Микротом

Уравнение Гиббса было выведено на основании термодинамических представлений. Экспериментальная проверка этого уравнения весьма затруднительна в связи со сложностью определения концентрации растворенного вещества в поверхностном слое. Теине менее опыты Мак-Бена, в которых с поверхности раствора с помощью прибора, напоминающего микротом, срезался очень тонкий слой жидкости, показали, что во всех исследованных случаях экспериментально найденные значения адсорбции в пределах ошибки опыта совпадали со значениями, вычисленными по уравнению. Гиббса. Правильность уравнения Гиббса была подтверждена также-опытами А. Н. Фрумкина, [c.123]

Микротом для резки объектов для декальцинации. М., Изд-во з-да Технолог , 1965. [c.218]

I — микротом 2 —образец полимера 5 —эпоксидная смола 4—металлический блок. [c.239]

Для определения первых двух параметров необходимо знать реальные размеры частиц диспергируемой фазы и характер их распределения по объему реальной смеси. Существующие методы оценки степени измельчения основываются на том, что из отобранных случайных образцов изготавливают тонкие пленки или микротом-ные срезы, к-рые затем просматривают соответственно в [c.215]

Описанная методика относительно проста и применяется наиболее часто для приготовления ультратонких срезов наполненных эластомеров. Ее недостаток заключается в том, что срезы должны набухать в растворителе и расправляться кисточкой вручную. Этих недостатков можно избежать, если использовать микротом ротационного типа вместо салазочного. [c.178]

Микротом Rei hert Oiff U2 (Австрия) позволяет получать срезы толщиной 0,1—20 мкм (и менее) и площадью от 4 до 25 мм . Получаемые срезы могут быть объектами исследования в электронном и световом микроскопах. Микротом имеет устройство для охлаждения объектов до —150 С и получения срезов с замороженных образцов. [c.142]

Для анализа применяют пленку каучука, полученную деструктивным растворением резины в растворителях, жидкий или газо-о бразный пиролизат, причем анализ по пиролизатам предпочтительнее из-за простоты и информативности [14, 15, 17]. Имеется лишь ограниченное число работ, в которых используют микротом-ные срезы или метод многократното нарушенного полного внутреннего отражения (МНПВО). Эти методы не получили широкого распространения в аналитической практи/ке. [c.16]

По мере перехода к более высоким температурам сначала этот релаксационный процесс приводит к развитию высокоэластических деформаций в местах концентрации напряжений, главным образом, у вершин микротрещин (термофлуктуацион-но-релаксационный механизм), а затем — к образованию трещин серебра , стенки которых связаны между собой микротя-жами (релаксационный локальный механизм разрушения). Выше температуры стеклования в высокоэластическом состоянии релаксационные процессы становятся господствующими, и механизмы разрушения резко изменяются (проявляется вязко-упругий механизм разрушения, ом. табл. 7.1). В местах концентрации напряжений развивается локальное вязкое течение. [c.194]

В методе, разработанном Мак-Бэном и др. [64] для определения поверхностных избытков, с помощью прибора, называемого микрото-цои, с поверхности -раствора отбирается очень тонкий слой. Микротом состоит из острого ножа, закрепленного чуть ниже поверхно-сти на суппорте, установленном на рельсах. При быстром движении ножа с поверхности снимается тонкий слой раствора, который посгупает в имеющийся в ноже резервуар. Слой раствора толщиной 0,1 мм, снимаемый с 1 м поверхности, весит всего несколько граммов. Если С — концентрация раствора и АС —разность концентраций исходного раствора и раствора, отобранного микротомом, выражены в граммах растворенного вещества в расчете на 1 г воды, то [c.69]

ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИТТРИЯ (П1) В СТАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ из 500 мл мочи (pH 0,5) с ПОМОЩЬЮ 5 мл РАСТВОРА Д2ЭГФК, НАНЕСЕННОЙ НА 5 г МИКРОТЕНА, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ Д2ЭГФК И ВРЕМЕНИ ПЕРЕМЕШИВАНИЯ [c.364]

К 500 мл мочи добавляют 10 мл перекиси водорода и 100 мл КОНН. HNO3 кипятят раствор в течение 1 ч, доводят его объем до 400 мл, после чего добавляют к нему 100 мл конц. HNO3. Раствор охлаждают и затем с помощью магнитной мешалки перемешивают его с 2 г микротена, на который нанесены 2 мл 0,5 М [c.371]

Уран хорощо экстрагируется из нитратной среды с помощью ТОФО [19] поэтому был разработан метод извлечения урана с использованием в качестве сорбента ТОФО, нанесенного на порошок микротена [17]. Самая большая трудность заключалась в том, чтобы найти хороший элюент для урана в конце концов выбор остановили на фтористоводородной кислоте. [c.372]

Характеристика ТОФО и микротена дана в разд. 2.1.2 и 2.4.2, а тип используемого детектора для измерения а-активности — в разд. 2.2.2. Применяли хроматографическую колонку из тефлона, имеющую внутренний диаметр 10 мм. [c.372]

В 1970 г. в лаборатории автора разработан очень простой и избирательный метод [7, 20], основанный на извлечении плутония из мочи в статических условиях с помощью ТОФО, нанесенного на порошок микротена. Действительно, ТОФО является хорошим экстрагентом для извлечения плутония (IV) из азотнокислых растворов [11, 24] радий, америций и кюрий из таких растворов не извлекаются, а уран, торий, протактиний и нептуний удерживаются на колонке при элюировании плутония, восстановленного" до трехвалентного состояния. [c.375]

К минерализованной мокрым способом моче добавляют 2,5 г микротена, на который нанесено 2 мл 0,3 М раствора ТОФО в циклогексане, и полученную смесь 30 мин перемешивают магнитной мешалкой (рис. 1). Затем раствор отделяют фильтрованием через воронку Бюхнера G-1, содержимое которой промывают с помощью 30 мл 4 М раствора HNO3 и переносят в хроматографическую колонку, предварительно заполненную 1 г микротена, обработанного 0,8 мл раствора ТОФО. Колонку промывают водой (30 мл) со скоростью 2 мл/мин и элюируют плутоний с ПОМОЩЬЮ 0,01 М раствора HI 6 М НС1 со скоростью 1 мл/мин (рис. 5). К элюату добавляют 5 мл конц. HNO3 и кипятят до тех пор, пока [c.375]

К 500 мл мочи добавляют 300 мл конц. HNO3 и раствор нагревают до тех пор, пока он не становится прозрачным. Раствор охлаждают, медленно добавляют к нему 10 мл 1 М раствора сульфамата железа (И) и перемешивают 15 мин. В этих условиях нептуний полностью восстанавливается до Np(IV), а плутоний— до Pu(IlI). Затем в раствор вводят 2,5 г микротена с размером зерен 100—170 меш США, на который нанесено 2 мл 0,1 М раствора ТОФО в циклогексане, и с помощью магнитной мешалки перемешивают смесь 45 мин (рис. 6). Водный раствор отделяют, а взвесь с помощью 6 М раствора HNO3 переносят в хроматографическую колонку. После промывки колонки 2 iM раствором HNO3 ее термостатируют при 70 °С и элюируют нептуний с помощью 70 мл смеси 2 М НС1 и хлорной воды (1 1) со скоростью 1 мл/мин при этом нептуний окисляется до пятивалентного состояния [ 28] (рис. 7). Элюат упаривают досуха, добавляют [c.377]

Размер зерен микротена (меш) 1) 50—100 2) 100—170. [c.378]

Рис. 7. Диаграмма элюирования нептуния из колонки с ТОФО, нанесенным на микротен, в завнсимости от размера зерен микротена и температуры.

Применяли очищенную после синтеза неотридекангидроксамо-вую кислоту (С12Н25СОМНОН), характеристики которой соответствовали указанным в работе [31]. Сорбент был получен путем перемешивания 5 г микротена (размер зерен 50—100 меш США) с 4 мл 0,3 М раствора НХ70 в циклогексане. Установки для электролиза и измерения а-активности описаны в разд. 2.8.2. Применяли хроматографическую колонку с внутренним диаметром 10 мм. [c.379]

Трехвалентные америций и кюрий не экстрагируются с помощью ТОФО из кислых растворов, тогда как жидкий катионо-обменник ди-(2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК) может извлекать эти элементы из водных растворов с pH 2—4 [34]. Поэтому в 1972 г. был разработан метод определения америция, основанный на его извлечении в статических условиях из мочи при pH 3 с помощью Д2ЭГФК, нанесенной на порошок микротена [33]. [c.381]

По Ребиндеру, адсорбция поверхностно-активных веществ при отсутствии химического взаимодействия понижает предел упругости, прочность, твердость. Связано это с тем, что при деформации в поверхностном слое твердого тела возникают микротрещины. Адсорбционные слои блокируют устье щелей и препятствуют их смыканию ( залечиванию ). Дефекты твердого тела обладают избыточной свободной энергией и служат активными центрами адсорбции. По дефектам структуры происходит поступление сорбционных молекул с поверхности к местам" зарождения трещин в объеме. Кроме того, адсорбция, понижая поверхностную энергию, приводит к увеличению размеров и числа микрот )ещин, поэтому адсорбционное понижение прочности особенно проявляется в телах с высокой степенью дефективности структуры. Среда способствует образованию трещин потому, что минимальное число дислокаций, необходимое для возникновения щели, пропорционально величине межфазной поверхностной энергии, поэтому снижение поверхностной энергии в результате взаимодействия поверхности со средой (адсорбционного или химического) приводит к облегчению разрушения твердого тела. При разрушении развитее уже существующей трещины связано с работой создания свободной поверхности, слагающейся из величины межфазной свободной поверхностной энер- [c.145]

Задача получения кривой распределения вещества по слою требует разделения слоя на достаточно большое число секций. В применении к тонким слоям ионита методика такого разделения не разработана, однако существует возможность модификации методов, применяемых для этой цели в физике полупроводников и металлов [8—11]. Для этого монсет оказаться необходимым быстрое замораживание ионита в жидком воздухе, практически останавливающее диффузию. В работе [61] для разделения замороженного слоя на секции использовался охлаждаемый микротом. [c.247]

Зеркальное стекло толщиной 5—6 мм Лупа МБС-2 Микротом УМПТ-2 [c.67]

На ударно-центробежных мельницах нельзя достигнуть также дезагрегации материалов второй группы до первичных частиц, представляющих собой кристаллы или прочные кристаллические сростки, хотя эти мельницы и выпускаются рядом фирм под многообещающими названиями Микроатоммайзер , Микротом и т. п. Эти мельницы даже при дезагрегации пигментов, полученных методом осаждения и не подвергавшихся прокаливанию, обычно дают продукт с большим остатком на ситах № 0063 и 0042 при сухом методе просеивания (см. стр. 284). Но так как по ГОСТу для пигментов остаток регламентируется при мокром методе ситового анализа, то получаемые малые остатки на ситах обусловлены разрушением агрегатов первичных частиц пигментов при их взмучивании в воде, а не эффективностью мельницы. [c.318]

Чтобы это стало возможным, нужно разрезать клетку на тоненькие прозрачные ломтики, причем тол-ниша таких срезов должна быть 100—200 ангстрем, то есть составлять сотые доли микрона. Только в этом случае можно надеяться рассмотреть клеточные структуры и детали их строения. Что же, принцнп как будто ясен и не нов. Ведь для изучения клеток при помощи обычного микроскопа также изготовляются срезы. Существует даже специальный прибор — микротом, позволяющий получать срезы толщиной в не- [c.148]

Десятки ученых с помощью инженеров пытались приспособить обычные микрото.чы для изготовления ультратонких срезов. Придумывались самые разнообразные и хитроумные системы винтовых передач, чтобы добиться подт >ема столика всего на сотые доли микрона и не больше, однако желаемых результатов получить не удавалось. Неприемлемым оказался сам принцип винтовой подачи. Ведь для того, чтобы любой винт вращался, между его резьбой и внутренней нарезкой должно быть какое-то расстояние, или, как говорят инженеры, люфт. Практически оказалось, что самый минимальный люфт, допускаюнги вращение [c.149]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.167 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Ионный обмен (1968) -- [ c.0 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.70 ]

Свойства химических волокон и методы их определения (1973) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.213 , c.215 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.328 ]

Физические методы органической химии Том 2 (1952) -- [ c.328 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.11 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.91 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология