Кислота адипиновая уксусная

Циклопентанон может быть получен из адипиновой кислоты перегонкой ее кальциевой соли нагреванием самой кислоты нагреванием кислоты с уксусным ангидридом , а также нагреванием ее в присутствии различных катализаторов, как-то гидрата окиси бария окиси бария окиси тория азотнокислого урана , сернокислой соли закиси железа и других Имеются указания, что при применении углекислого бария в качестве катализатора был получен выход в 94% теоретического э, [c.519]

Обычно в производственных условиях для стабилизации получаемого поликапроамида используют адипиновую, уксусную или бензойную кислоту. Количество вводимого стабилизатора выбирают в зависимости от задаваемой средней молекулярной массы полимера. [c.40]

При взаимодействии ацетилена с уксусной кислотой или уксусным ангидридом в определенных условиях удавалось получать адипиновую кислоту с выходом 10—30% на прореагировавший, ацетилен [121]. [c.97]

Предложено получать янтарный и глутаровый ангидриды нагреванием сухого остатка после упаривания маточного раствора с уксусным ангидридом [203]. Янтарный ангидрид очищают перекристаллизацией из уксусного ангидрида. После отделения янтарного ангидрида из фильтрата отгоняют уксусную кислоту и уксусный ангидрид, остаток промывают толуолом и получают глутаровый ангидрид. Остаток после выделения ангидридов обрабатывают 60%-ной азотной кислотой и выделяют сырую адипиновую кислоту, которую очищают перекристаллизацией из воды. [c.109]

Практически ценные высокомолекулярные полиамиды лучше всего получать из лактама путем нагревания его в присутствии воды. Длину цепи можно варьировать в широких пределах путем добавления стабилизаторов . Ьа практике в качестве стабилизаторов используют в большинстве случаев такие карбоновые кислоты, как уксусная или адипиновая, которые действуют как вещества, обрывающие цепь и блокирующие основные концевые группы. [c.14]

Уксусная кислота п-Хлорбензойная кислота Салициловая кислота 11-Аминоундекановая кислота, бромгидрат, полугидрат Бензойная кислота -Янтарная кислота -Нитропропионовая кислота /-Треонин Фталевая кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Р-Глутаровая кислота Малоновая кислота п-Аминосалициловая кислота а-Щавелевая кислота [c.229]

Проскуряков и др. [81-83] проводим окисление водно-щелочноМ суспензии торфа воздухом при температуре 100-225° и давлении 10-30 атм в течение 2-5 час. Окисление проходило в основном е образованием янтарной, адипиновой, пропионовой, валерьяновой, а также ди- и трикарбоновых ароматических.кислот. Низкомолекулярных кислот (щавелевой, уксусной, муравьиной) образуется значительно меньше, причем количество их увеличивается при окислении битуминозного торфа. [c.32]

Адипиновая кислота (25%), уксусная [c.18]

Для того чтобы избежать деструкции поликапроамида в отсутствие активаторов (например, воды) и получить полимер с требуемой средней молекулярной массой, применяются стабилизаторы — в этом случае их правильнее называть регуляторами молекулярной массы [57]. В качестве стабилизаторов используют соединения, реагирующие с одной или обеими концевыми группами, например уксусную кислоту, адипиновую кислоту, а также соли моноаминов и карбоновых кислот [57, 58]. [c.40]

Другие алифатические кислоты. Некоторые кислоты, например уксусную или 2-этилгексановую, получают окислением первичных спиртов пли альдегидов, являющихся полупродуктами синтеза кислот. Двухосновную ади-пиновую кислоту изготовляют в больших количествах для получения найлона путем окисления циклогексанона. Глутаровая и янтарная кислоты являются побочными продуктами этого производства. Адипиновую кислоту, одну или в смеси с побочными продуктами, применяют для получения некоторых низкотемпературных пластификаторов типа сложных эфиров. [c.339]

Дикарбоновые кислоты (адипиновая, глутаровая, янтарная и др.) составляют в продуктах низкотемпературного окисления примерно 80% всех кислот. Остальные 20% — монокарбоновые кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и др.). В продуктах высокотемпературного окисления дикарбоновые кислоты составляют в среднем 40%, а монокарбоновые — 60%. [c.377]

R H(0H) H2 0R = R H H OR Blan реакция Блана — получение циклических кетонов нагреванием ангидридов дикарбоновых кислот или нагреванием кислот с уксусным ангидридом адипиновая и пимелиновая кислоты (6 и7 атомов С соответственно) дают кетоны, а янтарная и глутаро-вая кислоты (4 и 5 атомов соответственно) — циклические ангидриды (правило Блана) [c.383]

Рис. 3. Хроматограмма искусственной смеси кислот янтарная кислота 2—глутаровая кислота адипиновая кислота муравьиная кислота 5—уксусная кислота б—пропионовая кислота.

Адипиновая кислота, валериановая кислота Ангидрид уксусной кислоты [c.121]

Следует отметить, что по своему механизму, связанному с переходом гидроксильной группы, эта реакция представляет новый пример реакции переамидирования, наблюдавшейся ранее Коршаком совместно с Пахомовым [58] при нагревании диамида адипиновой кислоты с уксусной кислотой. [c.77]

Имеются попытки рационализировать данный способ. Так, например, фирма Тех-ни-Хими предложила модифицировать процесс, исключив промежуточную стадию образования циклогексаноноксима, и проводить нитрование в среде уксусного ангидрида [5], В этом случае вместо большого количества адипиновой кислоты образуется уксусная кислота, которая может быть легко превращена в ангидрид и повторно использована в процессе. Однако этот способ еще находится в стадии доработки. [c.18]

Из одноосновных кислот соль уксусной кислоты с рзэ образует комплексные соединения состава Me(I)s[Ln (HI) ( Hg OO) ], достаточно прочные, так как ион рзэ не обнаруживается ферроцианидом калия. Соли двухосновных кислот — щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой,— взятые в избытке, образуют с рзэ комплексные соединения состава Ме(1)з [Ln (HI) Xg] (X — остаток кислоты), причем прочность их существенно увеличивается у элементов иттриевой группы. [c.21]

Практическое значение рассматриваемых реакций заключается в первую очередь в том, что иа легкодоступных нитрилов и органических кислот можно синтезировать менее доступные нитри-Так, описан синтез изобутиронитрила и. пивалонитрила взаимодействием фенилацетонитрила и соответствующих карбоновых кислот в присутствии кислых катализаторов При кипячении адипонитрила с эквивалентными количествами алифатических кислот (от уксусной до каприловой) или с бензойной кислотой с одновременной отгонкой продуктов реакции получили с высокими выходами (до 95%) нитрилы соответствующих кислот. Эффективными катализаторами при осуществлении данного синтеза являются п-толуо л сульфоновая, мета- и ортофосфорная кислоты Реакцию ацетонитрила с адипиновой кислотой предложено использовать для получения технически важного адипонитрила Ряд замещенных бензонитрилов получен с высокими выходами реакцией соответствующих бензойных кислот с ацетонитрилом [c.123]

Гексагидробензой-ная кислота Адипиновая кислота (I), циклогексанон (И), циклогексанол (III), циклогексил-ацетат (IV), глутаровая кислота (V), три-карбоновые кислоты, бензойная кислота Со(СНзСОО)2 4Н2О в ледяной уксусной кислоте и толуоле, 95° С, 4 ч. Выход I — 58%, выход суммы II, III и IV — 24%, V — 9% [854] [c.631]

Для отверждения ПВА клеев для бумаги и других целей предлагаетс я использовать также другие кислотные отвердители, например, борную кислоту (17—50 масс. ч. на 100 масс. ч. ПВС, содержащегося в дисперсии), соли азотной кислоты в сочетании с самой азотной кислотой и параформальдегидом, нитрат хрома, хлорид алюминия, соли надсерной кислоты в сочетании с олефинами, адипиновую кислоту с уксусным ангидридом, продукт взаимодействия малеинового ангидрида с канифолью и др. Оптимальное количество хлорида алюминия — 8 % (в виде 35 %-ного водного раствора), а нитрата хрома — 7 % в виде 70 %-ного раствора. [c.84]

Наряду с производством синтетических материалов и поверхностноактивных веществ большое значение имеет еще производство таких химических полупродуктов, на основе или при участии которых осуществляется органический синтез. Главнейшими из них являются спирты — метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловые и высшие спирты, эти-ленгликоль, синтетический глицерин, альдегиды и кетоны — ацетальдегид и высшие альдегиды, ацетон, метилэтилкетон и другие кетоны, окиси олефинов — окись этилена, окись пропилена, карбоновые кислоты, уксусная кислота, синтетические жирные кислоты, ароматические дикарбоно-вые кислоты, адипиновая кислота, фенолы — фенол, алкилфенолы, двухатомные фенолы, полупродукты для СК, пластмасс и синтетических волокон — бутадиен и изопрен, изобутилен, чистые олефины от С5Н10 до СшНзг, стирол, дивинилбензол и а-метилстирол, акрилонитрил и акрилаты, аминокислоты и канролактам, галоидопроизводные — дихлорэтан, хлористый этил, тетрафторэтилен, перфторолефины и парафины, ядохимикаты (гексахлорциклогексан, ДДТ и др.). [c.33]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

В качестве катализаторов этой реакции предложены вода [693, 741—7471 муравьиная кислота [7481 уксусная кислота [5321 масляная кислота [744] в-аминокапроновая кислота [746, 749—751] салициловая кислота [752, 753] щавелевая кислота [754] янтарная кислота (7551 адипиновая кислота [755] соляная, азотная кислоты [756] фосфорная [744, 757, 7581 бензойная кислота [758] м-бензоилкапроноваякислота [770] соли е-аминокапроновой кислоты [750] щелочи — гидроокиси и углекислые соли Ка, К, алкоголяты 1759—762], [c.133]

Главными продуктами окисления циклогексанона являются а-кетогидроперекись, адипиновая кислота, ее моноальдегид и е-оксикапроновая кислота. Помимо этих соединений, образуются также в небольших количествах а-циклогексанолон (0,5—1%), 1,2-циклогександион (0,5—1%), валериановая (1—5%) и глутаровая кислоты (1%) [33]. Выходы главных продуктов довольно значительно варьируют в зависимости от условий реакции. При низких температурах (до 100°) и малых глубинах превращения идет преимущественно образование -гидроперекиси циклогексанона. Низкие температуры способствуют также сохранению в реакции моноальдегида адипиновой кислоты, выходы которого могут достигать величин, имеющих препаративное значение [34]. При более высоких температурах образуется адипиновая кислота. Ее выход значительно повышается, если окисление циклогексанона проводить в присутствии монокарбоновых алифатических кислот, например уксусной [35—40]. [c.145]

При нагревании адипиновой и пимелиновой кислот с уксусным ангидридом образуются соответственно циклопентанон и циклогексанон [c.14]

Значительное количество реакций было проведено с участием моноэф ира адипиновой кислоты. При электролизе метанольного раствора смеси моиоэфира адипиновой кислоты с уксусной [5,264], капроновой [5], пальмитиновой [5, 265], стеариновой [264], масляной [264, каприновой [264], лауриновой [264] кислотами можно получить соответственно эфиры капроновой (выход 42%), каприновой (выход 61%), арахиновой (выход 41,5%), бегеновой (выход 38%), каприловой (выход 30,6%), миристиновой (выход 7%), пальмитиновой (выход 23,4%) кислот. [c.420]

До 40° С — к бутиловому и метиловому спиртам, разбавленному хлористому алюминию, разбавленному сернокислому алюминию, разбавленному и насыщенному хлористому аммонию, разбавленным азотнокислому, водному растворам аммиака, ацетальдеги-ду (до 40%), белильным растворам с 12,5% активного хлора, морской воде, перекиси водорода (до 20%), едкому кали (до 40%), борнокислому (1%), бромноватистокислому (10%), разбавленным хлористому и азотнокислому, цианистому (до 10%), марганцевокислому (до 18%), персульфату калия, разбавленному хлористому кальцию, кислотам — адипиновой — насыщенной, азотной (до 50%), бензойной разбавленной, борной, бромистоводородной (до 10%), винной (до 10%), лимонной (до 10%), малеиновой, муравьиной (до 50%), мышьяковой (до 80%), плавиковой (до 40%), серной (до 90%), соляной (до 30%), уксусной (до 25%), фосфорной (до 30%), хромовой (до 50%), щавелевой (разбавленной), медному купоросу (разбавленному), разбавленным растворам сернокислого и хлористого магния, азотнокислому серебру (до 8%), насыщенному водному раствору сероводорода, разбавленным растворам сернокислого, хлористого и хлорноватистого цинка. [c.63]

До 60° С—к метиловому спирту, хлористому и сернокислому алюминию, газообразному аммиаку, разбавленным растворам хлористого, азотнокислого, сернокислого и сернистого аммония, уксусному ангидриду, насыщенному водному раствору солянокислого анилина влажным газам, содержащим серную кислоту насыщенным водным растворам декстрина насыщенному азотнокислому, цианистому (10%) и персульфату калия разбавленному хлористому и азотнокислому (50%) кальцию, разбавленным квасцам, кислороду, кислотам—адипиновой (насыщенной), борной (разбавленной и насыщенной), бромистоводородной (до 48%), винной (до 10% и насыщенной), кремнефтористоводородной (до 32%), лимонной (насыщенной и до 10%), мыщьяковой (до 80%), плавиковой (до 60%), серной (до 80%), уксусной (до 60%), фосфорной (до 30%), щавелевой (разбавленной), разбавленному раствору медного купороса, насыщенному уксуснокислому свинцу, сухому и влажному сернистому газу, сухому сероводороду. [c.68]

Особое место занимает взаимодействие адиподинитрила с адипиновой кислотой. Установ-лено , что при высокой температуре ( 200 °С) адиподинитрил с адипиновой кислотой образует в основном б-циановале-риановую кислоту и небольшое количество адипимида, причем выход продуктов возрастает по мере увеличения времени контакта (рис. 14). Реакцию ускоряют кислоты, причем каталитическое действие увеличивается с ростом их константы диссоциации. Кислоты более слабые, чем адипиновая(уксусная, себациновая, стеариновая, а также борная), не ускоряют реакции. Диоксан и пиридин, напротив, в заметной степени ингибируют взаимодействие между кислотой и нитрилом. [c.40]

Дегидратация диамида адипиновой кислоты (адиподиамида) про-текаег при повышенной температуре в присутствии водоотнимающих средств или дегидратирующих катализаторов. Наилучшим водоотнимающим агентом, позволяющим получать до 90% адиподинитрила, является уксусный ангидрид - Взаимодействие диамида адипиновой кислоты с уксусным ангидридом ускоряется в присутствии катализаторов (5Ь, Zn, 5п, Мо, Со, Си, Hg, N1 или их окислов). В качестве водоотнимающих средств можно использовать также пятихлористый фосфор, хлорокись фосфора , тионилхлорид и пятиокись фосфора . [c.59]

Кислоты с карбоксилами в положениях 1,6 и 1,7 типа адипиновой и пимелиновой кислот ведут себя иначе при нагревании этих кислот с уксусным ангидридом отщепляются вода и двуокись углерода, причем образуются циклические кетоны из адипиновой кислоты — кетон с пятичленным циклом, а из пимелиновой — кетон с шестичленным циклом [c.723]

Для получения термостойких полиамидов заданного молекулярного веса поликонденсацию проводят в присутствии стабилизаторов — соединений, способных реагировать с концевыми группами полиамида. В качестве стабилизаторов применяют кислоты (чаще уксусную и адипиновую), спирты и амины. Чем больше стабилизатора вводится в реакционную смссь, тем ниже степень поликонденсации. [c.55]

Полимеризацию циклических эфиров фосфиновых кислот проводят при нагревании до 140° в течение 10 час. В отсутствие катализатора полимеризация протекает очень медленно. В качестве катализатора можно применять металлический натрий или воду в количестве 3—5%. Применение в качестве катализаторов едкого натра, поташа, солянох кислоты, уксусной кислоты, адипиновой кислоты, камфаросульфокислоты, гидрата окиси лития, гексаметилендиамина, гексаметилендиаммонийадипината приводит к образованию полимеров одинакового качества. [c.183]

Соль А1 превращается в полимер путем полнконденсацпн [9, 18, 20, 21 ]. Последняя происходит нри па) реванпи 50—(Ю %-ного водного раствора соли АГ с добапкой стабилизатора, в качестве которого служат уксусная кислота, адипиновая кислота (0,2—0,5 о) и т. п. Нагровапие производится иод давлением ири температуре, достигающей 200—280°, с отгоном воды, а затем без давления прп топ ке температуре и, наконец, под вакуумом. [c.431]