Поведение в реакциях

Сопоставьте бензиловый спирт и фенол по их поведению в реакциях с а) раствором едкого натра б) раствором гидрокарбоната натрия в) концентрированным бромоводородом при нагревании г) уксусным ангидридом и последующем нагревании в присутствии хлорида алюминия д) разбавленной азотной кислотой при 20°С е) серной кислотой при 15 и 100°С. [c.176]

Сопоставьте анилин и бензиламин по их поведению в реакциях а) с нитритом натрия, серной кислотой, б) с метилиодидом в) с ацетальдегидом г) с азотной и серной кислотами. [c.311]

В работе [162] был рассмотрен пульсирующий переход к хаотическому поведению в реакции Б—Ж- Для различных времен пребывания реакционной смеси в реакторе были зарегистрированы колебания концентрации церия (IV) и получено достаточное количество экспери ментальных результатов, согласующихся с пульсирующим переходом к хаотическим колебаниям. О хаотических колебаниях в ППР см. также [198—200]. [c.112]

В целом реакции дикарбоновых кислот и их монокарбоновых аналогов, почти не различаются между собой. Механизмы реакций образования диамидов, диэфиров и т. п. из дикарбоновых кислот те же, что и механизмы соответствующих реакций монокарбоновых кислот. Единственное исключение составляют дикарбоновые кислоты, содержащие меньше четырех атомов между карбоксильными группами. Такие кислоты, две карбоксильные группы которых способны реагировать с одной функциональной группой или друг с другом, обнаруживают необычное поведение в реакциях, протекающих с образованием пяти- или шестичленных замкнутых активированных комплексов и (или) продуктов. [c.133]

В случае соединений неизвестной структуры изучают их поведение в реакциях окисления и восстановления и затем определяют степени окисления, руководствуясь критериями,, перечисленными в п. 5А. [c.76]

Вторичные алкилгалогениды по своему поведению в реакции гидролиза занимают промежуточное положение между первич- [c.145]

Повышенная по сравнению с бензолом реакционная способность систем с конденсированными бензольными ядрами в реакциях электрофильного замещения, подтвержденная не только расчетом, но и их поведением в реакциях галогенирования, проявляется также в условиях нитрования [c.137]

Наличие в молекуле хинолина двух колец — пиридинового и бензольного — обусловливает ряд особенностей его химического поведения. В реакциях электрофильного замещения атаке легче подвергается бензольное кольцо, так как кольцо пиридина является л-не-Достаточным . Замещение протекает преимущественно в положения [c.375]

Для подтверждения строения полученных продуктов и изучения свойств двойных связей проведено озонирование мономеров, записаны спектры ЯМР и ИКС, исследовано их поведение в реакциях диенового синтеза и взаимодействие с нуклеофильными реагентами. [c.64]

Химические свойства. По поведению в реакциях электрофильного замещения пиррол напоминает фенол он формилиру-ется действием хлороформа и щелочи (аналогично реакции Раймера — Тимана для фенола), вступает в реакцию азосочетания, карбоксилируется действием СО2 в присутствии щелочи (аналогично реакции Кольбе — Шмитта), образует тетрабромид при действии бромной воды. [c.520]

Простой трехстадийный механизм диссоциации и рекомбинации (разд. 1.2.2 и 1.2.3) нуждается в обобщении для количественного описания констант скоростей диссоциации и рекомбинации. Процессы активации и дезактивации молекулы в соударениях [реакции (1.4) и (1.5)] и процесс диссоциации сильно возбужденных молекул [реакция (1.6)] никогда не протекают в одну стадию. Существует множество различных элементарных физических процессов, каждый из которых вносит свой вклад в реакцию. Этот факт будет кратко проиллюстрирован в дальнейшем на примере поведения в реакции отдельной молекулы. [c.57]

Действительно, множество отдельных элементарных физических процессов типа иллюстрируемых на рис. 1.13 и 1.14 происходит одновременно. Их нельзя разделить, так как поведение в реакции отдельных молекул пока еще невозможно проследить экспериментально. Важную роль в понимании этих процессов играют статистические законы, определяющие вероятности протекания различных элементарных стадий. Прежде чем обсуждать эти законы (разд. 1.6.3), весьма полезно представить диссоциацию в рамках модели реакции с так называемым узким горлом , протекающей всего лишь в несколько стадий (разд. 1.6.2). [c.59]

Можно представить, что катион-радикалы, которые образуются при взаимодействии ненасыщенных углеводородов с дегидроксилированной поверхностью цеолитов в присутствии следов Оа, могут играть определенную роль в каталитических процессах. Однако в настоящее время объективная оценка роли этих радикалов в катализе затруднена из-за недостаточной разработанности моделей, иллюстрирующих их поведение в реакциях. До последнего времени исследование катион-радикалов проводилось главным образом в спектроскопических лабораториях и химики-органики этим соединениям уделяли мало внимания. Возможные способы образования свободных радикалов путем одноэлектронного переноса приведены в уравнениях (9) и (20). Однако необходимость обращаться к таким схемам для описания превращения конкретных соединений вызывает сомнение. [c.54]

Применение более высоких давлений (до 20 ат) и рецирку-ляции газа (с тем же процентным содержанием водорода, что и исходная газовая смесь) в корне изменяет поведение в реакции молибденовых и хромовых катализаторов. Хотя при этом для алюмо-молибденового катализатора концентрация толуола в жидких продуктах реакции в начальный период снижается до 41% мол., однако стабильность его ввиду возросшей роли реакции гидрогенизации сильно возрастает. Хромовый же катализатор в этих условиях фактически оказывается неактивным. [c.504]

Широко распространенные в химии ароматических соединений фенолы, фениловые эфиры и амины проявляют сложное поведение в реакциях фрагментации. Так, например, в случае фенола от молекулярного иона отщепляются СО и СНО, но не ОН, в случае анизола — СНгО и СНО, но не метил или метоксил, а в случае анилина— H N. Эти процессы являются довольно общими. [c.133]

Сульфокислоты хотя и отличаются по многим свойствам от карбоновых кислот, напоминают последние по поведению в реакции с галогенидами фосфора. Сульфокислоты, обычно встречающиеся в виде солей, служат в синтезе источником сульфохлоридов, которые могут быть получены из иих при действии хлорокиси фосфора или пятихлористого фосфора. Бензолсульфохлорид можно получить с высоким выходом при использовании любого из указанных фосфорных соединений (СОП, 1, 467). [c.317]

По поведению в реакциях замещения пиридиновое кольцо обычно сравнивают с нитробензолом (стр. 61). Нитрогруппа является более сильным акцептором электронов, чем атом азота в пиридиновом кольце. Это подтверждено изучением реакции гидроксиламина с 5- и 7-нитрохинолинами [c.320]

Образование оксимов. По своему поведению в реакции присоединения к карбонильным соединениям гидроксиламин во многом напоминает аммиак, однако в случае гидроксиламина отщепление воды с образованием оксима происходит от промежуточно образующегося оксисоединения. Примером является синтез оксима бензофенона (СОП, 2, 393) [c.367]

Рассмотрим тот случай, когда два вещества — RiH и RaH — отличаются друг от друга только прочностью связей С — Н, а образующиеся перекисные радикалы совершенно идентичны по своему поведению в реакциях продолжения и обрыва цепей [кц = / ji = [c.302]

Реакция VII имеет не меньшее значение в процессе превращения карбонильных соединений в условиях полукоксования сланца. Не отождествляя свойств альдегидов и кетонов и их поведения в реакциях сложноэфирной конденсации, которая еше почти не разработана для алифатических и других кетонов, можно полагать, что общий характер превращений кетонов дает основание рассматривать возможности сложноэфирной конденсации для кетонов наравне с альдегидами. [c.39]

Первоначально применение реакции дегидрогенизации ограничивалось почти исключительно областью углеводородов, но с недавнего времени она во все увеличивающихся размерах применяется и в области соединений, содержащих такие функциональные группы, как гидроксил. Во многих случаях продукты дегидрогенизации этих веществ отличаются от продуктов дегидрогенизации соответствующих углеводородов это обстоятельство позволяет из рассмотрения результатов дегидрогенизации сделать более общие выводы. Так как на процесс дегидрогенизации часто в значительной степени влияет присутствие функциональных групп, то их поведение в реакциях будет изложено в первую очередь. [c.162]

Поведение Ag+ в этих случаях в точности аналогично его поведению в реакциях с молекулярным водородом и алкилгалогенидами. Другие кислоты Льюиса будут также вести себя как катализаторы реакций (159)—(162) [156, 159]. В общем, однако, катализаторы на основе непереходных металлов, включая Н , значительно менее эффективны, чем ионы переходных металлов. Что же касается их механизмов, требующих координации циклобутана [схемы (100) или (143)], то, по-видимому, обращаться к ним нет необходимости, и нет убедительных доказательств, говорящих в их пользу. [c.478]

Нитрилы и гго производные занимали всегда обособленное место в большом семействе органических соединений. Интерес к этим гетероатомсодержащим органическим соединениям проявляется с одной стороны особому их поведению в реакциях органического синтеза, благодаря группировке, и с другой стороны по причине присутствия последней приданию уникальных свойств как самому мономеру, так и продуктам, и материалам на их основе. [c.145]

Правильнее будет сказать более наглядным, так как только с помощью метода молекулярных орбиталей может быть получена строгая качественная и количественная информация о сопряшонпых двойных связях и их поведении в реакциях.— Прим. ред. [c.195]

Несомненный интерес представляет поведение в реакциях комплексообразования с ЭДТА двух близких по свойствам элементов — молибдена и вольфрама. [c.151]

Все аминопиразолы вводили в реакцию в стандартных условиях. При этом 3-амино-1-фенилпиразол давал пиразолопиридин почти без примеси исходного амина однако 5-аминопиразолы образовывали пиразолопиридины, сильно загрязненные исходным амином. Особый интерес представляло поведение в реакции Скраупа 5-амино-З-фенилпиразола, 5-амино-3-(и-аминофенил)- и 5-амино-3-(и-ами-нофенил)-1-фенилпиразола. В случае М-незамещенных пиразолов выходы оказались значительно ниже (-15%). В случае же 5-амино-3-(и-аминофенил)пиразола вообще не удалось выделить индивидуальных соединений. [c.113]

Исходя из этого изучено их поведение в реакции гидрирования. Гидрирование протекало в мягких условиях без давления водорода, при невысоких температурах в присутствии подходящего растворителя. В качестве катализаторов были испытаны Ni-Ренея, Pd и Pt на угле. Однако, восстановление хлорофилла и соланидина практически на этих катализаторах не проходило, и только после применения специально полученного платинового катализатора удалось провести реакции их гидрирования. [c.10]

Металлоорганические соединения натрия [111—115] и калия [111, 116] часто применялись для металлирования, но только в немногих случаях [103, 117] было проведено систематическое сравнение этих соединений с их литиевыми аналогами с точки зрения поведения в реакциях металлирования. Рядом реакций металлирования дибензофура на этиадитием, этил натрием и этил-калием было показано что при действии этих трех металлоорганических соединений продукт металлирования получается примерно с одним и тем же выходом, если реакция была доведена до конца если же через 2,5 часа металлирование прервать, то количества продуктов металлирования литиевым, натриевым и кадие-вым соединениями будут находиться в соотношении, равном [c.356]

Взаимодействие с азотистой кислотой. Первичные, вторичные и третичные амины как жирного, так и ароматического рядов различаются по своему поведению в реакциях с азотистой кислотой. Считают, что действующим агентом является азотистый ангидрид N2O3, присутствующий в равновесии [c.489]

Получение таких анилийов описано при обсуждении их поведения в реакциях электрофильного и нуклеофильного замещения (см разд 12 13 1 и 12 2 2) [c.235]

По своим химическим свойствам ароматические альдегиды во многом походят на алифатические (реакции нуклеофильного присоединения, окисления, восстановления, конденсации), однако взаимное влияние альдегидной группы л ароматического ядра придает их свойствам ряд специфических особенностей Поскольку свойства ароматического ядра в альдегидах рассмотрены при эбсуждении их поведения в реакциях замещения (см разд 12 13), [c.285]

Концентрация ПМЦ, образующихся при распаде угольного вещества, зависит от ряда факторов. Так, например, количество радикалов возрастает по мере измельчения угля, что отражается и на его поведении в реакциях ожижения [58]. Заметное воздействие на количество радикалов оказывает температура. В термообработанных битуминозных углях их концентрация возрастает и достигает максимума при 400—500 °С, а затем снижается при повышении температуры до 600 °С. С ростом температуры --факторы радикалов угольного происхождения уменьшаются в разной степени в зависимости от типа угля [56]. [c.209]

В реакции Вюрца — Фиттига и Гриньяра алкил- и арилгалогениды вступают в одинаковых условиях, хотя их поведение в реакциях типа 5я различно. Нуклеофильное замещение галогена в ряду ароматических соединений связано с характером заместителя в кольце. Следующие группы в орто- и пара-положении способствуют протеканию реакции [c.229]

В отношении быстрого изотопного обмена между бензолом и Оа окись хрома ведет себя аналогично металлам, но отличается от последних поведением в реакции гидрирования бензола СвНв на СГ2О3 гидрогенизуется с незначительной скоростью но сравнению с реакциями обмена его с О2 или присоединения водорода к олефинам. Механизм гидрирования олефинов и изотопный обмен алканов на металлах и окиси хрома тоже различны на СГ2О3 преобладает простой механизм изотопного обмена и простое ццс-присоединение О2 к олефину, на металлах — множественный обмен. [c.92]

По своему поведению в реакции дегидратации муравьиная кислота нетипична. Бишоп и Эдкинс [22], например, наблюдали, что идратация ее не зависит от прокаливания окисно-титанового катализатора. Минеральные примеси отравляют катализатор SiO . при дегидратации этилового спирта, одпако они повышают его активность в реакции [c.174]

При формилировании алкилированных ароматических соединений необходимо строго контролировать температуру в противном случае может наблюдаться катализируемая кислотами изомеризация исходных веществ. Прекрасным примером является поведение в реакции Гаттермана 2,3-диметилнафталина, который при температурах ниже 55 °С дает 2,3-диметилнафтальдегид, тогда как выше 65 °С образуется изомерный 2,4-диметилнафтальде-гид схема (25) [56]. [c.708]

Реакционная способность любой связи или атомной групны данной молекулы обусловлена не только характером этой связи или группы, но на нее влияют и некоторые более удаленные атомы молекулы. Это явление наблюдалось еще в первоначальном периоде развития теории строения (Бутлеров Марковников). Поэтому установление соотношений между строением и реакционно способностью является одной из важнед1ших задач химического исследования. Значительная трудность в установлении подобных соотношений обусловлена отсутствием четкого определения понятия реакционная способность . Очень часто вещество характеризуется в отношении его реакционной способности такими терминами, как устойчивое , неустойчивое , инертное , реакционносиособное или также 1 еточно жесткостью реакционных условий, обозначаемых терминам) энергичные или мягкие . Во всех случаях реакционная способность определяется или описывается сравнительно с другими соединениями подобного строения, причем она относится к определенным условиям реакции (например, галоидные соединения были разделены на три категории — соединения с нормальной, повышенной или пониженной реакционной способностью — для качественного описания и> поведения в реакциях гидролиза и других им подобных реакциях). [c.22]

Если в рассмотренных реакциях направление атаки вполне однозначно, то в случае реакций с О-галогенпроизводными сделать выбор между атакой фосфита по галогену или кислороду может быть очень сложно, хотя независимо от этого общая реакция протекает как окисление фосфита в фосфат с образованием алкилгалогенида. В ранних работах на основании поведения в реакциях с трифенилфосфитом тетрагидролиналилгипохло-рита (64) и бициклического гипохлорита (65) был предложен механизм 5n2. в случае гипохлорита (64) распад предполагаемого фосфониевого интермедиата приводит к хлориду с обращенной конфигурацией (уравнение 111). тогда как в случае (65) нор- [c.706]

Эти три допущения, как замечают Дьюар и Лонгет-Хиггинс. имеют очень незначительное теоретическое обоснование. В самом деле, как показали Додель и Пюльман (стр. 258), возбужденные структуры для высококонденсированных ароматических углеводородов могут иметь большее значение (в разложении вариационной функции), чем невозбужденные. Но даже, если принять, что такие структуры играют главную роль, отсюда еще не следует, что стабильность молекулы определяется просто числом этих структур (а что в теории резонанса рассуждали именно так при определении как межато.мных расстояний, так и реакционной способности, видно из примеров на стр. 223 и 246). Следует подчеркнуть,— пишут Дьюар п Лонгет-Хиггинс, что эта критика относится не к самому методу валентных связей, а только к трем определенны.м допущениям, характеризующи.м теорию резонанса [там же, стр. 483]. Вместе с t im, по их мнению, теория резонанса работает хорошо , но, принимая во внимание сказанное выше, трудно понять почему. Авторы находят объяснение в принципе соответствия между этой теорией и методом молекулярных орбит. Только последний метод, как это подчеркнуто в другой работе Лонгет-Хиггинса [5], способен приводить не только к качественным заключениям, но и к количественны.м выводам об относительном поведении в реакциях замещения различных мест в сложных системах. [c.404]

Тетрагидроизохинолиновое кольцо размыкается особенцо легко в условиях реакции Гофмана [66], вероятно ввиду того что оно принадлежит к фенэтильному типу. Именно эта структурная единица обычно встречается в алкалоидах, и имеется много примеров ее активного поведения в реакции Гофмана. Особенно интересный случай представляют некоторые алкалоиды типа прото-берберина (XXI), у которого при одном из бензильных положений находится метильная группа. Когда амин превращается [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология