Ментол Ментол

Свойства ментола как вторичного спирта сказываются в том, что при окислении его получается кетон—ментон, который также содержится в мятном масле. Наконец, положение гидроксила в его молекуле определяется тем, что путем ряда реакций-ментол можно перевести в л-крезол. [c.562]

Для получения душистых веществ и эссенций практическое значение имеет только ментол. (—)-Ментол, основная составная часть масла перечной мяты, обладает характерным вкусом мяты и свойствами слабого антисептика. В промышленности ( )-ментол получают алкилированием по Фриделю — Крафтсу ж-крезола с последующим гидрированием образующегося тимола [c.680]

Ментол. Ментол имеет следующее строение [c.56]

Наряду со свободным ментолом в эфирном масле мяты содержатся его сложные эфиры, например уксуснокислый эфир ментола. Ментол обычно получают, выделяя из эфирного масла мяты, или же синтезируют путем гидрирования тимола (стр. 316). [c.370]

Количественное определение синтетического ментола осуществляется ацетилированием в пиридине при 2—3-часовом нагревании или в присутствии хлорной кислоты при комнатной температуре. В последнем случае реакция проходит в течение 15 мин, однако этот метод непригоден для определения ментола в мятном масле. Присутствие в синтетическом ментоле остаточного тимола может быть обнаружено методом бромирования (см. выше). [c.240]

При пиролизе ментола были получены п-ментен-3 и транс-п-ментен-2 в соотношении примерно 2 1. Это указывает на то, что главным направлением реакции, как н следует из конфигурации гидроксильной группы в ментоле, является реакция цис-элиминирования. [c.64]

Триметилциклогексанол служит заменителем ментола и камфоры. Его применяют также для гидравлических жидкостей и в производстве технических мыл для текстильной промышленности. [c.320]

Техническое значение имеет гидрирование тимола, который превращается в рацемический ментол [c.373]

Гидроксильные группы могут присоединяться к любой углеродной цепи или кольцу. При этом получаются разнообразные интересные соединения. Существуют, например, терпеновые спирты — в их молекулах гидроксильная группа присоединена к молекуле терпснового углеводорода. Примером может служить ментол — соединение с 10 атомами углерода, входящее в состав мятного масла. (Само слово ментол происходит от латинского названия мяты.) Если ментол нанести на кожу, он вызывает освежающее, холодящее ощущение. А если его растворить в жидком вазелине и распылить в полости носа или горла, он помогает при воспалении слизистых оболочек. Благодаря этим свойствам ментол вводят в состав капель от кащля и даже некоторых сортов сигарет. [c.99]

МЕНТОЛ [(—)-ментол, и-ментанол 3], крист. [c.322]

МЕНТОЛ [(—)-ментол, я-ментанол-3], крист. [c.322]

Ментол ./-Ментол (I), d, 1-ментон (И), d, /-нео-ментон (П1), d,/-неоизоментол (IV), d, 1-изоментол (V) [углеводороды (VI)] Хромит меди Ян 35 бар, 270—275°С. Выход I — 62—64% 11 — 1-2%, III - 18 — 22%, IV - 1-2%, V - 10-12%, VI - 5% [5] [c.488]

Рис. VII.8. Хроматограммы, иллюстрирующие взаимодействие L-ментола с уксусным ангидридом и пиридином (а) и уксусным ангидридом и пиридином-плюс (б), полученные [15] на стеклянной колонке (2мх4мм) с 3%OV-17 на Gas- HROM Q при 160°СсПИД 1 —Ь-ментол 2 — L-ментилацетат.

Обыкновенный ментол, выделяемый из масла перечной. мяты, представляет собой /-ментол. Он применяется в медицине как антисептик и анестезирующее вещество, а также в парфюмерии и в пищевой промышленности для придания мятного запаха и вкуса. Его жидкие изомеры—неоментолы—обладают токсичностью, а тому ментол необходимо тщательно ссвсбождать от их примеси. В масле перечной. мяты содержится также в небольшом количестве > /-неоментол. [c.122]

Эти два метода позволили связать рКа различных С — Н-кислот между собой, а с помощью третьего метода удалось их связать с рКа о — Н-кислот. Углы вращения бензольных растворов ментола и ментилата натрия сильно различаются и легко определимы. С помощью поляриметрии удалось определить положение равновесия [уравнение (7)] между ментилатом натрия и различными С — Н- и О — Н-кислотами, с одной стороны, и ментолом [c.11]

Ито [22] нашел, что стереоизомерные ментолы с аксиальной оксигруппой (соединения 3 и 4) можно отделить от соответствующих соединений с экваториальной оксигруппой (соединения 1 и 2) на слоях силикагеля, элюируя пробу смесью гексан—этилацетат (85 15). Таким образом можно отделить ментол (1) от неоментола (2), а также изоментол (3) от неоизоментола (4). Петрович [23] разделил соединения этой группы, используя четыре различных растворителя (табл. 30.4). Граф и Хоппе [24] рассматривали стереохимию товарных ментолов. Чтобы выявить примесь неоментола в ментоле, они хроматографировали пробу на силикагеле, элюируя ее смесью бензол—этилацетат (95 5), а чтобы выделить примесь изоментола в ментоле, переводили спирты в 3,5-динитробензоаты, которые затем элюировали на [c.365]

Разделены (—)-ментол, ( + )-ментол, а та кже изоментол и неоизоментол. НФ поли-ЭТ 1ЛСНГЛИК0ЛЬ. [c.149]

Изомерные бромбензойные эфиры ментола показывают правильное изменение молекулярного вращения с повышением от opjo- к пара-соединению, переходя через незамещенное бензольное и через мета-производное. Совершенно такой же ход кривой Ш ]о наблюдается и для толуиловых эфиров ментола (см. ниже обобщение Ги). Далее следует отметить большой оптический эффект, получающийся от введения нитробензойной и нафтойной групп, а также сильное влияние двойной связи (на коричном эфире). Последнее было впервые, как известно, обнаружено Вальденом и прослежено на целом ряде производных амилового алкоголя. [c.378]

Согласно данным Ашана и Швальбе [25], для этерификации терпеновых спиртов, например ментола, изоборнеола и борнеола, особенно пригоден продукт присоединения диэтилового эфира к серной кислоте, который рассматривают как диэтилоксо-нийсульфат . Нри действии этого реагента на многоатомные спирты в реакцию вступает только один гидроксил. Диэтил-оксонийсульфат труднее реагирует с двойными связями, чем со спиртовыми группами. Пользуясь этим агентом, оказалось возможным получить с 60%-ным выходом [26] кислый сульфат рицинолевой кислоты [c.11]

Кислые эфиры циклических спиртов. Выше было отмечено, что кислые сульфаты циклических спиртов имеют промышленное значение [104]. Циклогексилсервая кислота получается путем обработки циклогексанола хлорсульфоновой кислотой или олеумом [274]. Борнеол и ментол превращены в кислые сульфаты дей ствием метиленсульфата [275]. При обработке скипидара серной кислотой, взятой в количестве 10% от его веса, наряду с другими продуктами образуются кислые эфиры борнеола и -феихилового спирта [276], устойчивые в кислом растворе. [c.51]

Подробное исследование реакций оптически активных п олуол-сульфонатов втор-бутилового [243] и р-октилового спиртов, бен-зилхметилкарбинола, фенилметилкарбинола, ментола [212 г, д, е, 244], молочной кислоты [545 а] и р-окси-р-фенилпропионовой кислоты [545 б] показывает, что обращение имеет место при алкилировании солей, магнийорганических соединений, пиридина и фенола, [c.371]

Многие терпеновые углеводороды с кратными связями легко самоокисляются. Перекиси, которые при этом образуются, частично изучены. Так, а-терпинен при взаимодействии с кислородом дает полимерную перекись в виде желтого веи ества с запахом ментола она малоустойчива и, возможно, имеет строение [c.240]

Так же хорошо дегидрируются и алициклические спирты. Дегидрированию борнеола в камфору посвящена обширная литература, рекомендующая медные, никелевые и другие катализаторы или медно-никелевые сплавы. Борнеол над восстановленной медью при 320—340° превращается на 96% в камфору, что является очень удобным методом ее получения. Так же дегидрируются и другие терпеновые спирты над Си- или Ni u-катализатором ментол почти количественно превращается в ментон. В случае терпеновых спиртов с кратными связями из-за одновременно протекающих процессов дегидрогидрирования образуются предельные кетоны. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология