Иттрий извлечение

После извлечения Sr в растворе остаются иттрий и редкоземельные элементы. Разделение этих элементов в виде нитратов проводят посредством трибутилфосфатной экстракции из крепкой (15 г-экв/л) азотной кислоты. С помощью непрерывно действующего экстракционного аппарата типа смеситель-отстойник , в котором осуществляется экстракция, удается быстро выделить нужные изотопы из свежих растворов — значительное количество Y без носителя высокой радиохимической чистоты с выходом 100%, из растворов, выдержавших 2—3-годичное хранение, — радиохимически чистые Рт и Ей . Радиоактивные элементы, выделенные из последовательных фракций трибутилфосфата, прошедшего через аппарат, реэкстрагируются разбавленной азотной кислотой, подогретой до 50—60° для улучшения расслаивания растворы азотной кислоты промываются четыреххлористым углеродом с целью очистки от остатков трибутилфосфата. [c.712]

Са + Mg Eu, Dy, Gd, Sm Ве, и, Zr, Т1 — металлы и сплавы. Иттрий добавляется в качестве носителя для увеличения извлечения [c.147]

Время перемешивания, мин Извлечение иттрия. % [c.364]

Первая часть работы была посвящена определению степени извлечения различными органическими растворителями сульфатов, цитратов и хлоридов редкоземельных элементов из нейтральных растворов. При этом было найдено, что церий, эрбий и самарий в присутствии цитрат-ионов и церий в присутствии сульфат-ионов даже из насыщенных растворов сульфатов цинка или алюминия не извлекаются бутиловым и гексиловым спиртами, диэтиловым эфиром, амилацетатом и рядом других опробованных растворителей. Данные по извлечению хлоридов самария и иттрия (20%-ные растворы в пересчете на окислы) рядом органических растворителей приведены в табл. 3. [c.120]

Извлечение самария и иттрия органическими растворителями [c.121]

Содержание редких земель в органической и водной фазах по ячейкам экстракционной установки меняется, причем в экстракционной части, т. е. там, где происходит извлечение ТБФ основного компонента разделяемой смеси — иттрия, происходит более силь- [c.140]

Иттрий плотно заперт в кристаллической решетке минерала и вырвать его оттуда далеко не просто. Правда, сейчас уже во многих странах налажено попутное извлечение иттрия при переработке цериевых, урановых и ториевых руд как источник элемента № 39 используют и [c.184]

Продукты деления можно разделить на несколько групп. Более летучие продукты деления, такие, как Сз, Зг и Ва, эффективно удаляются возгонкой, и степень очистки от них возрастает с ростом количества присутствующих продуктов деления. Редкоземельные элементы, включая иттрий, нелетучи, однако легко экстрагируются серебром. Извлечение редкоземельных продуктов деления редкоземельными экстрагентами, как и следовало ожидать, оказалось высоким. Распределение их близко к тому, которое можно было предполагать на основании растворимости редкоземельных металлов в расплавленном уране. Цирконий и теллур ведут себя при экстракции сходным образом. При однократной экстракции серебром или церием удаляется более 60% 2г. Наиболее трудно отделяемыми от урана элементами являются рутений и молибден, имеющие высокий выход при делении. Рутений экстрагируется церием с коэффициентом распределения а, близким к единице, лантаном (а 0,3) и серебром (а = 0,02). [c.475]

В настоящем сообщении приводятся результаты изучения экстракционного извлечения стронция при помощи реагента азо-азокси ФМП из его смеси с иттрием. [c.206]

Фторидную схему можно считать классической схемой извлечения плутония из облученного урана. По этой схеме были впервые выделены весомые количества плутония [10 ]. Сущность схемы заключается в том, что фторид Ри (1У) соосаждается с фторидом лантана, тогда как фторид Ри (VI) пе соосаждается. При осаждении на фториде лантана из восстановительной среды плутоний отделяется от урана и большей части продуктов деления. Совместно с ним на фториде лантана должны соосаждаться все редкоземельные продукты деления, а, возможно, также родий и иттрий. Могут соосаждаться барий и стронций, хотя их фториды не изоморфны с фторидом лантана, ио сорбируются им 111 ]. Не должны соосаждаться рутений, ниобий и цезий как легкорастворимые соединения. Ион фторцирконата может соосаждаться с фторидом лантана путем адсорбции (см. табл. 18) [12]. [c.79]

Вымывание и разделение иттрия и редких земель. Иттрий и редкие земли вымывают из колонны I цитратным раствором с pH = 3,5 при температуре 87° С. Полученный раствор подкисляют до pH =2,5 и сорбируют все извлеченные изотопы на колонне, подобной колонне III. [c.177]

Для полного образования и экстракции комплекса необходим pH раствора около 6,0. Это значение pH создается добавлением 0,4 мл 40%-ного раствора уротропина на 2,5—5,0 мл водной фазы. Фенантролин и салицилат натрия добавляются в количествах соответственно 0,1—0,2 мл 0,15 М раствора первого и 0,15— 0,3 мл 0,3 М раствора второго. В этих условиях при двухкратной экстракции бензолом (по 5 мл) переходит в органическую фазу 90—95% присутствующего лантанида. При малых количествах лантанидов (менее 100 мкг окисла) извлечение ухудшается, поэтому при проведении определений добавляют другой лантанид— лантан, диспрозий или иттрий в количестве 0,5 мг в пересчете на окись. [c.321]

Установлено, что градуировочный график, полученный для титана, совпадает с графиком, получающимся при анализе циркония, что позволяет пользоваться одними и теми же эталонами для анализа обоих металлов. Однако графики, получаемые при анализе ниобия и иттрия, не совпадают, что авторы объясняют неполным восстановлением металлов и зависимостью коэффи-. циента извлечения кислорода от свойств анализируемого образца. Предварительные опыты показали, что применение платиновой ванны позволяет определять кислород в большинстве металлов и сплавов, за исключением легколетучих, как например, Са и М . [c.409]

Элементы семе(1ства встречаются в природе всегда вместе друг с другом, а также с лантаном и иттрием. Наиболее важными минералами для извлечения РЗЭ являются моноцит ЭРО4, бастнезит ЭРСОз, лопарит (Ыа, Са, Э)2 (Т1, ЫЬ, Та) Ов и др. [c.642]

Более удобным для получения редкоземельных металлов иттриевой подгруппы считается электролиз с жидким катодом. Рекомендуется применять кадмий и цинк. Электролизом на жидком кадмиевом катоде из хлоридов РЗЭ в смеси с Na l и КС1 получены сплавы Gd- d (6% Gd), Dy- d (7,5% Dy), Eu- d (3,75% Eu). Для получения иттрия в качестве катода использовали сплав Mg- d (25—30% d). Электролизом получен сплав с 24% У. Очистку от кадмия и Mg производили вакуумной дистилляцией. Аналогичным путем были получены сплавы Рг и Sm, однако полностью отделить Mg от Sm не удается и при вакуумной дистилляции [152]. Применение цинка в качестве материала жидкого катода дает возможность получить сплавы с 10% Y и Sm и 13% Gd. Электролиз при 800° и плотности тока 2 А/см дает возможность получить 95%-ный выход по току для Y и Gd и 65 %-ный для Sm с извлечением указанных элементов на 90—95%. Из полученных сплавов цинк отгоняют вакуумной дистилляцией (10 мм рт. ст.) при 900°. Предуссматривается улавливание Zn на 98% с возвращением его в процесс. Получаемые таким способом металлы в виде высокореакционной губки хранят под слоем парафина [152]. [c.148]

Радиоактивный раствор сначала нейтрализуют аммиаком до рН=2—3 для почти полного (90—99%) соосаждения с Ре(ОН)з таких примесей, как церий, иттрий, рутений, технеций, барий, лантан и кобальт и др. Вместе с примесями на этой стадии процесса с гидроокисью железа соосаждается также около 8—9% цезия и рубидия. Основную массу лантаноидов, щелочно-земельных металлов и ЫааиаО выделяют на следующей стадии технологического процесса в результате обработки радиоактивного раствора 50%-ным водным раствором гидроокиси натрия, содержащим соду. В полученном после отделения осадка фильтрате, предварительно подкисленном серной кислотой до концентрации 0,5 моль1л и нагретом до 90° С, растворяют алюмоаммонийные квасцы до тех пор, пока их концентрация не станет равной приблизительно 240 г/л. Затем раствор охлаждают до 4—25° С, кристаллы квасцов отделяют (извлечение цезия составляет 90%) и два-три раза перекристаллизовывают из водного раствора. Полученные таким образом алюмоцезиевые квасцы, содержащие до 15 вес. 7о алюморубидиевых квасцов, растворяют в воде (100 г/л) и через нагретый до 80° С раствор пропускают насыщенный аммиаком воздух до pH = 4,5—7,0. Фильтрат, содержащий после отделения гидроокиси алюминия сульфаты цезия, рубидия и аммония, пропускают [6— 10 мл/(мин см )] через колонку с анионитом (амберлит ША = 4Ю) в гидроксильной форме для удаления сульфат-иона и других анионных примесей. Элюат упаривают почти досуха, обрабатывают соляной кислотой и снова упаривают досуха. [c.322]

Высокая стоимость редкоземельных лгол ииофоров, таких напри.мер как оксисульфид иттрия, приводит к необходимости разработки процессов выделения этих люминофоров из отходов, образующихся при изготовлении кинескопов цветных телевизоров. Известен ряд процессов для извлечения люминофоров, в том числе находящих и практическое применение, в которых проводится очистка выделенных люмино- [c.386]

ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИТТРИЯ (П1) В СТАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ из 500 мл мочи (pH 0,5) с ПОМОЩЬЮ 5 мл РАСТВОРА Д2ЭГФК, НАНЕСЕННОЙ НА 5 г МИКРОТЕНА, В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ Д2ЭГФК И ВРЕМЕНИ ПЕРЕМЕШИВАНИЯ [c.364]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРОНЦИЯ-90 В МОЧЕ, ОСНОВАННОЕ НА ИЗВЛЕЧЕНИИ ИТТРИЯ-90 В СТАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ПРИ ПОМОЩИ Д2ЭГФК, НАНЕСЕННОЙ НА МИКРОТЕН, [c.382]

Для определения стронция-90 о моче можно иопользовать описанный в разд. 2.6.3 метод определения общей р-активности, однако этот метод практически неселективен. Поэтому в 1969 г. был разработан метод определения стронция-90 в моче [35], основанный на извлечении в статических условиях дочернего иттрия-90 с помощью Д2ЭГФК, нанесенной на микротен. Действительно, этот [c.382]

Алимарин и сотр. [59—61] разработали метод субстехиометри-ческого извлечения различных металлов с использованием колонки, заполненной хлороформным раствором диэтилдитиокарбамината цинка 2п(ДДК)2, который нанесен на пористый фторопласт ПФ-4. Метод применен для радиоактивациоиного определения следовых количеств цинка, меди, кадмия, серебра, ртути, марганца и железа в различных материалах — молибдене, иттрии, цирконии. При использовании образцов весом 0,1—1 г, облученных потоком нейтронов 1,2-10 н-см -с , чувствительность определения составляет 10 —10 %. ЫаДДК оказался наиболее удобным реагентом для такого метода (кроме него были изучены дитизон, купферон и 8-меркаптохинолин). Для разработки метода определения цинка изучен гетерогенный изотопный обмен между раствором 2п(ДДК)2 в хлороформе и водным раствором радиоактивного изотопа цинка (pH 6—7) выбраны условия такого изотопного обмена. [c.410]

Для отделения скандия от других элементов, и в частности от РЗЭ, применяют также метод ионного обмена (краткое описание принципов метода приводится ниже, в разделе о РЗЭ). Вымывание скандия из колонок проводят различными раствори-теля.ми 12-н. соляной кислотой, которая позволяет четко разделить скандий и иттрий [808], комплексообразователями — лимонной кислотой [809], различными комплексонами [810]. Очень подробно процесс десорбции скандия комплексонами был изучен Виккери [798], установившим зависимость между pH раствора, концентрацией комплексона и скандия и степенью его извлечения. Последовательность десорбции ионов со смолы [c.310]

Е. Е. Крисс и 3, А. Шека [837] подробно, с помощью радиохимического контроля, изучили экстракцию нитратов лантана, неодима, иттрия и иттербия как ТБФ, так и дибутилфосфатом при различных концентрациях кислоты и нашли, что ДБФ дает более полное отделение, чем ТБФ, но зато извлечение РЗЭ из ДБФ проходит труднее, чем из ТБФ, из которого они легко вымываются разбавленными растворами азотной кислоты или водой. [c.322]

Можно использовать и различную скорость реэкстракции. Так, теноилтрифторацетонаты ряда металлов, по данным Боломи иУиша [253], разрушаются концентрированной соляной кислотой с различной скоростью. Для реэкстракции железа, стронция, кальция, иттрия и цинка из бензольного раствора ТТА требуется не более 15 мин., в то время как для извлечения алюминия требуется 6 час., для извлечения берил.тия — более 3 суток. Это позволяет проводить разделения элементов. [c.168]

Нитраты. Постоянный и большой интерес к экстракции нитратов трибутилфосфатом (ТБФ) можно проиллюстрировать большим числом публикаций, относящихся к различным аспектам использования ТБФ [217]. Получены данные по переносу азотной кислоты и воды в процессе экстракционного извлечения смесью ТБФ и гексана [265]. На основании этой работы пришли к выводу, что экстракция азотной кислоты происходит в три стадии 1) перенос Н Юз к границе раздела фаз, 2) образование соединения ТБФ HNO3 на границе раздела фаз и 3) перенос комплексного соединения ТБФ-HNOa от границы раздела фаз в органическую фазу, причем третья стадия определяет скорость процесса. Подобные выводы для экстракций уранилнитрата раствором ТБФ в керосине получены из данных по определению коэффициентов самодиффузии [128]. Роль меж-фазового барьера выяснена путем использования поверхностноактивного вещества, замедляющего экстракцию. Установлено, что скорости переноса других нитратов (иттрия, циркония, кобальта, тория и нептуния) в раствор ТБФ несколько уменьшаются с ростом атомного номера [219]. [c.12]

Излож. сообщ. в проток, засед. РХО от 2 дек, 1871 г. под загл. (а) Атомный вес иттрия. — ЖРХО, СПб., 1872, т. 4, в. 1, с. 7. (См. табл. И) (б) Извлечение из протокола заседания Русского химического общества 2 декабря 1871 г. — В кн. Д. И. Менделеев. 1834—1934. Периодический закон химических элементов. М.—Л., 1934, с. 78. (См. № 1496) (в) Выписка из протокола заседания Русского хиз шческого общества 2 декабря 1871 г. — Соч. Т. 2. 1934, с, 219 (г) — В кн. Д. И. М е н д е л е е в. Научный архив. Т. 1. Периодический закон. М., 1953, отд. Примечанпя к восемнадцато публикации, с. 700. (См. 1501) [c.262]

Спектральным полуколичественным анализом в зольных уносах установлено присутствие, г/т лития — 20, ниобия — 20, бериллия — 5, галлия — 15, титана — 10000, циркония — 500, гафния — 20, скандия - 15, лантана — 100, иттрия - 70, иттербия — 7. Полученные данные показывают высокую ценность зольных уносов содержание Y, Yb практически равно порогу "ценности" (минимальное содержание, определяющее возможную промышленную значимость [4]), Zr приближен к нему, а Ti превышают его. С целью определения оптимального режима выщелачивания проведены экспериментальные исследования с использованием методики рационального планирования многофакторного эксперимента, Спланирована матрица 5 . Крупность зольных уносов минус 0,1 мм. Выщелачивающий раствор фильтровали через фильтровальную бумагу, кек сущили и озоляли вместе с фильтром в стандартных условиях. Эффективность кислотного и щелочного выщелачивания оценена полуколичественным спектральным анализом по остаточной концентрации в ке-ке. Результаты кислотного выщелачивания показали, что в ряде опытов с различными условиями получены близкие значения, предпочтение следует отдать опыту с более "мягкими" параметрами Ск = 50 г/л, т ж = 1 40, т =1,15 ч, t = 65 °С, ь = 250 об/мин. В этом опыте кек обеднен титаном (4000 г/т при 10000 г/т в зольных уносах), иттрием (40 г/т) и иттербием (4 г/т). Примерное извлечение титана равно 30 — 50 %, иттрия и иттербия — 40 — 50 %. При щелочном выщелачивании (Ск = 56 г/л, т ж = 1 50, х = 2,5 ч, i = 80 °С, D = 300 об/мин) наблюдается обеднение кека иттрием (20 г/т) и иттербием (2 г/т). Более высокое извлечение в раствор редких и редкоземельных элементов с традиционным выщелачиванием не получено ни в одном опыте, что свидетельствует о наличии разных упорных форм, прежде всего минеральных. Дальнейшие исследования предусматривают более глубокое изучение минеральной части зольных уносов от сжигания углей месторождений Восточного Забайкалья с применением комбинированных технологий. [c.118]

Учитывая имеющиеся сведения, включающие несколько наглядных примеров использования техники элюирования, основанной на образовании комплексното иона [57], Кон с сотрудниками [10] сконструировал и испытал аппаратуру для извлечения высокоактивных продуктов деления, в которой использовался процесс элюирования для приготовления больших количеств чистых растворов отдельных продуктов деления, необходимых для биологических и химических исследований. С помощью этих исследований было получено первое указание на то, что фракционирование радкоземельных элементов может быть произведено при помощи элюирования буферным раствором лимонной кислоты при оптимальном значении pH. Они также выполнили разделение иттрия и церия, а Кон [10] наблюдал присутствие других активностей при последующем разложении промежуточных между иттрием и церием фракций. В табл. 1 дается краткая характеристика изотопов наиболее важных элементов распада, их выход в процентах и величины удельного излучения в кюри. [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология