способность к полимеризации

Медный раствор поглощает также бутадиен-1,2 и углеводороды Сз и С4 ацетиленового ряда. Последние растворимы в нем лучше бутадиена-1,3, накапливаются в растворителе и отходят вместе с бутадиеном, способность к полимеризации которого они сильно понижают. С другой стороны, ацети-лид меди легко детонирует и, кроме того, в результате реакций полимеризации образует соединения, действующие как эмульгаторы. Поэтому ацетилены должны быть удалены, что может быть сделано путем нагрева медного раствора после выделения из него бутадиена. При этом образуются продукты полимеризации, которые в последующем удаляют фильтрацией или промывкой. [c.89]

Много производственных неполадок и аварий происходит при наличии тупиков на технологических коммуникациях. Последние являются причиной размораживания трубопроводов, если в транспортируемых продуктах содержится вода, и разрыва трубопровода полимером в случае транспортировки продуктов, способных к полимеризации. Особенно опасно размораживание коммуникаций со сжиженными газами. [c.86]

Оксиды фосфора и кремния существуют в полимерном состоянии, а оксиды азота и углерода не обладают такой особенностью. Почему Как изменяется способность к полимеризации при переходе вниз по подгруппе [c.153]

Ненасыщенные жирные кислоты с одной двойной связью типа олеиновой также являются очень устойчивыми соединениями. При обычных условиях они не способны к полимеризации. [c.27]

Явление сополимеризации несравненно сложнее, чем простая полимеризация. При смешении двух способных к полимеризации компонентов в присутствии какого-либо инициатора (катализатора), как уже было указано, в результате цепной реакции образуются и полимеры и сополимеры. Выяснение кинетики и механизма этих процессов является, в большинстве случаев, очень сложной задачей. При бинарной сополимеризации вместо одной реакции роста цепи имеются, по меньшей мере, четыре вместо двух возможных реакций обрыва цепи (диспропорционирование) обнаруживаются, по меньшей мере, семь различных обрывов и т. д. [c.631]

Органические полимеры. В основе способности к полимеризации органических соединений лежит свойство углеродных атомов соединяться друг с другом с образованием длинных цепочек, поэтому способность к полимеризации в той или иной степени присуща всем классам органических соединений. К органическим полимерам относится громадное большинство искусственно получаемых полимерных материалов, а также важнейшие природные соединения — белки, нуклеиновые кислоты, клетчатка, лигнин и др. [c.122]

У ацетилена большая способность к полимеризации. При нагревании его в присутствии активированного угля реакцией тримеризации получают ароматический углеводород — бензол [c.314]

Реакции полимера с низкомолекулярным соединением (модификатором), не способным к полимеризации или поликонденсации в выбранных условиях. К ним относятся процессы, не сопровождающиеся изменением длины цепи (полимераналогичные превращения, внутримолекулярные превращения, реакции концевых групп), сшивание макромолекул низкомолекулярными соединениями. [c.87]

Мономер не тождествен меру, так как они имеют одинаковую брутто-формулу, но различаются строением. Виниловый мономер содержит двойную связь, способную к полимеризации, а мер — это регулярно повторяющееся звено полимера, которое уже не содержит такой связи, в данном случае —СНа—СН—. [c.283]

Способность к полимеризации — характерное свойство этиленовых углеводородов. Однако вступают они в эту реакцию обычно лишь под влиянием катализаторов или при определенной температуре и давлении. Так, например, этилен полимеризуется при высоких температурах (200—400° С) и давлении до 2000 атм или при низких температурах и обычном давлении, но в присутствии специальных катализаторов. При этом в его молекулах разрывается двойная связь, и они соединяются друг с другом, образуя длинные цепи полимера по схеме ----1-СН2 = СН2-1-СН2 = СН2-1--------СНз —СН2-СН2-СН2---- [c.74]

Существенное влияние на способность к полимеризации оказывает расположение в мономере кратных связей, а также расположение, количество и тип заместителей. Выше уже указывалось, что наиболее склонны к полимеризации соединения с сопряженными двойными связями (стр. 81) и непредельные соединения, имеющие при атоме с кратной связью заместитель, вызывающий поляризацию этой связи (стр. 100). Поляризация двойной связи пропорциональна полярности заместителей. На склонность к полимеризации влияет также объем заместителя при двойной связи. Если радиус замещающей группы велик, то реакционная способность сильно понижается вследствие пространственных затруднений. [c.444]

Способность непредельных соединений к полимеризации зависиг от расположения двойных связей, характера и числа заместителей. Общие закономерности влияния строения непредельных соединений на их способность к полимеризации были впервые установлены С. В. Лебедевым. Впоследствии был получен дополнительно значительный экспериментальный материал, но этот вопрос не получил пока еще исчерпывающего теоретического объяснения. [c.102]

Мономер Формула Число членов в цикле Способность к полимеризации Активатор или катализатор содержание полимера, % от исходного количества мономера [c.133]

Между структурой мономера и его способностью к полимеризации существует определенная связь. В реакциях полимеризации могут участвовать лишь соединения с кратными связями. Процесс сводится к разрыву по месту кратной связи менее прочной 1г-связи и образованию у соответствующих атомов а-связей. Замена сопровождается уменьшением запаса свободной энергии в системе. Поэтому полимеризация протекает самопроизвольно (часто с применением катализаторов), обычно экзотермически. [c.377]

Однако одной непредельности недостаточно, чтобы характеризовать способность соединения полимеризовать-ся. Нужно учитывать строение молекул мономера взаимное расположение двойных связей (если их несколько), характер, количество и положение замещающих, групп. Введение, например, заместителей увеличивает у этилена способность к полимеризации, причем заместители по степени активности располагаются в ряд [c.471]

Винилацетилен является первым продуктом полимеризации ацетилена та же как и ацетилен, он обладает большой способностью к полимеризации, легко полимеризуясь при повышенных температуре и давлении даже без катализаторов. [c.377]

Ацетиленовые углеводороды способны к полимеризации. Так, ацетилен в присутствии солей закиси меди (катализатор) по-лимеризуется в весьма интересный продукт—винилацетилен СН=С—СН=СН2- Его можно рассматривать как продукт, полученный замещением в ацетилене атома водорода радикалом винилом —СН=СН2. [c.93]

Особенно характерным свойством углеводородов с сопряженными двойными связями является их способность к полимеризации. Проведенная в определенных условиях полимеризация углеводородов этого типа дает вещества, весьма сходные с каучуком. [c.98]

Альдегиды весьма легко полимеризуются, т. е. молекулы одного и того же альдегида соединяются друг с другом с образованием более крупных молекул. В результате полимеризации могут получаться 1) вещества, молекулы которых можно расщепить на молекулы исходного альдегида, и 2) вещества, не способные к такому расщеплению (см. стр. 201). Кетоны менее способны к полимеризации. Полимеризуются они только по второму типу. [c.194]

В производстве БНК используется бутадиен того же качества, что и в производстве бутадиен-стирольных каучуков. Акрилонитрил применяется с концешрацией выше 99%. Он получается различными способами, из которых важное значение приобрел синтез его из пропилена, аммиака и кислорода. Акрилонитрил характе-рпзуется следующими свойствами т. кип. 77,3 °С, растворимость в воде 7,3%, растворимость воды в акрилонитриле 3,17о- Не содержащий посторонних примесей акрилонитрил устойчив к окислению на воздухе и нагреванию. Как технический продукт хранится в присутствии гидрохинона, р-нафтола и др. Двойная связь акрилонитрила обладает высокой реакционной способностью, обусловленной ее поляризацией цианогруппой, атом азота которой смещает я-электроны двойной связи и понижает ее электронную плотность. Благодаря поляризующему влиянию цианогруппы акрилонитрил обладает способностью к полимеризации и сополимеризации [7, 8]. [c.358]

Сложные эфиры ненасыщенных кислот и спиртов ввиду наличия в IHX двойных связей способны к полимеризации с образованием ценных продуктов. Важное значение имеют эфиры акрило-Boii и метакриловой кислот, особенно метилметакрилат СИ2—С(СНз)СООСНз (т. кип. 100,3 °С). При полимеризации он дает п злиметилметакрилат (органическое стекло, или плексиглас) [c.211]

Винильная группа в продуктах реакции придает им способность к полимеризации, в связи с чем они используются как мономеры для производства пластических масс. Наибольшее значение имеют простые виниловые эфиры СН2=СН0Н, винилацетат СН2 = СН0С0СНа, акрилонитрил СНг=СНСМ. [c.181]

Способностью к полимеризации обладают все циклы, имеющие достаточно полярные или способные поляризоваться связи. К их числу относятся ЦИЮ1Ы, содержащие О, 8, N и другие гетероатомы. Склонность циклов к полимеризации связана с напряженностью связей в них. Так, пяти- и шестичленные циклы, как правило, не полимеризуются. Соединения с меньшим и больщим числом атомов в цикле способны полимеризоваться. Реакция может быть иллюстрирована следующей схемой [c.260]

Этиленциангидрин кипит при 221°. Он является важным промежуточным продуктом в производстве мономеров, способных к полимеризации. Дегидратация этиленциангидрина приводит к получению акрилонитрила СН2=СНСМ с выходом 80—90%. Реакцию осуществляют либо в паровой фазе при 300° над катализаторами дегидратации (активная окись алюминия), либо в жидкой фазе при кипении под атмосферным давлением в присутствии разнообразных катализаторов (металлическое олово, углекислый магний или сульфаминовая кислота) [c.368]

Увеличение числа кратных, особенно сопряженных, связей сильно повышает способность к полимеризации. Повыщение молекулярного веса мономера снижает склонность к полимеризации. Замещение атомов водорода у непредельных связей на галоген, винил, фенил, ацетиленил, эфирные группы часто стимулирует скорость полимеризации. Соединения с сопряженными двойными связями полимеризуются легко н быстро, с изолированными—не полимеризуются. [c.589]

Сопряжение карбонильной группы с непредельной связью резко повышает способность к полимеризации, что хорошо изучено на примере акролеина. Установлено, что существуют два типа полимеризации акролеина 1) быстрая полимеризация с образованием соединения, известного под названием дисакрил 2) полимеризация с переходом в растворимую смолу. Дисакрилом называют бесцветный нерастворимый высокополимерный продукт, образование которого особенно заметно катализируется действием света и кислорода. Дисакрильная полимеризация стимулируется даже 1/5000 кислорода в темноте. Полимеризация акролеина может быть замедлена или полностью прекращена добавками антиокислителей, из которых самым активным является гидрохинон он полностью задерживает полимеризацию при концентрации 1/20000 и сильно снижает ее даже при 1/100000. [c.620]

В табл, 34 приведены примеры реакций бифункциональных соединений, приводящих к образованию линейных макромолекул. Из этой таблицы ясно, что функциональность можно установить только применительно к данной реакции. Так, первичная аминогруппа монофункциональна при образовании амида, но би- и даже трифункциональна в реакции с галоидными соединениями, Этиленоксидная группа реагирует монофункционально с карбоксильными группами, а соответственно замеигенные двойные связи монофункциональны по отношению к меркаптанам, но при полимеризации как двойные связи, так и этиленоксид-ные группы, а также другие способные к полимеризации кольцевые системы реагируют бифункционально. [c.928]

Соединения с несколькими способными к полимеризации двойными связями могут образовывать совершенно нерастворимые сетчатые полимеры напрнмер, при сополимеризации стирола с -дивинилбензолом получаются нерастворимые, ограниченно набухающие полимеризаты, так как дивинилбензол заполимеризовывается в полистирольные цепи, а остающаяся двойная связь так же способна полимеризоваться, как двойная связь мономерного стирола. [c.944]

При выбранных параметрах технологического режима в присутствии катализатора происходит полимеризация ненасыщенных углеводородов бутан-бутиленовой фракции. Наибольшей способностью к полимеризации из содержащихся в исходной фракции углеводородов обладает изобутилен, несколько меньшей - н-бутилен. Наряду с полимеризацией протекает и их сополимеризация, также приводящая к образованию изооктилена. Вслед за полимеризацией с н-бутиленом в реакцию вступают нормальные бутилены, которые взаимодействуют между собой. Примесные ненасыщенные y лeвoд6poды - пропилен и амилены - также принимают участив в реакции. Преобладающей реакцией при этом будет сополимеризация их с бутиленами, но полимеризация также протекает. [c.41]

При дегидрохлорировании хлорпарафинов образуются частично ненасыщенные продукты, способные к полимеризации. Они применяются в качестве синтетических высыхающих масел, не уступающих по свойствам натуральным высыхающим маслам. На основе таких масел могут быть получены первосортные олифы. Жидкие хлорпарафины могут использоваться и в деревообрабатывающей промышленности в качестве компонентов для самополирующихся композиций. Жидкие хлорпарафины повышают адгезию бумаги к счеклу, алюминию, полиэтилену и др. Применяются они и как смазки. [c.99]

Обще.пабораториые запасы огнеопасных жидкостей и других веществ, опасных в случае гюжара, хранят в специальных металлических шкафах и в таких местах, откуда их можно легко транспортировать. Вещества с акшвпыми функциональными группами, способными к полимеризации или окислительновосстановительным процессам, храпят в холодильниках и желательно в атмосфере гшертного газа в склянке или ампуле (см. рис. 87). [c.88]

Способность к полимеризации циклических ацеталей, лактамов и лактонов с различным числом членов в цикле [c.135]

Введение винильной группы в молекулу пирролидона придает ей способность к полимеризации. Низковязкие полимеры винил-пирролидона (молекулярный вес около 40 ООО) растворимы в воде их водные растворы нашли применение в качестве заменителей кровяной плазмы [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология