Ангидрид синтез

Катализаторы могут ускорять химические реакции в сотни тысяч и в миллионы раз. Благодаря их применению стало возможным проводить при не очень высоких температурах такие экзотермические реакции, которые без катализаторов были просто невозможны из-за того, что реакция могла бы начаться с заметной скоростью лишь при очень высоких температурах, соответствующих полному сдвигу равновесия в сторону исходных веществ, т. е. практически к нулевому выходу продукта. К реакциям такого типа, промышленное осуществление которых было бы невозможно без катализаторов, относятся, в частности, окисление сернистого ангидрида, синтезы аммиака, метанола, этанола в паровой фазе и многие другие важнейшие промышленные процессы. [c.8]

Глицерин служит исходным компонентом для получения алкидных смол (конденсацией с фталевым ангидридом), синтеза искусственных жиров. [c.373]

Нафталин широко применяется для получения фталевого ангидрида, синтеза красителей, пластических масс и пр. [c.163]

Уксусный ангидрид (синтез дан на с. 199—200).....10,2 г (0,1 г-мол) [c.124]

Уксусный ангидрид (синтез дан на с. 199). ... 1,2 г (0,012 г-мол) Серная кислота (ё 1,84) [c.198]

Уксусный ангидрид (синтез из метанола через метилацетат) 87 [c.36]

Реакция типа 11 является основной во многих промышленных процессах, рассмотренных в последующих главах учебника, например при окислении сернистого газа, абсорбции серного ангидрида, синтезе аммиака, окислении окиси азота, синтезе хлористого водорода, синтезах высокомолекулярных соединений и во многих других органических и неорганических синтезах. [c.59]

Окисление аммиака в азотную кислоту или сернистого газа в серный ангидрид синтез аммиака из азота и П/Ч ТТ УЧ тт о Никель Платина, осмий Карбид кремния 4 5 [c.510]

Цинковые кроны — продукт взаимодействия суспензии цинковых белил и раствора хромового ангидрида. Синтез цинкового крона осуществляется в смесителе. [c.336]

Реакторы с кипящим слоем катализатора используются для крекинга нефтепродуктов, гидроформинга, дегидрирования углеводородов в различных производствах, получения нитрилакриловой кислоты и др. [14, 49 168]. Перспективно применение этого метода для окисления нафталина во фталевый ангидрид, гидрирования этилена, хлорирования метана, окисления сернистого ангидрида, синтеза и окисления аммиака, дегидрирования бутана в бутадиен, изомеризации циклопропана и для многих других процессов [231]. [c.7]

Типы промышленных реакторов весьма разнообразны. Это вполне естественно, если учесть длительное развитие этой области техники и сложность химических процессов. Иногда выбор типа аппаратуры определялся удобством его применения в данных конкретных условиях и закреплялся традицией. Здесь имели иногда значение личные вкусы изобретателей, не сдерживаемые достаточно большими познаниями в соответствующей области технологии. Кроме того, до разработки жаропрочных и коррозионностойких сплавов выбор конструкции и условий проведения процесса ограничивался свойствами конструкционных материалов. Это иногда случается и в настоящее время. УЙнтересными примерами самого различного аппаратурного оформления одних и тех же процессов являются реакторы окисления сернистого ангидрида, синтеза аммиака и окисления аммиака, применявшиеся в различное время (см. рис. Х1-8, XI-10 и XI-18). Указанные примеры далеко не единственные. [c.353]

Другой способ взаимодействие п-ксилола с СН3СОС1 + А1С1а окисление гипохлоритом до п-ксилолкарбоновой кислоты получение хлорангидрида и превращение его в амид дегидратация с помощью уксусного ангидрида. Синтез нитрила из и-ксилола через сульфонат протекает с плохим выходом. [c.747]

Известно несколько способов получения 5-этилпиколино-вой кислоты. Чаще всего используют окисление 2-метил-5-этилпиридина двуокисью селена в сухом пиридине с выходами 58 и 65% [1, 2]. Иногда кислоту получают окислением перманганатом калия в ацетоне ее стирильного производного (5-этил-2-стирилпиридина) [3]. Стирильное производное получают конденсацией 2-метил-5-этилпиридина с бензальдегидом в среде уксусного ангидрида. Синтез кислоты этим способом неудобен, так как занимает 7—8 дней, а кислоту приходится выделять в виде медной соли. Мы получали 5-этллпиколи-новую кислоту четырьмя способами [c.110]

Имеются данные [1, 6, 14—18] о промышленной и опытно-промышленной реализации в КС следующих процессов окислительного аммонолиза пропилена, гидрокрекинга нефтяного сырья, полимеризации, окисления нафталина до фталевого ангидрида, синтеза Фишера — Тропша, окисления бутилена до малеинового ангидрида и о-ксилола до изофталонитрила, получение синильной кислоты из метана и аммиака, десульфирования масел, углей и асфальтенов, получения дихлорэтана окислительным хлорированием этилена, хлорирования предельных и непредельных углеводородов, окислительного дегидрирования углеводородов, паровой и парокислородной конверсии природного газа и конверсии оксида углерода с водяным паром, синтеза аммиака. [c.271]

Гидроксиламинсульфат был впервые синтезирован в 1865 г. Лоссеном В конце XIX в Рашиг [1], а за ним Диверс и Хаг исследовали реакции взаимодействия нитритов с бисульфитом и се >-нистым ангидридом И хотя промышленное использование этих реакций началось значительно позднее и было связано с дальнейшими исследованиями и инженерными разработками других авто-ров, в литературе принято называть синтез гидроксиламинсульфа-та из нитрита, бисульфита и сернистого ангидрида синтезом по Рашигу. [c.120]

Вместо ацилгалогенидов используются также сами кислоты или их ангидриды (синтез Хеворта, см. раздел 2.1.5.2). В противоположность алкилированию по Фриделю — Крафтсу, при котором берутся лишь каталитические количества катализатора, при проведении ацилирования по Фриделю — Крафтсу необходимо брать более чем стехиометрические количества катализатора. Это связано с тем, что как ацилирующий агент, так и продукт реакции образуют с катализатором комплекс в соотношении 1 1. [c.347]

Изатовый ангидрид. Синтез. Несравненно более важным производным 1,2-дигидро-3,1,4-бензоксазина является 2,4-дигидросоединение (XXV)—изатовый ангидрид. Это вещество было получено впервые Фридлендером и Влюгелем [42] при действии хлоругольного эфира на антранил, а в следующем году Кольбе [43] окислением изатина хромовым ангидридом. [c.471]

С.крауна синтез. Железа(П) сульфат-Смешати х ангидридов синтез. Триэтиламин, [c.645]

Несмотря на многообразие химических превращений, положенных в основу разрабатываемых процессов, все они отвечают современным требованиям, предъявляемым к новым технологиям создание безотходных производств и улучшение экологии (получение аллилацетата, моноаллилового эфира глицерина, ал-лилглицидилового эфира), снижение ресурсо- и энергозатрат (получение фталевого ангидрида, синтезы на основе метилацетилен-алленовой фракции), вовлечение в переработку вторичных сырьевых ресурсов (получение непредельных эфирор из метилацетилен-алленовой фракции пиролиза), увеличение производительности и улучшение условий труда (получение неионогенных ПАВ). [c.261]

Несмотря на очевидную значимость вопросов теории управления химическими процессами, они до настоящего времени изучались немногими, главным образом отечественными исследователями (Г. К. Бо-ресковым, А. И, Плановским, С. И. Обрядчиковым, М. Ф. Нагиевым, Б. К. Америком, В. А. Ройтером, В. Л, Волковым, В. А. Каржа-виным, А. П. Зиновьевой и др.) и не получили еще достаточного освещения в научной печати. Исключение составляют некоторые частные решения для процессов окисления сернистого ангидрида, синтеза аммиака, непрерывного синтеза хлорбензола, синтеза бензосульфокислоты, термического крекинга нефтепродуктов, гидрирования олефинов, деструктивной гидрогенизации в паровой фазе, каталитического риформинга бензинов и синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода [1, 2, 3, 4, 4а, 5, б, 7, 8, 8а, 9, 10, И, 12 и 13]. [c.3]

Уксусный ангидрид образуется при взаимодействии уксуснокислого натрия с хлористым ацетилом (уравнение реакции ). Реакция эта идет с выделением тепла, и подогревание здесь не требуется. Только по окончании реакции нагревают реакционную массу, чтобы отогнать образовавшийся уксусный ангидрид. Синтез ведут в колбе Вюрца, соединенной с воздушным холодильником. В колбу загружают уксуснокислый натрий и из капельной воронки прибавляют хлористый ацетил. Когда половина рассчитанного количества хлористого ацетила прибавлена, воронку на короткое время вынимают, массу неремешивают стеклянной палочкой, а затем прибавляют вторую половину хлористого ацетила. Хлористый ацетил кипит при 55° С и приливать его нужно с такой скоростью, чтобы он успевал войти в реакцию, а не испарялся за счет реакционного тепла. [c.102]

При нитрозном способе в реакции участвуют двуокись серы (сернистый газ), окислы азота, кислород воздуха и вода. Окислы азота являются здесь катализаторами и служат как бы передатчиком кислорода воздуха сернистому газу, который превращается в серный ангидрид. Синтез серной кислоты с помошью окислов азота является гомогенным каталитическим процессом. Образование серной кислоты происходит преимущественно в жидкой фазе при взаимодействии растворенных двуокиси серы к трехокиси азота. Часть двуокиси серы окисляется в газовой фазе. [c.25]

Задача подбора катализаторов — одна из наиболее актуальных задач химической промышленности. Подбор активного и избирательного катализатора часто является определяющим для производства, и вряд ли можно назвать такую отрасль промышленности из уже существующих, в которой не было бы потребности в улучшении или замене применяемых катализаторов. Так, работникам аммиачной промышленности необходим устойчивый низкотемпературный катализатор, который позволил бы понизить давление и получить больший выход за один пробег азотнокислотчикам — замену дорогих платиновых катализаторов не менее активными, но дешевыми окисными при производстве фталевого ангидрида, синтезе и окислении спиртов, производстве окиси этилена и большинства других органических веществ возникает настоятельная необходимость в повышении избирательности катализаторов и т. п. [c.5]

Сухцивиниды получили широкое распространение среди беззольных диспергирующих присадок. Их синтез включает, две основные стадии получение алкенилянтарного ангидрида (АЯА) взаимодействием полиолефинов (обычно полибутилена с молекулярной массой 800-1200) с малеиновым ангидридом синтез алкеяилсукцинимида путем взаимодействия АЯА с полиамином. [c.35]

Реакционную трубку, содержащую приблизительно 1 г рениевого ангидрида (синтез 50), отключают от прибора и КегОт заливают 4 мл безводного диоксана, перегнанного над металлическим натрием операцию эту нужно проводить быстро, чтобы уменьшить поглощение влаги. [c.174]

Прибор для получения рениевого ангидрида (синтез 50) изменяют, вводя короткий (2—3 мм) капилляр <1 мм) между реакционной трубкой и остальной частью прибора (рис. 39). 0,1 — 1 г металлического рения переводят в рениевый ангидрид, который очищают возгонкой. Конец реакционной трубки с нелетучим остатком отпаивают и переводят трубку из горизонтального в вертикальное положение, как показано на рис. 38. Систему эвакуируют и заполняют окисью углерода [3] до атмосферного давления. Трубку, содержащую рениевый ангидрид, медленно нагревают до 175° в глицериновой бане и выдерживают при этой температуре, пока реак- [c.175]

Фуран реагирует как диен с малеиновым ангидридом (синтез Дильса—Ал ьдер а) [c.323]

Смесь ди- и монобутилфосфорных кислот получают взаимодействием нормального бутилового спирта, предварительно высушенного над сульфатом калия и перегнанного (фракция с температурой кипения 117° С), и безводного фосфорного ангидрида. Синтез проводят в круглодонной колбе емкостью 500 мл. снабженной обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой. В колбу помещают 50—100 г безводного фосфорного ангидрида и при интенсивном перемешивании медленно (но каплям) прибавляют бутиловый спирт в количестве, отвечающем мольному отношению спирта к Р2О5, равному 4. По окончании нриливания спирта смесь перемешивают еще в течение двух часов. [c.91]