Едкий натр количественное определение

Количественную характеристику гидролитической стабильности. Гидролизуемость АО определяется для фосфитов, которые широко применяются в промышленности СК при получении светлых каучуков. Для количественного определения гидролизуемости эмульсию фосфита, приготовленную в натриевом мыле олеиновой кислоты, выдерживают в термостате при 78 °С. Через каждый час отбирают пробу, которую титруют 0,1 Н раствором едкого натра для определения количества выделившейся фосфористой кислоты. Время образования 50 % кислоты принято за меру гидролитической стабильности. [c.431]

Ход определения. Навеску около 0,5 г растворяют в 5 мл 10"/о раствора едкого натра, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой до метки 20 мл приготовленного раствора переносят в склянку или колбу с притертой стеклянной пробкой, прибавляют 20 мл [c.297]

В судебнохимическом анализе дистиллированная вода применяется нри определении реакции среды объекта исследования, в процессе судебнохимического анализа — при исследовании на наличие органических галогенопроизводных, соединений тяжелых металлов и мышьяка и при многих других операциях. В силу этого дистиллированная вода, применяющаяся в судебнохимическом анализе, должна удовлетворять следующим требованиям 1) иметь нейтральную реакцию на лакмус 2) не давать реакций на РЬ , Sn , Си и другие соединения тяжелых металлов, С1", SO4 в тех количествах, в которых она употребляется при судебнохимическом исследовании, при тех же условиях исследования и применении тех реакций, которые имеют место в практике судебнохимических лабораторий 3) для некоторых химических операций (приготовление раствора тиосульфата натрия, количественные определения, колориметрические методы исследования, приготовление раствора едкой щелочи) [c.36]

Ход определения. Пробу анализируемого раствора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования переносят мерной пипеткой 5,0 мл приготовленного раствора, добавляют каплю метилового оранжевого и титруют рабочим раствором едкого натра до перехода окраски из розовой в желтую. Записывают показание бюретки. К раствору в колбе добавляют 1 мл глицерина, 1—2 капли фенолфталеина и продолжают титрование щелочью до перехода окраски из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска оказывается неустойчивой, добавляют еще 1 мл глицерина и дотитровывают раствор. Записывают новое показание бюретки. Опыт повторяют не менее 4—5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.118]

Ход определения. Контрольный раствор формальдегида количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят водой до метки и перемешивают. Отбирают пипеткой 2,0 мл полученного раствора, переносят в колбу для титрования, добавляют пипеткой 8,0 мл раствора иода, а затем прибавляют по каплям 2 н. раствор едкого натра до соломенно-желтого окрашивания раствора. Колбу закрывают стеклом и выдерживают в темноте 4—5 мин. После этого к раствору прибавляют около 1 мл [c.148]

Количественное определение соляной кислоты производят титрованием ее 0,1 н. раствором едкого натра при индикаторе метиловом оранжевом. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,003 646 г хлористою водорода. [c.31]

Количественное определение основано на титровании аммиака и едкого кали, образующихся при взаимодействии препарата с раствором калия йодида. После прибавления избытка 0.1 н. раствора соляной кислоты не вошедшую в реакцию кислоту оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра АН, [c.87]

Количественное определение салициловой кислоты (предварительно высушенной до постоянного веса) производят титрованием спиртового раствора ее 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина [c.169]

Количественное определение препарата основано на титровании связанной с основан>ием фосфорной кислоты с помощью раствора едкого натра в присутствии натрия хлорида [c.182]

Количественное определение производят после разложения солн рг створом едкого натра и извлечения основании эфиром (в присутствии Na с целью высаливания основания). После удаления эфира отгонкой д объема около Ъ мл, прибавления избытка 0,1 н. раствора соляной кислот и отгонки эфира, избыток соляной кислоты оттитровывают 0,1 н. растворо едкого натра в присутствии индикатора метилового красного. [c.237]

Эти реакции в большинстве случаев настолько чувствительны, что вызываются даже следами щелочи, которые выделяются из обычного лабораторного стекла. Для количественного проведения этой реакции следует применять 5—30%-ный раствор едкого натра. Для определения связи Si—Н в трихлорсилане и метил-дихлорсилане реакцию проводили над ртутью и образовавшийся водород измеряли волюмометрически. В оставшемся водном растворе после подкисления определяли весовым путем кремний в йиде двуокиси кремния и хлор в виде хлористого серебра [20271. [c.219]

Определение в воздухе. Качественная реакция вата, развешанная в разных местах мастерских, при содержании Д. в воздухе желтеет. Количественное определение. Улавливание пыли Д. ватным фильтром, извлечение раствором едкого натра, колориметрическое определение образующегося динитрофенолята (Гуревич). [c.425]

Определение С-м е т и л ь н ы х и ацетильных групп. Метильные группы, связанные с углеродом, окисляют специально очищенной хромовой смесью в уксусную кислоту, которую перегоняют с водяным паром в кварцевую колбу и затем нейтра шзуют 0,01 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина Если применять дистиллированную воду, то можно избежать необходимости оттитровы-вать СО2. К сожалению, эта реакция не со всеми соединениями протекает количественно, так что при оценке результатов следует соблюдать известную осторожность. [c.10]

Обычно производство количественного определения циана в щелочных цианидах состоит в следующем растворяют 2 г образца приблизительно в 150 сл 3 воды, прибавляют немного свеже осажденного углекислого свинца и 10 см 10% раствора едкого натра. Хорошо встряхивают и пробуют на полноту осаждения сульфидов добавлением еще некоторого количества углекислого свинца. Фильтруют в мерную колбу на 250 сл 3, промывают и доводят до метки. После хорошего перемешивания берут пипеткой 50 см раствора, разбавляют приблизительно до 300 смв и прибавляют 5 капель, 10% раствора KJ. Помещают стакан на черную поверхность ифприливают из бюретки 1/10 н. раствора азотнокислого серебра, при постоянном помешивании, до неисчезающей опалесценции. [c.33]

Количественное определение производят титрованием 0,1 и. раствором едкого натра в присутс1вин эфира и индикатора фенолфталеина (эфир служит для растворения основания первитина). 1 мл 0,1 и. раствора едкого натра соответствует 0,01857 г первитина. [c.231]

Количественное определение по А. К. Руженцевой и Т. П. Лондаре вой (1952) основано на гидролизе препарата спиртовой щелочью на ди фенилуксусную кислоту и диэтиламииоэтилмеркаптан отделенную и очи Щенную от посторонних загрязнений дифенилуксусную кислоту титрую в спиртовом растворе в присутствии индикатора фенолфталеина, 0,1 н. рг створом едкого натра, 1 мл которого соответствует 0,03640 гтифеиа, после/ него в препарате должно быть не менее 98%. [c.239]

Количественное определение производят аргентометрическ предварительно йод связывают Цинком в присутствии едкого натра при нагревании с обратным холодильником. По охлаждении холодильник промывают водой, X раствору прибавляют уксусную кислоту и фильтрат в присутствии 0,5%-ного раствора эозината натрия тнтруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до изменения желтого цвета осадка в малиновый. 1мл 0,1 н. раствора нитрата серебра соответствует 0.01929 г натриевой соли трийот-раста. [c.255]

Количественное определение производят аналогично норсульфазолу (ГФ1Х, стр. 504). I лл 0,1 М раствора ннтрнта натрия или 2 лл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0.02783 г сульфадимезина, которого в препарате должно быть не менее 999л. [c.285]

Количественное определение препарата основано на титровании его в спиртовом растворе 0,1 fI. раствором едкого натра в присутствии индикатора тнмолфталеина до гапубого окрашивания [c.287]

Пантоцид — белый порошок со слабым запахом хлора, почти не растворим в воде и разведенных кислотах, легко растворим в едких и углекислых щелочах. Идентификация и количественное определение активного хлора производят аналогично предыдущему (для количественного определения препарат предварительно растворяют в растворе едкого натра и по прибавлении капия йодида и серной кислоты выделившийся йод оттнтровывают тиосульфатом [c.291]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов железа, кальция, тяжелых металлов, хлоридов, аммиачных соединений (при нагревании с раствором едкого натра не должен выделяться аммиак), мышьяка. Количественное Определение производят ацидиметрически. [c.60]

Количественное определение борной кислоты производят титрованием ее 0,1 и- растворов едкого натра, в присутствии глицерина и инднкатора фенолфгалепна [c.67]

Количественное определение основано ва растворении навески препарата в избытке 0,5 и. титрованного раствора соляной кислоты и обратном оттитровывании кислоты 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора MeTiLiOBoro оранжевого до желтого окрашивания. [c.79]

Количественное определение производят кипячением точной навески препарата (около 0,12 г) с избытком0,1 и. раствора серной кислогы и обрат ным титрованием не вошедшей в реакцию кислоты 0.1 н. раствором едкого натра в присутствии инднкагора метилового красного [c.144]

Количественное определение производят титрованием бензойной кислоты в спиртовом растворе (спирт должен обладать нейтральной реакцией) 0,1 и. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеиии, [c.166]

Количественное определение аспирина производят титрованием спиртового раствора его (приготовленного в предварительно иейтрализованном спирте), 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина при температуре не выше 10° [c.175]

Количественное определение производят после гидролиза препарата 0,1 н. раствором едкого натра при нагревании. По охлаждении прибавляют раствор метилового красного и избыток щелочи оттитронывают 0,5 н. раствором соляной кислоты до розовой окраски. I м.л 0.5 н. раствора едкого натра соответствует 0,1071 г фенилсалицилата, которого в препарате должно быть пе менее 99% [c.176]

Количественное определение препарата основано на растворении 0,5 г вещества в 23му10,1 н. раствора сол янон кислоты при нагревании на водяной бане, п взаимодействии разбавленного 100 мл воды раствора с 2 г калия йодида с последующим оттигровыванием соляпой кислоты 0,1 н. раствором едкого натра. [c.220]

Чистоту препарата определяют по ГФ1Х на отсутствие хлоридов, yJ фатов, влаги, золы, превышающих допустимые нормы. Количествень определение основано на разложении прозерина едким натром и отгон с водяным паром диметиламина, поглощаемого раствором борнон кисло [c.251]

Количественное определение основано на растворении препарата в и.ч-бытке раствора едкого иатра н титровании избытка щелочи кислотой. 1 лл 0,1 н. раствора едкого натра соответсгвует 0,03454 г дисульформина, которого в препарате должно быть не менее 90 . [c.272]

Количественное определение производят дназотированнем испытуемого вещества в кислой среде 0,1 М раствором ннтрнта натрия нли титрованием раствора вещества в диметилформамнде 0,1 н раствором едкого натра в смеси метилового спирта и бензола, в присутствии индикатора тимолового синего до синего окрашивания. [c.280]

Сульфадимезин — белый или слегка желтоватый пороиюк, т. пл. 196— 200°, мало растворимый в воде, легко растворяется в разведенных кислотах и растворах щелочей растворим при иагревании в спирте н 50%-иом растворе ацетона. Качественное и количественное определение пронзводят аналогично другим сульфаниламидам. При взаимодействии с раствором едкого натра фильтрат с раствором сульфата медн образует желтоватозеленый осадок медной соли, быстро переходящий в коричневый. [c.284]

Количественное определение производят гидролизом спиртового раствора сантонина избытком 0,1 п. раствора едкого натра прн кипячении и обратном титровании щелочи 0,1 н. раствором смяной кислоты. 1 0,1 н. раствора едкого натра, расходуемого на титрование, соответствует0,024бЗ г сантонина, которого в препарате дапжно быть не менее 99%. [c.313]

Количественное определение основано на титровании избытка 0,1 и. раствора едкого натра (использованного для растворения кумарина в последнем в присутствии спирта) соляной иислотой в присутствии индикатора метилового красного (параллельно в тех же условиях проводится копт-ра1ьный опыт). 1 л г 0,1 н. раствора едкого нйтра соответствует 0,03363 дикумарнна, которого в препарате должно быть не менее 99% и не боле 100,5"о [c.314]

Количественное определение производят алкалиметрпчески аналогично дипразпну. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,03553 г ами-назнна, которого в препарате в пересчете на сухое вещество должно быть lie менее 99 о и ие более 101 [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология