Примеси термохимический

Огромное значение для термохимических расчетов равновесия имеет погрешность в определении энтальпии диссоциации. Однако точная оценка погрешности не представляется возможной. Примем для дальнейших расчетов АЯд (, = 21,0 0,9 ккал/моль [135], что соответствует приведенным в справочнике [133] значениям энтальпии образования тетрафторгидразина и радикала -ЫРа. [c.86]

Существуют различные методы оценки качества растворителей полимеров термодинамический, термохимический, по растворимости, по вязкости раствора и т. п. По-видимому, автор считает хорошим растворитель, дающий при одинаковой концентрации раствор с меньшей вязкостью. Прим. ред. [c.49]

Уравнение химической реакции, сопровождаемое записью ее теплового эффекта, называют термохимическим уравнением.— Прим. ред. [c.172]

В качестве абсорбента в принципе может быть использована любая жидкость, в которой извлекаемая из газового потока примесь достаточно растворима. Но для эффективного использования жидкий поглотитель должен обладать высокой поглощающей способностью, хорошей избирательностью по отношению к поглощаемому веществу, термохимической устойчивостью, малой летучестью, хорошей способностью к регенерации, небольшой вязкостью и невысокой стоимостью, а также не оказывать коррозионного действия на аппаратуру. Следует отметить, что универсальной жидкости, которая удовлетворяла бы всем приведенным требованиям, не существует. В каждом отдельном случае подбирают абсорбент, который наиболее полно удовлетворяет ряду требований. [c.142]

Примем а к и е. Газификация — термохимический процесс переработки твердого топлива путем присоединения к нему кислорода с целью превращения топлива в горючий газ (смесь СО, Но и др.). [c.339]

Мы употребим этот закон Дюлонга и Пти как средство, и это средство для нас чрезвычайно поучительно, потому что величина а есть такая, которую можно наблюдать простым опытом. Следовательно, возьмем литий, натрий, калий и узнаем их теплоемкости. Величина атомного веса точно так же наблюдается из химических реакций, непосредственно взвешиванием. Если мы примем неправильный атомный вес, не отвечающий истинному атомному весу, т. е. неправильную эквивалентность, то получим произведение или вдвое, или втрое и т. д. большее или меньшее, чем 6, кратное относительно 6. В самом деле для щелочных металлов всегда получается величина, близкая к нормальной, т. е. термохимический пай для щелочных металлов таков и есть, каким мы его принимаем, т. е. вес атома эквивалентен с весом атомов водорода. [c.134]

Этот тип детекторов относится к группе термохимических, реагирующих на теплоту сгорания веществ.—Прим. ред. [c.110]

В термохимической лаборатории МГУ этот метод с успехом применен в последнее время для измерения теплоты и кинетики процесса полимеризации е-капролактама при длительности процесса до 20 час. Прим. ред.) [c.91]

Калориметр Попова и Широких рекомендован Постоянной термохимической комиссией как надежный прибор для определения теплот горения хлор- и бромсодержащих веществ. Прим. ред.) [c.133]

Электрическое градуирование калориметра для определения теплот горения рекомендуется Постоянной термохимической комиссией (см. примечание редактора на стр. 71) лишь в тех случаях, когда производится проверка теплоты горения эталонных веществ (бензойной кислоты и др.). Прим. ред.) [c.132]

Более полную сводку термохимических данных см. В, В, Коробов и А. В. Фрост, Свободные энергии органических соединений, Изд. Всесоюзного химического общества им. И. Менделеева, М., 1950. Сводку некоторых данных можно найти в книгах А. А. Введенский, Термодинамические расчеты процессов топлив-.,ной промышленности, Гостоптехиздат, 1949 М. X. Карапетьянц, Химическая термодинамика, Госхимиздат, М., М9.—Прим. ред. [c.13]

Это утверждение авторов несколько упрощенно. По исследованиям О. П. Маркина и М. Е. Дяткиной, энергия промотирования фосфора Зх ЗрЗ — ЗвЗр Зй, вероятно, А20 ккал/г-атом. Энергия связи Р — С1 равна —75 ккал/моль, поэтому энергии, выделяющейся при формировании двух дополнительных связей при образовании молекулы РС15 из РО3, явно недостаточно для покрытия расхода энергии на промотирование. [Ч а р к и н О. П., Дяткина М. Е., Валентные состояния атомов и термохимические свойства газообразных неорганических соединений, 2. Галогениды, окислы и оксигалогениды элементов подгрупп УБ- ИБ, Ж. структ. хим., 9 (1968)]. — Прим. ред. [c.53]

Под воздействием водяного пара, свободного от кислорода, при низких температурах (25° С) на железо единственным продуктом окисления последнего является гидроокись Fe (ОН) 2, но если в газовой среде есть примесь кислорода, то образуется еще и некоторое количество Рез04 [857]. При более высоких температурах (60 и 300° С) образуется Рез04. В отличие от окисления в атмосфере воздуха, где обычно образуются три окисных слоя, при взаимодействии железа с водяным паром при температурах выше 700° С по термохимическим причинам образуется главным образом FeO при 575—700° С доля этого окисла в окалине меньше, а при температурах ниже 575° С он вообще ot vt- [c.376]

Расчеты по уравнениям химических реж-ций Расчеты по уравнениям химических реакций, когда один из реагентов дан в избытке Расчеты по уравнениям реакций, когда один из реагентов содержит примесь Выход химической реакции Решение задач на смеси и сплавы с помоииью составления системы алгебраических уравнений Тепловой эффект химической реакции Закон Гесса Расчеты по термохимическим уравнениям [c.16]

Многие из описанных явлений можно охарактеризовать нормальной скоростью распространения пламени , которую длл данного случая можно определить как максимальную скорость нетурбулентного, т. е. ламинарного, потока смеси в прямой трубе, при которой фронт пламени будет оставаться на постоянном расстоянии от неподвижной точки поступления топлива. По возможности не учитывая термохимических вопросов, мы изобразили главные факторы, влияющие на распространение пламени на схеме рис. 4. Примем, что изображенные здесь последовательные слои смеси воздуха и распыленного топлива имеют одинаковый вес и относятся — слои А, В, С и D к сгоревшей, а слои Е, F и G — к несгоревшей смеси. Очевидно, при воспламенении слоя Е от слоя D тепло, выделившееся при нагреве слоя D от температуры воспламенения до температуры сгорания, т. е. на —Г,., может итти на нагревание невоспламенившегося еще слоя Е-, количество тепла, необходимое для воспламенения какого-либо слоя, равно теплу, которое нужно затратить, чтобы подогреть воздух и распыленное топливо от их начальных температур, Tea ll oi, соответственно, до температуры воспламенения плюс скрытая теплота парообразования жидкого топлива.. 1 [c.48]

Приведенные выше сведения позволяют предположить, что приме-непие способа термохимической очистки раскрываег возможность глубокого разделения ртути, кадмия и теллура от присутствующих в них примесей, поскольку этот способ совмещает перегонку указанных веществ с термообработкой их паров в од1юм компактном аппарате в условиях глубокого вакуума. [c.36]

Из рассмотренных хлорзамещенных эфиров алкилфосфоновых кислот наименее эффективен как присадка к маслам 0,0-дибутиловый эфир монохлорметилфосфоновой кислоты (см. рис. 23, кривая 4). Он стабилен и малореакционноспособен, кипит при 259 °С, а его взаимодействие с железом сопровождается небольшим экзотермическим эффектом при 260 °С. Весьма эффективной является выпускаемая отечественной промышленностью присадка хлорэф-40, представляющая собой 0,0-дибутиловый эфир трихлорметилфосфоновой кислоты (см. рис. 23, кривые 2 и 5). Ее применяют в концентрации 2 вес. % в маслах для гипоидных передач тяжелых грузовых автомобилей. Примесь дибутилфосфита в присадке хлорэф-40 существенно повышает ее противозадирные свойства (кривая 7), но при этом, как показывает термографический анализ, снижается температура разложения присадки (т. е. ее термохимическая стабильность), а также температура, при [c.90]

Применяют также детекторы, основанные на измерении теплового эфq )eктa сгорания газа (например, термохимический газоанализатор типа ПГФ.)—Прим. ред. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология