ацетон, ацетальдегид

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

С катализаторами Си—О при 320—370 С° главными продуктами являются метилвинилкетон (50—63%) и кротоновый альдегид (8— 16%) вместе с небольшими количествами акролеина, окиси бутилена, ацетона, ацетальдегида и пропионового альдегида [71 ]. [c.157]

Соотношение промежуточных продуктов частичного окисления зависит от вида углеводородного сырья, температуры (около 450 °С), давления (до 3040 кПа), соотношения кислород—углеводород и природы используемого катализатора (окислы железа, никеля, меди и т. д.). При неполном окислении С] образуются метанол и формальдегид Са — формальдегид, метанол и ацеталь-дегид Сз—ацетальдегид, формальдегид, метанол и ацетон П-С4 — ацетальдегид, формальдегид, метанол и ацетон /- s — ацетон, ацетальдегид, формальдегид и метанол. [c.39]

Ацетон Ацетальдегид Уксусная кислота [c.12]

В последнее время имеется стремление в производстве химических продуктов использовать не концентрированный, а разбавленный ацетилен. Сырой газ после очистки от сажи и гомологов ацетилена направляется на химический синтез, а затем уже выделяется продукт. Это целесообразно в том случае, если получающийся продукт выделить значительно легче, чем ацетилен, и это может компенсировать увеличение объема реакционно аппаратуры, вызываемое проведением реакции при меньшем парциальном давле ии ацетилена. В настоящее время такая схема разрабатывается применительно к получению ацетона, ацетальдегида, хлорвинила. [c.123]

Исследуется возможность использования М. ж. в хим. синтезе, напр, при превращении этилена в винилацетат, пропилена в ацетон, ацетальдегида в уксусную к-ту, при получении ацетальдегида для обеспечения эффективного отделения продуктов р-цин от катализаторов н исходных реагентов. [c.31]

Окисление бутана в нашей стране в промышленных условиях осуществляют в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтовых или марганцевых солей (0,3 % катализатора) при 165—200 °С и 6—8 МПа при непрерывной подаче реагентов. Из 100 ч. (по массе) бутана получается около 80—100 ч. уксусной кислоты, 12,6 ч. метилацетата, 7,6 ч. этилацетата и 6,6 ч. метилэтилкетона. В меньщих количествах образуются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый, бутиловый спирты и бифункциональные соединения. [c.179]

Эта реакция может быть использована для получения аминокислот с промежуточным образованием аминонитрилов из ацетона, ацетальдегида, пропионового альдегида, бензальдегида, циклогексанона и других циклических - кетонов i . [c.174]

Из литературных источников известно, что в настоящее время работает завод по окислению смесей пропана и бутана прн 300—350 . Производительность завода по исходному сырью 180—190 тыс. г в год с выпуском до 150 тыс. г в год ацетона, ацетальдегида, метанола, формальдегида, пропилового и бутилового спиртов. [c.502]

В процессе винилирования наряду с основной реакцией протекают побочные с образованием ацетона, ацетальдегида, кротонового альдегида и этилидендиацетата (реакции 14.15-14.18) [c.472]

Уксусная кислота Ацетон, ацетальдегид, НаО, СО, СОз, СН4, QHi, QH С,Н , uao-QHg, Hj, С Силикагель проток, 392—890° С, 1 [279] [c.499]

III), малеиновая кислота (IV), акролеин, ацетон, ацетальдегид, формальдегид [c.464]

При комплексной переработке сырья в составе завода может быть не одно, а ряд производств различных видов синтетического каучука, а также смежные производства нефтехимического синтеза синтетического спирта (этилового, изопропилового, бутилового и др.) пластмасс (полистирола, полиэтилена) нитрила акриловой кислоты фенола и ацетона ацетальдегида и уксусной кислоты латексов и др. [c.162]

В 1956 г. нами была предложена реакция окисления сжиженного н-бу-тана при температурах и давлениях, близких к критическим, в результате которой получаются уксусная кислота, метилэтилкетон, этилацетат, а также (в меньших количествах) диацетил, ацетон, ацетальдегид, муравьиная кислота, метиловый и этиловый спирты [3]. Значение уксусной кислоты в промышленности искусственного волокна общеизвестно. Метилэтилкетон и этилацетат также являются важными продуктами промышленности органического синтеза. [c.6]

Показано, что распад перекисных радикалов, приводящий к образованию ацетона, ацетальдегида, метилового и этилового спирта и др., является гетерогенной реакцией и не связан с появлением в жидкости ионов металлов вследствие коррозии материала реактора [7]. [c.64]

Ацетон — ацетальдегид — винилацетат [c.155]

Вода — ацетон — ацетальдегид — винилацетат. [c.194]

При фотоинициируемой реакции нитробензола с триметилэтиленом [374] в числе выделенных продуктов были ацетон, ацетальдегид, ацетанилид, азобензол и соединение неизвестного строения, которое под действием соляной кислоты разлагалось на ацетон и п-хлоранилин. В качестве первичного продукта предполагается образование соединения 33 [c.527]

Уксусная кислота. Муравьиная кислота Ацетон. ... Ацетальдегид Формальдегид Диацетил. . . Этиловый спирт Метиловый спирт Этилацетат. . . Метилацетат. . Углекислый газ. Окись углерода. Кетогидроперекись [c.172]

Анализ равновесного пара успешно применяется для определения не только спиртов, но и других токсичных веществ в биологических материалах [54,55]—ацетона, ацетальдегида, анестетиков (эфира, хлороформа, гало-тана), основания амфетамина, галогенированных [56— 58] и ароматических [59] углеводородов, метилмеркап-тана [60] и метилметакрилата [61]. В большинстве случаев при определении летучих веществ в жидких биологических объектах техника и приемы количественного анализа аналогичны рассмотренным выше для этилового спирта. Различия в основном касаются условий газохроматографического разделения, выбора стандарта, температуры установления равновесия и способов дозирования в хроматограф газовой фазы. [c.134]

Радиолиз диизопропилового эфира [25] под действием электронов и рентгеновских лучей в атмосфере азота сопровождается образованием карбонильных соединений (ацетон, ацетальдегид, метилэтилкетон) с С = 10 и спиртов с О = 0,7. В присутствии кислорода появляются дополнительно гидроперекиси и кислоты. Для гидроперекисей О = 20, для карбонильных С = 25, для спирта С = 2,5, для кислот О = 1,5. Высокие значения С (несколько десятков) свидетельствуют о цепном механизме окисления изопропилового эфира под действием излучения. [c.198]

Главные продукты жидкофазного окисления бутана — уксусная кислота, метилэтилкетон и этилацетат. Кроме того, в гораздо меньших количествах накапливаются ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилацетат, метилацетат, муравьиная кислота, метиловый, этиловый и бутиловый спирты. В незначительных количествах в смеси продуктов окисления присутствуют также бифункциональные соединения и перекиси (табл. 79). [c.345]

Ультрафиолетовый метод имеет высокую чувствительность к парам ртути, ацетона, ацетальдегида, бензина и разных ненасыщенных органических веществ, а также к хлору, озону и ряду других [c.107]

Так, ацетон, ацетальдегид и эфиры конденсируются с образованием на первой стадии димеров. Из ацетальдегида можно получить также шестичленный цикл, так же как триоксан из СН О, паральдегид из СНзСНО и т. Д. Реакции димеризации диено зачастую обратимы. [c.514]

Л. Н. Солянова (Саратовский политехнический институт). При вычислении удельных поверхностей адсорбентов по БЭТ и по оценке плош ади адсорбционной пленки, а также при вычислении распределения пор по Кельвину в случае силикагелей и некоторых адсорбатов (метанол, этанол, ацетон, ацетальдегид, уксусная кислота) могут встретиться принципиальные затруднения, связанные с тем, что изотермы адсорбции и десорбции не совпадают друг с другом во всей области изменения относительных давлений от нуля до единицы. [c.91]

Смесь цис- и транс-бутенов-2 (1,5 1) Метилэтилкетон (II), метакролеин (III), ацетон, ацетальдегид, формальдегид, другие продукты окисления Окисный олово-молибденовый паровая фаза, проток, в присутствии паров воды, 155° С. Конверсия 9,2%, селективность по II — 58,8% [499J Окисный кобальт-молибденовый условия те же. При 233° С конверсия 2,5%, селективность по И— 26,7% [499] [МоОз—V2O5] (24%) на a-AljOg 400 С. Активность контакта 17,8 моль-селективность по II — 7,8%, по III — 6,7% 506] [c.515]

Наиболее активными катализаторами окисления пропилена в акролеин являются закисномедные контакты, работающие при 240—400° С [2, 4]. В промышленных условиях на таких катализаторах достигается селективность 60—85% по акролеину (смесь содержит избыток пропилена) [53]. Основными побочными продуктами являютсяСО2 и Н2О, образуются также небольшие количества пропионового альдегида, ацетона, ацетальдегида, аллилового спирта [10]. [c.194]

Применение фотохимических реакций весьма перспективно в волюмометрических методах анализа, поскольку многие вещества под действием света разлагаются с выделением газообразных продуктов. Этими методами можно определять диазосоединения, в особенности такие, как о-диазофенолы и о-диазонафтолы, высокочувствительные к свету [85]. Определение этих соединений обычными методами отличается значительными трудностями [73]. Волюмометрическим методом определяют карбоновые кислоты, в том числе уксусную, щавелевую, муравьиную, малоновую, ЭДТА, винную, лимонную, а также ацетон, ацетальдегид, формальдегид, некоторые эфиры и многие другие органические соединения. [c.12]

Ацетон Ацетальдегид Диацетоновый спирт Замещ Конден, Кротоновый альдегид, НаО Гидроокись свинца 3% в воде, 90° С, 7 ч. Выход 14% [457] ение сация Окись свинца паровая фаза, 170—260° С. По активности 5 ступает TiOa [304] [c.386]

Исследование состава продуктов жидкофазного окисления бутана хроматографическими методами показало, что наряду с основными продуктами реакции — уксусной кислотой, ме-тилэтилкетоном и этилацета-том — в реакционной смеси в небольших количествах присутствуют также ацетон, ацетальдегид, диацетил, бутилаце-тат, метилацетат, метиловый, этиловый и вторичный бутиловый спирты, муравьиная кислота и перекиси [26]. Кинетические кривые накопления продуктов окисления бутана в жидкой фазе приведены на рис. 13. Механизм образования этих продуктов определяется двумя направлениями реакции продолжения цепи. По реакции (2) образуются гидроперекись и продукты ее превраш,ения — метилэтилкетон, вторичный бутиловый спирт, диацетил, этилацетат и уксусная кислота. Продукты, содержавшие в своей молекуле меньше четырех атомов углерода, образуются по реакции (2 ) путем изомеризации и распада радикала ВОг- При этом для радикала СНзСНСНгСИз [c.388]

Продукты распада втор.бутилперекисного радикала (ацетон, ацетальдегид, метиловый и этиловый спирты) при окислении бутана в стеклянном реакторе были обнаружены в количествах, не превышающих 1 мол. % от прореагировавшего бутана. [c.350]

Основным продуктом окисления н-бутилепов на катализаторе хлористый палладий является метилэтилкетон (80—85%). Кроме того, происходит образование ацетона, ацетальдегида, масляного альдегида, етеор-бутанола, mjsem-бутаиола и других продуктов. [c.80]

Ацетон. 2-метилпропаналь Ацетон, пиррол Ацетон, метилпропилсульфид Ацетон, пиразин Ацетон, аммиак Ацетон, 2-метилпиррол Ацетон, ацетальдегид, аммиак Ацетон, циклопентан Ацетон, уксусная кислота [c.182]

В безградиентном реакторе [3] при пропускании винилацетата в смесй с азотом над катализатором (СНзС00)2Сс1/7-А120з при 230° С и выше обнаружено образование ряда продуктов распада ацетон, ацетальдегид, кротоновый альдегид, бензол, уксусная кислота, уксусный ангидрид, СО2 и др. [c.216]