Реакции высший

Реакции высшего порядка рассматриваются в статье [c.300]

Характер количественных изменений веществ Л, 7 и X по ходу реакции высшего порядка с параллельной или последовательной побочной реакцией иллюстрирует рис. IX-1. [c.665]

Гораздо меньше имеется данных по кинетике образования фурфурола из пентоз в концентрированных растворах сильных минеральных кислот. Кроме того, здесь наблюдается определенная неоднозначность в полученных результатах и в выводах разных авторов [7, 9, 10, 18, 21, 37, 45]. В частности, в случае использования концентрированных растворов серной кислоты высказывалось мнение [37] о прохождении параллельно с дегидратацией ксилозы до фурфурола также реакций высших порядков, приводящих к снижению выхода этого продукта. По нашему мнению, это обстоятельство, а также расхождения в величинах констант скорости реакции, определенных разными авторами, объясняются, видимо, несовершенством применявшихся методик. [c.212]

Такое допущение хорошо применимо, например, к аналогичным реакциям высших гомологов, обладающих сходным строением, и более грубо — к достаточно однотипным неорганическим реакциям. [c.133]

В случае реакций высшего порядка кинетическое уравнение нельзя представить как линейную зависимость скорости реакции от движений силы. [c.242]

Аналогичный детальный анализ можно было бы провести и для термического разложения высших углеводородов. Однако проблема сильно усложняется, так как в этих случаях на начальном этане получается не один тип радикала, а больше. До сих пор еще неизвестны константы скорости для реакций высших алкил-радикалов. Однако несомненно общее значение реакций радикалов при разложении углеводородов. Нельзя ожидать того, чтобы простой свободнорадикальный механизм дал бы количественное соответствие с экспериментальными данными в широком интервале давлений в связи с изменениями механизма при изменении условий опыта. [c.26]

При реакции высших олефинов механизм должен быть в состоянии объяснить изомеризацию и стереохимию продуктов. 1 ис-Присоедине-ние двух атомов Н неявно подразумевается в модели Хориути—Поляни, поскольку оба эти атома приходят со стороны катализатора. Это [c.83]

Реакция высших олефинов при 460° С на катализаторах Bi—Мо—О [83] была детально исследована в разбавленных смесях О2 — углеводород (при одинаковых соотношениях компонентов) первичными продуктами являются диен и ненасыщенный альдегид. Высокие выходы диена получаются всегда, если к тому нет структурных препятствий, а альдегид образуется только при наличии группы СН3—С= =СН— (за известным исключением геж-диметильных групп, никаких перегруппировок не наблюдается). Приведем для примера следующие выходы при малых степенях превращения [c.159]

Это равенство хорошо применимо только для реакций, к которым относится уравнение (IV, 1), например к аналогичным реакциям высших гомологов [c.134]

В результате трех перечисленных эффектов происходит рез кое увеличение абсолютной скорости реакции, так как маловероятные реакции высших порядков, требующие соударений трех и большего числа молекул, заменяются высокоэффективными реакциями первого порядка — реакциями внутримолекулярного полифункционального катализа. [c.386]

Материальный баланс реакции высшего порядка.............66I [c.662]

Материальный баланс реакции высшего порядка [c.664]

В случае весьма родственных процессов (например, сходных реакций высших изоструктурных аналогов) в соотношении (ХП1,87) Л 1 и В О, т, е. АХц АХ1. [То же относится [c.458]

Реакции высшего порядка [c.283]

Несмотря на то что существует несколько методов исследования реакций высшего (не псевдопервого) порядка, чаще всего используют дифференциальные кинетические методы. [c.334]

Реакция (8) в этом случае проходит в обратном направлении с образованием дополнительного количества СО. Отсутствие в продуктах реакции высших гомологов метана может быть результатом их взаимодействия по реакции (6) с водяным паром, который образуется по [c.244]

Для реакции высших альдегидов в соответствии с той или другой из этих двух схем требовалось бы отщепление или перегруппировка радикала К. Поскольку такой ход процесса кажется очень маловероятным, за исключением тех случаев, когда К—водород, то образования продуктов реакции подобного типа для конденсации высших альдегидов едва ли можно ожидать. [c.355]

Наиболее легко вступают в эту реакцию высшие алифатические иодиды, особенно вторичные и третичные. Исключение составляет иодистый метил, который широко применяют для реакции Гриньяра потому, что он в отличие от бромистого и хлористого метилов представляет собой жидкость. В остальных случаях обычно применяют бромпроизводные. [c.638]

Углеводы, так же как и белки, играют значительную роль как в структуре и жизнедеятельности всех без исключения живых организмов на земле, так и в практической деятельности человека. Энергетика живой клетки — молекулы моносахаридов. Хрусталик глаза — почти чистый полисахарид. Полисахариды обеспечивают и иммунную реакцию высшего организма на болезнетворные микроорганизмы, а значение целлюлозы в производстве и быту известно всем. Да и по массе среди всех органических соединений на земле большая часть приходится на долго углеводов. [c.35]

В ходе исследования в упомянутой выще второй серии опытов (с особо очищенным этиленом, но без никеля) наряду с бутиленом в конечных продуктах реакции имелись в большом количестве по сравнению с основным продуктом реакции высшие а-олефины. Казалось, на этой основе можно было разработать метод получения таких олефинов. Для этого следовало найти способ ослабления активности сокатализатора и затем, устанавливая определенное соотношение между частотой циклов роста и вытеснения, получать смесь олефинов с заданным средним молекулярным весом. Были попытки практического применения этого предположения, но от них отказались, исходя из того, что точно устанавливать и поддерживать с помощью сокатализатора упомянутое соотношение частот реакций достройки и вытеснения невозможно [4]. Поэтому средний состав олефинов продолжал бы изменяться. [c.219]

Большие количества трансурановых элементов выгоднее получать, используя нейтронные реакции высших порядков, т. е. многократно повторяющуюся реакцию (и, у) [4]. Такие реакции можно с успехом применить в ряде случаев и для получения менее тяжелых изотопов. [c.11]

Спектральная характеристика продуктов реакции высших спиртов с различными ароматическими альдегидами [c.163]

Это положение можно подтвердить и для реакций высших порядков, а также для аппаратов промежуточного типа, применяя рассмотренную схему рассуждения. [c.453]

Предпринимались также попытки определения критерия отсутствия диффузионных ограничений путем экстраполяции различных асимптотических решений к значению т] = 1. Такой подход дает точные результаты для изотермической реакции нулевого порядка. Однако при анализе реакций высших порядков, а также реакций, сопровождающихся сильной адсорбцией продуктов, неизотермических систем и других сложных случаев расхождения становятся значительными. [c.198]

Материальный баланс реакции высшего порядка.............661 [c.662]

Реакция высших олефинов с дейтерием [c.373]

Известны только три работы по изучению реакции высших олефинов с дейтерием на никелевых катализаторах с применением масс-спектрометрического анализа продуктов [32, 48, 49]. Имеющиеся другие работы по исследованию реакции изомеризации будут рассмотрены в следующем разделе. Работы по одновременному изучению как обмена, так и изомеризации отсутствуют. [c.373]

Для реакции высших олефинов, где возможны другие промежуточные образования, картина еще более усложняется при этом редко удается получить определенные доказательства возникновения л-аллильных промежуточных комплексов (за исключением изомеризации бутена на рутении). Однако нельзя утверждать, что они не образуются можно только говорить о том, что полученные [c.407]

Интересно, что такой механизм селективности в основном выполняется при гидрогенизации всех ацетиленов и диолефинов, изученных до сих пор, и, следовательно, факторы, рассмотренные выше, также должны действовать в этих системах. Результаты, полученные при реакциях высших ацетиленов и диолефинов, будут даны в последующих разделах. [c.427]

Этот яге способ примешш и ири рассмотрении систем обратимых реакций высших порядков. Если К к1/к.2 очень велико пли очень мало, то можно рассматривать только прямую или только обратную реакцию. В области величин К, близких к единице, необходимо учитывать обе реакции, и тогда уравнение ( . 2.5), так же как и уравнение для вероятных ошибок, становится алгебраически очепь сложным. Пока система находится вдали от равновесия, ошибки остаются того же порядка величин, что и для простой еак-ции высшего порядка. Однако по мере приближения к равиовесшо ошибки быстро растут. [c.91]

Рекомендуемая в патентной литературе [240г] реакция высших гомологов этилена с серным ангидридом осложняется побоч- ными процессами. Описаны также соединения, полученные из олефинов и хлористого пиросульфурила [256в]. [c.149]

Это лгожио сделать всегда, если известны численные зиачения , к [А,]о, [Ву](,. В общем виде это возможно для односторонней реакции любого порядка и для обратимых реакций первого и второго порядка. Располагая зависимостью (IV.9) или (IV. 10) для реакции первого и второго порядка, а в некоторых специальных случаях и для реакций высших порядков, можно разрешить (IV.9) и (IV.10) относительно л и записать (IV. ) и (IV.8) в элементарных функциях. [c.190]

Триметилалюминий в условиях, характерных или оптимальных для реакции высших алюминийтриалкилов, с этиленом заметно не реагирует. Это можно показать как на простом опыте поглощения этилена при давлении в 1 сг и 100—110°, так и в автоклаве при давлении этилена 100 ат. Реакция возможна при жестких условиях опыта, однако большая часть триметилалюминия остается непрореагировавшей и продукты реакции (содержащие большое количество олефина, ср. стр. 124) имеют значительно больший молекулярный вес, чем можно было ожидать. Это типичный случай, известный для систем трифенилме-тилнатрий [11] или фениллитий [12] + бутадиен. При ступенчатом металлорганическом синтезе начальный этап реакции может протекать значительно медленнее, чем последующие. Действительно, имеется целый ряд указаний на то, что вообще соединения металл — метил обладают меньшей реакционной способностью, чем их высшие гомологи. Метиллитий, например, в противоположность высшим литийалкилам обладает лишь незначительной способностью разлагать диэтиловый эфир или же вступать в реакцию с галогеналкилами. [c.163]

VI. Электродные процессы с предшествующими химическими реакциями высших порядков п-ХЭ механизм). Примером такого процесса является электрохимическая стадия с предшествующей реакцией димеризации или мо-номеризации — МХЭН механизм [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология