидно, ис- [c.43]

Таким образом, надмолекулярная организация одноосноориентированных кристаллитов развивается в процессе кристаллизации без всякого приложения внешней силы. Эта особенность кристаллизации непосредственно связана с чрезвычайно большими значениями / о, достигаемыми в аморфном состоянии при сшивке. Развивающиеся значительные коэффициенты удлинения приводят к установлению преимущественной оси перехода. Следовательно, ядра кристаллизации, образование которых неминуемо предшествует фазовому переходу, также имеют преимущественную ориентацию, что и приводит к ориентированной кристаллизации. Имеются данные, свидетельствующие о преимущественной одноосной рекристаллизации сеток, образованных из фибриллярного натурального каучука [10]. Преимущественная ориентация кристаллитов в описанных волокнистых системах является их неотъемлемой характерной чертой и должна наблюдаться после любого количества циклов плавление — рекристаллизация при условии сохранения сшивок. [c.197]

В Процессе эксплуатации химических производств отмечаются также случаи отказа и несрабатывания предохранительных клапанов вследствие недостатков конструкции, намораживания на них влаги в зимних условиях, обрастания рабочих органов полимерами, смолами и продуктами кристаллизации, образования в них и в сбросных трубах сплошных ледяных пробок и т. д. Это многократно приводило к разрывам аппаратов и крупным авариям. [c.103]

КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ — образование кристаллов при переходе вещества из термодинамически неустой- [c.657]

Исходя из общих представлений о механизме действия присадок, способных эффективно предотвращать образование кристаллов льда, а также растворять их, при выборе химических соединений, используемых в качестве таких присадок, следует руководствоваться некоторыми предпосылками 1) соединение должно растворяться в топливе хотя бы в ограниченном количестве 2) необходимо, чтобы химическое соединение повышало растворимость воды в топливе, т. е. удерживало в топливе в растворенном состоянии избыточное количество воды 3) в тех случаях, когда содержание воды в топливе превысит то количество, которое способно удержать в растворенном состоянии присадка, последняя должна частично переходить в выделяющуюся из топлива водную фазу, т. е. обладать хорошей растворимостью в воде 4) для обеспечения низких температур кристаллизации выделяющихся из топлива водных растворов присадки необходимо, чтобы эти растворы были по возможности более концентрированными, а сама присадка обладала способностью давать с водой смеси, имеющие низкие температуры кристаллизации. Образование концентрированного раствора присадки в выделяющейся из топлива водной фазе может быть достигнуто при достаточно высоком значении коэффициента распределения присадки между водой и топливом. [c.114]

Фазовая диаграмма, приведенная на рис. 1, была получена Майерсом [58] для системы бетол — салол. Однако автор нашел, что, когда раствор был охлажден при отсутствии центров кристаллизации, образования кристаллов в точке s на кривой насыщения не произошло. После охлаждения раствора до некоторой точки Сх начинается самопроизвольное образование центров кристаллизации, которое приводит как бы к целому ливню из тонких кристаллов. В результате серии опытов была получена пунктирная кривая, также показанная на рис. 1, которая названа кривой пересыщения. Область между двумя кривыми называется областью метастабильного [c.192]

Обращаемся теперь к ледяным кристалликам, образующимся путем затвердевания не жидкой воды, а ее паров, — к снежинкам. При быстрой кристаллизации образование кристалла не завершается броней плоских граней, а останавливается на формах роста из отдельных изогнутых выступов, загибов с углублениями, не заполненными веществом. На формах роста можно наблюдать бесчисленное множество самых фантастических образований, соперничающих по своему разнообразию и причудливой форме с формами живого мира. Снежинки это ч есть формы роста . Снежинка — не сросток кристаллов. Каждая снежинка — отдельный, как бы незаконченный, недоразвившийся кристаллик. [c.212]

Для получения крупных кристаллов оставить смесь для медленной кристаллизации. Образование мелких кристаллов можно вызвать, ускоряя кристаллизацию быстрым охлаждением раствора. [c.314]

Роль кристаллов со складчатыми цепями в образовании других морфологических типов, по-видимому, очень велика [60, 65, 68] они входят как составная часть в более сложные кристаллические образования — сферолиты и зерна, которые образуются в полимерах при больших переохлаждениях. Ступенчатость процесса кристаллизации, образование более сложных форм из более простых является одной из наиболее характерных особенностей кристаллизации полимеров [26]. [c.328]

Химическая связь характерна наибольшей прочностью и совершенно точными соотношениями между количеством сухого материала и присоединенной влаги. Присоединение воды происходит в процессах гидратации и кристаллизации (образование кристаллогидратов). Химически связанная влага не удаляется даже при нагреве. материала до 120—150°С. [c.103]

Повышение температуры ускоряет формирование кристалличе-ской решетки, а также тормозит первую стадию процесса кристаллизации (образование зародышевых центров кристаллизации). [c.268]

Окклюзия. При окклюзии загрязняющие вещества находятся внутри частиц осадка. Окклюдированные вещества не участвуют в построении кристаллической решетки осадка, хотя в некоторых учебниках образование смешанных кристаллов изоморфизм) рас-смагривается как частный случай окклюзии. Таким образом, окклюзия отличается от адсорбции тем, что соосажденные примеси находятся не на поверхности, а внутри частиц осадка. Окклюзия может быть вызвана различными причинами, а именно захватом примесей в процессе кристаллизации, адсорбцией в процессе кристаллизации, образованием химических соединений между осадком и соосаждаемой примесью. [c.113]

Несколько иная картина имеет место при кристаллизации расплавов, в составе которых содержится больше компонента А по сравнению с составом е твердого раствора, равновесного с зЬтектическим расплавом. Так, при охлаждении расплава Ь" его кристаллизация начинается в точке Ь, при этом, как и прежде, происходит выделение твердого раствора и обогащение расплава компонентом В. Это, однако, продолжается до точки а, где последние следы расплава равновесны с твердым аствором состава Ь, совпадающего с составом Ь" исходной системы. Тначе говоря, в этом случае окончательный результат кристаллизации — образование оДной фазы твердого раствора состава Ь. Этот состав не изменяется при дальнейшем охлаждении, т. е. движении фигуративной точки по вертикальной прямой Ь/ через область а гомогенных твердых растворов В и А. Однако в точке / твердый раствор может находиться в равновесии с раствором. Дальнейшее понижение температуры, соответствующее, например, перемещению фигуративной системы в точку к, должно быть связано с образованием двух фаз — твердых растворов к и к". [c.301]

Первый член уравнения (IX.1) представляет собой полную поверхностную свободную энергию и пропорционален поверхности зародыша (4пг ). Второй член — объемная свободная энергия новой фазы — пропорционален объему зародыша. Очевидно, с ростом размера зародыша объемная свободная энергия изменяется быстрее, чем поверхностная (первая — пропорционально кубу радиуса, вторая — квадрату). При некотором критическом размере зародыша его объемная и поверхностная свободные энергии равны друг другу и в этом состоянии система будет находиться в неустойчивом равновесии. При малейшем увеличении размера зародыша сверх критического самопроизвольно протекает процесс кристаллизации, поскольку обшее изменение свободной энергии становится отрицательным (так как злГкр AGv >4лГкр AGs], то AG<0). При г<гкр зародыш неустойчив и самопроизвольно растворяется в жидкости (AG>0). Для осуш,ествления процесса кристаллизации с заметной скоростью необходимо обязательно переохладить расплав, чтобы скомпенсировать затрату энергии на возникновение фазовой границы раздела. При охлаждении расплава только до равновесной температуры кристаллизации образование кристаллов будет происходить с бесконечно малой скоростью. [c.305]

Исследования формы фронта кристаллизации при выращивании бездислокационных монокристаллов германия и кремния свидетельствуют о том, что совершенная структура образуется только при определенной конфигурации границы раздела фаз. Рози [26] наблюдал, что плоская или несколько выпуклая к расплаву поверхность роста приводит к кристаллам с минимальной плотностью дислокаций. Циглер [27] методом р—п-перехода установил, что в процессе выращивания бездислокаци-онного кремния фронт был почти плоским. Исследования, проведенные Б. М. Туровским [28], показали, что бездислокационной части монокристаллов кремния со-отвествовал плоский и слегка выпуклый к расплаву фронт кристаллизации. Образование вогнутого фронта, как правило, сопровождалось возникновением дислокаций. [c.94]

По классификации академика П. А. Ребиидера, все формы связи капиллярпо-пористых тел с поглощеппой влагой делятся па три большие группы 1) химическая связь 2) физико-химическая 3) физико-мехапическая. Химическая связь характеризуется наибольшей прочностью и совершенно точными соотношениями между количествами сухого материала и ирисоединенной влаги, не изменяющимися нри изменении внешних условий. Присоединение воды происходит в процессах гидратации и кристаллизации (образование кристаллогидратов). Химически связанная влага не удаляется даже нри нагревании материала до 120—150° С. [c.53]

Кристаллизация (образование твердой фазы гидроксидов металлов) яплястся основным процессом, определяющим кинетику и эффектипность очистки воды коагуляцией. Он состоит пз трех стадий 1) инкубационного периода, 2) роста частиц тпердой фазы и 3) старения тпердой фазы [80, 81]. [c.175]

КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ, образование кристаллич. фазы из любой некристаллич. или др. кристаллической. При К. из газовой и жидкой фаз выделяется тепло изменение энтропии составляет [в Дж/(моль-К)] для простых в-в 5—12, для неорг. соед. 20—25, для орг. соед. 40—60. К. из твердой фаэы (вторичная К.) может протекать как с выделением, так и с поглощением тепла. [c.286]

В топливах, содержащих сравнительно небольшое количество парафиновых углеводородов и потому имеющих относительно низкие температуры начала кристаллизации, образование кристаллов яьда и забивание ими фильтра происходит при более высокой температуре, чем выпадение из топлива углеводородов, кристаллизующихся при высоких температурах. В некоторых случаях эта разность температур достигает 50—55°С. При применении топлив нафтенового и нафтено-ароматического основания, а также топлив, содержащих парафиновые углеводороды с температурой начала кристаллизации ниже 50 °С, фильтры в условиях эксплуатации [c.67]

Вефер з впервые применил рентгеновский анализ к изучению процесса схватывания. Поскольку никаких признаков кристаллизации продуктов реакции Вефер не обнаружил, он стал сторонником коллоидной теории. Кюль , совместно с Бюссемом и Тило, повторил эксперименты Вефера, использовав стекловидный доменный шлак в смеси с раствором гидроокиси калия схватывание происходило быстро и также не было обнаружено каких-либо признаков кристаллизации образований такие же результаты были получены и при использовании стекла с высоким содержанием окиси кальция (сваренного в пламени ацетиленово-кислородной горелки). Кюль и его сотрудники увидели в этом определенное доказательство коллоидной теории. [c.806]

Причины появления двух стадий кристаллизации в настоящее время объяснены не полностью. Бассет и Тёрнер [21] наблюдали эти же процессы методом термического анализа при повышенном давлении. После снятия давления закристаллизованные фракции плавились нормально с одним эндотермическим пиком, что исключает возможность объяснения двух стадий кристаллизации образованием кристаллов различного совершенства или различного размера. В связи с этим Хатакеяма и др. [148] предположили, что образующаяся вначале сетка больших ламелей, как это до некоторой степени демонстрирует рис. 3.40, препятствует временно заблокированным [c.326]

Дендритный рост. При высоких значениях пересыщения, когда рост кристаллов ограничен диффузией, превалирует дендритный тип роста. Он заключается в образовании неправильных или ветвистых агрегатов, напоминающих снежинки. В случае ионных осадков происходит диффузия сольватированных ионов к поверх-ностл растущего кристалла, осаждение этих ионов и высвобождение молекул растворителя с последующей диффузией растворителя в сторону от поверхности растущего кристалла. На ребрах, а особенно — Б вершинах, блокирующее влияние высвобожденного растворителя не так велико, поэтому в таких точках создаются наиболее благоприятные условия роста. Этот процесс назван механизмом затора в движении [47]. Важный аспект дендритного роста состоит в том, что образующиеся при этом кристаллы легко дробятся [48], и в результате возникает так называемое вторичное образование центров кристаллизации. Таким образом число частиц, образующихся при осаждении, может значительно превышать число центров кристаллизации, даже в отсутствие гомогенной кристаллизации. При искусственном стимулировании выпадения метеорологических осадков каждый центр кристаллизации, образованный йодидом серебра, может привести к возникновению тысяч капель дождя за счет дробления дендритных кристаллов льда. Нильсен [15] показал, что получение более мелких частиц при перемешивании в период роста кристаллов, по-видимому, опять-таки связано с дроблением дендритных кристаллов на ранних стадиях осаждения. Ультразвуковая вибрация при осаждении тоже приводит к уменьшению размера частиц. Уолтон [49] считает, что фрагментация дендритных кристаллов может иногда быть альтернативной формой начала гомогенного образования центров кристаллизации. [c.170]