Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Едкий натр приготовление рабочего раствор

    Приготовление рабочих растворов едкого натра и соляной кислоты и установка титров. Освоение приемов [c.232]

    Работа 21. Приготовление рабочего раствора едкого натра и установление его нормальности [c.111]

    Порядок приготовления. 1. Приготовляют отдельно раствор едкого натра, для чего в бачок емкостью немного больше половины объема рабочей ванны заливают теплую воду в количестве, равном Vio объема рабочей ванны, и растворяют в ней весь едкий натр. [c.95]


    Часто для приготовления рабочих растворов приходится использовать вещества с различными примесями. Например, едкий натр гигроскопичен и сильно поглощает СОг из воздуха, при этом образуется карбонат натрия. [c.231]

    Ход определения. Пробу анализируемого раствора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования переносят мерной пипеткой 5,0 мл приготовленного раствора, добавляют каплю метилового оранжевого и титруют рабочим раствором едкого натра до перехода окраски из розовой в желтую. Записывают показание бюретки. К раствору в колбе добавляют 1 мл глицерина, 1—2 капли фенолфталеина и продолжают титрование щелочью до перехода окраски из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска оказывается неустойчивой, добавляют еще 1 мл глицерина и дотитровывают раствор. Записывают новое показание бюретки. Опыт повторяют не менее 4—5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме  [c.118]

    ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА ЕДКОГО НАТРА [c.453]

    Приготовление рабочих растворов реагентов производится в емкостях с антикоррозионной защитой. Такие нейтрализующие реагенты, как едкий натр, едкое кали, сода, кислота, приготовляются в виде 10%-ных водных растворов. При перемешивании известкового молока применяют пропеллерные или лопастные мешалки с вертикальной осью вращения. Скорость вращения мешалки не менее 40 об/мин. Если в качестве реагента применяется негашеная комовая известь, имеющая большие (более 150 мм) куски, то для приготовления рабочего раствора известкового молока она подвергается дроблению на щековых дробилках или на бегунах. [c.136]

    Салициловая кислота дважды перекристаллизовывалась, и затем готовился ее насыще ный раствор. Концентрация рабочего раствора салициловой кислоты 0,0640 моль л, pH 2,73. Салицилат натрия приготовлен путем нейтрализации салициловой кислоты едким натром. Концентрация рабочего раствора 0,1280 мола/л. Чистота растворов проверялась полярографически. [c.26]

    Расчет навески. Прежде чем приступить к анализу, нужно рассчитать величину навески. Для лучшей сходимости результатов рекомендуется приготовлять большие объемы анализируемого раствора (0,5—1,0 л). Концентрация раствора всегда должна быть близкой к концентрации рабочего раствора (в данном случае 0,1 н.). Следовательно, для приготовления 0,5 л раствора нужно взять навеску 40.0,5-0,1=2 г, считая, что каустическая сода является почти чистым едким натром NaOH. [c.298]


    Построение калибровочной кривой. Содержание кадмия находят по калибровочной кривой, для приготовления которой отбирают порции 0,5 1 2 . .. Ъ мл рабочего стандартного раствора соли кадмия, разбавляют каждую порцию до 10 мл дважды дистиллированной водой, переносят в делительную воронку, прибавляют 5 мл раствора едкого натра, экстрагируют 0,005%-ным раствором дитизона и продолжают дальше, как при анализе пробы. [c.158]

    Приготовление шкалы. В бесцветные пробирки с отметкой 10 мл вносят О—1 мл. (с интервалом в 0,1 мл) рабочего раствора соли цинка, добавляют в каждую пробирку по I мл 0,1 н. раствора едкого натра и доводят дистиллированной водой объем жидкости до метки. Приливают по 0,5 мл раствора дитизона и тщательно перемешивают. После 20-минутного стояния шкала приобретает оттенки, сохраняющиеся в течение всего рабочего дня. Содержание цинка в пробирках соответствует концентрации О— [c.549]

    Для корректирования цианистого электролита необходимо всегда иметь в запасе концентрированный раствор цианистого цинка, приготовленный по рецепту, приведенному выше, а также концентрированные растворы цианистого натрия и едкого натра. Эти растворы хранятся в закрытых ваннах в отдельном помещении и при необходимости служат для добавления в рабочую ванну. [c.96]

    Для приготовления электролита из металлического олова в железной рабочей ванне, оборудованной обогревом, растворяют едкий натр (60 г/л) и подогревают раствор до 60—70°С. [c.145]

    Нормальность рабочего раствора едкого натра, приготовленного из концентрированного раствора NaOH, можно определить. [c.138]

    Для этого в колориметрическую пробирку вносят определенное количество дистиллята, в зависимости от содержания азота, прибавляют I каплю 10%-ного раствора едкого натра или едкого кали и доводят объем раствора до 10 мл безаммиачной дистиллированной водой. Одновременно для приготовления стандартной шкалы в колориметрические пробирки вносят рабочий стандартный раствор хлорида аммония в таких количествах, чтобы содержание азота в последующих пробирках составляло 0 0,001 0,002 0,004 0,006 0,008 и 0,01 мг. Доводят объем жидкости в пробирках до 10 мл безаммиачной дистиллированной водой..  [c.126]

    Приготовление электролита. Едкий натр в количестве, необходимом по расчету, растворяют в небольшой порции воды, налитой в ванну, и подогревают до 90—100° С. Затем при непрерывном помешивании вводят окись цинка и после ее растворения доливают ванну водой до рабочего уровня. [c.89]

    На содовой станции осуществляются следующие процессы приготовление рабочего раствора для мерсеризации целлюлозы, включающее три операции 1) растворение твердого едкого натра для получения концентрированного раствора, содержащего 450— 500 г/л NaOH, 2) отстаивание и фильтрация концентрированных растворов щелочи и 3) приготовление рабочего раствора для мерсеризации (220—230 г/л NaOH)  [c.219]

    Однако большинство веществ, из которых готовятся рабочие растворы, трудно получить химически чистыми. Серная кислота, например, всегда содержит воду, удалить которую очень трудно. Едкий натр всегда содержит гигроскопическую воду и некоторое количество карбоната вследствие поглощения СО2 из воздуха. Хлористый водород употребляется в виде водного раствора. Поэтому после приготовления водного раствора титр его известен только приблизительно, а затем нужно точно определить концентрацию полученного раствора. [c.112]

    Перед началом работы анионит обрабатывали в колонне поочередно 0,5 и. растворами едкого натра и соляной кислоты и промывали водой (5 объемов на объем смолы). Такая обработка проводилась трижды, а затем анионит промывался н. раствором хлористого натрия. Последующие опыты проводили в статических условиях. Навески воздушно-сухого анионита заливали определенным объемом рабочего раствора, содержащего различные количества некаля и хлористого натрия. Колбы с растворами оставляли на время от 6 часов до 30 суток при периодическом перемешивании. Концентрацию некаля в растворе после заданного времени контакта со смолой определяли на спектрофотометре СФ-4 при максимуме поглощения 290 жлг/с. Для приготовления рабочих растворов применяли технический некаль (ТУ ЛУ-857) п хлористый натрий (х. ч.). Состав исиользованных рабочих растворов приведен в таблице 1. [c.18]

    Приготовление рабочих растворов хорошо растворимых в воде подщелачивающих веществ (едкого натра и соды) не вызывает особых осложнений их растворение производится в баках с перемешиванием воздухом или мешалками, описанными в п. 9.1.2. Выбор способа получения известкового молока или раствора извести зависит от вида и качества товарного продукта, его расхода, места ввода реагента в воду и др. Комовую известь и известь-ки-пелку перерабатывают в известегасительных аппаратах заводского изготовления, в которые на 1 т товарного продукта подают 7—10 м воды, желательно подогретой до температуры 60—70° С. В аппаратах типа МИК (рис. 9.6, а) известь гасится при перемещении ее вдоль вращающегося барабана. Непо-гасившиеся частицы (10—20%) идут в отвал. Механическая лопастная известегасилка С-322 (рис. 9,6, б) представляет собой чашу-резервуар, в которой вращается вертикальный вал с лопастями. В аппаратах бегункового (ЮЗ, ЮЗ-2) и фрезерного (ФИС, АЧ-2) типов одновременно с гашением происходит измельчение комьев бегунами или фрезами. Поэтому отходов в таких аппаратах получается меньше (1,6—9%). Более совершенной является термоые-ханическая известегасилка С-703 барабанного типа непрерывного действия (рис. 9.6, в). Она состоит из двух цилиндров, образующих рубашку теплообменника, в котором поступающая на гашение извести вода подогревается за счет теплоты, выделяющейся в результате гидратации оксида кальция. Внутренний цилиндр разделен решеткой-диафрагмой на рабочую камеру, в которую загружается комовая известь, и камеру помола, где попадающая [c.773]


    На каждые —3 мл полученного прозрачного фильтрата добавляют 2 капли индикатора бромтимолблау (0,1 г порошка инди- катора растирают в агатовой ступке с 3,2 мл /ао раствора едкого натра и доводят до 25 мл дистиллированной водой. Для приготовления рабочего раствора полученнЬш основной раствор разводится [c.158]

    Приготовление рабочего раствора щелочи. Едкая щелочь жадно поглощает из воздуха влагу и двуокись углерода, поэтому она всегда содержит примесь карбоната натрия. Присутствие карбоната в растворе едкой щелочи осложняет титрование и влечет за собой ошибки в работе, особенно если в качестве индикатора применяют фенолфталеин. Поэтому из щелочи, предназначенной для приготовления рабочего раствора, необходимо удалить карбонаты. Из воды перед приготовлением рабочего раствора щелочи удаляют растворенную в ней двуокись углерода кипячением (0,5—1 ч). Чтобы вода кипела спокойно, в колбу с водой помещают несколько стеклянных капилляров, запаянных с одного конца. Воду охлаледают в бутыли, предназначенной для хранения рабочего раствора, или в колбе, в [c.248]

    Титрованный раствор едкого натра, не содержащий углекислых солей. Сначала приготовляют концентрированный раствор едкого натра, в котором углекислый натрий нерастворим 100 г NaOH X. ч. или ч. д. а. помещают в сосуд из стекла пирекс или фарфора и растворяют при частом помешивании в 100 мл воды. Затем охлаждают, вливают в узкий полиэтиленовый или стеклянный покрытый изнутри парафином цилиндр, закрывают резиновой пробкой и дают содержимому отстояться в течение нескольких суток. Отстоявшийся раствор осторожно сливают с осадка и хранят в полиэтиленовом сосуде. Для приготовления рабочего раствора [c.136]

    Рабочий титрованный раствор едкого натра можно приготовить и из фиксанала, если последний прозрачный. Растворы щелочей разрушают стекло и поэтому становятся мутными. Фиксанал с мутным раствором NaOH непригоден для приготовления рабочего раствора. [c.264]

    Основными стадиями синтеза цеолитов являются следующие приготовление рабочих растворов (кремнезоля, алюмината натрия, едкого натра или кали) соосаждение щелочного алюмосиликагидро-геля гомогенизация алюмосиликагидрогеля до однородной по составу массы кристаллизация гидрогелей в щелочной среде. Кристаллическую массу фильтруют от маточного раствора, отмывают от продуктов реакции и подвергают термической обработке. Процессы соосаждения, гомогенизации и кристаллизации проводят непосредственно в кристаллизаторе. [c.20]

    В растворах щелочей, применяемых для титрования, дол-ЖНЫ1 отсутствовать углекислые соли. Наличие последних оказывает влияние на многие индикаторы и, в связи с этим, вызывает ошибку определения. Для приготовления рабочих растворов щелочей применяют едкий натр, так как его раствор может быть получен с малым содержанием примеси углекислого натрия. В водном растворе едкого натра при концентрации 1 1 глекнслый натр 1Й практически весь выпадает в осадок и после длительного отстаивания можно отделить концентрированный раствор едкого натра, не содержащий углекислоты. Такой раствор соответственно разбавля- [c.41]

    Диапазон измерения этих приборов соответствовал электрической проводимости растворов коагулянта. Конструктивная особенность заключалась в том, что электроды были вьшолнены из молибдена, предварительно обработанного раствором едкого натра. В результате такой обработки поверхность электродов покрывается тонкой пленкой окислов, которая почти полностью исключает образование двойного электрического слоя на границе электрод - раствор , а следовательно, и образование реактивной ЭДС, действующей как помеха в измерении . Кондуктометры АК-1 и АК-1У были установлены на узле приготовления рабочего раствора коагулянта одного из блоков Северной водопроводной станции и включены й сцг стему автоматического регулирования концентрации раствора (рис. IV.19). Технологическая схема узла рассчитана на поочередное наполнение и срабатывание баков рабочего раствора. При минимальном уровне раствора в баке по сигналу от уровнемера отключается насос, подающий раствор на дозирование, и включается на открытие задвижка 4 на линии чистой воды. [c.77]

    Однако большинство веществ, из которых готовят рабочие растворы, трудно получить химически чистыми. Серная кислота, например, всегда содержит воду, удалить которую из нее очень трудно. Едкий натр содержит гигроскопическую воду и некоторое количество карбоната натрия вследствие поглощения Og воздуха. Хлористый водород НС1 употребляют всегда в виде водного раствора. Поэтому после приготовления рабочего раствора титр его известен только приблизительно. Если отвесить, например, 10,00 г едкого натра и растворить в воде, долив ее до литра, то концентрация этого раствора по отношению к NaOH будет меньше, чем = 0<01000 г/мл, [c.199]

    Приготовление электролита. В отдельных емкостях в горячей воде растворяют расчетное количество сульфата меди к едкого иатра. Раствор сульфата меди отфильтровывают в рабочую ванну, доливают горячей водой до 1/2 объема н добавляют прн перемешивании расчетное количество кускового сахара, полностью его растворяя. Растворы охлаждают до комнатной температуры. Затем в рабочую емкость ие-больплими порпиями добавляют при Ъерсмепшваинн раствор едкого натра Раствор доливают водой до рабочего уровня н прорабатывают током в течение 48 ч. [c.212]

    Реактивы и растворы. 1) Натр едкий кpи тaллиqe кий, 2%-ный раствор 2) кислота соляная, р=1,19 г/см 3) цинк-дитиол (для приготовления суспензии 0,1 г цинк-дитиола растирают в фарфоровой ступке с минимальным количеством спирта и разбавляют им до 25 мл перед применением суспензию взбалтывают. Можно приготовить суспензию цинк-дитиола также путем нагревания навески препарата при температуре не выше 80 °С в 2%-ном растворе едкого натра раствор должен быть свежеприготовленным) 4) амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты), или бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты), или хлороформ 5) запасной раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг молибдена (для его приготовления 0,1 г металлического молибдена растворяют в 15%ном растворе пероксида водорода, приливают избыток аммиака раствор кипятят до разрушения пероксида водорода и разбавляют водой до 1000 мл) 6) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 10 мкг молибдена (для его приготовления 10 мл запасного раствора разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл водой до метки). [c.179]

    Приготовление и очистка электролитов. Приготовление сернокислых электролитов для никелирования заключается в растворении в горячей воде сернокислых и хлористых солей борную кислоту и соли растворяют или фильтруют в кипящей воде. После отстаивания растворы декантируют или фильтруют в рабочую ванну. После перемешивания и проверки кислотности ее корректируют 3-процентным раствором едкого натра в случае пониженного значения pH и 5-процентным раствором серной кислоты при повышенном значении pH. При наличии в электролите примесей требуется проработка его до получения доброкачественных осадков никеля. Для этого ванна в течение нескольких часов работает на покрытие случайно выбранных катодов. Удаление железа и никеля производится следующим образом. При накоплении в ванне солей железа электролит подкисляют до pH = 3,5—4,0, подогревают до 60—70°С и окисляют закисное железо до окисного перекисью водорода при интенсивном перемешивании электролита в течение 2—Зчас. Затем железо осаждается в виде гидрата окиси железа путем подщелачивания электролита до pH = 6,0 электролит фильтруют и подкисляют до нужного значения pH. Одновременно при такой обработке удаляется часть органических примесей. [c.43]

    Для определения сульфидной серы использовали Ы0 Л1 раствор тетрартутьацетатфлуоресцеина (ТРАФ), полученный растворением 6,8 мг препарата в Ь мл 0,4%-ного раствора едкого натра. Рабочий 2-10 М раствор ТРАФ готовили разбавлением 0,5 мл Ы0 М раствора 0,4%-ным раствором едкого натра в мерной колбе вместимостью 250 мл. Нами отмечено, что при хранении растворов ТР.АФ в темноте исходный раствор годен для титрования спустя I месяц после приготовления, рабочий — в течение 3 дней. [c.196]

    Приготовление электролитсв. Едкий натр раствор5тют в 1/10 объема ванны, в которой готовятся растворы к нему осторожно при непрерывном перемешивании добавляют рассчитанное количество окиси цинка до полного ее растворения. Затем доливают воду до 3/4 объема ванны и полученный раствор цинката натрия с избытком едкого натра фильтруют в рабочую ванну. Все добавочные компоненты растворяют отдельными порциями в небольшом количестве воды и вводят в рабочую ванну. Ванадат аммония растворяют перед введением в рабочую ванну в отдельной порции раствора цинката натрия. [c.98]

    Приготовление электролитов. Все компоненты в количествах, соответствующих средним рецептурным данным, необходимо растворить в следующем порядке. Отдельно в минимальном количестве воды растворить цианистый натрий и едкий натр. Окись цинка развести в небольшом количестве воды до пастообразного состояния и постепенно при тщательном перемешивании добавить ее в раствор цианистого натрия. После растворения основной массы окиси цинка добавить раствор едкого натра, все тщательно перемешать. Полученный раствор после отстаивания декантировать в рабочую ванну, добавить в него водный раствор сернистого натрия и глицерина и долить водой до заданного объема. Блескообраэующая добавка вводитс,я в электролит после его проработки током до получения светлых осадков цинка. Электролит следует корректировать не реже двух раз в месяц по данным химического анализа на содержание окиси цинка, цианистого натрия и едкого натра. Глицерин и сернистый натрий добавляют, исходя из внешнего вида покрытия обычно при двухсменной работе ванны через 2—3 дня добавляют сернистый натрий из расчета 0,1—0,3 г/л. В процессе работы из-за [c.104]

    Для приготовления электролита из четыреххлористого олова пСЦ-ЗНгО или 5пС14-5Н20 рассчитанное количество этой соли растворяется в небольшом объеме горячей воды и также в небольшом объеме растворяется едкий натр. Оба раствора сливаются при интенсивном перемешивании образующийся при этом в небольшом количестве осадок мегаоловянкой кислоты удаляется декантированием. Полученный раствор станната натрия вводится в рабочую ванну, куда добавляются остальные ко .г-поненты. Безводное хлорное олово, представляющее собой интенсивно дымящуюся жидкость, для приготовления электролитов применять нельзя. [c.115]

    Реактивы и их приготовление. 1. Основной стандартный раствор мышьяка. Приготовление. 0,1320 г мышьяковистого ангидрида (АзгОз), (яд ) растворяют в 25 мл 1 и. раствора едкого натра, раствор количественно с помощью дистиллированной воды переносят в мерную колбу вместимостью 1 л и его объем доводят до метки на колбе. В 1 мл приготовленного раствора содержится 100 мкг мышьяка. 2. Рабочий стандартный раствор мышьяка. Приготовление. В мерную колбу вместимостьк> [c.70]

    Череа ка даё ТР-вЙ мин. тщательно перемешивают всю массу. Сосудом дяя приготовления станната служит железная ванн с двойными стенка-мя и с теплоизоляцией. Ванна нагревается газом или электрическим то-Гкои. Процесс приготовления станната длится от 10 до 30 час. в зависимости от температуры и частоты перемешивания массы. Полученный стан-йат растворяют в 5-кратном по весу количестве воды, раствор далее от-, стаивается, после чего его декантируют или переводят через фильтр в. рабочую ванну. Нерастворимый остаток используют при приготовления следующей порции станната. Практически едкого натра и селитры следует применять на 25—50 / больше того количества, которое требуется по расчету, чтобы обеспечить полноту реакции. [c.121]


Смотреть страницы где упоминается термин Едкий натр приготовление рабочего раствор: [c.217]    [c.109]    [c.183]    [c.223]    [c.119]    [c.283]    [c.151]   
Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.305 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Едкий натр

Едкий натр каустическая сода приготовление рабочего раствор

Едкий ттр

Натр едкий приготовление растворов

Натра едкого раствор раствор

Натрий растворов

Натрия приготовление растворов

Приготовление рабочих растворов

Работа 20. Определение нормальности соляной кислоты по раствору тетрабората натрия . Работа 21. Приготовление рабочего раствора едкого натра и установление его нормальности

Раствор рабочие

Растворы приготовления



© 2025 chem21.info Реклама на сайте