Борная кристаллизация

Опыт 2. Получение борной кислоты. Влить в пробирку несколько капель раствора буры. Нагреть. Прилить по каплям концентрированную соляную кислоту (тяга ) до кислой реакции (проба лакмусовой бумажкой). Для ускорения кристаллизации борной кислоты охладить пробирку с раствором под краном. Составить уравнение реакции [c.74]

Наиболее устойчивой солью борной кислоты является тетраборат натрия, или бура, получаемый кристаллизацией из водного раствора при температуре не выше 50—60 °С в виде десятиводной соли N32640, ЮНаО. [c.220]

Применяется при титриметрическом определении борной и германиевой кислот при прямом определении свободной СаО, как растворитель для кристаллизации органических веществ, для стабилизации различных суспензий при нефелометрических определениях. Применяется также как смешивающийся с водой и нелетучий растворитель как высококипящий и вязкий растворитель. [c.114]

Дополнительная кристаллизация технической борной кислоты [c.147]

Десорбцию антибиотиков осуществляют после избирательного вытеснения примесей действием водных растворов кислот, промывки колонны с сорбированным тетрациклином раствором аммония хлорида с pH 6—6,5, элюированием буферным раствором аммиака или борной кислоты. Полученные препараты очищают переосаждением, осветлением концентрата углем, дальнейшей кристаллизацией и перекристаллизацией основания из водного раствора, кристаллизацией в виде гидрохлорида или хроматографией в виде оснований, хлоргидратов, металлических солей или других производных, а также иротивоточным распределением в системе кислый буфер — н. бутиловый спирт. [c.693]

Для перекристаллизации 100 г борной кислоты растворяют в 1600 мл воды и добавляют 4 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор упаривают до начала кристаллизации и охлаждают. Выпавшие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, промывают до отрицательной реакции на ион НОз (с дифениламином) и высушивают. [c.245]

Борную кислоту растворяют в достаточном объеме горячей воды. К полученному раствору добавляют 2 н. раствор гидроксида калия в таком количестве, чтобы мольное отношение компонентов в растворе составляло 1 5. Пентаборат начинает кристаллизоваться уже из горячего раствора. При охлаждении кристаллизация продукта происходит значительно быстрее. [c.878]

Хлорид натрия марки хч дважды перекристаллизовывают и высушивают при 120 °С борную кислоту хч дважды перекристаллизовывают из кипяшей воды и высушивают при температуре не выше 80 °С дигидрофосфат калия хч дважды перекристаллизовывают и высушивают при 110-120 °С гидрофосфат натрия хч дважды перекристаллизовывают (при последней перекристаллизации температура раствора не должна быть выше 90 °С), затем увлажняют водой и высушивают в термостате при 36 °С в течение двух суток лимонную кислоту хч дважды перекристаллизовывают (при последней кристаллизации температура не должна превышать 60 °С) гидрофталат калия дважды перекристаллизовывают и высушивают при 110-120 С тетраборат натрия хч перекристаллизовывают из воды нагретой до температуры не выше 60 °С, охлаждая фарфоровую чашку льдом, и высушивают на воздухе 2-3 дня. [c.677]

Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелииа, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, дихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления — восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на - окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом, сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. Для производства солей используют атмосферный воздух — неисчерпаемый источник кислорода для окислительного обжига и азота для получения азотных удобрений. [c.142]

Для введения в молекулу 2-нафтола одной сульфогруппы хлорсульфоновая кислота как сульфирующий агент сходна с серной при комнатной температуре [651а, 655] она дает 1-сульфокислоту, а при 130° в тетрахлорэтановом растворе [655а] — 6-изомер. В том же растворителе с серным ангидридом [656] в присутствии борной кислоты образуется 1-сульфокислота. Запатентовано [657] также применение для этой реакции нитробензола в качестве растворителя при температуре ниже 16°. При выборе [658] различных технических методов производства 1-сульфокислоты предпочтение отдают сульфированию серной кислотой, и удалению продукта из реакционной зоны путем кристаллизации. При этом достигается выход сульфокислоты в 80% [659]. [c.102]

Для очистки продажной борной кислоты к раствору 100 г Н3ВО3 (ч.) в 1600 мл бидистиллированной воды добавляют 4 мл HNO3 (х. ч.) и упаривают до начала кристаллизации. Выпавшие при охлаждении кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают до отрицательной реакции промывных вод на N0, (проба дифениламином и НдЗО ) и сушат. [c.164]

Борная кислота. -Едкое кали, 5 н, раствор. Тетрафторборат калия или тетрафторборат натрия. Для приготовления тетрафторбората" натрия к 25 г плавиковой кислоты (40%-ный раствор), находящейся в охлаждаемой льдом платиновой чашке, прибавляют невольшими порциями 6,2 г борной кислоты и смесь оставляют стоять в течение 6 ч при комнатной температуре. Затем снова помещают чашку в баню со льдом, охлаждают и ней- трализуют содержимое, добавляя 5,3 г безводного бикарбоната натрия. Раствор упаривают до качала кристаллизации и- после охлаждения отделяют выделившиеся кристаллы, которые затем высушивают в вакууме. [c.290]

Индерские бораты рактерны содержанием в них больших количеств окиси магния, иоэюму при разложении серной кислотой раствор помимо борной кислоты содержит сульфат магния. Найдено, что лучшими условиями для кристаллизации борной кислоты являются содержание в растворе 21 — 23% MgSOj н 7—7,5% НдВО,- [c.66]

По другому способу процесс ведут без растворителя. Бс кую кислоту смешивают с тоикоизмельченньш льдом и пс понижения температуры ниже 0° к смеси добавляют перег натрия. Чтобы избежать повышения температуры за счет теш]<-.1тт кристаллизации пербората, применянуг охлаждение. В зависим ад сти от соотношения между борной кислотой и перекисью натр получается пер бур а, перборат нли легко растворимая двойнгй соль следующего состава [c.386]

B. ., образуемые в-вом в жидкой фазе, при кристаллизации обычно сохраняются (связи не разрываются). Кристаллич. структуры имеют вид цепей (напр., HF, метанол, Р-модификация щавелевой к-ты, РЬНРО ), плоских двухмерных слоев (напр., формамид, борная к-та, а-модифика-ция щавелевой к-ты), пространств, трехмерных сеток (лед, КН2РО4, L-глутаминовая к-та, ацетамид), спиральные структуры (белки, нуклеиновые к-ты). Взаимная ориентация фрагментов RAH и BR в кристалле отличается от их расположения в газовой фазе или р-ре, поскольку она должна обеспечивать миним. своб. энергию всей системы, а не только комплекса. Часто оптимальная с точки зрения прочности B. . ориентация фрагментов реализуется в структуре с низким коэф. упаковки пример-лед, к-рый кристаллизуется в тетраэдрич. решетку с коэф. упаковки 0,4. [c.404]

Свойства вулканизатов. Механич. свойства вулканизатов X. к. определяются типом полимера (табл. 1). Кристаллизация X. к. обусловливает высокую прочность при растяжении ненаполненных вулканизатов на их основе. Наиболее важные специфич. свойства резин из X. к.— масло-, бензо-, озоно-, свето-, тенло-и огнестойкость. Резины сравнительно стойки в нек-рых к-тах (напр., борной, соляной, разб. серной), щелочах, однако под действием азотной, хромовой, конц. серной к-т, а также сероуглерода, серного ангидрида, перекисей (напр., перекиси водорода) и газообразного хлора они разрушаются. Характеристики стойкости резин в нек-рых агрессивных средах и их сопротивления озонному старению приведены в табл. 2, 3. [c.417]

Для очистки товарной борной кислоты к раствору 100 г Н3ВО3 (ч.) в 1600 мл бидистиллированной воды добавляют 4 мл концентрированной азотной кислоты и упаривают до начала кристаллизации. Выпавшие при охлаждении кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, промывают до отрицательной реакции промывных вод на ион N07 (проба с дифениламином в серной кислоте) и сушат. Выход 85г (85 %) квалификации х. ч. [c.297]

В присутствии кислотного катализатора (и-толуолсульфокнс-лоты) глицерин реагирует с ацетоном, образуя 1,2-ацеталь, и с бензальдегидом, образуя смесь 1,2- и 1,3-ацеталей, которые могут быть разделены кристаллизацией (схема 7). Эти защитные группы после ацилированин легко удаляются при обработке разбавленной кислотой, что, однако, может вызывать ацильную миграцию. Бензилиденовая группировка может быть удалена также гидро-генолизом, однако это возможно лишь при наличии насыщенной ацильной группы. Эти трудности можно обойти путем мягкой обработки ацеталя борной кислотой в триметил- или триэтилборате при этом образуется эфир борной кислоты, легко гидролизуемый водой при комнатной температуре (схема 8). [c.90]

При действии сегнетовой соли или тартрата натрия на кристаллы гипса образуется тартрат кальция СаС4Н40в-4 НаО в виде ромбических призм, а при быстрой кристаллизации — в виде шестиугольников, треугольников, трапеций (рис. 2). Чувствительность реакции 0,03 мкг [620]. Однако при проведении этой реакции встречаются осложнения, вызванные возможностью образования изоморфных кристаллов соответствуюш их солей стронция и кальция. В присутствии больших количеств бария получается мелкокристаллический порошок. Аналогичное явление наблюдается в присутствии борной кислоты, хлоридов алюминия и железа. [c.19]

Температура исходного борнокислого раствора равнялась 40—50°. Для предупреждения кристаллизации борной кислоты в фильтрующих насадках колонки обогревали циркулирующей по кожухам водой, подогретой до 50—60°. В процессе очистки контролировали работу ионитовых фильтров I ступени катионнтового—по кислотности фильтрата, аниоиитового — по содержанию СЬионов в выходящем растворе. [c.162]

Особо незначительной склонностью к кристаллизации обладают силикаты, бораты и другие вещества, вязкие расплавы которых при охлаждении переходят в стеклообразное состояние. Так, получение кристаллического В2О3, плотность которого (2,42) существенно выше стеклообразного (1,84), удалось осуществить только в 1937 г. [211] нагреванием до 230 в течение нескольких суток расплава борной кислоты, содержащей воду. В случае растворов часто в течение очень продолжительного времени наблюдается задержка спонтанного образования зародышей при незначительной степени пересыщения или ниже определенной концентрации раствора. Так, при выдерживании при 21° пересыщенного раствора квасцов концентрации 3,8 мол.% (что соответствует пересыщению 520%) более года не наблюдалось спонтанного образования зародышей [212] в этом случае даже ультразвук не вызывает кристаллизации. Границей концентрации спонтанного образования зародышей, существование которой предполагал еще Оствальд, [c.220]

Сжатие объема при введении окиси натрия в расплавленный борный ангидрид указывает на сильные взаимодействия электростатических полей, сопровождающиеся разрушением кислородных мостиков, характерных, по Захариасену, для стеклообразного состояния (см. А. П, ЙШ). С увеличением содержания окиси натрия в стекле образуются изолированные боратные ионы и усиливается кристаллизация. Такое же важное значение имеет значительное сокращение молекулярных объемов в натриево-борных стеклах под электростатическим действием катионов ратрия. Вследствие низкого значения диэлектрической постоянной борного ангидрида это явление наблюдается не только в непосредственной близости к иону натрия, но и вдали от него. [c.203]

Первая стадия кристаллизации стеклообразных переохлажденных веществ, существующих в течение длительного времени, выражается в отчетливо выраженном старении. Проследить явление старения можно с помощью измерения свойств, особенно высокочувствительных к изменениям строения, например магнитной восприимчивости. Хюттиг и Штротцер исследовали силикатные и борные стекла с добавкой окиси кобальта как магнитного индикатора. Сложные кривые временной зависимости магнитной восприимчивости зеркального стекла представлены на фиг. 405. На основании [c.385]

Смотреть страницы где упоминается термин Борная кристаллизация: [c.163] [c.66] [c.66] [c.123] [c.79] [c.384] [c.171] [c.345] [c.215] [c.871] [c.1898] [c.155] [c.361] [c.79] [c.109] [c.116] [c.604] [c.230] [c.231] [c.127] [c.147] [c.386] [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология