Баланс газов при абсорбции С водой

В рассмотренном случае предполагалось, что температура постоянна по всей высоте абсорбера. Для более точного расчета необходимо учитывать влияние теплоты абсорбции воды. Выделяющееся количество тепла равно скрытой теплоте испарения плюс теплота растворения жидкой воды в гликоле (см. табл. 11.1). Как правило, суммарная теплоемкость газового потока значительно больше, чем жидкого поэтому температура раствора, выходящего с низа абсорбера, приблизительно равна температуре поступающего газа. Следовательно, температуру выходящего газа можно вычислить на основе теплового баланса абсорбера, составленного с учетом температуры поступающего раствора и теплоты абсорбции воды. В случае осушки газов высокого давления суммарное влияние обоих факторов обычно вызывает весьма незначительное повышение температуры газа при его прохождении через колонну (на 0,6—1,1 град). [c.259]

Найденное давление соответствует концентрации газов в воде после абсорбции. Газовый баланс после снижения давления раствора до р., выражается урав-нениями- [c.295]

Принципиальная технологическая схема простейшего варианта поташной очистки от двуокиси углерода показана на рис. 1У-76, а. Парогазовая смесь после конверсии окиси углерода охлаждается водой в скруббере-конденсаторе до 107—110 °С (предельная температура устанавливается в соответствии с балансом воды в цикле очистки и тепловым балансом абсорбера). Газ, насыш,енный водяными парами, поступает на абсорбцию. Раствор поташа подается в абсорбер при температуре около 107 °С и нагревается в нижней его части до 116 °С за счет теплоты абсорбции. [c.248]

Для уменьшения потерь аммиака и создания благоприятных условий абсорбции ЗОа в абсорберах необходимо поддерживать минимальную допускаемую температуру. На установках абсорбции ЗОз из газов металлоплавильных печей теплоту реакции отводят, пропуская циркулирующий раствор через холодильник с алюминиевыми трубами температура контакта газа с абсорбентом не превышает 35° С. Температура на абсорбционной установке для очистки отходящих газов сернокислотного производства регулируется значительно проще этот газ настолько сухой, что достаточное охлаждение его достигается испарением воды до насыщения газа — если содержание ЗОа в газе не превышает приблизительно 1%. Тепловой баланс для типичной установки опубликован в литературе [31] он основывается на следующей суммарной теплоте реакции абсорбции 304 Циркулирующим раствором, к которому добавлен 28%-ный водный аммиак [c.155]

Абсорберы этого типа создавали высокое сопротивление газу (порядка 1—1,5 тыс. мм вод. ст.) при ограниченной пропускной способности по газу, а потому оказались непригодными для новых крупных сернокислотных установок. Однако сама идея противоточного поглощения SOg в одном абсорбере с отводом тепла по ходу процесса представляет и в настоящее время интерес ввиду возможности упрощения этим путем абсорбционной аппаратуры и сокращения расхода электроэнергии за счет исключения перекачки оборотных кислот. При этом методе абсорбции требуется гораздо меньше орошающей кислоты на единицу продукции количество орошения определяется здесь требованиями только-материального, а не теплового баланса. Для того, чтобы этот метод абсорбции нашел практическое применение, нужно найти более совершенное конструктивное оформление, которое позволи- [c.209]

Кислород применялся газообразный в баллонах с содержанием 98— 99%Оа. Пробы газа анализировались на газоанализаторе ВТИ. Двуокись углерода определялась абсорбцией в растворе едкого кали, кислород поглощался раствором пирогаллола, окись углерода — раствором закиси меди и р-нафтола в концентрированной серной кислоте. Водород и метан определялись совместным сожжением в колонке над платиновой спиралью в атмосфере кислорода. Количество выделившегося углерода во всех случаях определялось по балансу углерода в поданном и полученном газе. Количество образовавшейся реакционной воды измерялось после каждого опыта. Кроме того, оно подсчитывалось по балансу кислорода и водорода. [c.350]

Содержание водяных паров в газах, поступающих на абсорбцию, должно составлять нормально, при равновесном составе газа, около 20—30 кг Н О на 100 кг NHg и 53 кг СОг. Практически, по данным материального баланса дестилляции (табл. 30), количество воды, поступающей на абсорбцию, составляет 40 кг, т. е. несколько больше. Это можно объяснить присутствием в газах, поступающих на абсорбцию, брызг капельно-жидкого конденсата из холодильника газа. [c.275]

Исходный газ, содержащий H l, вводят снизу в контактную башню противотоком ему поступает абсорбент (обычно вода). Вместо воды или вместе с водой для орошения колонны может применяться разбавленная кислота. Доля применяемой киспоты определяется балансом НС1 и воды. Если кислота является единственным абсорбентом, эффективность абсорбции НС1 несколько снижается и составляет 95-99% в зависимости от концентрации кислоты и давления паров НС1. Если абсорбентом является вода, хлористый Ьодород может быть полностью поглощен. [c.52]

Кроме указанных, могут существовать также другие возможности использования разностей потенциалов, позволяющие улучшить энергетический баланс производственного предприятия или комбината. Например, газы, отходящие с производства Н2804 контактным способом, имеют низкую температуру после прохождения башни для абсорбции 50з концентрированной серной кислотой и для данного предприятия становятся хвостовым продуктом. Однако содержание воды в. чтих газах ничтожно (пар- [c.352]

Триоксид серы, образовавшийся в результате каталитического окисления, поглощают и гидратируют в одной или нескольких закрытых башнях, орошаемых серной кислотой, Целе-сообразно использовать 98—99%-ную Н2504, так как она является азеотропом, имеющим минимальное общее давление паров. При более низких концентрациях кислоты образуются кислотные аэрозоли или туманы за счет взаимодействия ЗОз и паров воды, а при более высоких концентрациях становятся значительными потери 50з и Н2504. В любом случае газ, выходящий из абсорбционной башни, может вызвать коррозию аппаратуры, через которую он проходит, или обусловить нежелательные выбросы в атмосферу. Для поддержания водного баланса и нужной концентрации серной кислоты ее обычно используют в качестве осущающего агента для входящего ЗОг или воздуха и затем обменивают с кислотой, применяемой для абсорбции ЗОз. [c.239]

Подготовка древесины заключается а том, чго баланс очищается от коры, сучков и гнили и измельчается на рубильных машинах в щепу длиной 15—30 и толщиной до 3 мм. Приготовление варочной кислоты в сульфитном методе производства начинается с того, что печные газы, полученные в результате обжига колчедана или сжигания серы, очищают от соединений селена, мышьяка, 50г, пыли, иесгоревшей серы и т. п., присутствие которых нарушает нормальный ход варки целлюлозы и ухудшает ее качество. Особо вредной примесью является селен, который оказывает нри варке каталитическое действие на окисление бисуль-фитиых растворов. Поэтому количество селена в колчедане должно быть не более 0,012% и в сере — 0,03%. Очищенный и охлажденный до 30—35°С газ пропускается через высокие башни, заполненные известняком и орошаемые водой. Происходит абсорбция 50г и образуется раствор сернистой кислоты ЗОг+НгО—уНгЗОз, которая, взаимодействуя с известняком, образует раствор бисульфита кальция [c.202]

Эксплуатационные данные показывают, что при водных растворах моноэтаноламина, применяемых на установках абсорбции СО2, регенерированный раствор содержит (в зависимости от условий работы отпарной колонны) от 0,05 до 0,2 моль СО2 на 1 моль моноэтаноламина. Для отварной колонны низкого давления типичное содержание СО2 в регенерированном растворе можно принять равным 0,15 моль СО2 на 1 моль МЭА. Для расчета материального баланса можно с достаточной надежностью принять, что в отпарной колонне сербводород десорбируется полностью. Можно считать, что из смесей моноэтаноламина и гликоля с низким содержанием воды и из растворов более слабых аминов (диэтаноламина, триэтаноламина и метилдиэта-иоламина) СО2 и ИдЗ десорбируются практически полностью, ио необходимо учитывать влпя ние остаточного содержания сероводорода в регенерированном растворе на степень очнстки товарного газа. [c.34]

В исследованиях Смита вода, фосфаты и щелочноземельные карбонаты являются тремя основными факторами, определяющими баланс двуокиси углерода в неосвещенных листьях при высоких парциальных давлениях этого газа. Выше упоминалось, что баланс двуокиси углерода в крови первоначально приписывался исключительно превращению карбонатов в бикарбонаты. Позднее оказалось, что карбаминирование имеет хотя и ограниченное, но все же немаловажное значение. Возможно, это относится и к теории абсорбции двуокиси углерода растениями. Однако мнение Вильштеттера и Штоля, что карбаминирование является главным фактором ЭТОЙ абсорбции, не поддерживается анализами Спбра и Смита. [c.196]

Принципиальная технологическая схема установки поташной очистки от двуокиси углерода показана на рис. 1У-80. Паро-газовая смесь (после конверсии окиси углерода) охлаждается водой в скруббере-конденсаторе до 107—110° С (предел устанавливается в соответствии 6 балансом воды в цикле очистки и тепловым балансом абсорбера). Газ, насыщенный водянылш парами, поступает на абсорбцию. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология