Полифосфаты двойные

В полифосфатах, однако, атом кислорода, связанный с двумя атомами фосфора Р—О—Р, не может участвовать в резонансе двойных [c.227]

Эффект ингибирования резонанса ясно виден и по фактическим длинам связей. В солях фосфорной кислоты, в которых четыре атома кислорода эквивалентны, длина связи равна 154 пм, что соответствует ожидаемой доле характера двойной связи. В полифосфатах, однако, [c.227]

Двойной стекловидный полифосфат натрия-калия (размолотый) 64,41 6,80 17,31 [c.309]

Двойной стекловидный полифосфат натрия-калия (размолотый) 65,98 5Ж) 12,0в [c.309]

Двойной стекловидный полифосфат натрия калия (размолотый) - 67,21 5,26 0,40 [c.309]

Эти данные. показывают, что в исследованных условиях полифосфат а(М.М0.ния имеет большую агрохимическую эффективность, чем двойной суперфосфат и фосфат (карбамида. [c.230]

Для полифосфатов аммония, полученных на базе полифосфорной кислоты из апатитового концентрата, применим цитратный метод извлечения усвояемых фосфатов из двойного суперфосфата с последующим весовым или фотометрическим определением (см. стр. 138). [c.166]

Полифосфат кальция — получается нагреванием двойного суперфосфата (185—300°) в течение 30 минут. Содержит до 60% фосфорной кислоты, в том числе в воднорастворимой форме до 50—53% и 23—24% окиси кальция. В небольших количествах производится в США. [c.687]

При дегидратации ортофосфатов натрия образуются различные конденсированные фосфаты 2 со структурой аналогичной силикатам, так как координационное число как кремния, так и фосфора по отношению к кислороду всегда равно четырем. Один из четырех атомов кислорода связан с пятивалентным атомом фосфора двойной связью и поэтому не может быть связующим звеном между двумя атомами фосфора. В зависимости от строения конденсированные фосфаты относят к метафосфатам или полифосфатам [c.1070]

Направление научных исследований получение новых концентрированных удобрений на основе полифосфорной кислоты (жидкие комплексные удобрения, суспензированные удобрения, полифосфат аммония, двойной суперфосфат, твердые комплексные удобрения), военные исследования. [c.188]

Для получения таких удобрений применяют не только твердые, но и жидкие компоненты. К настоящему времени освоен ряд технологических схем, предусматривающих на первой стадии смещение полифосфорной, фосфорной, азотной и серной кислот, аммиака, аммиакатов, нитрата и сульфата аммония, простого и двойного суперфосфатов, полифосфатов аммония, калийных и других солей. При механическом смешении перечисленных компонентов происходит их химическое взаимодействие, и затем реакционная смесь подается на гранулирование. [c.85]

При дегидратации ортофосфатов натрия образуются различные конденсированные фосфаты 45-5 . При исследовании их структуры исходили из того, что 1) строение фосфатов и силикатов аналогично, так как координационное число как кремния, так и фосфора по отношению к кислороду всегда равно четырем 2) соли более бедных водой фосфорных кислот образуются при молекулярном выделении воды, следовательно они являются продуктами конденсации 3) один из четырех атомов кислорода связан с пятивалентным атомом фосфора двойной связью и поэтому не может быть связующим звеном между двумя атомами фосфора. На этой основе установлены следующие два типа строения конденсированных фосфатов I тип — метафосфаты и II тип — полифосфаты. [c.707]

Цепи полифосфата могут быть и двойными [c.38]

Получение полифосфатов аммония основано на аммонизации суперфосфорной кислоты (74—85% Р2О5) газообразным аммиаком При этом получаются комплексные двойные удобрения, содержащие до 80% усвояемых М-ЬРгОэ. Процесс проводится при 180— 190° и давлении 2,8—7 ат Аммонизацию суперфосфорной [c.525]

Получение и свойства полифосфатов хрома(1П) описаны в [1004]. Известны кислые ортофосфаты хрома(1П), двойные фосфаты r(III) и NH4, К+ и Na+, полифосфат Сг(Р0з)з в трех формах (ромбические пластинки, сферулы и гексагональные призмы), тетраметафосфат Сг4(Р40]2)з. В водных растворах с pH 4—8 существуют фосфатные комплексы r(HP04)g , r(H2P0j и Сг(Р04)а [523]. Известна гетерополикислота Hg rPO, [399]. [c.22]

Интересный ряд соединений включения образуют органические жидкости с некоторыми к-алкиламмонийполифосфатами [282, 283]. Замещенные аммонийполифосфаты могут быть получены непосредственно ионообменным методом из соли Курроля (КРОз) иди соли Мад-релла (КаРоз) , правда, в ряде случаев реакция протекает очень медленно. Оба эти соединения представляют собой цепочечные полифосфаты с ионами Ка+ или К+ между цепочками. Расположение цепочек в (КРОз) показано [282] на рис. 124. Цепочки показаны в плоскости осей и с. Периоды идентичности в этих направлениях составляют 4,6 и 14,1 А соответственно и сохраняются в новых модификациях, образовавшихся в результате замещения ионов К" " на к-алкил- и ди-к-аллкиламмониевые ионы. Расстояние а увеличивается пропорционально длине алкильных цепочек, причем инкремент а на каждую группу СНа указывает не внедрение двойного слоя алкильных цепочек между каждой парой полифосфатных слоев. Эти цепочки имеют небольшой наклон. [c.304]

Т азработала технологию смешения удобрений с микроэлементами. 1улированные удобрения опрыскивают солями микроэлементов, иьзуя различные связующие агенты (моторное масло, растворы амной селитры или полифосфатов аммония), взятые в количе- стве 1. Таким способом получены двойной суперфосфат (содержание б —3%), аммиачная селитра (содержание цинка 4—8%) и другибрения [121]. [c.519]

Кон [1633] установил, что при сплавлении ЫаНгР04 и СоСЬ образуется стекловидная масса. Аналогичный результат получился при сплавлении с солями никеля. Полученные сплавы окрашены в различные цвета. При сплавлении образуются двойные гексаметафосфаты металла и натрия, а с окислами этих металлов получаются двойные полифосфаты. О полифосфатных стеклах упомянуто в сообщениях [600, 665, 666, 670, 712, 723, 762, 895, 896, 903, 910]. [c.336]

С. И. Вольфкович с сотрудниками исследовал ряд важных физико-химических условий получения простого, двойного, обогащенного и аммонизированного суперфосфатов, аммофоса, нитрофоски, сульфатов и нитратов аммония и калия, метафосфатов и полифосфатов калия и аммония, металлоаммоний-фосфатов, комплексных удобрени на основе мочевины и др. [c.6]

Для производства двойного суперфосфата, аммофоса, нитроаммофоски требуется фосфорная кислота, содержащая 45—55 % Р2О5, а для получения полифосфатов аммония и жидких удобрений — 72—83 % Р2О5. В таких случаях экстракционную кислоту выпаривают. Так как над чистой фосфорной кислотой любых концентраций (вплоть до 98 %-й НзР04) пар состоит только из воды, теоретически выпариванием можно получить растворы очень высокой концентрации. Практически выпарка осложняется коррозией материалов аппаратуры, которая сильно увеличивается с повышением температуры и концентрации кислоты. Кроме того, выпарку затрудняет выделение осадков — содержащихся в кислоте примесей, растворимость которых с увеличением концентрации кислоты уменьшается. Осадки инкрустируют греющие поверхности, ухудшая теплопередачу. [c.183]

Осуществляя непродолжительное (30—40 мин) высушивание двойного суперфосфата при более высоких температурах (130— 140 °С), можно достичь более глубокой его дегидратации, при которой монокальцийфосфат превращается в менее растворимые полифосфаты. При повышенном содержании питательного вещества (60-65 % Р Овобщ, 52-56 % РаОвусв, 18-22 % Р,0,,од) такое удобрение будет медленнодействующим, позволяющим длительное время сохранять в почве запас фосфора. [c.194]

Это свойство полифосфорных кислот широко используется не только в теплотехнике, но и в туковой промышленности — в производстве жидких удобрений, полифосфатов аммония, двойного суперфосфата, технических солей. К, их производству приступили в ряде стран. Только в США в 1975 г. намечалось произвести (считая на Р2О5) этих кислот 1350 тыс. т. Примерно 75% ее выработки предполагалось переработать в удобрения. [c.13]

На основе термической полифосфорной кислоты кроме полифосфатов аммония представляется перспективным получать двойной суперфосфат [29]. В этом случае удобрение содержит в среднем на 57о больше усвояемой Р2О5, чем при использовании обычной (487о Р2О5) кислоты и исключается стадия сушки продукта. [c.245]

Получение полифосфатов аммония основано на аммонизации суперфосфорной кислоты (74—85% Р2О5) газообразным аммиаком ". При этом получаются комплексные двойные удобрения, содержащие до 80% усвояемых N-fP20s. Процесс проводится при 180— 190° и давлении 2,8—7 ат 5з-з58 Аммонизацию суперфосфорной кислоты нужно вести при условиях, обеспечивающих содержание в конечном продукте до 76—84% пирофосфатов общей формулы (НН4)зсН4 хР207, которые обладают лучшей растворимостью, чем продукты с высоким содержанием полифосфатов 359-362 [c.1274]

Полифосфаты аммония — безбалластное азотно-фосфорное удобрение, содержащее в своем составе наряду с ортофосфатами аммония конденсированные их формы (преимущественно пиро- и три-полифоюфаты ам мояия). В зависимости от условий получения полифосфаты аммония могут содержать 53—61% Р2О5 и 14—30% NH3 (11,5—24,8% N). Они пригодны для производства комплексных жидких и гранулированных двойных и тройных удобрений различных марок. [c.262]

Двойные сложные удобрения содержат по два питательных элемента в различных соотношениях и формах. Азот и фосфор входят в состав аммофоса, диаммофоса, сульфоаммофоса, полифосфатов и метафосфата аммония, жидких аммонийно-фосфорных удобрений магнийаммонийфосфат содержит также третий питательный элемент — магний. Фосфор и магний содержатся в метафосфате магния, фосфор и калий — в фосфатах калия, азот и калий — в калийной и калийно-аммиачной селитре. Некоторые из перечисленных двойных удобрений не получили пока широкого распространения и используются в опытных масштабах. В большинстве случаев двойные удобрения применяют в качестве составных компонентов смешанных тройных удобрений. [c.240]

К соединениям с мольным отношением (МаО-Ь Н20)/Рг05 между 1 и 2 относятся многие известные длинноцепочечные полифосфаты. Длина цени п связана с мольным отношением R формулой п=2/(/ —1). Когда 7 приближается к единице, п стремится к бесконечности. Однако в практически полученных соединениях п редко бывает более нескольких сотен. В другом предельном случае, когда =2, имеем дело с полифосфатом с самой короткой цепью или с пирофосфатом. Из соединений с мольным отношением более 2, но менее 3 можно получить смесь орто- и пирофосфатов. Ортофосфаты имеют мольное отношение 3 или более. Для мольного отношения более трех известны некоторые двойные ортофосфаты, например апатит и щелочной фосфат натрия КазР04 [c.193]

Дополнительные эксплуатационные затраты в производстве термической полифосфорной кислоты связаны с увеличением расхода электроэнергии и амортизационных отчислений. Себестоимость I т Р2О5 в такой кислоте на 1—3% выше, чем в ортофосфорной. Использование термической полифосфорной кислоты для производства двойного суперфосфата и полифосфатов аммония может оказаться более эффективным, так как не вызовет резкого увеличения себестоимости Р2О5 в готовом продукте. [c.176]

К важнейшим добавкам относятся и полифосфаты триполифосфат натрия (его вводят в порошкообразные и пастообразные СМС), триполифосфат калия или двойная соль триполифосфата (для жидких СМС). Триполифосфаты умягчают воду, а также повышают моющую способность почти всех поверхностно-активных веществ. Именно благодаря триполифосфа-там современными СМС можно стирать в жесткой и даже в морской воде. [c.92]

Описанная схема производства и его оборудование дают возможность получать разнообразные марки сложно-смешанных удобрений, различных по концентрации и соотношению питательных веществ и содержащих значительную часть Р2О5 в водорастворимой форме. Так, на основе простого и двойного суперфосфатов, аммиачной селитры, сульфата аммония, аммонизирующего раствора (21,7% N1 3, 65% NH4NOз), серной кислоты и с добавлением ретура получают удобрения марок 5—10—20 5—20—20 8—16—16 8—24—0 8-—24—8 8—24—16 10—20—0 10—20—10 12—12—12 5—10—10. С применением раствора, содержащего 26—36% карбамида, 14—24% аммиачной селитры и 25— 35% ЫНз, изготовляют удобрения марок 20—10— 10, 15—15—15 и др. На основе хлористого калия и фосфатов аммония (моноаммонийфосфат и 10—80% полифосфатов), содержащих менее 0,3% влаги, при введении плава аммиачной селитры с добавкой нитрата магния (в количестве 0,1—0,5% М 0) получены удобрения марок 23—11—11 15—22—22 17—17—17 21—14—14 26—8—8 и др. [c.87]

Фосфорная кислота — основной полупродукт для производства концентрированных фосфорсодержащих удобрений — двойного суперфосфата и сложных удобрений — моноаммонийфосфата, диаммо-нийфосфата, нитроаммофосов. В небольших количествах фосфорная кислота используется (США) в качестве непосредственного жидкого удобрения. Фосфорная кислота также используется в производстве кормовых средств для животноводства — монокальцийфосфата, диаммонийфосфата и др. Упаренная ортофосфорная экстракционная кислота (до полифосфорной или суперфосфорной кислоты) с содержанием 74,5—76% и даже до 80% Р2О5 применяется в производстве жидких комплексных удобрений — полифосфата аммония, гго-лифосфата калия. [c.42]

На Джамбулском заводе по производству двойного суперфосфата в опытно-промышленном цехе полифосфатов аммония следует организовать получение ЖКУ, Полная заводская себестоимость I т питательного вещества в жидких полифосфатах аммония состава 11 37 0 на 9 руо. (или на 5,5%) меньше себестоимости затаренных твердых удобрений с учетом затрат на доставку ЖКУ на расстояние в 1000 км, лраниние и внесение в почву разница эта составляет 2-3 руб, на I т питательных веществ. [c.42]

В работе С.И. Вольфковича с сотрудниками [177] изучены условия получения и свойства двойных полифосфатов натрия и калия. Получены ИК<пектры, дифрактограммы, термограммы двойных полифосфатов. Определена растворимость при 25 и 50°С. [c.29]