Кислота адипиновая борная

Некаталитическое жидкофазное окисление. К реакциям этого типа относится один из наиболее важных промышленных процессов— окисление фракций нафты состава С4—Се в уксусную кислоту с побочным получением муравьиной и пропионовой кислот (гл. 3). Однако вследствие того, что некаталитическое жидкофазное окисление парафиновых углеводородов не имеет строгой направленности и приводит к образованию ряда кислородсодержащих продуктов, такие реакции часто оказываются непригодными для промышленного производства и используются только в случае низших парафинов, дающих относительно простые смеси продуктов окисления. Тем не менее в случае высших парафинов с прямой цепью удается повысить селективность окисления, проводя процесс с сильно разбавленным (3-4,5%-ным) кислородом при температуре 165—170°С в присутствии борной кислоты. При этом основными продуктами являются вторичные спирты. Роль борной кислоты состоит в стабилизации образующихся спиртов в форме боратов. Этот метод, известный под названием реакции Башкирова, используется для жидкофазного окисления циклогексана в циклогексанол (см. также гл. 4), который служит полупродуктом для получения адипиновой кислоты, применяемой в производстве полиамидных волокон (гл. 9). [c.165]

В качестве отвердителей фенольных пенопластов из минеральных кислот широко применяются соляная, серная, фосфорная, а нз органических — щавелевая, адипиновая, бензолсульфокисло-та [54, 55], п-толуолсульфокислота [56—58], фенолсульфокисло-та [59], сульфонафтеновые кислоты (контакт Петрова) [58]. Орто-фосфорная и борная кислоты применяются, как правило, только в смеси с другими, более сильными кислотами, так как в отсутствие последних они не обеспечивают завершение процесса поли-конденсации при комнатной температуре. Однако их использование оправдано тем, что они в известной степени повышают огнестойкость продуктов [60, 61]. [c.144]

Изучены условия хронокондуктометрического титрования смесей слабых кислот — щавелевой, винной, янтарной, глутаровой и адипиновой с борной кислотой или фенолом. [c.193]

До 40° С — к бутиловому и метиловому спиртам, разбавленному хлористому алюминию, разбавленному сернокислому алюминию, разбавленному и насыщенному хлористому аммонию, разбавленным азотнокислому, водному растворам аммиака, ацетальдеги-ду (до 40%), белильным растворам с 12,5% активного хлора, морской воде, перекиси водорода (до 20%), едкому кали (до 40%), борнокислому (1%), бромноватистокислому (10%), разбавленным хлористому и азотнокислому, цианистому (до 10%), марганцевокислому (до 18%), персульфату калия, разбавленному хлористому кальцию, кислотам — адипиновой — насыщенной, азотной (до 50%), бензойной разбавленной, борной, бромистоводородной (до 10%), винной (до 10%), лимонной (до 10%), малеиновой, муравьиной (до 50%), мышьяковой (до 80%), плавиковой (до 40%), серной (до 90%), соляной (до 30%), уксусной (до 25%), фосфорной (до 30%), хромовой (до 50%), щавелевой (разбавленной), медному купоросу (разбавленному), разбавленным растворам сернокислого и хлористого магния, азотнокислому серебру (до 8%), насыщенному водному раствору сероводорода, разбавленным растворам сернокислого, хлористого и хлорноватистого цинка. [c.63]

До 60° С—к метиловому спирту, хлористому и сернокислому алюминию, газообразному аммиаку, разбавленным растворам хлористого, азотнокислого, сернокислого и сернистого аммония, уксусному ангидриду, насыщенному водному раствору солянокислого анилина влажным газам, содержащим серную кислоту насыщенным водным растворам декстрина насыщенному азотнокислому, цианистому (10%) и персульфату калия разбавленному хлористому и азотнокислому (50%) кальцию, разбавленным квасцам, кислороду, кислотам—адипиновой (насыщенной), борной (разбавленной и насыщенной), бромистоводородной (до 48%), винной (до 10% и насыщенной), кремнефтористоводородной (до 32%), лимонной (насыщенной и до 10%), мыщьяковой (до 80%), плавиковой (до 60%), серной (до 80%), уксусной (до 60%), фосфорной (до 30%), щавелевой (разбавленной), разбавленному раствору медного купороса, насыщенному уксуснокислому свинцу, сухому и влажному сернистому газу, сухому сероводороду. [c.68]

Описаны методы хронокондуктометрического анализа дифференцированно титрующихся по ступеням нейтрализации двухосновных кислот — хромовой и малеиновой с сильными кислотами (H IO4, HNO3, I3 OOH) и хромовой кислоты с слабыми кислотами (уксусной, глутаровой, адипиновой, борной и фенолом), малеиновой и селенистой кислот с борной кислотой или фенолом. [c.193]

Для отверждения ПВА клеев для бумаги и других целей предлагаетс я использовать также другие кислотные отвердители, например, борную кислоту (17—50 масс. ч. на 100 масс. ч. ПВС, содержащегося в дисперсии), соли азотной кислоты в сочетании с самой азотной кислотой и параформальдегидом, нитрат хрома, хлорид алюминия, соли надсерной кислоты в сочетании с олефинами, адипиновую кислоту с уксусным ангидридом, продукт взаимодействия малеинового ангидрида с канифолью и др. Оптимальное количество хлорида алюминия — 8 % (в виде 35 %-ного водного раствора), а нитрата хрома — 7 % в виде 70 %-ного раствора. [c.84]

Способ, описанный в патентах [174], предусматривает окисление вдклогексана кислородсодержащим газом в присутствии соединений бора (борной кислоты, алкилборатов и др.). Полученный продукт расслаивается на органический и водный слои. Из органического слоя отгоняют нейрореагировавшй циклогексан и возвращают в первую стадию окисления. Оставшийся продукт содержит 82 циклогексанола и около 3% циклогексанона. Смесь дегидрируют при 375° над окисью цинка до достижения весового соотношения циклогексанона и циклогексанола, равного 1 1. Полученную таким образом смесь окисляют кислородсодержащим газом в присутствии уксусной кислоты и ацетата марганца. Выход адипиновой кислоты по этому способу составляет около 60%, [c.122]

Несмотря на наличие широкого ассортимента различных видов пластификаторов, лишь немногие из них имеют промышленное значение. Объясняется это тем, что не все пластификаторы отвечают предъявляемым требованиям, а также главным образом, отсутствие сырьевой базы для получения эффективных и высококачественных пластификаторов. Большинство известных и применяемых в настоящее время пластификаторов представляет собою сложные эфиры органических (фталовая, абиетиновая, адипиновая, бензойная, нафтеновые и т. д.) и неорганических (фосфорная, борная) кислот, причем получаются они, в основном достаточно сложными способами из дорогого исходного сырья. Поэтому изыскание путей получения новых качественных пластификаторов на базе менее дефицитного и доступного сырья является важной проблемой. Кислородсодержащие соединения, образующиеся при окислении нефтяных продуктов и, в частности, нафтеновой фракции, выделенной из трансформаторного масла, мягкого парафина, получаемого при карбамидной депарафинизации трансформаторного масла, являются именно теми доступными и сравнительно дешевыми продуктами, на базе которых целесообразно организовать производство пластификаторов. [c.115]

Особое место занимает взаимодействие адиподинитрила с адипиновой кислотой. Установ-лено , что при высокой температуре ( 200 °С) адиподинитрил с адипиновой кислотой образует в основном б-циановале-риановую кислоту и небольшое количество адипимида, причем выход продуктов возрастает по мере увеличения времени контакта (рис. 14). Реакцию ускоряют кислоты, причем каталитическое действие увеличивается с ростом их константы диссоциации. Кислоты более слабые, чем адипиновая(уксусная, себациновая, стеариновая, а также борная), не ускоряют реакции. Диоксан и пиридин, напротив, в заметной степени ингибируют взаимодействие между кислотой и нитрилом. [c.40]

Хлористое олово, щавелевокислый калий, салициловая, борная, янтарная кислоты могут быть применены в качестве замедлителей вулканизации - . Окись или гидрат окиси кадмия оказывают за.медляющее влияние на тиурамы и альдегидамины монохлоруксусная кислота тормозит действие дитиокарбаматных ускорителей. Бензойная кислота, диспергированная в ми-нерьльном масле, замедляет действие тиурама, каптакса, дитиокарбамата цинка, альдегидаминов. Окись кадмия, замедляющая действие тиурама, не оказывает этого действия в случае каптакса. Органические кислоты (лимонная, виннокаменная, молочная, себациновая, адипиновая и др.) являются эффективными замедлителями при 100—120 °С, однако они также несколько задерживают вулканизацию при 140 °С. Наибольшая устойчивость к преждевременной вулканизации резиновых смесей на основе НК достигается в присутствии 2 вес. ч. бензойной кислоты . Введение в резиновую смесь 0,6—2,5 вес. ч. хлорированного парафина, содержащего от.40 до 72% хлора, оказывает тормозящее действие и снижает опасность преждевременной вулканизации. [c.465]