Полифосфаты стекловидные

Полифосфаты натрия получают нагреванием содержащих водород ортофосфатов до определенной температуры для удаления воды или сплавлением с безводными компонентами при необходимых соотношениях. Кристаллические фосфаты образуются при температурах от 150 до 620 °С. Стекловидные полифосфаты сплавляют при более высоких температурах и быстром охлаждении. Получаемые при этом продукты дробят с образованием крупнозернистого белого порошка. [c.482]

Другим свойством дегидратированных фосфатов (особенно триполифосфата) является способность пептизировать суспензии я снижать их вязкость, вследствие чего они используются при флотации руд . Добавка во флотационную пульпу 1 кг/г гексаметафосфата натрия увеличивает содержание ценного компонента в концентрате при перечистке примерно в 2 раза В присутствии полифосфатов натрия органические поверхностно-активные вещества значительно улучшают свою моющую способность. В связи с указанными выше свойствами триполифосфат и стекловидный фосфат сейчас широко применяют для устранения солей жесткости из [c.284]

Двойной стекловидный полифосфат натрия-калия (размолотый) 64,41 6,80 17,31 [c.309]

Двойной стекловидный полифосфат натрия-калия (размолотый) 65,98 5Ж) 12,0в [c.309]

Двойной стекловидный полифосфат натрия калия (размолотый) - 67,21 5,26 0,40 [c.309]

Аналогично полифосфату аммония для исследованных поли-фосфатов наблюдается эндотермический эффект при растворении соли, причем абсолютная величина теплоты растворения увеличивается с ростом длины цепи стекловидного полифосфата.. Для кристаллических пирофосфатов теплота растворения мало отличается у солей с одно- и двухвалентным катионом. Исключение составляет пирофосфат натрия, у которого теплота растворения приблизительно в 1,5 раза больше, чем у пирофосфатов лития, кальция и цинка. У полифосфатов, содержащих два катиона, теплота растворения больше в случае, если соль содержит два двухвалентных катиона, как это видно из данных, приведенных ниже [c.66]

ПОЛУЧЕНИЕ СТЕКЛОВИДНЫХ ПОЛИФОСФАТОВ НАТРИЯ С ОПРЕДЕЛЕННЫМ МОЛЕКУЛЯРНЫМ ВЕСОМ [c.49]

Целью данной работы явилась разработка технологических режимов для получения стекловидных полифосфатов натрия [c.49]

Рис. 1. Влияние температуры и продолжительности синтеза на молекулярный вес, М стекловидных полифосфатов натрия, полученных из НаН РОц-2Н О а - 1 + 3 - продолжительность синтеза 30,45 и 60 мин, соответственно б - 1 ч. 4 - температура 700, 800, 900 и 1000 С, соответственно.

Лабораторные данные находятся в соответствии с результатами [lOj и позволяют установить условия получения стекловидных полифосфатов натрия со значениями молекулярного веса в пределах 600-11500 и дать рекомендации для вьшуска их в промышленном масштабе. [c.51]

Широко известный стекловидный фосфат, неправильно называемый гексаметафосфатом (соль Грэма), вследствие цепного строения относится к типу полифосфатов (а не метафосфатов, как считали ранее). [c.1073]

Полифосфаты представляют собой стекловидные вещества, хорошо растворимые в воде. Важным свойством полифосфатов является способ- [c.243]

Повышенное значение упругости паров оксида фосфора, составляющей 101 кПа при технологически низкой температуре 867°С, позволило разработать новый метод синтеза полифосфатов взаимодействием Рг О , находящегося в газообразном состоянии, с твердофазными оксидами металлов. Достоинство метода возможность непосредственного получения стекловидного продукта на изделии в виде тонкослойного покрытия глазури. Принципиальная схема установки для получения покрытий на керамике представлена на рис. 61. [c.217]

Получение перлов веществ с тетраборатом натрия (бурой) или с фосфорной солью. Расплавленный NaNH4HP04, так называемая фосфорная соль, при добавлении аммиака и воды превращается в полимерный стекловидный полифосфат натрия [c.41]

Полифосфаты могут быть кристаллическими или стекловидными. Стекловидные полифосфаты — это аморфные смеси полифосфатов натрия с цепями различной длины, а их формула может быть представлена в виде отношения ЫагО/РзОб. Общая формула кристаллических полифосфатов (На, Н)п+2Р Оз +1. [c.482]

Полифосфаты натрия — очень эффективные пептизаторы глин в пресной воде и были одними из первых понизителей вязкости буровых растворов (см. главу 2). Они неэффективны в сильно минерализованных (Ьолее 10 г/л) буровых растворах. Стекловидные полифосфаты успешно смягчают жесткую воду, 482 [c.482]

Кон [1633] установил, что при сплавлении ЫаНгР04 и СоСЬ образуется стекловидная масса. Аналогичный результат получился при сплавлении с солями никеля. Полученные сплавы окрашены в различные цвета. При сплавлении образуются двойные гексаметафосфаты металла и натрия, а с окислами этих металлов получаются двойные полифосфаты. О полифосфатных стеклах упомянуто в сообщениях [600, 665, 666, 670, 712, 723, 762, 895, 896, 903, 910]. [c.336]

Нейтрализацией суперфосфорной кислоты аммиаком под давлением 2—4 ат при 170° можно получить расплавленный полифосфат аммония, содержащий —16% азота и 60% РдОв. Он легко гранулируется в смеси с рециркулируемой мелкой фракцией. Конечные гранулы весьма прочны и представляют собой кристаллы, сцементированные стекловидной аморфной массой. Для предотвращения слеживания при хранении к ним добавляют —1 % доломита. [c.250]

И. Калмыков, А. Б. Бектуров с сотр. [30] исследовали термическую устойчивость ультрафосфата кальция с соотношением окислов Ме Рг05=0,7—0,8 в интервале температур от 100 °С до температуры плавления в среде осушенного воздуха. Результаты опытов показали, что по мере отжига стекловидного ультрафосфата кальция на ИК-спектрах образцов начинают появляться группы частот, характерных для -полифосфата кальция. При далбней- [c.262]

В. Бобровницкий и С. Штопа [33] считают, что стекловидные метафосфаты могут применяться только на нейтральных почвах. Это обусловлено, по их мнению, плохой растворимостью длинных цепочек полифосфата кальция, образующихся при плавлении. Г. М. Можаевой и сотр. [34] проведены агрохимические испытания на различных почвах Казахстана двух образцов метафосфата кальция, полученных из фосфорита Каратау и экстракционной кислоты при 1200—1300 °С, и из каратауского фосфорита, обработанного смесью экстракционной фосфорной и серной кислот при 300 °С. В результате опытов было установлено, что взаимодействие метафосфата кальция с почвой в течение 150 сут. ирнводит к большему накоплению усвояемого фосфора , чем при внесении суперфосфатов. [c.264]

Широко известный стекловидный фосфат натрия, неправильно называемый гексаметафосфатом (соль Грэма), выпускается в промышленном масштабе. Термин гексаметафосфат используется в нашей промышленности для обозначения стекловидных фосфатов натрия, имеюш,их мольное соотношение Na20 Р205=/ = 1 при различной степени полимеризации. Принятое техническое название гексаметафосфат неверно, так как соединение имеет линейное строение цепи и относится к типу полифосфатов (а не метафосфатов, как считали ранее). [c.293]

Таким образом, установлена возможность получения стекловидных полифосфатов натрия с определенным средним молекулярным весом в промьш1ленном масштабе. [c.52]

Получение стекловидных полифосфатов натрия с определен ным молекулярным весом. Печковский В.В., Черчес Г.Х. Кузьменков М.И. "Химия и химическая технология." 197 вып. 8, с. 49—53. [c.200]

Ма20(Р2 О5) на величину среднего молекулярного веса ]У стекловидных полифосфатов натрия. Определены условия получения стекловидных полифосфатов натрия с М= 600 + 11500 Осуществлен опытно-промышленный выпуск стекловидных поли-фосфатов натрия с М, равным 650, 1000, 2000, 3340, тем самым показана возможность промышленного получения стекловидных полифосфатов натрия с определенным молекулярным весом. - Табл. 1. Ил. 2. Библ. 10. [c.200]

Для предупреждения образования осадков из карбоната кальция необходима концентрация полифосфата - 2 мг/л. Эти данные были проверены на калгоне, который является одним из серии стекловидных фосфатов и содержит 67% Р2О5 [99]. Другие полифосфаты действуют аналогичным образом при несколько отличающихся дозировках. Обычно большие концентрации необходимы лишь в случаях, когда температуру воды так долго поддерживают высокой, что становится заметной обратная реакция превращения полифосфата в ортофосфат или же когда присутствуют посторонние твердые вещества, адсорбирующие значительные количества полифосфата. [c.52]

Механизм пороговой обработки фосфатом для борьбы с появлением накипи из карбоната кальция рассматривался в главе, посвященной обработке котловой воды. Этот метод предупреждения образования накипи находит, по-видимому, универсальное и успешное применение в системах водного охлаждения. В настоящее время имеются многочисленные фосфатные препараты, однако наиболее широко применяются калгон, триполифосфат и пирофосфат, а также некоторые сложные стекловидные и медленно растворяющиеся полифосфаты. Очень удобный метод введения этих материалов — гранулирование их совместно с химическими реактивами, используемыми для других целей. Гранулы подвешиваются в проволочных сетках на пути водного потока или поме-% [c.94]

Полифосфат и а т р и я т е X н нч е ск и й (НаРОз)п-Н20 — продукт термической дегидратации мононатр1и"1фосфата, получаемый при взаимодействип фосфорной кислоты с кальцинированной содой. Выпускается в виде порошка ил стекловидных кусков бесцветных, желтоватого пли зеленоватого цвета. [c.315]

В первом опыте композиция, состоящая из синтетического моющего вещества, сульфата натрия и смеси фосфатов (18% стекловидного полифосфата, 49% триполифосфата натрия и 33% тетранатрийпирофосфата) была высушена при распылении при температуре входящих газов 300°С и температуре отходящих газов 125° С. Продолжительность пребывания в зоне высушивания 1 сек. [c.235]

Другим свойством дегидратированных фосфатов (особенно триполифосфата) является способность пептизировать суспензии..В присутствии полифосфатов натрия органические поверхностно-активные вещества значительно улучшают свою моющую способность. В связи с указанными выше свойствами триполифосфат и стекловидный фосфат сейчас широко применяют для устранения солей жесткости из воды, идущей для питания силовых установок, и во всех других случаях, когда необходимо предотвратить выделение осадков. Стекловидные фосфаты используют непосредственно при стирке белья и поверхностной чистке одежды. Триполифосфат успешно применяют как составную часть (до 85%) большинства моющих смесей. Тетранатрийфосфат добавляют к обычному мылу. Дегидратированные фосфаты применяют как средство торможения коррозии металла для удаления жира и масла из хлопка, шерсти и шелка, как катализаторы в процессах дегидрирования, алкилирования и полимеризации углеводородов, как нефтеочистные агенты, для регулирования вязкости бурового шлама, в процессах флотации, как активные диспергаторы красок и минеральных суспензий (каолинов, известняка и др.), как эмульгаторы в производстве сыров в гальванопластике и при электролизе, в производстве синтетического каучука, в кожевенной промышленности, при отбелке соломы, для стабилизации растворов пергидроля, для улучшения фильтруемости вискозных растворов, для промотирования роста кристаллов и др. Пирофосфат натрия используют как реагент при обогащении природных серных руд. Кислый пирофосфат натрия применяют преимущественно в качестве составной части хлебопекарных порошков. [c.709]

Соль Грэма образуется при быстром охлаждении расплава, полученного из однозамещенного фосфата натрия нагреванием до 600° или выше, в виде прозрачной гигроскопичной стекловидной массы. Это соединение, как установили Яндер (1942) и другие исследователи на основании определения ионных весов, в зависимости от температуры образования содержит от 30 до 90 групп РО3. По данным Тило, эти группы расположены в виде длинных неразветвленных цепей из тетраэдров РО4. Эта соль хорошо растворима в воде, однако при комнатной температуре растворение происходит медленно. Под названием калгон ее применяют в качестве добавки к мылу для предотвращения выделення извести при стирке в жесткой воде. Это применение основано на том, что все высокомолекулярные щелочные полифосфаты действуют как ионообменные смолы и их анионы поэтому прочнее удерживают катионы с большим зарядом, например Са +, чем катионы с зарядом, равным единице. [c.618]

Все эти данные приводят к выводу, что обычная калиевая соль Курроля, полученная дегидратацией однозамещенного ортофосфата калия, представляет собой полифосфат с нормальной цепью и высокой степенью полимеризации. Как отмечалось раньше, изменяя термическую обработку однозамещенного ортофосфата калия, можно получить цепи, содержащие от нескольких сотен до нескольких миллионов атомов фосфора, причем более длинные цени получаются при более высоких температурах и более продолжительном нагревании. Как и в случае многих кристаллических органических высокополимеров, очень большие изменения молекулярного веса не влияют на кристаллическую структуру. Это происходит потому, что отдельные цепи состоят из большого числа элементарных ячеек и, вероятно, заканчиваются на дефектах кристалла и у мест соединений между микрокристаллитами. Для калиевой соли Курроля с молекулярным весом 2-10 высший предел в наблюдаемом интервале) средняя цень состоит из 10 элементарных ячеек в кристалле. Результаты ультрацентрифугирования показывают, что происходит распределение молекул по размерам и что оно необычно четкое но сравнению с аморфными перестраивающимися системами, включающими полимеры, например стекловидными полифосфатами. [c.55]

Полифосфаты, хотя и представляют собой шпичные аморфные стекловидные полимеры, но не бесструктурны в отношении надмолекулярной организации. [c.29]

И в том,и другом случае информация не является полной. Параметры молекулярной структуры, взаимосвязь их со свойствами часто остаются неустановленными. С этой точки зрения больший интерес представляют линейно-полимеризованные соединения — полйфосфаты. Но работ по ним сравнительно мало. Существующие методы синтеза ограничены. В химии полифосфатов остро стоит вопрос разработки новых методов синтеза, в том числе методов, которые позволили бы ввести в полимерную цепь органические фрагменты. Из известных способов практический интерес для получения полифосфатов с заданной молекулярной массой представляет поликонденсация однозамещенных фосфатов металлов. Своеобразие последних в том, что, являясь бифункциональными неорганическими мономерами, они содержат неактивный атом кислорода в боковой группе, не образующего вторую а-связь в отсутствии акцепторов электронной пары, и, кроме того, катион металла. При достаточной чистоте исходного продукта образуются стекла с линейно-полимеризован-ными цепями молекул. Рядом исследователей показано, что молекулярная масса образующегося стекловидного вещества зависит от природы катиона а парциального давления водяных паров над расплавом. Но работы п. исследованию кинетики поликонденсации немногочисленны. Высокие температуры процесса 650—1000°С, что существенно отлично от условий, при которых проводятся процессы поликонденсации и сопо-ликонденсации органических соединений, не позволяют применить обычные методы обработки экспериментальных данных. В литературе не приводятся уравнения и кинетические зависимости, которые позволили бы осуществлять направленный синтез полифосфатов с заданной молекулярной массой. Поэтому, применительно к известному методу, имеется необходимость исследования кинетики процесса с поручением обобщенных зависимостей для вычисления ожидаемой молекулярной массы при заданных температуре и времени процесса. [c.67]

Для получения покрытия на обезжиренные элементы (детали, изделия) наносится водная суспензия тонкоразмолвтого порошка полифосфата бария, слегка подкисленного ортофосфорной кислотой (1—2 мл 75%-й Н3РО4 на 100-150 г фосфата), система подсушивается и ставится на спекание. В зависимости от массы и геометрических размеров изделия, а также габаритов печного пространства спекание проводится при температуре 830-850 С, время 2-4 мин. Получаемое покрытие представляет собой гладкую и однородную стекловидную пленку без трещин и газовых включений. Толщина 0,1—0,3 мм. В процессе спекания оксиды металлов с поверхности подложки экстрагируются в полифосфатное покрытие, чем обеспечивается легирование системы и согласование па- [c.224]

Антикоррозионные стекловидные покрытия цветных металлов. Особенностью медных изделий, щироко используемых в электротехнической и других отраслях промышленности, является высокий коэффициент расширения 170-10Г 1/град. Подобный коэффициент на силикатной основе обычно не достигается. Зато вопрос решается на полифосфатной основе. Получение эмали для меди, как правило, представляет большую сложность, ввиду интенсивного окисления металла. Полифосфат-ный расплав в данном случае, обладая высокой растворяющей способностью, что отсутствует у силикатов, растворяет оксидную пленку на поверхности металла, эмаль формируется хорошо. В качестве основы эмали используются, ввиду высокого ТКЛР, полйфосфаты бария и натрия соответственно в соотношении 60 и 40 мол.% или Рг05 — 50, ВаО — 30, КагО - 20 мол.% (разд. 7.1). Экспериментальной доработкой состава с целью повышения химической устойчивости установлена целесообразность введения малых добавок оксидов калия, таллия и меди. [c.225]