Эффекты оптические

Влияние эффекта оптических фононов на инфракрасные спектры поглощения акцепторных центров в полупроводящих алмазах. [c.290]

Если не дают эффекта оптические методы обнаружения веществ на хроматограммах, прибегают к химическим методам проявления. Наиболее распространенный метод проявления состоит в опрыскивании из пульверизатора пластинок растворами реагентов, взаимодействующих с определенными веществами. Мелкое разбрызгивание обеспечивает однородное нанесение реагента на пластинку и более четкое обнаружение пятен. Опрыскивание проводят в вытяжном шкафу или специальном стеклянном колпаке. [c.138]

При мицеллообразовании резко изменяются объемные свойства растворов ПАВ плотность, электропроводность, коэффициент преломления, осмотические эффекты, оптические свойства (мутность) и др. На изотермах свойство— концентрация ПАВ наблюдается изменение наклона в очень узкой области концентраций, практически в точке, соответствующей ККМ. Измерение этих свойств, как и поверхностного натяжения, лежит в основе разнообразных методов определения ККМ. [c.109]

Примечания 1. Бф — белизна с учетом флуоресцирующего эффекта (оптическая), рассчитанная по формуле Бергер [2] Бо — белизна образцов ткани после стирки по отнощению к белизне исходных образцов. [c.126]

Следовательно, нужно видоизменить уравнения (14), (15), чтобы включить в рассмотрение указанный эффект оптической вращающей способности. [c.240]

Нанесение на неокрашенные (белые) тела бесцветных соединений, способных поглощать лучи ближней УФ-части спектра и преобразовывать их в лучи коротковолновой видимой части (400—480 нм), т. е. именно в те лучи, которые поглощаются пожелтевшими белыми телами, приводит к компенсации поглощенной части видимых лучей и восполнению спектра отраженного света. Вследствие этого тела кажутся часто даже значительно белее, чем сами по себе. Этот эффект называется эффектом оптического или флуоресцентного отбеливания, а соединения, обладающие такими свойствами, — оптическими (флуоресцентными) отбеливателями. Они широко используются при стирке, белении природных и синтетических текстильных материалов, бумаги, пластических масс, для повышения белизны при вытравной печати узоров на тканях и т. п. [c.548]

Для слабо связанных электронов соответствующее поле поляризации содержит только инфракрасную компоненту. Эффект оптической поляризации существен только в случае весьма прочно связанных избыточных электронов. [c.142]

Белая бумага, целлюлозные и другие белые ткани и волокна, поглощая часть лучей коротковолновой области спектра, приобретают желтизну. Если на такие пожелтевшие тела нанести оптические отбеливатели, то последние, испуская лучи с длиной волны 400—500 нм, компенсируют поглощенную часть видимых лучей и восполняют спектр отраженного света. В результате степень белизны тел повышается — эффект оптического, или флуоресцентного, отбеливания. Оптические отбеливатели широко используются при белении природных и синтетических материалов (хлопка, шерсти, шелка, волоса, вискозы, ацетатов целлюлозы, полиамидов, полиуретанов, полиакрилонитрила, полипропилена, полиэфира), бумаги, пластических масс, для повыщения белизны при вытравной узорчатой печати на ткани, для оживления цвета окрашенной ткани и т. д. [c.218]

О механизмах реакций. Другими словами, считалось, что неорганическая реакция дает мало сведений (если вообще дает таковые ) о механизме. Поэтому несмотря на огромный и все возрастающий интерес к механизмам органических реакций, несмотря на изложенные в 1912 г. и намного опережавшие свое время взгляды Вернера на механизм реакций замещения в химии координационных соединений, опубликовано очень мало работ, посвященных изучению неорганических реакций в растворах. Большинство работ в области комплексов металлов предпринимались из соображений очень далеких от изучения механизмов реакции. В основном в этих работах рассматривались солевые эффекты, оптические свойства комплексов, стереохимические изменения, применение новых или необычных методов для измерения скоростей реакций. [c.12]

Изучение эффектов оптической изомерии является исключительно плодотворным методом анализа закономерностей стереоспецифической полимеризации и далеко не исчерпало своих возможностей в исследовании полиэпоксидов. [c.379]

Для данной длины волны в видимой области спектра, скажем для О-линии натрия, наблюдаемый эффект оптической активности, который обусловлен всеми активными хромофорами (в том числе и хромофорами, поглощающими в далекой ультрафиолетовой области спектра), является аддитивным. В этом смысле справедливо утверждение, что за вращательную способность в видимой области спектра ответственны асимметрические атомы углерода. В действительности, однако, эти хромофоры дают очень малый вклад в общий эффект, так как соответствующие полосы поглощения удалены от тбй области длин волн, в пределах которой обычно проводят измерения. Помимо этого, существует внутренняя компенсация эффекта, обусловленная тем, что одни группы дают положительный вклад в величину эффекта, а другие — отрицательный. Таким образом, оптическое вращение для О-линии натрия почти полностью обусловлено активным хромофором (двойная связь, гидроксильная группа, сопряженная или несопряженная карбонильная группа и т. д.), который имеет полосу поглощения с максимумом при длине волны, находящейся достаточно близко к видимой области спектра. [c.28]

Рио. 17. Схематическое изображение эффекта оптического вращения, свя--занного с простой полосой поглощения (при А, ) и удовлетворяющего уравнению Друде в областях пропускания (-). [c.231]

Предварительное отбеливание хлопка приводит к увеличению эффекта оптических отбеливающих агентов в два раза при прочих равных условиях. [c.336]

Оценка эффекта оптического отбеливания 409 [c.409]

ОЦЕНКА ЭФФЕКТА ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАНИЯ [c.409]

Было найдено, что в спектрах поглощения красителя, растворенного в 1%-ных растворах различных производных желатины, полоса полностью подавляется, а а-полоса усиливается в различной степени. Максимум а-полосы смещается от 600 до 610 ж , аналогично случаю с НСЖ. Для количественной оценки этого эффекта оптическая плотность, измеренная при 610 м ., была [c.337]

Образцы полиизобутилена выдерживались разное время под действием груза так, чтобы можно было наблюдать развитие деформации во времени. Когда груз снимали, образец сокращался неполностью, так как высокоэластическое сокращение благодаря наличию спектра времен релаксации требует очень большого времени наблюдения. Чтобы установить величину истинно пластической необратимой деформации, образцы после деформирования выдерживали при повышенной температуре до полного исчезновения высокоэластической деформации. Считали, что высокоэластическая деформация полностью исчезла, если образец не менял своих размеров при прогреве, а также при исчезновении эффекта оптической анизотропии образца, т. е. когда устранялась ориентация сегментов макромолекул, возникшая в процессе течения и высокоэластической деформации. Определив величину истинно пластической деформации Э, возникшей под действием того или иного напряжения а за время /, можно было определить, подчиняется ли процесс течения закону Ньютона (У-29). Типичные экспериментальные кривые зависимости деформации от времени для полиизобутиленов разного молекулярного веса приведены на рис. 120. [c.181]

В последнее время все возрастающее внимание исследователей привлекают опыты по определению, идентификации и измерению концентрации радикальных частиц, образующихся в качестве промежуточных продуктов при облучении полимеров. Изменение электрических свойств ПММА в результате его облучения послужило основанием для вывода о наличии в облученном ПММА устойчивых частиц со свободным электроном [216—218]. При облучении ПММА электронами в нем возникает временный эффект оптической поляризации, аналогичный электро-оптическому эффекту Керра [219]. Этот эффект может быть вызван первичным лучом или ориентированными в пространстве зарядами, однако более вероятно, что он связан с присутствием в качестве промежуточного продукта вторичных неспаренных электронов. Проведенные ранее наблюдения спектров электронного парамагнитного резонанса в облученных рентгеновскими лучами образцах ПММА [220] послужили началом интенсивных исследований в этой области. Обычно в образцах, облученных при комнатной температуре, а иногда и при низких температурах, наблюдается спектр ЭПР, состоящий из квинтета тонкой структуры с четырьмя дополнительными гнирокими линиями. Спектр этот [c.105]

Наибольшие ограничения спектрометрического метода связаны с тем, что выходная щель обычно много шире собственной ширины измеряемой линии. Ранее было показано, что это делается для того, чтобы устранить мешающие эффекты оптической нестабильности. Хотя это обстоятельство является достоинством при определении высоких концентраций (см. выше), его следует рассматривать в качестве недостатка при определении следов элеменов. Вследствие широких выходных щелей отношение суммарной интенсивности линии и фона к интенсивности фона, т. е. (/ + 1и)/1и, заметно изменяется, что приводит к увеличению предела обнаружения. Другой недостаток с точки зрения определения следов элементов состоит в том, что на приборах обычной конструкции невозможно произвести точный учет фонового излучения. Иными словами, нельзя одновременно интегрировать интенсивности // + / и / , где / — интенсивность фона рядом с линией. Следовательно, невозможно вычесть величну / из суммарной величины / + / и тем самым ввести поправку на фон. Вместо этого приходится последовательно определять величины I -Ь 1и) 1г и 1и11г и затем вычислять / //г путем вычитания последней из первой величины. Точность определения этой расчетной величины зависит от воспроизводимости неоднократно повторенных измерений, т. е. по существу от статистической воспроизводимости измеряемых данных. В противоположность этому в спектрографическом методе величины 5/+и и измеряются рядом в одном спектре. Измерения можно повторить в параллельных спектрограммах, и поэтому такой способ дает более точный учет фона. Однако в спектрографическом анализе главные погрешности обусловлены локальной неоднородностью фотопластинки. Возможности [c.260]

Германсом и Плацеком [54]. В волокнах это обычно осуществляется с помощью поляризационного микроскопа за счет эффекта оптической задержки. Факторы ориентации Германса-Стейна (2.22) могут быть определены по данным рассеяния рентгеновских лучей. Самый простой способ состоит в измерении рефлексов (/гОО) и (ОкО), которые часто дают высокие интенсивности. Фактор ориентации оси с может быть определен непосредственно по рефлексам (00/) или косвенным способом из геометрии элементарной ячейки с учетом уравнения (2.23) для орторомбической ячейки. [c.51]

Работы по асимметрической нолимеризации эпоксидов развиваются в нескольких направлениях. Одно из них — исследование кинетических эффектов оптической изомерии было проведено Кул-карни и Моравецом для радикальной полимеризации, а затем развито Лифшицем, Крыловым и Клабуновским для ионной полимеризации эпоксидов Рассмотрев общую кинетическую схему полимеризации, авторы показали возможность установления механизма асимметрического катализа по результатам изучения кинетики полимеризации оптических изомеров и рацемической смеси. Так, для стереохимически неразличимых центров исходного катализатора, конфигурация которых определяется первой молекулой мономера, характерно соотношение скоростей [c.375]

Как мы уже видели, наличие гидроксильной или ацетокси-группы в положении 21 в 17а-окси-20-кетопрегнане сводит на нет вклад 17-гидроксильной группы в эффект оптической активности. Одновременно и в инфракрасных спектрах внутримолекулярная водородная связь уже не обнаруживается. Объяснение может заключаться в том, что в определенных конформациях гидроксильная или ацетоксигруппа в положении 21 и 17-гидро-ксильная группа располагаются симметрично относительно карбонильного хромофора (рис. 83). В этом случае влияние 17-гидроксильной группы на оптическую активность карбонильной группы не проявляется. Такая конформация благоприятна для образования водородной связи между 17-гидроксильной груп- [c.148]

Был сделан ряд попыток определить конформационные эффекты оптически активных диаминов в трис-ком-плексах кобальта(П1) с бидентатными лигандами. Были опубликованы данные по спектрам КД для диастереомерной пары й- и /-[Со(к-сЬхп)з]С1з [162]. Оба спектра не энантиомерны, что по предположению авторов объясняется различным тригональным расщеплением компонент Е и А2(Оз) Т12-полосы для этих двух комплексов. Дуглас объяснил аналогичное различие для диастереомеров d- и /-[Со(к-рп)з] +, й- и /-[Со(н-рп)аеп] + и и /-[Со(к-рп)еп2] +, предположив, что конфигурационные вклады для двух диастереомеров эквивалентны, но энантиомерны, тогда как конформационные вклады для них идентичны [49]. Если сложить спектры КД для двух дна- [c.270]

В первой полосе поля лигандов. Переход, преобразующийся по оси сильнейшего поля, лежит при наинизшей энергии, а переход, отвечающий оси с наиболее слабым полем, обладает наивысшей энергией. Однако в структуре спектров КД комплексов с целым рядом аминокислот наблюдаются очень небольшие особенности, кроме тех, которые обусловлены вицинальным эффектом оптически активных лигандов [42, 51, 109, 180—182]. Так называемый a-[ o(L-glu)з] (в отличие от а -соединения) представляет исключение, поскольку он обнаруживает три компоненты (—, +, —) [109]. Вообще, /-комплексы имеют доминирующий отрицательный эффект Коттона, а -комплексы — положительный эффект Коттона. Для /-трыс-(пролинато)-[42] и /-трыс-(валинато)-комплексов [181] имеются данные о двух отрицательных эффектах Коттона. [c.287]

Изменение ширины линий очень важно, поскольку оптическая плотность линии сильно зависит от ширины пучка ионов. При сравнении узких и широких линий необходимо, следовательно, иметь возможность учета этого эффекта. Оптические плотности (обычно измеряемые как процент пропускания) переводят в относительные интенсивности пучка ионов ( ионные плотности ) при помощи калибровочной кривой. Эта процедура довольно подробно обсуждена Шуи и Франценом (1967). Наиболее распространен метод учета изменения ширины линий, описанный Оуэнсом и Джиардино (1965). Пик ионной плотности, скорректированный по отношению к фону, умножается на ширину профиля линий при процентном уровне пропускания, эквивалентном половине пика ионной плотности. Этот метод является приближенным для более полных оценок надо каждую точку профиля оптической плотности линии оценить при помощи разных участков калибровочной кривой. Это можно выполнить при помощи ЭВМ (Кенникот, 1966). Но даже эта методика не всегда приемлема, поскольку большинство калибровочных функций получено при максимальной плотности линий и едва ли учитывает постоянство щирины линий, в то время как в действительности они содержат некоторую информацию о ширине. [c.264]

Цепи полприбопиримидинов также дают двойные комплексы, но с низкими точками плавления. Так, поли-У образует биспи-ральный комплекс при pH 7,4 в присутствии 0,01М МдСИ , плавящийся прп 6° С. По всем остальным свойствам комплекс У-ЬУ не уступает другим своим аналогам. Плавление его изменяет оптическую плотность от 0,47 до 0,63 из-за ликвидации гинохромного эффекта. Оптическая активность [а ]п падает от 290° при 0,5° С до 11° при 23° С. Если изучать оптическую активность при 365 т[х, эффект оказывается еще в несколько раз большим. [c.232]

Аналогичный эффект оптической сенсибилизации агрегированными формами красителей известен и для фотографической сенсибилизации, где он также интерпретируется как миграция кванта энергии по слою агрегпроиашю о uii uGiiaiijaiupa. В последнее время некоторые исследователя выдвигают также представление об участии бирадикальных (триплетных) состояний в процессе миграции, пе имея для такого предположения тех экспериментальных обоснований, какими располагаем мы. [c.429]