Кислота адипиновая гликолевая

Многие исследователи в качестве стабилизаторов для ванн химического никелирования применяли нерастворимые сульфаты тяжелых металлов (свинца, олова), нерастворимые соединения арсена, а также органические кислоты (адипиновая, янтарная, гликолевая, пропионовая и т. д.), способные вступать в комплексные соединения с ионами никеля. Но, как оказалось [7], ни одна из этих добавок не способна полностью задержать выпадение никеля. [c.120]

В жоме обнаружены два фермента — протопектиназа к пектиназа. К органическим кислотам, частично остающимся в жоме, относятся щавелевая, малоновая, янтарная, глутаровая, адипиновая, гликолевая, молочная, яб- [c.19]

Были описаны различные растворители, но наиболее частое употребление для бумажной хроматографии получила смесь н-пропанол-2 М NH3 (7 3). Значения Rj для кислот лимонная и изолимонная 0,11, Щ1с- или транс-аконитовые 0,14, щавелевая 0,17, винная 0,18, яблочная 0,20, янтарная 0,23, фумаровая 0,27, глутаровая 0,27, адипиновая 0,30, глицериновая 0,37, гликолевая [c.380]

Типичными добавками бесспорно являются часто применяемые простые и сложные эфиры. Преимущественно используют эфиры, являющиеся пластификаторами для нитролаков, т. е. триацетин, пропионовые эфиры глицерина, эфиры высших кислот, глицериды и гликолевые эфиры молочной кислоты, бензилацетат, бутилгли-кольацетат, эфиры фталевой, пальмитиновой, стеариновой, линоле-вой, щавеловой, адипиновой и других кислот (с метанолом, этанолом, бензиловым и другими спиртами), трикрезилфосфат, поли-этиленгликолевый эфир, эфиры фенола и различных моноокси-карбоновых кислот (молочная, гликолевая, миндальная) или ароматических карбоновых кислот (бензойная, фталевая), фенил-стеарат [c.396]

Степень переохлаждения сложного эфира, при которой наблюдается изменение вязкости при низкой температуре, по-видимому, зависит от наклона вязкостно-температурной кривой в данной области Диэфир полиэтиленгликоля и пеларгоновой кислоты значительно хуже в отношении стабильности вязкости, чем сложные эфиры двухосновных кислот — адипиновой, азелаиновой и себациновой. По всей вероятности, это объясняется тем, что в отличие от эфиров двухосновных кислот в случае гликолевого эфира наблюдается отклонение от линейности на вязкостно-температурной диаграмме ASTM. [c.98]

Органические кислоты. Большая часть органических кислот свеклы, образующих с гидроокисью кальция нерастворимые соли (щавелевая, лимонная, оксилимонная и винная), удаляется из диффузионного сока на дефекации. В мелассу переходят в основном кислоты, не осаждаемые известью,— глутаровая, малоновая, адипиновая, янтарная, трикарбаллиловая, аконитовая, гликолевая, молочная, глиоксиловая и яблочная. Из нелетучих жирных кислот обнаружены следы капроновой, каприловой, каприновой, лаурино-вой, миристиновой и пальмитиновой. Из летучих кислот присутствуют муравьиная (0,1 —1,2%), уксусная (0,6—1,3%), пропионовая (0,02—0,3%), н-масляная (до 0,6%), н-валериановая (до 0,2%) и следы около 20 кислот ароматического ряда. Уксусная кислота образуется при щелочном разложении пектиновых веществ и моносахаридов на дефекации, но большая часть ее, как и других летучих кислот и молочной кислоты, появляется в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Практически все летучие и нелетучие кислоты находятся в мелассе в виде солей калия и кальция. [c.24]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

С точки зрения химического состава различают следующие виды полиэфиров глицеро-фталевые гликолево-фталевые, гликолево-те-рефталевые, пентаэритритовые (на основе фталевого ангидрида и других юислот) смолы на основе малеинового ангидрида, а также малеинового ангидрида со смоляными кислотами и различными спиртами смолы на основе линейных двухосновных кислот — себациновой, адипиновой и др., с многоатомными спиртами смолы, модифицированные значительным количеством кислот высыхающих масел и другими соединениями. [c.577]

Новейшие предложения значительно расширили ассортимент применяемых диаминов и дикарбоновых кислот, причем не только за счет веществ с меньшим числом звеньев между функциональными группами. Можно указать на фумаровую, малеиновую. муконовую, ацетилендикарбоновую, дигидронафталин-дикарбоновую, ш,авелевую, малоновую, дигликолевую, глутаровую, адипиновую, себациновую кислоты, а из диаминов — на этилендиамин, тетра-, гекса-, декаме-тилендиамин, 2,2 -дпаминодиэтиловый эфир, п-ксилилендиамин и т, д. Взаимодействие между подобными компонентами илп пх смесями проходит также в среде фенолов. Получаемые продукты слегка окрашены, имеют низкую температуру плавления (45—50°) и растворимы в спирто-углеводородных смесях, гликолевых эфирах п т. д. [c.552]

Исследование смешанных олигоэфиров этиленгликоля, диэтиленгликоля и адипиновой кислоты показало, что с увеличением содержания диэтилен-гликолевых звеньев в цепи склонность к кристаллизации заметно снижается. Уже при соотношении ЭГ ДГ = 70 30 олигоэфир содержит всего 16% кристаллической фазы, при соотношении 60 40 олигоэфир едва заметно кристаллизуется лишь при длительном хранении при температуре около 15 С,, а при соотношении 50 50 вообще утрачивает способность кристаллизоваться. При переходе к ненасыщенным эластомерам склонность к кристаллизации снижается, и каучук на основе олигоэфира с соотношением диолов. 70 30 практически кристаллической фазы не содержит даже после длительного хранения. Однако в присутствии пластификаторов такой каучук медленно кристаллизуется в результате повышения гибкости макромолекул и облегчения процессов их взаимной ориентации. Поэтому в качестве объекта дальнейших исследований был выбран каучук на основе олигоэфира с соотношением гликолей 50 50, названный СКУН-50-ДГ. [c.133]

Пластификатор ЕД 705 (триэтилен-гликолевый эфир двуосновных кислот и одноосновных кислот) Пластификатор ТАА — 4 (триэтиленгликолевый эфир > ксусной и адипиновой кислот) [c.442]

Как линейные, так и трехмерные полиэфиры имеют большое применение, как пленкообразующие для лаков, так и для получения нленок и синтетического волокна. Половину смол, употребляемых в лакокрасочной промышленности, составляют полиэфиры [412]. Термопластические смолы на основе бифункциональных продуктов применяются главным образом как пластификаторы [413] для нитроцеллюлозы и поливинилхлорида. Полиэфир гликоля и фталевого ангидрида иримеиим для приготовления лаков и для пропитки бумаги (для придания теплостойкости). Гликолевые эфиры адипиновой и себациновой кислот применяются в качестве пластификаторов для лаков из нитроцеллюлозы [85], меламиновых и мочевино-формальдегидных смол [85], для приготовления склеивающих веществ и т. д. Находят себе применение и смолы, получаемые конденсацией оксикислот или их лактидов [415, 416]. Полиэфиры из себациновой кислоты и [c.367]