Изопропилсерная кислота

Процесс сернокислотной гидратации пропилена анологичеп рассмотренному выше процессу гидратации этилена. Первой стадией является образование моно- и диалкилсульфатов (в данном случае изопропилсерная кислота и диизопропилсульфат). Затем полученные сульфаты гидролизуют до спирта. При гидратации олефинов от Сз и выше образуются вторичные спирты, в частности изопропиловый (пропанол-2). [c.44]

Процесс сернокислотной гидратации пропилена осуп ествляет-ся следуюш пм образом (аналогично представленной на рпс. 4 схеме сернокислотной гидратации этилена). Пропилен в виде иропан-пропиленовой фракции поступает в абсорбер. Сюда же подается серная кислота с концентрацией около 70%. Применение более концентрированной кислоты приводит к увеличенному выходу полимеров пропилена. Повышение температуры также способствует образованию побочных продуктов. Вследствие этого процесс проводят в мягких температурных условиях (65—70° С). Для снятия экзотермического тепла реакции сульфирования пропилена применяют рециркуляцию изопропилсерной кислоты, охлажденной в выносных холодильниках. [c.44]

Образующуюся в первой стадии изопропилсерную кислоту подвергают гидролизу при 100° или нагревают с изопропиловым спиртом. Диизопропиловый эфир интересен тем, что имеет высокое октановое число, равное 105, и хотя из-за своей низкой теплотворной способности он как моторное топливо применяться не может, но добавки его к бензину в количестве 20—40% значительно повышают октановое число. Так, например, бензин с октановым числом, равным 74, после добавки 20% диизопропилового эфира имеет октановое число, равное 101. Это явилось стимулом для изучения пригодности и других эфиров. Было установлено, что многие из них действительно сильно повышают октановое число бензинов. Особенно хорошие результаты показали добавки 25% метил-/пр<2лг-бутилово-го, этил-тр< т-бутилового, изопропилбутилового и этил-/прет-ами-лового эфиров, повышающих октановое число с 74 соответственно до 111, 115, 112 и 112. [c.513]

Полученная в абсорбере изопропилсерная кислота (экстракт) направляется в гидролизер-аппарат колонного типа, где изопро-пилсульфаты гидролизуются с образованием изопропилового спирта, диизопропилового эфира и серной кислоты. Гидролизах поступает в ректификационную колонну, где отгоняются спиртоводные пары, которые затем направляются в узел промывки и нейтрализации паров серной кислоты. [c.45]

Дэвис и сотрудники [56а] обстоятельно исследовали абсорбцию газообразных олефинов серной кислотой различной концентрации. Они нашли, что скорость абсорбции пропорциональна давлению олефина, если реакция проводится при постоянном объеме, и не зависит от перемешивания серной кислоты, не считая влияния увеличения поверхности кислоты при перемешивании, Повидимому, в поверхностной пленке реакция идет быстрее, чем в основной массе жидкости. Скорость абсорбции зависит в значительной степени от природы олефина. Например, 80%-ная и более концентрированная серная кислота растворяет пропилен в 300 раз скорее, чем этилен. Пропилен и бутилен-1 растворяются приблизительно с равной скоростью, которая в 1,7—2,6 раза меньше скорости растворения бутилена-2. Триме-тилэтилен абсорбируется в несколько раз быстрее, чем изобутилен, который в свою очередь реагирует в 10—80 раз скорее, чем бутилен-2. Изопропилэтилен реагирует с серной кислотой приблизительно с той же скоростью, что и пропилен. Отмечено, что при абсорбции 60%-ной серной кислотой изобутилен непосредственно превращается в третичный бутиловый сиирт, в то время как пропилен дает только изопропилсерную кислоту. При действии 80%-ной серной дислоты бутилен-2 превращается главным образом в спирт [566]. В оригинальной литературе [56 подробно рассмотрена возможность использования различия [c.15]

Изрпропилсерная кислота. Изопропилсерная кислота имеет значение как промежуточный продукт при изготовлении изопропилового спирта и диизопропилового эфира из пропилена. Этот олефин реагирует с серной кислотой значительно легче, чем этилен [176, 178], и может абсорбироваться более слабой кислотой. Чтобы получить высокий выход изопропилсерной кислоты, необходимо употреблять менее концентрированную кислоту, так как при концентрированной кислоте преобладаю Г побочные реакции [233]. Абсорбция улучшается в присутствии инертного растворителя для пропилена при условии обеспечения тесного контакта раствора с кислотой [234]. Введение инертного растворителя уменьшает полимеризацию, происходящую при непосредственном растворении пропилена в серной кислоте. Наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании 87%-ной кислоты. Можно также избежать полимеризации, если вести абсорбцию 65—80%-ной кислотой при температуре 10—30° и давлении выше 3,5 ат [235]. В одном из патентов [236] рекомендуется проводить реакцию в жидкой фазе и при низкой температуре, поддерживая последнюю испарением части пропилена. В другом патенте [237] предлагается растворять пропилен в концентрированной серной кислоте при температуре —15°, обеспечивая соприкосновение смеси газов с кислотой в течение некоторого времени. Серная кислота, разбавленная примерно равным объемом ледяной уксусной кислоты, растворяет пропи- [c.45]

Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изопропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть, чтобы осуществить гидролиз. Раствор разбавляют до концентрации серной кислоты не свыше 50% (обычно до 35—40%). При фракционированной разгонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35° (температура кипения чистого изопропанола 82,4°) и содержащая 87,7% изопропилового спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропанолом тройные азеотропные смеси. [c.149]

Изопропилсерная кислота получена также путем обработки сппрта концентрированной серной кислотой [240], однако в этом случае вследствие полнмеризующего действия серной кислоты в продуктах реакции в значительных количествах присутствовали полимеры и изопропиловый эфир неизвестного строения [20]. [c.46]

Гидратацию олефиновых углеводородов, вероятно, можно считать наиболее широкораспространенным процессом гидратации. Он используется для получения этилового спирта из этилена, изопропилового - из пропилена и бутилового - из бутиленов. Например, изопропанол получают поглошением жидкого или газообразного пропилена 75%-ной серной кислотой при комнатной температуре. Продукт реакции разбавляют водой и гидролизуют водяным паром, с которым и удаляется изопропиловый спирт /4/. Читатель вправе подумать, что серная кислота - реагент, который образует в качестве промежуточного соединения изопропилсерную кислоту, гидролизующуюся водой. Это действительно так и есть, и в других каталитических реакциях образуются аналогичные промежуточные соединения. [c.340]

Рассматриваемый процесс, как и другие каталитические реакции, является равновесньп . Изопропиловый спирт присутствует в смеси серной кислоты с изопропилсерной кислотой еще дс разбавления реакционной смеси водой, и его можно удалить продувкой другим газом. Удалению изопропилового спирта способствует то, что в реакционную смесь добавляют воду, чтобы возместить ту ее часть, которая израсходована на гидратацию пропилена. Только в очень немногих каталитических реакциях удается так легко обнаружить промежуточный продукт и следить за равновесным состо шием. [c.340]

В СССР В. В. Пигулевский и Н. Рудакова [30, 31] детально изучили алкилирование уксусной кислоты пропиленом, полученным из газов парофазного крекинга, в присутствии серной кислоты. Первоначально авторы превращали пропилен в изопропиловый спирт через изопропилсерную кислоту и затем из спирта и уксусной кислоты получали изопропилацетат. Однако в дальнейшем они установили, что тот же изопропилацетат получается с хорошим выходом при поглощении непосредственно пропилена эквимолекулярной смесью уксусной и серной кислот. [c.8]

Видоизменением жидкофазного процесса является метод фирмы Юзин де Мель [12]. По этому методу свободный изопропиловый спирт образуется уже в самом процессе поглощения пропилена серной кислотой. Спирт экстрагируют селективным растворителем, а кислый раствор, содержащий некоторое количество изопропилсерной кислоты, возвращают в абсорбер. [c.149]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) изопропилсерная кислота б) диэтилсульфат [c.73]

Напишите структурные формулы а) изопропилсерной кислоты [c.174]

Полученная изопропилсерная кислота подвергается гидролизу с образованием изопропилового спирта [c.203]

Давно известно, что пропилен может быть превращен в изопропиловый спирт взаимодействием с серной кислотой, за которым следует гидролиз полученной изопропилсерной кислоты. Реакция выражается уравнением [c.375]

Спирт изопропиловый (ГОСТ 9805—-61) — (СНз)2СНОН — прозрачная бесцветная жидкость, получается поглощением пропилена серной кислотой с последующим гидролизом изопропилсерной кислоты и отгонкой [c.235]

Спирт изопропиловый (ректификат), (СНд)2СН0Н—прозрачная бесцветная жидкость с несильным спиртовым запахом продукт ректификации изопропилового спирта-сырца. Получают поглощением пропилена серной кислотой с последующим гидролизом изопропилсерной кислоты и отгонкой изопропилового спирта от продуктов гидратации. Пары изопропилового спирта с воздухом могут давать взрывчатую смесь. [c.785]

Количество простого эфира находится в обратной зависимости от активности воды анао т. е. уменьшается при значительном разбавлении серной кислоты. Одновременно с этим равновесное содержание спирта растет, а алкилсульфатов — снижается. Так, в случае взаимодействия эквимольных количеств пропилена и 80%-ной серной кислоты изопропильные группы распределяются в продуктах реакции следующим образом 56% —в виде спирта 38% — в виде изопропилсерной кислоты 6%—в виде диизопропилового эфира а с 70%-ной H2SO4 соответственно 70, 26 и 4%. [c.301]

Что касается, наконец, последующего гидролиза алкилсерных кислот, то и здесь в каждом отдельном случае иользуются своей специальной методикой. Так, например, для получения этилового спирта можно обрабатывать этилсерную кислоту непосредственно водяным паром, тогда как при гидролизе изопропилсерной кислоты во избежание образования полимерных веществ требуется предварительное разбавление водой и т. п. [17, 18]. [c.777]

Эти три спирта широко применяются в качестве растворителей в промышленности пластических масс и лакокрасочной, а изопропиловый — также в качестве заменителя этилового спирта, в парфюмерном деле и других отраслях промышленности. Получение их в промышленном масштабе открыло также возможность широкого использования их для промышленного синтеза, в частности, например, для каталитического получения соответствующих кетонов из изопропилового спирта — ацетона, из вторичного бутилового спирта — метилэтилкетона. Находят применение также некоторые ближайшие производные этих спиртов, например уксусный эфир изопропилового спирта, который можно получать непосредственно взаимодействием изопропилсерной кислоты с уксуснокислыл кальцием [c.778]

Пропилен присоединяется при 10—30° к 70—80%-ной серной кислоте с образованием изопропилсерной кислоты. При омылении ее водой (100—125°) получаются диизопропиловый эфир и серная кислота в качестве побочного продукта этой реакции образуется изопропиловый спирт [c.231]

Спирт изопропиловый, (СНз)гСНОН — прозрачная бесцветная жидкость, не содержащая механических примесей, со слабым спиртовым запахом. Получают при взаимодействии пропилена с серной кислотой, последующим гидролизом изопропилсерной кислоты и отгонкой образующегося изопропилового спирта. [c.306]

II и III. Для этого иона возможен ряд различных последующих реакций. Он может присоединить из раствора ион бисульфата, образуя изопропилсерную кислоту XI или же присоединить молекулу воды, образуя оксониевый ион XII. Поскольку XII несомненно должен очень легко терять протон, то продуктом, выделяемым из реакционной смеси, должен быть изопропиловый спирт XIII. [c.340]

Напишите структурные формулы а) изопропилсерная кислота [c.176]