Красные кислоты

Нефтяные сульфокислоты — побочные продукты производства белых масел — делятся на две группы. В первую группу входят кислоты, растворимые в углеводородах, так называемые красные кислоты во вторую — кислоты, растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Эти названия даны кислотам в соответствии с их цветом. [c.398]

Кальциевые и бариевые соли этих кислот входят в состав смазочных масел, а кальциевые и натриевые соли служат ингибиторами коррозии. В настоящее время из ароматических экстрактов, являющихся побочными продуктами при очистке смазочных масел селективными растворителями, выделяют кислоты, похожие по своим свойствам на красные кислоты. [c.399]

У. Индикатор конго красный представляет собой Ка-соль кислоты с рК 4,0, а крезоловый красный — кислоту с рК 8,0. В каком интервале pH ожидается изменение окраски индикаторов Какой из них используют при титровании слабой кислоты сильным основанием [c.199]

Для получения пирослизевой кислоты водный раствор подкисляют 25%-НОЙ соляной кислотой (до кислой реакции по конго красному). Кислоту следует прибавлять осторожно, так как жидкость сильно вспенивается вследствие выделения углекислого газа. Из кислого раствора пирослизевую кислоту извлекают эфиром, причем трехкратная обработка эфиром обеспечивает практически полное извлечение пирослизевой кислоты. Эфирные вытяжки помещают в колбу и отгоняют эфир на водяной бане. [c.109]

Приготовление индикатора 75 мг бромкрезолового зеленого и 50 мг метилового красного (кислота) растворяют в 100 см этанола. [c.90]

В 1806 г. Клеман и Дезорм [7] выступили со своей теорией приготовления серной кислоты , в которой показали, что азотная кислота в этом процессе есть только орудие для полного окисления серы это ее основа, окись азота, отнимает кислород у атмосферного воздуха, чтобы передать его сернистой кислоте в наиболее ей подходящем виде... Освобождающийся газ вновь изменяется в красную кислоту и те же явления повторяются до тех пор, пока не будет потреблен весь атмосферный кислород или не будет окислена вся сернистая кислота . [c.10]

В 98%-НОЙ кислоте коррозия отсутствует, ао в дымящей красной кислоте применять титан не рекомендуется. [c.269]

В лабораториях и в технике употребляют нередко красную дымящую азотную кислоту, т -е. нормальную азотную кислоту HNO или вообще крепкую (содержащую в себе мало воды), в которой растворены низшие степени окисления азота (NO и №0 ). Такую кислоту получают, разлагая селитру половинным количеством крепкой серной кислоты, или перегоняя азотную кислоту с избытком серной. Получается сперва нормальная азотная кислота, но она разлагается отчасти и дает низшие степени соединения азота с кислородом, которые растворяются в азотной кислоте и сообщают ей обыкновенно бурый или красноватый цвет. Такая кислота дымит на воздухе и притягивает из него влажность, давая менее летучий гидрат. Если в красно-бурую дымящую азотную кислоту пропускать долгое время, в особенности при слабом нагревании, углекислый газ, то он вытесняет все низшие степени окисления азота и оставляет бесцветную азотную кислоту, свободную от них. При получении красной кислоты необходимо приемник сильно охлаждать, потому что только ва холоду азотная кислота может растворять много окислов азота. Крепкая красная дымящая кислота имеет уд. вес при 20° 1,56 и сильный удушливый запах окислов азота. При смешении красной кислоты с водою появляются зеленый и голубой цвета, а потом жидкость, при избытке воды, обесцвечивается. Это зависит от того, что окислы азота с водою и азотною кислотою изменяются и дают цветные растворы. [c.513]

В 98%-ной кислоте коррозия отсутствует, но в дымящей красной кислоте Применять титан не рекомендуется. [c.269]

Соли нефтяных сульфокислот (красных кислот), применяемые в широких масштабах при производстве составов для замасливания шерсти, имеют следующие преимущества они дешевы и полностью растворимы в маслах. Для облегчения отмывания масла эти сульфонаты часто смешивают с другими эмульгаторами [11]. [c.409]

Фталеины—это кислоты электрически нейтральные метиловый оранжевый, метиловый желтый и нейтральный красный—кислоты, имеющие положительный заряд. [c.490]

На выход и качество красных кислот влияют также следующие факторы [c.88]

Серная кислота как реагент для очистки нефтяных фракций применялась непрерывно с 1852 г, В этом процессе образуются органические сульфонаты они были выделены, но получили промышленное нрименение лишь спустя много лет благодаря двум обстоятельствам. Во-первых, пробудился интерес к возможности полезного применения органических сульфонатов вообш,о, а затем введение в употребление сульфированного касторового масла ( турецкое красное масло ) в тек стильной промышленности в 1875 г. и открытое Твитчелом в 1900 г. каталитическое действие сульфокислот нри гидролизе ншров с образованием жирных кислот и глицерина. Во-вторых, развитие в России производства минеральных белых масел, потребовавшего применения более жесткой кислотной обработки, чем практиковавшаяся до тех пор для легкой очистки естественно, что при этом получились большие количества сульфонатов как побочных продуктов сульфирования. Вскоре было выяснено, что эти сульфокислоты бывают главным образом двух типов растворимые в масле ( красные кислоты ) и не растворимые в масле или растворимые в воде ( зеленые кислоты ). Несколько лет спустя эти продукты начали находить промышленное нрименение как реагенты Твитчелла и как ингредиенты в композициях в процессах обработки кожи и эмульсируемых ( растворимых ) масел. Оба направления продолжали развиваться так быстро, что к началу второй мировой войны спрос на эти продукты, получавшиеся в качестве побочных продуктов, начал превосходить предложение их. Это особенно справедливо в отношенип растворимого в масле типа сульфонатов, применяемых в эмульсионных маслах, в металлообрабатывающей промышленности, в противокоррозийных композициях и как добавки к смазкам для быстроходных двигателей. [c.535]

Red a id красная кислота (концентрированная азотная кислота, содержащая растворённые окислы азота) [c.658]

Красные кислоты — также одноосновные сульфокислоты с общей формулой СпИзп юЗОзИ, но их молекулярный вес колеблется от 300 до 500. [c.399]

В том виде, в каком индикаторы обычно употребляются, лишь немногие из них являются основаниями. Примером такого рода индикаторов является метилоранж — натриевая соль п-диметиламиноазобензолсульфокислоты, действие которого в качестве индикатора обусловлено основной диметиламино-группой — N (СНз)2. Однако из этого не следует, что нельзя считать индикатором сопряженную этому основанию красную кислоту — ЫН (СНз)2, хотя обычно индикатор применяют не в этой форме. Поскольку свойства водных растворов обычно выражают через значения pH, а не рОН, более удобно считать все индикаторы кислотами. Если индикатор в его обычной форме является основанием, можно сделать допущение, что в системе находится сопряженная кислота этого основания. Все системы индикаторов состоят из сопряженных кислоты и основания, т. е. НИн и Ин , и потому несколько произвольно относить одни индикаторы к кислотам, а другие — к основаниям. Наименование индикатора относится к веществу в той форме, в какой оно обычно употребляется так, метилоранж большей частью применяется в виде натриевой соли сульфокислоты свободного основания и потому называется щелочным индикатором. Однако если бы он употреблялся в виде солянокислой или другой соли основания, его называли бы кислым индикатором. При дальнейшем изложении ради простоты и единообразия все индикаторы будут считаться кислотами. [c.482]

Действие красной дымящей азотной кислоты (или ее смеси с серною кислотою) во многих случаях очень резко и сильно она иногда действует иначе, чем чистая азотная кислота. Так, железо—в такой кислоте покрывается слоем окислов и теряет способность растворяться в кислотах — становится, как говорят, пассивным. Так, хромовая кислота (и двухромовокалиевая соль) дает с красною кислотою окись хрома, т.-е. раскисляется. Это зависит от присутствия в красной кислоте низших степеней окисления азота, которые способны окисляться, т. е. переходить в HNO , как высшую степень окисления Но обыкновенно действие дымящей кислоты, как красной, так и бесцветной, есть сильно окисляющее. [c.513]

Г люконовая Красная кислота (альдоновая кислота) [c.248]

Другой вид поверхностноактивиых веществ, которые могут быть отнесены к классу алкилсульфонатов, но в химическом отнощении являются сложной смесью, представлен продуктами нейтрализации нефтяных сульфокислот. Ранее они являлись отходами при очистке нефтепродуктов, но в последние годы приобрели большое значение, по крайней мере в трех областях применения как эмульгаторы для изготовления эмульсий, употребляемых при резании металлов, как замасливатели волокон пряжи в текстильной технологии и в качестве диспергаторов шлама, образующегося в моторных маслах. Название нефтяные сульфокислоты может быть отнесено к любым соединениям, содержащим сульфо- или С "Льфоэфирную группу, получаемым путем непосредственного воздействия сильного сульфирующего реагента на подходящее нефтяное сырье. При очистке многих нефтепродуктов, выделяемых из различных нефтей, широко используется серная кислота. В большинстве случаев все образующиеся сульфокислоты остаются в кислом гудроне, отделяются от очищаемого продукта фильтрованием через глины, промыванием и т. п. и, как правило, не регенерируются. Нефтяные сульфокислоты, выделяемые с целью их дальнейшего использования, получаются главным образом при глубокой очистке белых масел, деодорированных керосинов или дестиллатов смазочных масел. В этих процессах применяются большие количества крепкой серкой кислоты или олеума. Нефтяные сульфокислоты весьма различны по своему химическому составу и физическим свойствам, зависящим от природы дестиллата, подвергавшегося очистке. Они могут быть грубо разделены на две группы — растворимые в воде зеленые кислоты и растворимые в углеводородах красные кислоты . Оба типа кислот иногда применяются совместно, но более важным техническим продуктом, несомненно, являются последние. [c.95]

С повышением молекулярного веса сульфируемых углеводородов повышаются растворимость получаемых сульфонатов в нефтяных маслах и их моющий эффект. Значительное количество (более 30%) углеводородов, соответствующих условиям получения и большему выходу красных кислот , содержится в масляных фракциях молекулярного веса 350—700. Поэтому исходным сырьем для приготовления сульфонатных присадок служат нефтяные масла селективной очистки (АС-6, АС-10, ДС-14 и др.). При селективной очистке масляных фракций из них удаляется значительное количество многоядерных ароматических соединений, смолистых и ас-фальтеновых веществ, которые при сульфировании переходят в кислый гудрон. Предварительной селективной очисткой масляных фракций добиваются увеличения выхода красных кислот , уменьшения расхода сульфирующего агента, резкого снижения количества отходов — кислого гудрона. Сульфированное масло после выделения из него красных кислот и нейтрализации используют как компонент моторных масел. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология